本發(fā)明涉及一種藥用墊片，具體地說是一種藥用合成聚異戊二烯墊片。

背景技術(shù)：

目前市場上廣泛使用的藥用合成聚異戊二烯墊片大都需要經(jīng)過化學(xué)抽提，且化學(xué)抽提之后仍然有某些指標(biāo)不能達標(biāo)，并且化學(xué)抽提存在二次污染的風(fēng)險，抽提之后排放的酸堿污染環(huán)境，還有化學(xué)抽提也增加了一定的生產(chǎn)成本。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明內(nèi)容就是針對目前聚異戊二烯橡膠墊片需要抽提、化學(xué)指標(biāo)不合格的問題，提供一種免化學(xué)抽提、超潔凈異戊二烯橡膠墊片的配方。它既能滿足異戊二烯墊片的使用要求和加工要求，又能夠滿足密封后對所接觸的液體藥物配伍性的要求。本發(fā)明最大的創(chuàng)新點在于所提供的異戊二烯墊片不需經(jīng)過化學(xué)抽提，并且產(chǎn)品潔凈度較高，與藥液相容性較好。

本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的：它由下述原料按照重量份數(shù)混合而成：100份聚異戊二烯橡膠、0.01～0.02重量份炭黑，1～3重量份交聯(lián)劑，3～5重量份氧化鋅或有機鋅，1～3重量份硬脂酸，1～3重量份促進劑，20～30重量份填充劑，1～3重量份軟化劑。所述的交聯(lián)劑為酚醛樹脂類交聯(lián)劑。所述的聚異戊二烯橡膠的數(shù)均分子量為40萬到70萬到，門尼粘度ML 1+4(100℃)50到90。

填料一般選用是由陶土、滑石粉、白炭黑、碳酸鈣等組成；交聯(lián)劑一般選擇酚醛樹脂或硫磺等；活性劑一般選擇金屬氧化物和(或)硬脂酸、著色劑一般選擇鈦白粉與碳黑。

在本專利中使用的聚異戊二烯橡膠的材料包括是，那些具有數(shù)均分子量為40萬到70萬到，最好是50萬；門尼粘度ML 1+4(100℃)50到90，最好是60到80，

為了完成如上所述的聚異戊二烯橡膠墊片配方，各個材料在密煉機混合，在110℃到150℃，最好在120℃到140℃進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。

本發(fā)明既能滿足異戊二烯墊片的使用要求和加工要求，又能夠滿足密封后對所接觸的液體藥物配伍性的要求。不需經(jīng)過化學(xué)抽提，并且產(chǎn)品潔凈度較高，與藥液相容性較好。

具體實施方式

以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步描述

實施例一

本發(fā)明由下述原料按照重量份數(shù)混合而成：聚異戊二烯橡膠100，炭黑0.01，交聯(lián)劑2，氧化鋅或有機鋅3，硬脂酸1，促進劑1.5，填充劑20(由陶土和碳酸鈣組成)，軟化劑2.8。所述的聚異戊二烯橡膠的數(shù)均分子量為40萬到70萬到，門尼粘度ML 1+4(100℃)50到90。制備方法是將上述各個材料通過密煉機共混，在110℃到150℃，最好在120℃到140℃進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。

實施例二

本發(fā)明由下述原料按照重量份數(shù)混合而成：聚異戊二烯橡膠100，炭黑0.02，交聯(lián)劑3，氧化鋅或有機鋅4，硬脂酸3，促進劑2，填充劑30(由陶土和碳酸鈣組成)，軟化劑2.5。所述的聚異戊二烯橡膠的數(shù)均分子量為40萬到70萬到，門尼粘度ML 1+4(100℃)50到90。制備方法是將上述各個材料通過密煉機共混，在110℃到150℃，最好在120℃到140℃進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。

實施例三

本發(fā)明由下述原料按照重量份數(shù)混合而成：聚異戊二烯橡膠100，炭黑0.01，交聯(lián)劑2.3，氧化鋅或有機鋅3，硬脂酸3，促進劑1.5，填充劑30(由陶土和碳酸鈣組成)，軟化劑3。所述的聚異戊二烯橡膠的數(shù)均分子量為40萬到70萬到，門尼粘度ML 1+4(100℃)50到90。制備方法是將上述各個材料通過密煉機共混，在110℃到150℃，最好在120℃到140℃進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。

實施例四

本發(fā)明由下述原料按照重量份數(shù)混合而成：聚異戊二烯橡膠100，炭黑0.01，交聯(lián)劑2.5，氧化鋅或有機鋅3，硬脂酸1，促進劑1.5，填充劑20(由陶土和白炭黑組成)，軟化劑2.5。所述的聚異戊二烯橡膠的數(shù)均分子量為40萬到70萬到，門尼粘度ML 1+4(100℃)50到90。制備方法是將上述各個材料通過密煉機共混，在110℃到150℃，最好在120℃到140℃進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。