專利名稱：一種酸酐改性密胺樹脂的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種酸酐改性密胺樹脂的方法，用于生產泡沫材料。
背景技術：
針對密胺樹脂直接應用于泡沫生產中出現的脆弱性US6307046、200510090795. O、200910265033. 8分別提出了醇氨或氨基多醇改性三聚氰胺的方法，有效的改變了其脆弱性生產出柔軟的開孔泡沫。但閉孔有一定剛性的泡沫卻無法得到。酸酐改性三聚氰胺具有工藝簡單，效率高、無催化劑、無溶劑、無需后期處理等明顯優(yōu)點，可生產有剛性的開閉孔可調的泡沫材料。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種酸酐改性密胺樹脂的方法，其工藝步驟簡單合理，能夠實現一替代到三替代的可控反應，無催化劑、無溶劑、無需提純一步法直接生產酸酐改性密胺樹脂。實例1:在10升的高混機中投入三聚氰胺3000g，馬來酸酐3000g，通入循環(huán)氮氣，開起攪拌，開始加熱升溫到90攝氏度時停止加熱繼續(xù)攪拌當溫度上升到150攝氏度時放入低混，20攝氏度冷水冷水降溫方出，全程50分鐘，得到淡黃色粉末5870g。將10Kg36%的工業(yè)甲醛投入反應釜用30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)pH = 9開啟攪拌，將得到的5870g淡黃色粉末投入反應釜開始加溫到85攝氏度，停止加溫降溫到72攝氏度后保溫8小時。得到無色透明的酸酐改性密胺樹脂。取上述酸酐改性密胺樹脂200g加入K12乳化劑1. 5g甲酸固化劑4g戊烷發(fā)泡劑Ig快速攪拌后投入功率IOOOw微波爐中，45秒鐘后得到密度35Kg閉孔泡沫。烘干后容重約為35Kg
實例2 :在10升的高混機中投入三聚氰胺3000g通入循環(huán)氮氣，開起攪拌，緩慢加入乙酸酐3000g后開始加熱升溫到90攝氏度時停止加熱，繼續(xù)攪拌當溫度上升到150攝氏度時放入低混，20攝氏度冷水降溫放出，全程55分鐘，得到白色粉末5900g。將20Kg36%的工業(yè)甲醛投入反應釜用30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)pH = 9開啟攪拌，將得到的5900g白色粉末及6000g三聚氰胺同時投入反應釜開始加溫到85攝氏度，停止加溫降溫到72攝氏度后保溫8小時。得到無色透明的酸酐改性密胺樹脂。取上述酸酐改性密胺樹脂200g加入0P-10乳化劑3g甲酸固化劑4g戊烷發(fā)泡劑5g快速攪拌后投入功率IOOOw的微波爐中，45秒鐘鐘后得到密度8Kg開孔泡沫。烘干后容重約為8Kg。.
權利要求
1.一種酸酐改性密胺樹脂的方法，其特征在于至少有一種以上酸酐與三聚氰胺發(fā)生反應。
2.根據權利要求1所述的一種酸酐改性密胺樹脂的方法，其特征在于使用磷酸酐；乙酸酐；馬來酸酐；丁二酸酐；液體酸酐；的一種或一種以上組合。
3.根據權利要求1所述的一種酸酐改性密胺樹脂的方法，其特征在于反應溫度為125攝氏度到175攝氏度之間。
4.根據權利要求1所述的一種酸酐改性密胺樹脂的方法，其特征在于三聚氰胺與酸酐摩爾比為2到3之間。
5.根據權利要求1所述的一種酸酐改性密胺樹脂的方法，其特征在于反應時間在30到60分鐘。
6.根據權利要求1所述的一種酸酐改性密胺樹脂的方法，其特征在于該反應有一定危險性反應期間在氮氣保護下進行。
7.根據權利要求1所述的一種酸酐改性密胺樹脂的方法，其特征在于甲醛與改性三聚氰胺合成密胺樹脂的摩爾比為1. 5到5。
8.根據權利要求1所述的一種酸酐改性密胺樹脂的方法，其特征在于甲醛反應前可根據需要加入三聚氰胺O到75%。
全文摘要
一種酸酐改性密胺樹脂的方法，無催化劑、無溶劑、無需提純。能夠實現一替代到三替代的可控反應，一步法直接生產酸酐改性密胺樹脂。
文檔編號C08J9/14GK103012707SQ201210382690
公開日2013年4月3日 申請日期2012年10月11日 優(yōu)先權日2012年10月11日
發(fā)明者李森立, 周杰, 龔小平 申請人:烏魯木齊益好天成新型節(jié)能材料有限公司, 龔小平