專利名稱：環(huán)保型分散和活性印花通用型增稠劑及生產(chǎn)工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于紡織品印花增稠劑及生產(chǎn)工藝，尤其涉及一種環(huán)保型分散和 活性印花通用型增稠劑及生產(chǎn)工藝。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)增稠劑在生產(chǎn)過程中需消耗大量的能源，同時(shí)產(chǎn)生ΑΕ0Ρ，對(duì)環(huán)境產(chǎn)生不良影 響，而且產(chǎn)品不耐電解質(zhì)，使用量較大，使用成本較高，印制的紡織品色澤偏暗且手感差。而 海藻酸納等天然高分子糊料存在制漿周期長、制得的漿容易霉變等不足。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種抱水性好、耐電解質(zhì)能力強(qiáng)、得色率高的增 稠劑及工藝簡單、環(huán)保、能源節(jié)約的生產(chǎn)工藝。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的環(huán)保型分散和活性印花通用型增稠劑的原料組 份和重量配比為1)丙烯酸 200 ；2)甲基丙烯酸40 ；3)丙烯酰胺60 ；4)丙烯酸丁酯5 ；5) N-N，亞甲基雙丙烯酰胺0. 3 ；6)白油或航煤200;7)山梨醇酐單油酸酯30 ；8)引發(fā)劑過硫酸鉀1.4;9)保險(xiǎn)粉 0.4;10)脂肪醇聚氧乙烯醚30 ；11)親水性硅油20;12) 32%氫氧化納 350。本發(fā)明的生產(chǎn)工藝為1)將丙烯酸200g和甲基丙烯酸40g用32%氫氧化納350g溶液中和至PH值 6. 3-6. 4 ；2)加入丙烯酰胺60g、N_N’亞甲基雙丙烯酰胺0. 3g與引發(fā)劑過硫酸鉀1. 4g混合 配成水相；3)在反應(yīng)釜中加入白油或航煤200g、山梨醇酐單油酸酯30g、丙烯酸丁酯5g混合 配成油相； 4)將水相加入油相中乳化10分鐘，加入保險(xiǎn)粉0. 4g，開始聚合反應(yīng)，升溫至90°C， 保溫1小時(shí)，然后降溫至40°C ； 5)將脂肪醇聚氧乙烯醚30g、親水性硅油20g加入反應(yīng)完畢已降溫的料中充分混合，即得環(huán)保型分散和活性印花通用型增稠劑。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下幾方面明顯特點(diǎn)和有益效果1、抱水性好、耐電解質(zhì)能力強(qiáng)、得色率高。由于本發(fā)明通過優(yōu)化生產(chǎn)工藝，使形成 的丙烯酸共聚物結(jié)構(gòu)粘度強(qiáng)，同時(shí)具有良好的分散性與表面活性，從而實(shí)現(xiàn)良好的抱水性、 耐電解質(zhì)能力與得色率。2、工藝簡單、環(huán)保、能源節(jié)約。由于本發(fā)明生產(chǎn)工藝無需加熱，所消耗能源較少，同 時(shí)不會(huì)產(chǎn)生AEOP，因而對(duì)環(huán)境影響小。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例一1)將丙烯酸200g和甲基丙烯酸40g用32%氫氧化納350g溶液中和至PH值 6. 3-6. 4 ；2)加入丙烯酰胺60g、N_N’亞甲基雙丙烯酰胺0. 3g與引發(fā)劑過硫酸鉀1. 4g混合 配成水相；3)在反應(yīng)釜中加入白油200g、山梨醇酐單油酸酯30g、丙烯酸丁酯5g混合配成油 相；4)將水相加入油相中乳化10分鐘，加入保險(xiǎn)粉0. 4g，開始聚合反應(yīng)，升溫至90°C， 保溫1小時(shí)，然后降溫至40°C ；5)將脂肪醇聚氧乙烯醚30g、親水性硅油20g加入反應(yīng)完畢已降溫的料中充分混 合，即得環(huán)保型分散和活性印花通用型增稠劑。本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例二 1)將丙烯酸200g和甲基丙烯酸40g用32%氫氧化納350g溶液中和至PH值 6. 3-6. 4 ；2)加入丙烯酰胺60g、N_N’亞甲基雙丙烯酰胺0. 3g與引發(fā)劑過硫酸鉀1. 4g混合 配成水相；3)在反應(yīng)釜中加入航煤200g、山梨醇酐單油酸酯30g、丙烯酸丁酯5g混合配成油 相；4)將水相加入油相中乳化10分鐘，加入保險(xiǎn)粉0. 4g，開始聚合反應(yīng)，升溫至90°C， 保溫1小時(shí)，然后降溫至40°C ；5)將脂肪醇聚氧乙烯醚30g、親水性硅油20g加入反應(yīng)完畢已降溫的料中充分混 合，即得環(huán)保型分散和活性印花通用型增稠劑。本發(fā)明的環(huán)保型分散和活性印花通用型增稠劑與海藻酸鈉和其他聚合增稠劑的 印花測試指標(biāo)對(duì)比
權(quán)利要求
一種環(huán)保型分散和活性印花通用型增稠劑，其特征在于原料組份和重量配比為1)丙烯酸200；2)甲基丙烯酸40；3)丙烯酰胺60；4)丙烯酸丁酯5；5)N-N’亞甲基雙丙烯酰胺0.3；6)白油或航煤200；7)山梨醇酐單油酸酯30；8)引發(fā)劑過硫酸鉀1.4；9)保險(xiǎn)粉0.4；10)脂肪醇聚氧乙烯醚30；11)親水性硅油20；12)32％氫氧化納350。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型分散和活性印花通用型增稠劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于1)將丙烯酸200g和甲基丙烯酸40g用32%氫氧化納350g溶液中和至PH值6. 3-6. 4 ；2)加入丙烯酰胺60g、N-N’亞甲基雙丙烯酰胺0.3g與引發(fā)劑過硫酸鉀1. 4g混合配成 水相；3)在反應(yīng)釜中加入白油或航煤200g、山梨醇酐單油酸酯30g、丙烯酸丁酯5g混合配成 油相；4)將水相加入油相中乳化10分鐘，加入保險(xiǎn)粉0.4g，開始聚合反應(yīng)，升溫至90°C，保溫 1小時(shí)，然后降溫至40°C ；5)將脂肪醇聚氧乙烯醚30g、親水性硅油20g加入反應(yīng)完畢已降溫的料中充分混合，即 得環(huán)保型分散和活性印花通用型增稠劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抱水性好、耐電解質(zhì)能力強(qiáng)、得色率高的增稠劑及工藝簡單、環(huán)保、能源節(jié)約的生產(chǎn)工藝。原料組份、重量配比及工藝為將丙烯酸200和甲基丙烯酸40用32％氫氧化納350溶液中和至pH值6.3-6.4；加入丙烯酰胺60、N-N’亞甲基雙丙烯酰胺0.3與引發(fā)劑過硫酸鉀1.4混合配成水相；在反應(yīng)釜中加入白油或航煤200、山梨醇酐單油酸酯30、丙烯酸丁酯5混合配成油相；將水相加入油相中乳化10分鐘，加入保險(xiǎn)粉0.4，開始聚合反應(yīng)，升溫至90℃，保溫1小時(shí)，然后降溫至40℃；將脂肪醇聚氧乙烯醚30、親水性硅油20加入反應(yīng)完畢已降溫的料中充分混合。本發(fā)明適用于增稠劑及其生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C08F220/06GK101886345SQ20091009839
公開日2010年11月17日 申請日期2009年5月12日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月12日
發(fā)明者何國平, 何奇超 申請人:何國平