本發(fā)明涉及混合物萃取分離技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種乙酸仲丁酯與C₈烯烴的萃取分離方法。

背景技術(shù)：

混合C₈烯烴(包括辛烯、甲基庚烯及2,4,4-三甲基-1-戊烯等)是生產(chǎn)增塑劑、表面活性劑和合成潤(rùn)滑油的原料。近年來(lái)，隨著塑料工業(yè)生產(chǎn)對(duì)高碳醛的需求，由高碳烯烴氫甲?；聘咛既┑难芯块_(kāi)發(fā)已成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。由C₈烯烴經(jīng)氫甲?；频玫腃₉醛是生產(chǎn)PVC耐高溫增塑劑的重要原料，被廣泛地用于制取包裹電線(xiàn)的絕緣外皮，擁有廣闊的市場(chǎng)前景。但純度較高的C₈烯烴原料緊缺，且價(jià)格較高。

在乙酸與丁烯制備乙酸仲丁酯的生產(chǎn)工藝中，盡管反應(yīng)條件溫和，但反應(yīng)過(guò)程中不可避免地存在少量烯烴的熱聚合，這些聚合物主要為C₄烯烴的二聚和三聚產(chǎn)物，亦即C₈和C₁₂烯烴，經(jīng)產(chǎn)物分離工藝處理后，其中C₈烯烴主要集中在乙酸仲丁酯的副產(chǎn)品混合酯中?；旌硝ブ谐撕蠧₈烯烴外，還含有大量的乙酸仲丁酯和少量的丁醇、丁醚和水等雜質(zhì)。由于混合酯中各組分沸點(diǎn)較為接近，采用普通的精餾方法很難分離得到高純度的C₈烯烴和乙酸仲丁酯，且能耗較高，分離工藝的經(jīng)濟(jì)效益差。因此，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)均未對(duì)其進(jìn)行再加工處理，而是直接作為乙酸仲丁酯二等品低價(jià)銷(xiāo)售，且其價(jià)格遠(yuǎn)低于乙酸仲丁酯一等品。如何從混合酯中簡(jiǎn)單、高效的分離出一等品乙酸仲丁酯和C₈烯烴產(chǎn)品，避免銷(xiāo)售低價(jià)的乙酸仲丁酯二等品(即混合酯)，提高產(chǎn)品附加值，是本領(lǐng)域技術(shù)人員所面臨的亟需解決的技術(shù)問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種乙酸仲丁酯與C₈烯烴的萃取分離方法，與現(xiàn)有的精餾相比具有工藝簡(jiǎn)單，能耗低的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)可得純度較高的乙酸仲丁酯和C₈烯烴兩種高附加值產(chǎn)品。

為解決以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種乙酸仲丁酯與C₈烯烴的萃取分離方法，具體包括以下步驟：

(1)采用三氟乙酸溶液作為萃取劑，從乙酸仲丁酯與C₈烯烴的混合溶液中萃取出乙酸仲丁酯；

(2)再將含有乙酸仲丁酯的萃取劑通過(guò)精餾，分離得到乙酸仲丁酯，萃取劑三氟乙酸循環(huán)使用。

優(yōu)選的，步驟(1)中所述萃取劑三氟乙酸水溶液的濃度為50％-80％。

更優(yōu)選的，步驟(1)中所述萃取劑三氟乙酸水溶液的濃度為60％-70％。

優(yōu)選的，步驟(1)中所述萃取劑與混合溶液的體積比為1:1-5:1。

更優(yōu)選的，步驟(1)中所述萃取劑與混合溶液的體積比為1:1-3:1。

綜上所述，應(yīng)用本發(fā)明的技術(shù)方案具以下有益效果：

1、由于三氟乙酸極性較強(qiáng)，采用三氟乙酸水溶液作為萃取劑，乙酸仲丁酯的溶解度較高，而C₈烯烴難容，可實(shí)現(xiàn)乙酸仲丁酯與C₈烯烴的有效分離。

2、采用三氟乙酸水溶液萃取分離乙酸仲丁酯與C₈烯烴的方法，與精餾分離相比，具有工藝簡(jiǎn)單、能耗低等優(yōu)點(diǎn)。

3、該方法可實(shí)現(xiàn)萃取劑的循環(huán)使用。

4、將該方法應(yīng)用于乙酸仲丁酯副產(chǎn)品混合酯的分離工藝中，通過(guò)簡(jiǎn)單的萃取分離，可同時(shí)獲得乙酸仲丁酯和C₈烯烴兩種高附加值產(chǎn)品，為乙酸仲丁酯生產(chǎn)企業(yè)解決了混合酯滯銷(xiāo)的難題，同時(shí)可為企業(yè)提升50％的經(jīng)濟(jì)效益。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。

本發(fā)明提供一種乙酸仲丁酯與C₈烯烴的萃取分離方法，具體包括以下步驟：

(1)采用三氟乙酸溶液作為萃取劑，從乙酸仲丁酯與C₈烯烴的混合溶液中萃取出乙酸仲丁酯；

(2)再將含有乙酸仲丁酯的萃取劑通過(guò)水酯共沸精餾，分離得到乙酸仲丁酯，萃取劑三氟乙酸循環(huán)使用。

實(shí)施例1

乙酸仲丁酯與C₈烯烴混合溶液，其中，乙酸仲丁酯含量為62.3％，C8烯烴含量為36.6％，水、醚、醇等雜質(zhì)總含量為1.1％。采用濃度為50％的三氟乙酸水溶液作為萃取劑，進(jìn)行萃取分離，萃取劑與混合溶液的體積比為1:1。分離獲得的C8烯烴產(chǎn)品純度為50％，乙酸仲丁酯萃取率為43％。

實(shí)施例2

乙酸仲丁酯與C₈烯烴混合溶液中，其中，乙酸仲丁酯含量為71.0％，C8烯烴含量為28.0％，水、醚、醇等雜質(zhì)含量為1.0％。采用濃度為80％的三氟乙酸水溶液作為萃取劑，進(jìn)行萃取分離，萃取劑與混合溶液的體積比為2:1。分離獲得的C8烯烴產(chǎn)品純度為41％，乙酸仲丁酯萃取率為45％。

實(shí)施例3

乙酸仲丁酯與C₈烯烴混合溶液中，乙酸仲丁酯含量為68.0％，C8烯烴含量為31.1％，水、醚、醇等雜質(zhì)含量為0.9％。采用濃度為70％的三氟乙酸水溶液作為萃取劑，進(jìn)行萃取分離，萃取劑與混合溶液的體積比為3:1。分離獲得的C8烯烴產(chǎn)品純度為54％，乙酸仲丁酯萃取率為63％。

實(shí)施例4

乙酸仲丁酯與C₈烯烴混合溶液中，乙酸仲丁酯含量為30％，C8烯烴含量為69％，水、醚、醇等雜質(zhì)含量為1.0％。采用濃度為65％的三氟乙酸水溶液作為萃取劑，進(jìn)行萃取分離，萃取劑與混合溶液的體積比為3:1。分離獲得的C8烯烴產(chǎn)品純度為93％，乙酸仲丁酯萃取率為85％。

實(shí)施例5

乙酸仲丁酯與C₈烯烴混合溶液中，乙酸仲丁酯含量為6.5％，C8烯烴含量為93％，水、醚、醇等雜質(zhì)含量為0.5％。采用濃度為65％的三氟乙酸水溶液作為萃取劑，進(jìn)行萃取分離，萃取劑與混合溶液的體積比為1:1。分離獲得的C8烯烴產(chǎn)品純度為99％，乙酸仲丁酯萃取率為99％。

實(shí)施例6

乙酸仲丁酯與C₈烯烴混合溶液中，乙酸仲丁酯含量為70.0％，C8烯烴含量為29.0％，水、醚、醇等雜質(zhì)含量為1.0％。采用濃度為60％的三氟乙酸水溶液作為萃取劑，進(jìn)行萃取分離，萃取劑與混合溶液的體積比為2:1。分離獲得的C8烯烴產(chǎn)品純度為53％，乙酸仲丁酯萃取率為65％。

實(shí)施例7

乙酸仲丁酯與C₈烯烴混合溶液中，乙酸仲丁酯含量為52.7％，C8烯烴含量為46.4％，水、醚、醇等雜質(zhì)含量為0.9％。采用濃度為50％的三氟乙酸水溶液作為萃取劑，進(jìn)行萃取分離，萃取劑與混合溶液的體積比為1:1。分離獲得的C8烯烴產(chǎn)品純度為61％，乙酸仲丁酯萃取率為45％。

實(shí)施例8

乙酸仲丁酯與C₈烯烴混合溶液中，乙酸仲丁酯含量為45.5％，C8烯烴含量為53.4％，水、醚、醇等雜質(zhì)含量為1.1％。采用濃度為63％的三氟乙酸水溶液作為萃取劑，進(jìn)行萃取分離，萃取劑與混合溶液的體積比為1:1。分離獲得的C8烯烴產(chǎn)品純度為85％，乙酸仲丁酯萃取率為82％。

以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。