專利名稱：聚丙烯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及聚丙烯樹脂組合物。
背景技術(shù)：
含有成核劑的聚丙烯樹脂組合物的一個例子是公開在JP 2004_515592A(對應于 US 2004-63830A和WO 02/46300)中的聚丙烯組合物，它含有(a)可結(jié)晶的聚丙烯均聚物、 無規(guī)共聚物、交替或嵌段(segmented)共聚物、嵌段共聚物(block copolymer)或聚丙烯與其它合成聚合物的共混物，和(b)0.001-5%(相對于該組分(a)的重量)的特定苯均三酸衍生物，并且該組合物產(chǎn)生具有低于62%的霧度值的1. 1-1. 2 mm厚的板。其再一個例子是公開在JP 2009-209348A中的丙烯樹脂組合物，它含有(a)基于丙烯的聚合物，和(b)特定量的含有由特定的化學結(jié)構(gòu)式表示的酰胺化合物的改性劑，和該組合物產(chǎn)生基于聚丙烯的包裹膜(wrapping film)。

發(fā)明內(nèi)容
然而，以上聚丙烯樹脂組合物在它們的模塑性(moldability)上和在拉伸強度與低溫抗沖擊性之間的平衡上仍然是不令人滿意的?？紤]到以上情形，本發(fā)明的一個目的是提供聚丙烯樹脂組合物，該組合物在其模塑性上和在拉伸強度與低溫抗沖擊性之間的平衡上是優(yōu)異的。本發(fā)明是聚丙烯樹脂組合物，包括下列組分(A)，(B)和(C)
(A)51-99wt%的丙烯聚合物，其具有在230°C在2. 16 kg負荷下測量的10-200 g/10 分鐘的熔體流動速率，和含有0. l-40wt%的乙烯單元和/或具有4-10個碳原子的α -烯烴單元和60-99. 9wt%的丙烯單元；
(B)l-49wt%的具有0. 85-0. 93 g/cm3的密度的乙烯聚合物；和
(C)0. 001-5重量份的作為成核劑的酰胺化合物；
其中組分(A)和(B)的總量是100wt%，或是100重量份，以及所述乙烯單元、α -烯烴單元和丙烯單元的總和是100wt%。
具體實施例方式1.組分(A)丙烯聚合物
組分(A)的丙烯聚合物具有10-200 g/10分鐘，優(yōu)選20-150 g/10分鐘，更優(yōu)選30-100 g/10分鐘，和進一步優(yōu)選30-80 g/10分鐘的在230°C在2. 16 kg負荷下測量的熔體流動速率，考慮到該組合物在它的模塑性上和在拉伸強度與低溫抗沖擊性之間的平衡上的優(yōu)異表現(xiàn)。該丙烯聚合物含有0. l-40wt%,優(yōu)選0. l-30wt%,更優(yōu)選0. 2_20wt%，和進一步優(yōu)選 2-20wt%的乙烯單元和/或具有4-10個碳原子的α -烯烴單元，和含有60-99. 9wt%,優(yōu)選 70-99. 9wt%，更優(yōu)選80-99. 8wt%，和進一步優(yōu)選80_98wt%的丙烯單元，前提條件是乙烯單元、α -烯烴單元和丙烯單元的總和是100wt%。在以上乙烯單元，α -烯烴單元和丙烯單元中所含的術(shù)語“單元”是指單體的聚合單元。因此，該乙烯單元例如是指-CH2CH2-的結(jié)構(gòu)單元。具有4-10個碳原子的所述α _烯烴的例子是1_ 丁烯，1_戊烯，1_己烯，4_甲基-1-戊烯，1-辛烯和1-癸烯。在它們之中，優(yōu)選的是1- 丁烯，1-己烯或1-辛烯。所述丙烯聚合物的例子是丙烯-乙烯無規(guī)共聚物；丙烯和具有4-10個碳原子的 α -烯烴的無規(guī)共聚物如丙烯-1- 丁烯無規(guī)共聚物，丙烯-1-己烯無規(guī)共聚物，丙烯-1-辛烯無規(guī)共聚物，和丙烯-1-癸烯無規(guī)共聚物；丙烯、乙烯和具有4-10個碳原子的α-烯烴的無規(guī)共聚物如丙烯-乙烯-ι- 丁烯無規(guī)共聚物，丙烯-乙烯-ι-己烯無規(guī)共聚物，丙烯-乙烯-1-辛烯無規(guī)共聚物，和丙烯-乙烯-1-癸烯無規(guī)共聚物；下面提及的含有聚合物組分 (I)和聚合物組分(II)的混合物；以及它們中兩種或更多種的組合。該丙烯聚合物可以與丙烯均聚物組合?？紤]到本發(fā)明的聚丙烯樹脂組合物的高結(jié)晶度和拉伸強度和抗沖擊性之間的平衡，該丙烯聚合物具有由13C-核磁共振(13C-NMR分析)測量的優(yōu)選0. 97或更高，和更優(yōu)選 0. 98或更高的全同立構(gòu)五單元組分數(shù)(isotactic pentad fraction) (mmmm分數(shù))。該全同立構(gòu)五單元組分數(shù)是相對于含有主要量的α-烯烴單元如丙烯單元的聚合物組分而言的值，并且是由下面提及的測量方法測定的。全同立構(gòu)五單元組分數(shù)越大和越接近于1 (一)， 丙烯聚合物的立構(gòu)規(guī)整性越高(因此結(jié)晶度越高)。當所述丙烯聚合物是含有主要量的丙烯單元的上述丙烯-乙烯無規(guī)共聚物，含有主要量的丙烯單元的上述丙烯-α -烯烴無規(guī)共聚物或含有主要量的丙烯單元的上述丙烯-乙烯-α -烯烴無規(guī)共聚物時，這些無規(guī)共聚物的全同立構(gòu)五單元組分數(shù)是相對于由丙烯單元組成的聚合物鏈測量的。當該丙烯聚合物是含有聚合物組分(I)和(II)的上述混合物時，其在下面詳細解釋，它的全同立構(gòu)五單元組分數(shù)是相對于含有主要量的丙烯單元的聚合物組分(I)測量的。所述丙烯聚合物能夠使用常規(guī)的聚合催化劑和常規(guī)的聚合方法來生產(chǎn)。聚合催化劑的例子是(1)齊格勒催化劑體系，(2)齊格勒-納塔催化劑體系，(3)包括(3-1)元素周期表第4族的過渡金屬的含環(huán)戊二烯基環(huán)的化合物和(3- 烷基鋁氧烷(alkylaluminoxane) 的催化劑體系，(4)包括(4-1)第4族過渡金屬的含環(huán)戊二烯基環(huán)的化合物，(4- 通過與該含有環(huán)戊二烯基環(huán)的過渡金屬化合物反應形成離子配合物(ionic complex)的化合物，和(4- 有機鋁化合物的催化劑體系，和( 通過將催化劑組分如(5-1)第4族過渡金屬的含環(huán)戊二烯基環(huán)的化合物，(5- 通過與該含有環(huán)戊二烯基環(huán)的過渡金屬化合物反應形成離子配合物的化合物，和(5-3)有機鋁化合物擔載于無機顆粒如硅石和粘土礦物上所獲得的催化劑體系。這些催化劑體系公開在專利文獻如JP 61-218606A(對應于 US4, 672，050)，JP 5-194685A (對應于 EP 534776A), JP 7-216017A (對應于 US5, 608，018)， JP 9-316147A(對應于 US5, 990，242)，JP 10_212319A(對應于 US6, 187，883)，和 JP 2004-182981A中。而且，所述聚合催化劑可以是通過在以上催化劑體系存在下預聚合乙烯或α-烯烴所制備的預聚合催化劑。以上聚合方法的例子是使用在聚合溫度下為液體的烯烴作為聚合介質(zhì)的本體聚合方法；在惰性烴溶劑如丙烷，丁烷，異丁烷，戊烷，己烷，庚烷和辛烷中進行的溶液或淤漿聚合方法；和氣相聚合方法，其在含氣態(tài)單體的介質(zhì)中聚合氣態(tài)單體。這些聚合方法是按照間歇方式，連續(xù)方式，或它們的結(jié)合來進行的。該連續(xù)方式可以通過使用彼此連接的兩個或更多個聚合反應器來進行，其被稱為多階段方式，在這些聚合反應器的每一個中調(diào)節(jié)所生產(chǎn)聚合物的比例和特性。在它們之中，從工業(yè)和經(jīng)濟觀點考慮，優(yōu)選的是連續(xù)氣相聚合方法，或連續(xù)進行本體聚合方法和氣相聚合方法的本體-氣相聚合方法。這些聚合方法的聚合條件合適地根據(jù)組分(A)來確定或改變，如聚合溫度，聚合時間，聚合壓力，單體濃度，和催化劑的用量。該丙烯聚合物可以在低于它的熔融溫度(melting temperature)的溫度干燥，以便除去其中所含的副產(chǎn)物如極低分子量的低聚物(very low-molecular weight oligomer)，和其中所含的殘留溶劑。該丙烯聚合物優(yōu)選是一種混合物，該混合物含有
(I)l-50wt°/o,優(yōu)選l-40wt%，更優(yōu)選10-40wt%，和進一步優(yōu)選10_30wt%的在在前聚合步驟中生產(chǎn)的聚合物組分(I)，它是在135°C在1，2，3，4_四氫化萘(tetralin)中測量具有 0. 1-5 dl/g，優(yōu)選0. 3-4 dl/g，更優(yōu)選0. 5-3 dl/g，和進一步優(yōu)選0. 5-1. 3 dl/g的特性粘度(intrinsic viscosity) ([η]》的丙烯聚合物組分；和
(II)50-99wt%,優(yōu)選60-99wt%,更優(yōu)選60_90wt%，和進一步優(yōu)選70-90wt%的在在后聚合步驟中生產(chǎn)的聚合物組分(II)，它含有l(wèi)_80wt%，優(yōu)選5-60wt%，和更優(yōu)選20-60wt%的乙烯單元和/或具有4-10個碳原子的α -烯烴單元，以及20-99wt%，優(yōu)選40_95wt%，和更優(yōu)選40_80wt%的丙烯單元，前提條件是所述乙烯單元、α -烯烴單元和丙烯單元的總和是 100wt%,并且該聚合物組分在135°C在1，2，3，4-四氫化萘中測量具有1_20 dl/g，優(yōu)選1_10 dl/g，更優(yōu)選2-7 dl/g，和進一步優(yōu)選2-6 dl/g的特性粘度([n]ii)，
前提條件是聚合物組分(I)和(II)的總和是100wt%。含有聚合物組分(I)和(II)的以上混合物優(yōu)選是在上述多階段方式中使用兩個或更多個聚合反應器生產(chǎn)的。在聚合物組分⑴中的上述丙烯聚合物組分是丙烯均聚物組分，或含有 70-99. 99wt%的丙烯單元和0. 01-30wt%的乙烯單元和/或具有4_10個碳原子的α -烯烴單元的共聚物組分，前提條件是聚合物組分(I)的總量是100wt%。該α-烯烴優(yōu)選是1-丁烯，1-己烯或1-辛烯，和更優(yōu)選1- 丁烯。在聚合物組分(I)中的以上共聚物組分的例子是丙烯-乙烯共聚物組分，丙烯-1- 丁烯共聚物組分，丙烯-1-己烯共聚物組分，丙烯-1-辛烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1- 丁烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1-己烯共聚物組分，和丙烯-乙烯-1-辛烯共聚物組分。聚合物組分(I)優(yōu)選是丙烯均聚物組分，丙烯-乙烯共聚物組分，丙烯-1- 丁烯共聚物組分，或丙烯-乙烯-1- 丁烯共聚物組分。在聚合物組分(II)中具有4-10個碳原子的上述α-烯烴的例子是1-丁烯，1-戊烯，1-己烯，4-甲基-1-戊烯，1-辛烯和1-癸烯。在它們之中，優(yōu)選的是1-丁烯，1-己烯或1-辛烯。以上聚合物組分(II)的例子是丙烯-乙烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1-丁烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1-己烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1-辛烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1-癸烯共聚物組分，丙烯-1- 丁烯共聚物組分，丙烯-1-己烯共聚物組分，丙烯-1-辛烯共聚物組分，和丙烯-ι-癸烯共聚物組分。在它們之中，優(yōu)選的是丙烯-乙烯共聚物組分， 丙烯-1- 丁烯共聚物組分，或丙烯-乙烯-ι- 丁烯共聚物組分，并且更優(yōu)選的是丙烯-乙烯共聚物組分。當聚合物組分(I)是丙烯均聚物組分時，所述丙烯聚合物(組分(A))的例子是含有該丙烯均聚物組分和共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物，該共聚物組分例如丙烯-乙烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1- 丁烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1-己烯共聚物組分， 丙烯-乙烯-1-辛烯共聚物組分，丙烯-1- 丁烯共聚物組分，丙烯-1-己烯共聚物組分，丙烯-1-辛烯共聚物組分，和丙烯-1-癸烯共聚物組分。當聚合物組分(I)是含有主要量的丙烯單元的共聚物組分時，所述丙烯聚合物 (組分(A))的例子是下列混合物(1)-(4)
(1)含有丙烯-乙烯共聚物組分作為聚合物組分(I)和共聚物組分作為聚合物組分 (II)的混合物，作為聚合物組分(II)的共聚物組分例如丙烯-乙烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1- 丁烯共聚物組分，丙烯-乙烯-ι-己烯共聚物組分，丙烯-乙烯-ι-辛烯共聚物組分， 丙烯-乙烯-ι-癸烯共聚物組分，丙烯-ι- 丁烯共聚物組分，丙烯-ι-己烯共聚物組分，丙烯-1-辛烯共聚物組分，和丙烯-ι-癸烯共聚物組分；
(2)含有丙烯-1-丁烯共聚物組分作為聚合物組分(I)和共聚物組分作為聚合物組分 (II)的混合物，作為聚合物組分(II)的共聚物組分例如丙烯-乙烯共聚物組分，丙烯-乙烯-1- 丁烯共聚物組分，丙烯-乙烯-ι-己烯共聚物組分，丙烯-乙烯-ι-辛烯共聚物組分， 丙烯-乙烯-1-癸烯共聚物組分，丙烯-1- 丁烯共聚物組分，丙烯-1-己烯共聚物組分，丙烯-1-辛烯共聚物組分，丙烯-1-癸烯共聚物組分，丙烯-1- 丁烯-1-己烯共聚物組分，丙烯-1- 丁烯-1-辛烯共聚物組分，和丙烯-1- 丁烯-1-癸烯共聚物組分；
(3)含有丙烯-1-己烯共聚物組分作為聚合物組分(I)和共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物，作為聚合物組分(II)的共聚物組分例如丙烯-1-己烯共聚物組分，丙烯-1-辛烯共聚物組分，丙烯-1-癸烯共聚物組分，和丙烯-乙烯-1-己烯共聚物組分；和
(4)含有丙烯-1-辛烯共聚物組分作為聚合物組分(I)和共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物，作為聚合物組分(II)的共聚物組分例如丙烯-1-辛烯共聚物組分，丙烯-1-癸烯共聚物組分，和丙烯-乙烯-1-辛烯共聚物組分。所述丙烯聚合物(組分(A))優(yōu)選是含有丙烯均聚物組分作為聚合物組分(I)和丙烯-乙烯共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物；含有丙烯均聚物組分作為聚合物組分(I)和丙烯-乙烯-1- 丁烯共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物；含有丙烯-乙烯共聚物組分作為聚合物組分(I)和丙烯-乙烯共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物； 含有丙烯-乙烯共聚物組分作為聚合物組分(I)和丙烯-乙烯-1- 丁烯共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物；含有丙烯-1-丁烯共聚物組分作為聚合物組分(I)和丙烯-1-丁烯共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物；或含有丙烯-1-丁烯共聚物組分作為聚合物組分(I)和丙烯-乙烯-1-丁烯共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物。所述丙烯聚合物(組分(A))更優(yōu)選是含有丙烯均聚物組分作為聚合物組分(I) 和丙烯-乙烯共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物；或含有丙烯均聚物組分作為聚合物組分(I)和丙烯-乙烯-1-丁烯共聚物組分作為聚合物組分(II)的混合物。以上[η ] 與以上[η L的比率，[η ] /[ η ] 優(yōu)選是1-20，更優(yōu)選2-10，和進一步優(yōu)選2. 5-8。該[η 是使用在所述在前聚合步驟之后立即從在前聚合反應器中取出的聚合物測量的。含有聚合物組分(I)和(II)的混合物的特性粘度[Π] @是使用該混合物測量的。 該[n] 是從下式計算的n = ([n]總-[nL x X1)/X11
其中&是聚合物組分(I)在混合物中的重量分數(shù)，和)( 是聚合物組分(II)在其中的重量分數(shù)，并且&和)( 是以混合物生產(chǎn)中的物料平衡為基礎確定的。2.組分(B)乙烯聚合物
在本發(fā)明中組分(B)的乙烯聚合物是指含有50wt%或更多的乙烯單元的聚合物，前提條件是在乙烯聚合物中的總單體單元是100wt%。所述乙烯聚合物的例子是乙烯均聚物，乙烯-α -烯烴共聚物，以及乙烯與被脂環(huán)族化合物取代的α -烯烴的共聚物。上述α -烯烴優(yōu)選具有3-10個碳原子，和更優(yōu)選4-10個碳原子。所述α -烯烴的例子是丙烯，1-丁烯，1-戊烯，1-己烯，4-甲基-1-戊烯，1-辛烯，1-癸烯，和3-甲基-1-丁火布。上述乙烯-α -烯烴共聚物，和乙烯與被脂環(huán)族化合物取代的α -烯烴的上述共聚物具有數(shù)量為優(yōu)選l_49wt%，更優(yōu)選5_49wt%，和進一步優(yōu)選10_49wt%的α -烯烴單元，前提條件是在各共聚物中所含的總單體單元是100wt%。上述乙烯均聚物的例子是低密度聚乙烯(LDPE)，它是使用自由基引發(fā)劑通過高壓自由基聚合方法生產(chǎn)的，并且它具有0. 91-0. 93 g/cm3的密度，和具有含有無規(guī)鍵接的乙烯單元的支化結(jié)構(gòu)。上述乙烯-α -烯烴共聚物的例子是具有0. 90-0. 93 g/cm3的密度和一定結(jié)晶度的線形低密度聚乙烯(LLDPE)；和具有0.85-0. 90 g/cm3的密度，橡膠狀彈性性能，和低結(jié)晶度的乙烯-烯烴共聚物彈性體。乙烯與被脂環(huán)族化合物取代的α -烯烴的上述共聚物的例子是乙烯-乙烯基環(huán)己烷共聚物。所述乙烯聚合物優(yōu)選是乙烯-α -烯烴共聚物如乙烯-1- 丁烯共聚物，乙烯-1-己烯共聚物，乙烯-1-辛烯共聚物，乙烯-1-癸烯共聚物，和乙烯-(3-甲基-1- 丁烯)共聚物。該乙烯聚合物在190°C在2. 16 kg的負荷下測量具有優(yōu)選0. 5_50 g/10分鐘，更優(yōu)選1-30 g/10分鐘，和進一步優(yōu)選1-20 g/10分鐘的熔體流動速率。在本發(fā)明中的乙烯聚合物優(yōu)選是這樣的乙烯聚合物，其含有51_99wt%的乙烯單元和l-49wt%的具有4-10個碳原子的α -烯烴單元，并且具有在190°C在2. 16 kg負荷下測量0.5-50 g/10分鐘的熔體流動速率，前提條件是乙烯單元和α-烯烴單元的總和是 100wt%。所述乙烯聚合物能夠使用常規(guī)的聚合催化劑和常規(guī)的聚合方法生產(chǎn)。聚合催化劑的例子是以金屬茂催化劑、齊格勒催化劑體系和齊格勒-納塔催化劑體系為代表的均相催化劑體系。所述均相催化劑體系的例子是(1)包括(1-1)元素周期表的第4族過渡金屬的含環(huán)戊二烯基環(huán)的化合物和(1-2)烷基鋁氧烷的催化劑體系；( 包括(2-1)第4族過渡金屬的含環(huán)戊二烯基環(huán)的化合物，(2- 通過與該含有環(huán)戊二烯基環(huán)的過渡金屬化合物反應形成離子配合物的化合物，和(2- 有機鋁化合物的催化劑體系；和( 通過將催化劑
8組分如(3-1)第4族過渡金屬的含環(huán)戊二烯基環(huán)的化合物，(3- 通過與該含有環(huán)戊二烯基環(huán)的過渡金屬化合物反應形成離子配合物的化合物，和(3- 有機鋁化合物擔載于無機顆粒如硅石和粘土礦物上所獲得的催化劑體系。而且，所述聚合催化劑可以是通過在上述催化劑體系存在下預聚合乙烯或α-烯烴所制備的預聚合催化劑。所述乙烯聚合物可以是可商購的聚合物，如ENGAGE (Dow Chemical Japan Ltd.的商品名稱)，TAFMER(Mitsui Chemicals, Inc.的商品名稱)，NE04EX 和 ULT-ZEX(Prime polymer Co.，Ltd.的商品名稱)，和 EXCELLEN FX, SUMIKATHENE, SUMIKATHENE-L,和 ESPRENE SPO(Sumitomo Chemical Co.，Ltd.的商品名稱)。3.組分(C)酰胺化合物
在本發(fā)明中組分(C)的酰胺化合物用作成核劑(nucleating agent)，并且對于組分 (A)的丙烯聚合物具有成核功能(nucleating function)。所述酰胺化合物的例子是由下列通式(I)-(VI)表示的那些。在它們之中，優(yōu)選的是由通式⑴或(V)表示的酰胺化合物
其中R^R2和R3是彼此相同或彼此不同的，并且是氫原子或具有1-20個碳原子的烴基； 和R4，R5和R6是彼此相同或彼此不同的，并且是氫原子，具有1-20個碳原子的烴基，或由下式⑴表示的基團，
其中R7是氫原子，羥基，具有1-20個碳原子的烴基，具有1-20個碳原子的烴氧基，單 (含1-20個碳原子的烴基)氨基，二(含1-20個碳原子的烴基)氨基，或具有1-20個碳原子的烴硫基(hydrocarbylthio group)；
,R8
其中R8，R9和Rki是彼此相同或彼此不同的，并且是氫原子或具有1-20個碳原子的烴基；R11是氫原子，羥基，具有1-20碳原子的烴基，具有1-20個碳原子的烴氧基，單(含1-20 個碳原子的烴基)氨基，二(含1-20個碳原子的烴基)氨基，或具有1-20個碳原子的烴硫基；以及R12和R13彼此相同或彼此不同，并且是氫原子，具有1-20個碳原子的烴基，或由下式⑵表示的基團，
權(quán)利要求
1.聚丙烯樹脂組合物，其包括下列組分(A)、(B)和(C)(A)51-99wt%的丙烯聚合物，其具有在230°C在2. 16 kg負荷下測量的10-200 g/10 分鐘的熔體流動速率并且含有0. l-40wt%的乙烯單元和/或具有4-10個碳原子的α -烯烴單元和60-99. 9wt%的丙烯單元；(B)l-49wt%的具有0. 85-0. 93 g/cm3的密度的乙烯聚合物；和(C)0. 001-5重量份的作為成核劑的酰胺化合物；其中組分(A)和(B)的總量是100wt%，或是100重量份，以及所述乙烯單元、α -烯烴單元和丙烯單元的總量是100wt%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的聚丙烯樹脂組合物，其中所述丙烯聚合物是含有l(wèi)_50wt%的下列聚合物組分(I)和50-99wt%的下列聚合物組分(II)的混合物(I)丙烯聚合物組分，具有在135°C在1，2，3，4-四氫化萘中測量的0.1-5 dl/g的特性粘度[11]1;和(II)聚合物組分，具有在135°C在1，2，3，4-四氫化萘中測量的1-20dl/g的特性粘度 [!！乜并且含有l(wèi)_80wt%的乙烯單元和/或具有4-10個碳原子的α -烯烴單元和20_99wt% 的丙烯單元；其中聚合物組分⑴和(II)的總量是100wt%，以及所述乙烯單元、α-烯烴單元和丙烯單元的總量是100wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的聚丙烯樹脂組合物，其中所述含有聚合物組分(I)和(II)的混合物是使用兩個或更多個聚合反應器按照多階段方式生產(chǎn)的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的聚丙烯樹脂組合物，其中該乙烯聚合物含有51-99wt%的乙烯單元和l-49wt%的具有4-10個碳原子的α -烯烴單元，并且具有在190°C在2. 16 kg負荷下測量的0.5-50 g/10分鐘的熔體流動速率，前提條件是所述乙烯單元和α-烯烴單元的總和是 100wt%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的聚丙烯樹脂組合物，其中該酰胺化合物是由以下通式(I)表示的化合物
6.根據(jù)權(quán)利要求1的聚丙烯樹脂組合物，其中該聚丙烯樹脂組合物具有采用從該聚丙烯樹脂組合物模制的1毫米厚度片材測量大于75%的霧度值。
全文摘要
本發(fā)明涉及聚丙烯樹脂組合物。聚丙烯樹脂組合物，包括(A)51-99wt%的丙烯聚合物，該丙烯聚合物具有10-200g/10分鐘的熔體流動速率并且含有0.1-40wt%的乙烯單元和/或具有4-10個碳原子的α-烯烴單元和60-99.9wt%的丙烯單元，(B)1-49wt%的具有0.85-0.93g/cm3的密度的乙烯聚合物，和(C)0.001-5重量份的作為成核劑的酰胺化合物。
文檔編號C08L23/12GK102268157SQ20111014738
公開日2011年12月7日 申請日期2011年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月4日
發(fā)明者大林義明 申請人:住友化學株式會社