本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法。

背景技術(shù)：

1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶是許多藥物合成的起始原料，特別是很多嘧啶化合物的重要中間體，目前國內(nèi)未見報道此化合物的合成方法。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥中間體1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：

一種醫(yī)藥中間體1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法，以嘧啶為原料，在2個大氣壓和溶劑異丙酮作用下，在溫度130℃-150℃下先通過置換法與氯離子反應(yīng)，然后通過甲基化生成1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥中間體1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實用。

具體實施方式

本發(fā)明醫(yī)藥中間體1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法具體如下：

以嘧啶為原料，在2個大氣壓和溶劑異丙酮作用下，在溫度130℃-150℃下先通過置換法與氯離子反應(yīng)，然后通過甲基化生成1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。