一種光學(xué)樹(shù)脂及其合成方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種光學(xué)樹(shù)脂及其合成方法，所述光學(xué)樹(shù)脂為聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺樹(shù)脂，合成方法為將聚異戊二烯二元醇、N-羥乙基丙烯酰胺（HEAA）、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚、催化劑二月桂酸二丁基錫加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開(kāi)始滴加二異氰酸酯，將溫度控制在70-75度，反應(yīng)2-3h。用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，可得到聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺。本發(fā)明的光學(xué)樹(shù)脂，具有快速固化的特點(diǎn)，固化能量在1000mj/cm2以下，并且樹(shù)脂對(duì)基材的附著力極好，適用于電容式觸摸屏的全貼合工藝。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種光學(xué)樹(shù)脂及其合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種光學(xué)樹(shù)脂及其合成方法，屬于光固化材料領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著平板顯示技術(shù)的不斷更新?lián)Q代，觸摸屏作為一種新技術(shù)被不斷的應(yīng)用于手機(jī)、電腦等各種產(chǎn)品中。特別是在移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)大潮的驅(qū)使下，越來(lái)越多的平板顯示產(chǎn)品采用電容式觸控技術(shù)。電容式觸控技術(shù)在多觸點(diǎn)設(shè)計(jì)、手勢(shì)辨識(shí)、反應(yīng)速度、靈敏度、耐用性、光學(xué)特性等方面比傳統(tǒng)的電阻式觸控技術(shù)具有優(yōu)勢(shì)。按照目前的生產(chǎn)工藝，電容式觸摸屏在制造時(shí)需要用到一種粘接材料將各層透明材料組裝起來(lái)，以消除牛頓環(huán)和彩虹現(xiàn)象，減少光線的散射損失，提高平板顯示器的亮度和對(duì)比度。以前粘接材料一般采用OCA(光學(xué)透明膠Optically Clear Adhesive)膠帶,但是LOCA (液態(tài)光學(xué)透明膠)相對(duì)成本較低,膠層厚度靈活可控，更適合于不規(guī)則面和中大尺寸屏幕的貼合。
[0003]電容式觸摸屏的表面保護(hù)層和導(dǎo)電層大多采用玻璃基材，其折射率在1.52左右，所以要求其粘接材料的折射率盡可能與其接近，可以大量減少光線在界面間的折射損失，提高平板顯示器在強(qiáng)光環(huán)境中的對(duì)比度和清晰度。同時(shí)在紫外線照射、濕熱老化、冷熱沖擊等苛刻條件下，光學(xué)透明膠需要保持高透光率、低黃變、更高的可靠性等重要指標(biāo)的穩(wěn)定。
[0004]目前，大多數(shù)液態(tài)光學(xué)膠里所使用的光學(xué)樹(shù)脂不具有快速固化的特點(diǎn)，一般需要的固化能量較高，一般3000mj/cm2以上。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種光學(xué)樹(shù)脂及其合成方法，本發(fā)明的一種光學(xué)樹(shù)脂，具有快速固化的特點(diǎn)，固化能量在lOOOmj/cm2以下，并且樹(shù)脂對(duì)基材的附著力極好，適用于電容式觸摸屏的全貼合工藝。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案如下:一種光學(xué)樹(shù)脂，所述光學(xué)樹(shù)脂為聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺樹(shù)脂，其結(jié)構(gòu)式由下述通式(I )表示:
【權(quán)利要求】
1.一種光學(xué)樹(shù)脂，其特征在于，所述光學(xué)樹(shù)脂為聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺樹(shù)脂，其結(jié)構(gòu)式由下述通式(I)表示:
2.一種光學(xué)樹(shù)脂的合成方法，包括:將聚異戊二烯二元醇80-110g、N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA)5-12g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.lg、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開(kāi)始滴加二異氰酸酯18-32g，將溫度控制在70-75度，反應(yīng)2-3h，用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，可得到聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述聚異戊二烯二元醇的分子量在1000-5000之間，結(jié)構(gòu)式如下通式(II )，其中，η代表異戊二烯結(jié)構(gòu)的個(gè)數(shù)，范圍是10-70
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述的二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(iroi)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或六亞甲基二異氰酸酯(HDI)中的一種或幾種的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括:準(zhǔn)確稱(chēng)取聚異戊二烯二元醇100g、N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA)lOg、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.lg、催化劑二月桂酸二丁基錫.0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開(kāi)始滴加22g 二異氰酸酯IPDIdf溫度控制在70-75度，反應(yīng)2.5h，用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，得到聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括:準(zhǔn)確稱(chēng)取聚異戊二烯二元醇100g, N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA) 7g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.lg、催化劑二月桂酸二丁基錫.0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開(kāi)始滴加25g 二異氰酸酯TDI，將溫度控制在70-75度，反應(yīng)2h，用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，得到聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括:準(zhǔn)確稱(chēng)取聚異戊二烯二元醇110g、N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA) llg、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.lg、催化劑二月桂酸二丁基錫.0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開(kāi)始滴加30g 二異氰酸酯MDI，將溫度控制在70-75度，反應(yīng)3h，用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，得到聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括:準(zhǔn)確稱(chēng)取聚異戊二烯二元醇80g、N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA)5g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.lg、催化劑二月桂酸二丁基錫.0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開(kāi)始滴加19g 二異氰酸酯HDI，將溫度控制在70-75度，反應(yīng)2.5h，用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，得到聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括:準(zhǔn)確稱(chēng)取聚異戊二烯二元醇100g、N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA)lOg、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.lg、催化劑二月桂酸二丁基錫·0.01g,加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開(kāi)始滴加12g IPDI和8gTDI，將溫度控制在70-75度，反應(yīng)2.5h，用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，得到聚異戊二烯型聚氨酯丙 烯酰胺。
【文檔編號(hào)】C08G18/62GK103524701SQ201310526013
【公開(kāi)日】2014年1月22日 申請(qǐng)日期:2013年10月31日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月31日
【發(fā)明者】潘光君, 王建斌, 陳田安, 解海華 申請(qǐng)人:煙臺(tái)德邦科技有限公司