專利名稱：一種黨參多糖的提取純化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種以黨參為原料提取純化黨參多糖的方法。
背景技術(shù)：
黨參多糖是從黨參中提取而得的一種水溶性多糖。有研究表明，黨參多糖可加速體內(nèi)血清尿素氮的清除，具有調(diào)節(jié)免疫、抗氧化、造血、抗衰老、抗疲勞等作用。鑒于黨參多糖具有多種藥理作用和生理功能，可廣泛應(yīng)用于藥品、食品工業(yè)，對(duì)其提取純化方法的研究顯得尤為重要。市場(chǎng)上銷售的黨參多糖提取物往往因色素類雜質(zhì)過(guò)多導(dǎo)致顏色較深，有些黨參多糖提取物雖然顏色較淺，但因多采用氧化法脫色，對(duì)黨參多糖的結(jié)構(gòu)和活性破壞大
發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種能夠提高黨參多糖提取物中黨參多糖純度，有效脫去色素的方法。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為一種能夠提高黨參多糖提取物中黨參多糖純度，有效脫去色素的方法，其包括將經(jīng)脫脂、乙醇溶液預(yù)處理的黨參原料加水進(jìn)行水浴回流提取，然后將提取液濃縮，醇沉得黨參多糖粗提物，再用大孔吸附樹脂脫色純化。所述的加水進(jìn)行水浴回流提取，所加的水的質(zhì)量為經(jīng)過(guò)預(yù)處理的黨參原料的6 10倍。所述的加水進(jìn)行水浴回流提取的次數(shù)為2 6次，提取時(shí)間為每次2 4小時(shí)，每次提取完后將提取液趁熱過(guò)濾。所述的預(yù)處理的黨參原料可由下列方法制得將黨參藥材用石油醚出0 90°C )按質(zhì)量體積比為I : 6，在70 90°C恒溫下水浴回流提取I 3小時(shí)，重復(fù)3 6次進(jìn)行脫脂；將脫脂后的干燥物料用70% (V/V)乙醇，按質(zhì)量體積比為I : 6，在75 90°C恒溫下水浴回流提取2 4小時(shí)，重復(fù)2 5次，過(guò)濾，濾液棄之，減壓干燥，揮干原料表面的溶劑。所述的將提取液濃縮，醇沉得黨參多糖粗提物包括下列步驟將提取液減壓濃縮至原體積的1/4,冷卻后加入5倍體積的無(wú)水乙醇,2 6°C靜置過(guò)夜，以轉(zhuǎn)速為3000 5000r/min離心20 40分鐘,取沉淀即得黨參多糖粗取物。所述的用大孔樹脂脫色純化包括下列步驟將黨參多糖粗取物配制成2 10g/l的水溶液，以黨參多糖粗取物和DlOl大孔吸附樹脂質(zhì)量比按0. I I 0.4 I的比例混勻，置于往復(fù)振蕩器上振搖3 8小時(shí)后過(guò)濾得多糖水溶液；再以DlOl大孔吸附樹脂4 9倍干重的水沖洗大孔樹脂，過(guò)濾。合并濾液和多糖水溶液，濃縮，減壓干燥。本發(fā)明提供的黨參多糖提取方法是以經(jīng)石油醚進(jìn)行脫脂，乙醇溶液預(yù)處理的黨參原料用水提醇沉法來(lái)提取黨參多糖，并利用DlOl大孔吸附樹脂將黨參多糖脫色純化。該方法能夠在不損害黨參多糖的結(jié)構(gòu)和活性的前提下，除去黨參多糖中存在的大部分色素，提高黨參多糖的純度。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例一本發(fā)明提供的以黨參為原料提取純化黨參多糖的方法可按照下列步驟順序進(jìn)行將除去雜質(zhì)的黨參粉碎，用石油醚(60 90°C )按質(zhì)量體積比為I : 6，在90°C恒溫下水浴回流提I小時(shí)，重復(fù)3次進(jìn)行脫脂；將脫脂后的干燥物料用70% (V/V)乙醇，按質(zhì)量體積比為I : 6，在90°C恒溫下水浴回流提取2小時(shí)，重復(fù)3次，過(guò)濾，濾液棄之，減壓干燥，揮干原料表面的溶劑得到經(jīng)預(yù)處理的黨參原料；在上述經(jīng)預(yù)處理的黨參原料中加入6倍質(zhì)量的水，水浴回流提取5次，每次3. 5小時(shí)并趁熱過(guò)濾提取液；將提取液減壓濃縮至原體積的1/4，冷卻后加入5倍體積的無(wú)水乙醇，6°C靜置過(guò)夜，以轉(zhuǎn)速為5000r/min離心20分鐘，取沉淀即得黨參多糖粗取物；將黨參多糖粗取物配制成10g/l的水溶液，以黨參多糖粗取物和DlOl大孔吸附樹脂質(zhì)量比按0. I : I比例混勻，置于往復(fù)振蕩器上振搖3小時(shí)后過(guò)濾得多糖水溶液；再以DlOl大孔吸附樹脂4倍干重的水沖洗大孔樹脂，過(guò)濾。合并濾液和多糖 水溶液，濃縮，減壓干燥，得黨參多糖提取物。實(shí)施例二本發(fā)明提供的以黨參為原料提取純化黨參多糖的方法可按照下列步驟順序進(jìn)行將除去雜質(zhì)的黨參粉碎，用石油醚(60 90°C )按質(zhì)量體積比為I : 6，在70°C恒溫下水浴回流提取3小時(shí)，重復(fù)6次進(jìn)行脫脂；將脫脂后的干燥物料用70% (V/V)乙醇，按質(zhì)量體積比為I : 6，在75°C恒溫下水浴回流提取4小時(shí)，重復(fù)5次，過(guò)濾，濾液棄之，減壓干燥，揮干原料表面的溶劑得到經(jīng)預(yù)處理的黨參原料；在上述經(jīng)預(yù)處理的黨參原料中加入10倍質(zhì)量的水，水浴回流提取2次，每次4小時(shí)并趁熱過(guò)濾提取液；將提取液減壓濃縮至原體積的1/4，冷卻后加入5倍體積的無(wú)水乙醇，2°C靜置過(guò)夜，以轉(zhuǎn)速為3000r/min離心40分鐘，取沉淀即得黨參多糖粗取物；將黨參多糖粗取物配制成2g/l的水溶液，以黨參多糖粗取物和DlOl大孔吸附樹脂質(zhì)量比按0.4 I比例混勻，置于往復(fù)振蕩器上振搖8小時(shí)后過(guò)濾得多糖水溶液；再以DlOl大孔吸附樹脂9倍干重的水沖洗大孔樹脂，過(guò)濾。合并濾液和多糖水溶液，濃縮，減壓干燥，得黨參多糖提取物。實(shí)施例三本發(fā)明提供的以黨參為原料提取純化黨參多糖的方法可按照下列步驟順序進(jìn)行將除去雜質(zhì)的黨參粉碎，用石油醚(60 90°C)按質(zhì)量體積比為I : 6，在80°C恒溫下水浴回流提取2小時(shí)，重復(fù)5次進(jìn)行脫脂；將脫脂后的干燥物料用70% (V/V)乙醇，按質(zhì)量體積比為I : 6，在80°C恒溫下水浴回流提取3小時(shí)，重復(fù)4次，過(guò)濾，濾液棄之，減壓干燥，揮干原料表面的溶劑得到經(jīng)預(yù)處理的黨參原料；在上述經(jīng)預(yù)處理的黨參原料中加入7倍質(zhì)量的水，水浴回流提取6次，每次2小時(shí)并趁熱過(guò)濾提取液；將提取液減壓濃縮至原體積的1/4，冷卻后加入5倍體積的無(wú)水乙醇，3°C靜置過(guò)夜，以轉(zhuǎn)速為4000r/min離心25分鐘，取沉淀即得黨參多糖粗取物；將黨參多糖粗取物配制成4g/l的水溶液，以黨參多糖粗取物和DlOl大孔吸附樹脂質(zhì)量比按0.3 I比例混勻，置于往復(fù)振蕩器上振搖7小時(shí)后過(guò)濾得多糖水溶液；再以DlOl大孔吸附樹脂7倍干重的水沖洗大孔樹脂，過(guò)濾。合并濾液和多糖水溶液，濃縮，減壓干燥，得黨參多糖提取物。實(shí)施例四
本發(fā)明提供的以黨參為原料提取純化黨參多糖的方法可按照下列步驟順序進(jìn)行將除去雜質(zhì)的黨參粉碎，用石油醚(60 90°C)按質(zhì)量體積比為I : 6，在85°C恒溫下水浴回流提取I. 5小時(shí)，重復(fù)4次進(jìn)行脫脂；將脫脂后的干燥物料用70% (V/V)乙醇，按質(zhì)量體積比為I : 6，在85°C恒溫下水浴回流提取2. 5小時(shí)，重復(fù)2次，過(guò)濾，濾液棄之，減壓干燥，揮干原料表面的溶劑得到經(jīng)預(yù)處理的黨參原料；在上述經(jīng)預(yù)處理的黨參原料中加入8倍質(zhì)量的水，水浴回流提取4次，每次3小時(shí)并趁熱過(guò)濾提取液；將提取液減壓濃縮至原體積的 1/4，冷卻后加入5倍體積的無(wú)水乙醇，5°C靜置過(guò)夜，以轉(zhuǎn)速為4000r/min離心30分鐘，取沉淀即得黨參多糖粗取物；將黨參多糖粗取物配制成8g/l的水溶液，以黨參多糖粗取物和DlOl大孔吸附樹脂質(zhì)量比按0.2 I比例混勻，置于往復(fù)振蕩器上振搖4小時(shí)后過(guò)濾得多糖水溶液；再以DlOl大孔吸附樹脂6倍干重的水沖洗大孔樹脂，過(guò)濾。合并濾液和多糖水溶液，濃縮，減壓干燥，得黨參多糖提取物。
權(quán)利要求
1.一種能夠提高黨參多糖提取物中黨參多糖純度，有效脫去色素的方法，其特征在于將經(jīng)脫脂、乙醇溶液預(yù)處理的黨參原料加水進(jìn)行水浴回流提取，然后將提取液濃縮，醇沉得黨參多糖粗提物，再用大孔吸附樹脂脫色純化。
2.如權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述的加水進(jìn)行水浴回流提取，所加的水質(zhì)量為經(jīng)過(guò)預(yù)處理的黨參原料的6 10倍。
3.如權(quán)利要求I所述的的制備方法，其特征在于所述的加水進(jìn)行水浴回流提取的次數(shù)為2 6次，提取時(shí)間為每次2 4小時(shí)，每次提取完后將提取液趁熱過(guò)濾。
4.如權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述的預(yù)處理的黨參原料由下列方法制得將黨參子藥材用沸點(diǎn)為60 90°C的石油醚按質(zhì)量體積比為I : 6，在70 90°C恒溫下水浴回流提取I 3小時(shí)，重復(fù)3 6次進(jìn)行脫脂；將脫脂后的干燥物料用體積比70%的乙醇，按質(zhì)量體積比為I : 6，在75 90°C的恒溫下水浴回流提取2 4小時(shí)，重復(fù)2 .5次，過(guò)濾，濾液棄之，減壓干燥，揮干原料表面的溶劑。
5.如權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述的提取液濃縮，醇沉得黨參多糖粗提物包括下列步驟將提取液減壓濃縮至原體積的1/4，冷卻后加入5倍體積的無(wú)水乙醇，.2 6°C靜置過(guò)夜，以轉(zhuǎn)速為3000 5000r/min離心20 40分鐘，取沉淀即得黨參多糖粗取物。
6.如權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述的大孔樹脂脫色純化包括下列步驟將黨參多糖粗取物配制成2 10g/l的水溶液，以黨參多糖粗取物和DlOl大孔吸附樹脂質(zhì)量比按0.1 I 0.4 I的比例混勻，置于往復(fù)振蕩器上振搖3 8小時(shí)后過(guò)濾得多糖水溶液；再以DlOl大孔吸附樹脂4 9倍干重的水沖洗大孔樹脂，過(guò)濾，合并濾液和多糖水溶液，濃縮，減壓干燥。
7.如權(quán)利要求I 6任一項(xiàng)所述的制備方法制得的黨參多糖提取物。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種黨參多糖提取純化方法，該制備方法包括將經(jīng)脫脂、乙醇溶液預(yù)處理的黨參原料加水進(jìn)行水浴回流提取，然后將提取液濃縮，醇沉得黨參多糖粗提物，再用大孔吸附樹脂脫色純化得黨參多糖提取物。本發(fā)明能夠在不損害黨參多糖的結(jié)構(gòu)和活性的前提下，除去黨參多糖中存在的大部分色素等雜質(zhì)，提高黨參多糖的純度。
文檔編號(hào)C08B37/00GK102731668SQ20111009266
公開(kāi)日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2011年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月12日
發(fā)明者楊大瑋, 譚智麗, 馬麟 申請(qǐng)人:楊大瑋, 譚智麗, 馬麟