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耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑的制備方法

文檔序號(hào):3617419閱讀:224來源:國知局
專利名稱:耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑,特別涉及耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑的制備方法。
背景技術(shù)
柔軟劑是紡織品后整理的主要助劑。隨著人們生活水平的提高、環(huán)保和健康意識(shí)的增強(qiáng),在服裝、家紡、旅游、運(yùn)輸?shù)刃袠I(yè),對(duì)紡織特種材料的要求也越來越高,要求面料具有一定的柔軟、抗皺等特性,對(duì)柔軟劑的品質(zhì)要求也越來越高。氨基硅油廣泛用作各類織物的柔軟整理劑,賦予織物優(yōu)良的柔軟性和滑爽感。然而,這類柔軟劑在加熱或焙烘過程中,易使織物泛黃,尤其是用于白色或淺色織物的整理時(shí),使織物發(fā)生色變,影響有色織物的色澤和鮮艷度,同時(shí),給被整理織物帶來疏水性,使原來親水性很好的天然纖維服用性能下降;且乳液的穩(wěn)定性較差,在貯存、運(yùn)輸過程中常出現(xiàn)分層、漂油和破乳現(xiàn)象。有機(jī)硅改性聚氨酯類高分子材料不僅具有聚氨酯材料的優(yōu)異性能,還具有有機(jī)硅的各種特點(diǎn)。通過對(duì)有機(jī)硅端基進(jìn)行聚氨酯改性,制成的反應(yīng)性有機(jī)硅聚氨酯后整理劑的應(yīng)用性能得到了明顯改善。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷,本發(fā)明提供了一種耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑的制備方法。
技術(shù)方案為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案一種耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑的制備方法,包括以下步驟a、在干燥、清潔的反應(yīng)釜中加入計(jì)量的氨基硅烷偶聯(lián)劑、?;瘎┝u基特戊酰腈以及酸性催化劑,升溫至 4(T60°C反應(yīng)廣3h,得到?;男缘陌被栌腿橐?;b、稱取配比量的有機(jī)溶劑N-甲基吡咯烷酮、4,4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)以及催化劑量的二月桂酸二異丁基錫置于另一反應(yīng)釜中,攪拌下加熱至4(T60°C溶解,得到b液;C、將a液緩慢滴加到b液中,在6(T85°C下控溫反應(yīng)Hh得到預(yù)聚產(chǎn)物;d、在步驟c獲得的預(yù)聚產(chǎn)物中加入封端劑飽和硫酸氫鈉,在 6(T85°C下繼續(xù)保溫反應(yīng)廣池后,得到封端的聚氨酯;e、加入乙醇胺中和劑,調(diào)節(jié)pH=7 9, 得改性的有機(jī)硅聚氨酯產(chǎn)品。
所述步驟a中的氨基硅烷偶聯(lián)劑為氨基硅烷偶聯(lián)劑KH-550或氨基硅烷偶聯(lián)劑 KHB-92。
所述步驟a中的酸性催化劑為濃硫酸或磷酸。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明所獲得耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑,安全環(huán)保,儲(chǔ)存穩(wěn)定,作為織物整理柔軟劑,具有優(yōu)良的柔軟性和滑爽感,抗水性透氣性好,對(duì)淺色織物耐黃變性能好。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步地詳細(xì)說明,但是本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于實(shí)施例表示的范圍。
實(shí)施例1 在干燥,清潔的反應(yīng)釜中依次加入計(jì)算量的氨基硅烷偶聯(lián)劑KHB-92 (1. Okmol),羥基特戊酰腈(1.02kmol),催化劑量的濃硫酸(10ml),升溫至4(T60°C,反應(yīng)廣3h,得到?;男缘陌被栌腿橐?,待用。
在另一干燥,清潔的反應(yīng)釜中加入有機(jī)溶劑N-甲基吡咯烷酮(80kg)和4,4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯(25^g),催化劑二月桂酸二異丁基錫(1. 8kg),升溫至4(T60°C,高速攪拌,將上述?;男缘陌被栌腿橐壕徛渭尤敕磻?yīng)釜中,控制溫度在6(T85°C,滴畢,保溫反應(yīng)廣5h,向反應(yīng)產(chǎn)物中加入封端劑飽和硫酸氫鈉(1. Omol),保溫反應(yīng)廣2h,降溫至60°C, 加入乙醇胺中和劑,調(diào)節(jié)PH=7、得改性的有機(jī)硅聚氨酯產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1.一種耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑的制備方法,其特征在于a、在干燥、清潔的反應(yīng)釜中加入計(jì)量的氨基硅烷偶聯(lián)劑、?;瘎┝u基特戊酰腈以及酸性催化劑,升溫至 4(T60°C反應(yīng)廣3h,得到?;男缘陌被栌腿橐?;b、稱取配比量的有機(jī)溶劑N-甲基吡咯烷酮、4,4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯MDI以及催化劑量的二月桂酸二異丁基錫置于另一反應(yīng)釜中,攪拌下加熱至4(T60°C溶解,得到b液;C、將a液緩慢滴加到b液中,在6(T85°C下控溫反應(yīng)Hh得到預(yù)聚產(chǎn)物;d、在步驟c獲得的預(yù)聚產(chǎn)物中加入封端劑飽和硫酸氫鈉,在 6(T85°C下繼續(xù)保溫反應(yīng)廣池后,得到封端的聚氨酯;e、加入乙醇胺中和劑,調(diào)節(jié)pH=7 9, 得改性的有機(jī)硅聚氨酯產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑的制備方法,其特征在于所述制備方法中有機(jī)硅為氨基硅烷偶聯(lián)劑KH-550或氨基硅烷偶聯(lián)劑KHB-92。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑的制備方法,其特征在于所述步驟a中的酸性催化劑為濃硫酸或磷酸。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑的制備方法,包括以下步驟a、在干燥、清潔的反應(yīng)釜中加入計(jì)量的氨基硅烷偶聯(lián)劑、?;瘎┮约按呋瘎?,升溫反應(yīng)1~3h,得到?;男缘陌被栌腿橐?;b、稱取配比量的有機(jī)溶劑N-甲基吡咯烷酮、4,4’-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)以及催化劑量的二月桂酸二異丁基錫,攪拌下加熱溶解,得到b液;c、將a液緩慢滴加到b液中,控溫反應(yīng)1~5h得到預(yù)聚產(chǎn)物;d、將步驟c獲得的預(yù)聚產(chǎn)物依次經(jīng)過封端、中和處理,即可得改性的有機(jī)硅聚氨酯產(chǎn)品。本發(fā)明所獲得耐黃變有機(jī)硅改性聚氨酯柔軟劑,使織物具有優(yōu)良的柔軟性和滑爽感,抗水性透氣性好,對(duì)淺色或白色織物耐黃變性能好。
文檔編號(hào)C08G18/61GK102505498SQ201110337889
公開日2012年6月20日 申請(qǐng)日期2011年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月1日
發(fā)明者張林榮, 錢華 申請(qǐng)人:吳江市北厙盛源紡織品助劑廠
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