專利名稱：一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法，屬化工領域。
背景技術：
壓敏膠是指不需添加固化劑或溶劑，也不需要加熱，只需稍微施加一點接觸力就能實現(xiàn)粘結(jié)的膠黏劑。其特點是粘之容易，揭之不難，剝而不損，在較長時間內(nèi)膠層不會干固，又稱不干膠。而丙烯酸酯類壓敏膠是膠黏劑發(fā)展極為迅速的品種，它具有優(yōu)良的壓敏性和粘合性，由于其分子結(jié)構(gòu)中不含飽和鍵而具有耐老化、耐光和耐水性能，廣泛應用到包裝、汽車、電子等領域。傳統(tǒng)溶劑型的壓敏膠因含有大量溶劑而環(huán)保性差，不符合當前時代潮流，為此乳液型丙烯酸酯壓敏膠的研究具有十分重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法，得到的復合乳液具有環(huán)保性強、剝離強度高、穩(wěn)定性好的優(yōu)點。為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法，原料組分與用量為十二烷基硫酸鈉(SDS) 2份，過硫酸銨(KPS) 0. 4份，蒸餾水35份，甲基丙烯酸甲酯(MMA) 20份，醋酸乙烯酯(VAc) 10份，丙烯酸(AA) 10份，甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA) 8-11 份。本發(fā)明的一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法為
(I)70°C時，開動攪拌，轉(zhuǎn)速為750r/min，將十二烷基硫酸鈉(SDS)和過硫酸銨(KPS)在蒸餾水中攪拌均勻。(2)以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸乙烯酯(VAc)為原料制備預聚體，反應2h。(3)加入稀釋單體丙烯酸(AA)對預聚體稀釋30min。(4)升溫至95°C，加入甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)進行交聯(lián)改性，高速攪拌反應1. 5h。(5)加入氨水調(diào)節(jié)體系pH值至5,攪拌反應30min,轉(zhuǎn)速為1600r/min,制得乳液型
丙烯酸酯壓敏膠。本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果為，本專利以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸乙烯酯(VAc)為原料制備預聚體，加入丙烯酸稀釋劑稀釋，加入甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)改性，調(diào)整pH值，制備乳液型丙烯酸酯壓敏膠。由于制備過程中沒有使用有機溶劑，因此制得的復合乳液的環(huán)保性強。采用HEMA改性體系，由于HEMA含有羧基和羥基，可作為水油兩性的橋梁，大大提高了乳液型丙烯酸酯的穩(wěn)定性，提高了壓敏膠的內(nèi)聚力。因此本專利的乳液型丙烯酸酯壓敏膠具有環(huán)保性強、剝離強度高、穩(wěn)定性好的優(yōu)點。
實施例實施例1 :在70°C、750r/min的條件下，將2份十二烷基硫酸鈉(SDS)和0. 4份過硫酸銨(KPS)在35份蒸餾水中攪拌均勻。以20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)UO份醋酸乙烯酯(VAc)為原料制備預聚體，反應2h。加入10份稀釋單體丙烯酸(AA)對預聚體稀釋30min。升溫至95°C,轉(zhuǎn)速提高至1600r/min，加入8份甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)進行交聯(lián)改性，反應1. 5h。加入氨水調(diào)節(jié)體系PH值至5，攪拌反應30min，制得環(huán)氧丙烯酸酯復合乳液。乳液的剝離強度為12. 6N/25mm。實施例2:
在70°C、750r/min的條件下，將2份十二烷基硫酸鈉(SDS)和0. 4份過硫酸銨(KPS)在35份蒸餾水中攪拌均勻。以20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)UO份醋酸乙烯酯(VAc)為原料制備預聚體，反應2h。加入10份稀釋單體丙烯酸(AA)對預聚體稀釋30min。升溫至95°C,轉(zhuǎn)速提高至1600r/min，加入9份甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)進行交聯(lián)改性，反應1. 5h。 加入氨水調(diào)節(jié)體系PH值至5，攪拌反應30min，制得環(huán)氧丙烯酸酯復合乳液。乳液的剝離強度為14. 8N/25mm。實施例3:
在70°C、750r/min的條件下，將2份十二烷基硫酸鈉(SDS)和0. 4份過硫酸銨(KPS)在35份蒸餾水中攪拌均勻。以20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)UO份醋酸乙烯酯(VAc)為原料制備預聚體，反應2h。加入10份稀釋單體丙烯酸(AA)對預聚體稀釋30min。升溫至95°C,轉(zhuǎn)速提高至1600r/min，加入10份甲基丙烯酸_2_羥乙酯(HEMA)進行交聯(lián)改性，反應1. 5h。加入氨水調(diào)節(jié)體系PH值至5，攪拌反應30min，制得環(huán)氧丙烯酸酯復合乳液。乳液的剝離強度為16. 5N/25mm。實施例4:
在70°C、750r/min的條件下，將2份十二烷基硫酸鈉(SDS)和0. 4份過硫酸銨(KPS)在35份蒸餾水中攪拌均勻。以20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)UO份醋酸乙烯酯(VAc)為原料制備預聚體，反應2h。加入10份稀釋單體丙烯酸(AA)對預聚體稀釋30min。升溫至95°C,轉(zhuǎn)速提高至1600r/min，加入11份甲基丙烯酸_2_羥乙酯(HEMA)進行交聯(lián)改性，反應1. 5h。加入氨水調(diào)節(jié)體系PH值至5，攪拌反應30min，制得環(huán)氧丙烯酸酯復合乳液。乳液的剝離強度為17. 3N/25mm。
權利要求
1.一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于原料組分與用量為 十二烷基硫酸鈉(SDS)2份 過硫酸銨(KPS)0. 4份蒸餾水35份 甲基丙烯酸甲酯(MMA)20份 醋酸乙烯酯(VAc)10份 丙烯酸(AA)10份 甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA) 8-11份。
2.如權利要求1所述的一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于制備方法為(1)70°C時，開動攪拌，將十二烷基硫酸鈉(SDS)和過硫酸銨(KPS)在蒸餾水中攪拌均勻； (2)以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸乙烯酯(VAc)為原料制備預聚體，反應2h; (3)加入稀釋單體丙烯酸(AA)對預聚體稀釋30min； (4)升溫至95°C，加入甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)進行交聯(lián)改性，高速攪拌反應1.5h ； (5)加入氨水調(diào)節(jié)體系pH值至5，攪拌反應30min，制得乳液型丙烯酸酯壓敏膠。
3.如權利要求1所述的一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于所述的步驟(I)中攪拌轉(zhuǎn)速為750r/min。
4.如權利要求1所述的一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于所述的步驟(5)中攪拌轉(zhuǎn)速為1600r/min。
全文摘要
一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法，是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸乙烯酯(VAc)為原料制備預聚體，加入丙烯酸稀釋劑稀釋，加入甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)改性，調(diào)整pH值，制備乳液型丙烯酸酯壓敏膠，該壓敏膠具有環(huán)保性強、剝離強度高、穩(wěn)定性好的優(yōu)點。
文檔編號C08F220/14GK103012661SQ20121056542
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月24日 優(yōu)先權日2012年12月24日
發(fā)明者張明 申請人:青島佰眾化工技術有限公司