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一種非滲透抗壓鉆井液處理劑的生產(chǎn)工藝的制作方法

文檔序號(hào):3660704閱讀:379來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種非滲透抗壓鉆井液處理劑的生產(chǎn)工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種高分子材料的合成工藝,及性能實(shí)驗(yàn)。
背景技術(shù)
由于石油鉆探的深度和難度日益加大,復(fù)雜情況越來(lái)越多,對(duì)鉆井工程的要求也越來(lái)越高,鉆井液是鉆井工程的血液,其性能的優(yōu)劣直接影響鉆井施工的順利進(jìn)行。而鉆井液處理劑是鉆井液的重要組分,這就要求鉆井液處理劑性能更加完善,既能在高溫、高鹽、高固相條件下發(fā)揮其正常的功能,而且本身無(wú)毒、無(wú)熒光,不影響地質(zhì)熒光錄井,對(duì)環(huán)境無(wú)污染。 酚醛樹脂是合成樹脂中最早被發(fā)現(xiàn)并最先工業(yè)化生產(chǎn)的一類產(chǎn)品。利用于鉆井液上不僅抗溫抗鹽降低濾失,而且解決坍塌和降粘等技術(shù)難題,且不影響地質(zhì)錄井,對(duì)環(huán)境無(wú)污染,發(fā)展趨勢(shì)平穩(wěn)良好。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于避免現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種非滲透抗壓鉆井液處理劑的
生產(chǎn)工藝。本發(fā)明的技術(shù)方案是一種非滲透抗壓鉆井液處理劑的生產(chǎn)工藝,其具體步驟為
1)在反應(yīng)釜中加入純水和腐植酸,水和腐植酸的質(zhì)量比為3:1,不斷攪拌下,使其完全分散于水中;
2)加熱至120°C,加入物料質(zhì)量20%的氫氧化鈉,控制溫度在120°C,恒溫2小時(shí);
3)緩慢加入質(zhì)量比例為2:1:2的甲醛、焦亞硫酸鈉和樹脂,并混入引發(fā)劑,反應(yīng)2小
時(shí);
4)反應(yīng)2小時(shí)后,放料至儲(chǔ)罐,在塔底溫度小于600°C,塔頂溫度小于140°C的條件下進(jìn)行噴霧干燥,得固體。所述的一種非滲透抗壓鉆井液處理劑的生產(chǎn)工藝,其產(chǎn)品特征實(shí)驗(yàn)方法是
1)淡水膨潤(rùn)土漿評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)工藝配方為按水鈉土無(wú)水碳酸鈉=100:8. 5:0. 25的質(zhì)量比例配制基漿,高速攪拌20min后,室溫下密閉養(yǎng)護(hù)24h ;加入處理劑后,測(cè)驗(yàn)土漿的塑性粘度、動(dòng)切力降粘率、中壓失水率及高溫高壓失水率;
2)鹽水膨潤(rùn)土漿評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)工藝配方為按水鈉土無(wú)水碳酸鈉氯化鈉=100:8. 5:0. 25:0. 04的質(zhì)量比例配制基漿,高速攪拌20min后,室溫下密閉養(yǎng)護(hù)24h ;加入處理劑后,測(cè)驗(yàn)土漿的塑性粘度、動(dòng)切力降粘率、中壓失水率及高溫高壓失水率;
3)相對(duì)膨脹率的評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)稱取已在(105±3)°C烘干4h的鉆井液用鈉膨潤(rùn)土10. OOg,裝入頁(yè)巖膨脹儀測(cè)筒中,在壓力機(jī)上加4MPa壓力,保持5min,制得試驗(yàn)巖心。把裝有巖心的測(cè)筒安裝在頁(yè)巖膨脹儀上,將濃度為3 % 6%的試樣溶液注入測(cè)筒,測(cè)定7h的線膨脹量,同時(shí)用蒸餾水作空白試驗(yàn)。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明者的優(yōu)點(diǎn)是既能在高溫、高鹽、高固相條件下發(fā)揮其正常的功能,而且本身無(wú)毒、無(wú)熒光,不影響地質(zhì)熒光錄井,對(duì)環(huán)境無(wú)污染,抗溫、抗鹽、降粘、降濾失以及防塌效果好等。


圖I為淡水漿實(shí)驗(yàn)曲線圖。圖2為鹽水漿實(shí)驗(yàn)曲線圖。圖3為井漿實(shí)驗(yàn)曲線圖。圖4為井漿防塌性能實(shí)驗(yàn)曲線圖。具體實(shí)施例方式一種非滲透抗壓鉆井液處理劑的生產(chǎn)工藝,其具體步驟為
1)在反應(yīng)釜中加入純水和腐植酸,水和腐植酸的質(zhì)量比為3:1,不斷攪拌下,使其完全分散于水中;
2)加熱至120°C,加入物料質(zhì)量20%的氫氧化鈉,控制溫度在120°C,恒溫2小時(shí);
3)緩慢加入質(zhì)量比例為2:1:2的甲醛、焦亞硫酸鈉和樹脂,并混入引發(fā)劑,反應(yīng)2小
時(shí);
4)反應(yīng)2小時(shí)后,放料至儲(chǔ)罐,在塔底溫度小于600°C,塔頂溫度小于140°C的條件下進(jìn)行噴霧干燥,得固體。通過(guò)將煤炭腐植酸(HA)經(jīng)預(yù)改性活化,與價(jià)廉源廣的碳酰胺及其衍生物接枝合成的高溫抗鹽降粘降濾失劑LHJS-I。對(duì)外觀水分的測(cè)定和計(jì)算,PH值測(cè)定、基漿配制,降粘率、相對(duì)膨脹率、淡水漿濾失量、鹽水漿濾失量的測(cè)定。一、儀器與材料
a)實(shí)驗(yàn)室用高溫高壓不銹鋼反應(yīng)釜O 300°C,20MPa;
b)實(shí)驗(yàn)室用小型捏合機(jī);
c)真空干燥箱控溫范圍(O 200)°C,控溫靈敏度±3°C ;
d)智能型頁(yè)巖膨脹儀;
e)聞溫聞壓粘附儀;
f)鉆井液高溫高壓動(dòng)態(tài)綜合實(shí)驗(yàn)儀0 300°C,20MPa, O 1000r/min ;
g)高速攪拌機(jī)=GJ-I型;
h)直讀式旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)Fann35型;
i)中壓失水儀=ZNS型;
j)滾子加熱爐控溫范圍(O 300) V,控溫靈敏度:±3°C ; k)電子分析天平鑒別力域O. Olg和O. Img ;
I)高溫高壓失水儀GGS71型。二、淡水膨潤(rùn)土漿評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)(如圖I所示)
工藝配方水鈉土 無(wú)水碳酸鈉=100:8. 5:0. 25的比例配制基漿,高速攪拌20min后,室溫下密閉養(yǎng)護(hù)24h。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表I和圖I。
表I淡水漿實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表
權(quán)利要求
1.一種非滲透抗壓鉆井液處理劑的生產(chǎn)工藝,其具體步驟為 1)在反應(yīng)釜中加入純水和腐植酸,水和腐植酸的質(zhì)量比為3:1,不斷攪拌下,使其完全分散于水中; 2)加熱至120°C,加入物料質(zhì)量20%的氫氧化鈉,控制溫度在120°C,恒溫2小時(shí); 3)緩慢加入質(zhì)量比例為2:1:2的甲醛、焦亞硫酸鈉和樹脂,并混入引發(fā)劑,反應(yīng)2小時(shí); 4)反應(yīng)2小時(shí)后,放料至儲(chǔ)罐,在塔底溫度小于600°C,塔頂溫度小于140°C的條件下進(jìn)行噴霧干燥,得固體。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種非滲透抗壓鉆井液處理劑的生產(chǎn)工藝,其產(chǎn)品特征實(shí)驗(yàn)方法是 1)淡水膨潤(rùn)土漿評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)工藝配方為按水鈉土無(wú)水碳酸鈉=100:8. 5:0. 25的質(zhì)量比例配制基漿,高速攪拌20min后,室溫下密閉養(yǎng)護(hù)24h ;加入處理劑后,測(cè)驗(yàn)土漿的塑性粘度、動(dòng)切力降粘率、中壓失水率及高溫高壓失水率; 2)鹽水膨潤(rùn)土漿評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)工藝配方為按水鈉土無(wú)水碳酸鈉氯化鈉=100:8. 5:0. 25:0. 04的質(zhì)量比例配制基漿,高速攪拌20min后,室溫下密閉養(yǎng)護(hù)24h ;加入處理劑后,測(cè)驗(yàn)土漿的塑性粘度、動(dòng)切力降粘率、中壓失水率及高溫高壓失水率; 3)相對(duì)膨脹率的評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)稱取已在(105±3)°C烘干4h的鉆井液用鈉膨潤(rùn)土10. OOg,裝入頁(yè)巖膨脹儀測(cè)筒中,在壓力機(jī)上加4MPa壓力,保持5min,制得試驗(yàn)巖心;把裝有巖心的測(cè)筒安裝在頁(yè)巖膨脹儀上,將濃度為3 % 6%的試樣溶液注入測(cè)筒,測(cè)定7h的線膨脹量,同時(shí)用蒸餾水作空白試驗(yàn)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種非滲透抗壓鉆井液處理劑的生產(chǎn)工藝,步驟是在反應(yīng)釜中加入純水和腐植酸,水和腐植酸的質(zhì)量比為3:1,不斷攪拌下,使其完全分散于水中;加熱至120℃,加入物料質(zhì)量20%的氫氧化鈉,控制溫度在120℃,恒溫2小時(shí);緩慢加入質(zhì)量比例為2:1:2的甲醛、焦亞硫酸鈉和樹脂,并混入引發(fā)劑,反應(yīng)2小時(shí);反應(yīng)2小時(shí)后,放料至儲(chǔ)罐,在塔底溫度小于600℃,塔頂溫度小于140℃的條件下進(jìn)行噴霧干燥,得固體;優(yōu)點(diǎn)是既能在高溫、高鹽、高固相條件下發(fā)揮其正常的功能。
文檔編號(hào)C08G2/08GK102732233SQ20121018664
公開日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2012年6月8日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月8日
發(fā)明者秦防衛(wèi) 申請(qǐng)人:山東陸海鉆采科技有限公司
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