專利名稱：液烴抑蒸劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種防止液態(tài)烴揮發(fā)的抑制劑及其制備方法，具體地說是一種液烴抑蒸劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著人類社會的發(fā)展進步，對液態(tài)烴的使用和需求不斷地增加，但液烴在生產(chǎn)、運輸、儲存和使用過程中免不了會大量地蒸發(fā)，這不僅浪費了大量資源，同時污染了環(huán)境，更為嚴重的是，有些液烴(特別是燃料油類)由于它自然地大量蒸發(fā)，遇到靜電或火源便會燃燒起火釀成火災，使人們的生命財產(chǎn)受到嚴重威脅。為了能抑制液烴的蒸發(fā)，世界許多發(fā)達國家和我國的有關(guān)單位均在研制液烴蒸發(fā)的抑制劑，直到目前，尚未發(fā)現(xiàn)有令人滿意的結(jié)果。我國于2001年研制成功的N-1型(液烴)抑制劑，是一種半凝聚膜和液態(tài)單分子膜相結(jié)合的抑制劑，它可以抑制可燃液烴的部分蒸發(fā)，但由于它的密度比較大，只有水溶性而無油溶性，因此使用中受到局限。我國石油化工企業(yè)每年在生產(chǎn)過程中因液烴泄漏而產(chǎn)生的安全事故比較多，給國家和人民生命財產(chǎn)造成的損失非常巨大。因此開發(fā)一種應用范圍廣，既有水溶性，又有油溶性的抑蒸劑非常有益。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有產(chǎn)品的缺陷，提供一種液烴抑蒸劑，它能夠有效抑制液烴自然地大量蒸發(fā)，防止火災事故的發(fā)生。
本發(fā)明的另一目的是提供該液烴抑蒸劑的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的它按重量配比由下列組分組成碳氫表面活性劑2.5～30％、氟表面活性劑10～30％、鋪展劑1～8％、成膜劑1～10％、穩(wěn)定劑0.1～10％、
抗凍劑1～30％、余量為水。
所述的碳氫表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、聚氧乙烯脂肪硫酸鈉、Bs-12、QF、6S01、CPS、LS、JFC、烷基溴化銨、有機硅或烷基醇酰胺中的一種或多種；所述氟表面活性劑為全氟辛酸銨、全氟羧酸鈉、全氟烷基磺酸鉀、FC-1203、FC-4、FC-10、FC-3B、FC-2、OBS、FN-3、FN-2、DF-134、含氟甜菜堿、氟碳磷酸酯、全氟丙烯酸中的一種或多種；所述的鋪展劑為C4～C18烷基醇或含氟表面活性劑的一種或兩種；成膜劑為聚乙烯醇，聚氧乙烯，聚環(huán)氧乙烷，吡咯烷酮中的一種或多種；穩(wěn)定劑為K12、二茂鐵、食鹽、多聚磷酸鈉、果糖、多糖、貽糖或兩性氟表面活性劑中的一種或多種；抗凍劑為乙醇、乙二醇、二乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、碳酰胺、聚磷酸銨的一種或多種。
抗凍劑主要是為了降低抑制劑的凍點。使其能在較低溫度下使用。膜的穩(wěn)定是抑制劑的關(guān)鍵，我們選擇分子鏈長、體積大的高分子化合物作為穩(wěn)定劑，如果糖、多糖、貽糖或兩性氟表面活性劑，當其溶解于水后形成具有一定粘度的膠體溶液，分散于溶液中的分子由于同時帶有親水基團和疏水基團，表現(xiàn)出較強的表面活性，具有降低表面張力和界面張力的作用。當抑蒸劑到液烴中時，它的分子吸附到界面上，降低界面張力，促進界面的形成，同時由于它的部分鏈在界面上伸展開來，并通過鏈間相互作用(包括分子內(nèi)和分子間的力)，形成了一個二維保護網(wǎng)絡，使界面膜得以加強。由于它具有表面活性，故能加快吸附速度，增強修復作用。由于水內(nèi)有粘度高的膠體給鋪展帶來一定的困難，為增強水溶液的鋪展速度，我們選定了能幫助水溶液較快速鋪展的含氟表面活性作為鋪展劑，大大提高了水溶液的鋪展速度。
成膜劑是抑制劑的核心，我們知道，要抑制烴類蒸發(fā)，其必要條件能有在烴類表面形成一個穩(wěn)定連續(xù)，有一定強度的膜層。要達到這一目的，成膜材料必須是非油性的。我們選擇中等碳鏈的醇類作為成膜劑，因為氟碳表面活性劑具有三高二憎的優(yōu)異性能，它能將表面張力降至極低，碳氫表面活性劑又是降低界面張力極好的當表面張力和界面張力都降至極低時，其鋪展成膜的速度就會很快。再者，低碳鏈的醇類易形成擴張膜，高碳鏈的醇類形成的膜，剛性太強，膜易破裂又不易修復，故采用中碳鏈的醇作為成膜劑，所以本抑制膜是由以上數(shù)種物質(zhì)協(xié)同組成部分。由于本抑制膜的表面張力低于液烴的表面張力，所以能在液面展開。
我們選擇氟表面活性劑和碳氫表面活性劑復配是為了發(fā)揮二者之間的協(xié)同效應。
本發(fā)明的制備方法如下首先將氟表面活性劑、碳氫表面活性劑加水進行混合，然后加入成膜劑、鋪展劑、穩(wěn)定劑和抗凍劑進行混合，攪拌均勻后即得成品。
本發(fā)明的另一方法如下它按重量配比由下列組分組成碳氫表面活性劑2.5～30％、氟表面活性劑10～30％、鋪展劑1～8％、成膜劑1～10％、穩(wěn)定劑0.1～10％、抗凍劑1～30％、余量為汽油。
所述的鋪展劑為C4～C18烷基醇或含氟表面活性劑的一種或兩種；成膜劑為聚乙烯醇，聚氧乙烯，聚環(huán)氧乙烷，吡咯烷酮中的一種或多種；穩(wěn)定劑為K12、二茂鐵、食鹽、多聚磷酸鈉、果糖、多糖、貽糖或兩性氟表面活性劑中的一種或多種；抗凍劑為乙醇、乙二醇、二乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、碳酰胺、聚磷酸銨的一種或多種；所述的碳氫表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、聚氧乙烯脂肪硫酸鈉、Bs-12、QF、6S01、CPS、LS、JFC、烷基溴化銨、有機硅或烷基醇酰胺中的一種或多種；所述氟表面活性劑為全氟辛酸銨、全氟羧酸鈉、全氟烷基磺酸鉀、FC-1203、FC-4、FC-10、FC-3B、FC-2、OBS、FN-3、FN-2、DF-134、含氟甜菜堿、氟碳磷酸酯、全氟丙烯酸中的一種或多種。
制備方法同前一發(fā)明相同，只是將溶劑改為汽油。通過上述兩種方法，可以制備水溶性和油溶性兩種抑蒸劑，其應用范圍非常廣泛。
有益效果1、有效降低被抑制烴類的飽和蒸氣壓。
添加于M60甲醇汽油中其飽和蒸氣壓56kpa 空白對比65kpa添加于原油后，其飽和蒸氣壓34.5kpa 空白對比為38.2dpa2、有效抑制烴類產(chǎn)品的蒸發(fā)損失添加于90#汽油中30℃一小時，抑制效率為43％3、有效抑制提高產(chǎn)品的閃點對于90#汽油抑制閃點為49.5℃對原油抑制閃點為55℃，空白對比為22℃4、提高車用燃油的動力性能和降低有毒有害尾氣的排放。
添加了對AM-05抑制之后90#汽油，對燃油發(fā)動機無影響，可節(jié)油5％以上，尾氣排放減少40％左右。


圖1為本發(fā)明的工藝流程圖具體實施方式
以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步描述實施例1配方烷基溴化銨10kg、FC-80 10kg、己醇10kg、十六醇1kg、多糖0.08kg、尿素20kg、食鹽2kg、水46.92kg。
首先將烷基溴化銨、FC-80加水進行混合，然后加入己醇、十六醇、多糖、尿素、食鹽進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例2配方烷基溴化銨5kg、DF-134 3kg、己醇1kg、十六醇1.5kg、異丙醇10kg、多糖0.4kg、尿素20kg、食鹽1kg、水46.92kg。
首先將烷基溴化銨、DF-134加水進行混合，然后加入己醇、十六醇、異丙醇、多糖、尿素、食鹽進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例3配方兩性氟表面活性劑2kg、DF-134 3kg、有機硅表面活性劑1.8kg、K12 2kg、二乙二醇丁醚10kg、異丙醇6kg、汽油75.2kg。
首先將兩性氟表面活性劑、DF-134、有機硅表面活性劑加汽油進行混合，然后加入K12、二乙二醇丁醚、異丙醇進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例4配方全氟烷基磺酸鉀18kg、全氟辛酸銨4.75kg、二乙二醇丁醚12.5kg、異丙醇8kg、尿素3kg、硬脂酸甘油酯2kg、汽油51.75kg。
首先將全氟烷基磺酸鉀、全氟辛酸銨、二乙二醇丁醚加汽油進行混合，然后加入異丙醇、尿素、硬脂酸甘油酯進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例5配方烷基溴化銨2kg、含氟甜菜堿10kg、氟碳磷酸酯20kg、十二醇5kg、異丙醇1kg、聚環(huán)氧乙烷kg8、多聚磷酸鈉0.2kg、汽油53.8kg。
首先將烷基溴化銨、含氟甜菜堿、氟碳磷酸酯加汽油進行混合，然后加入十二醇、異丙醇、聚環(huán)氧乙烷、多聚磷酸鈉進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例6配方十二烷基硫酸鈉1.5kg、烷基葡萄糖苷1kg、全氟烷基磺酸鉀5kg、FC-1203 5kg、己醇1kg、十六醇1kg、多糖0.08kg、食鹽2kg、甲酰胺1kg、水82.42kg。
首先將十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、全氟烷基磺酸鉀、FC-1203加水進行混合，然后加入己醇、十六醇、多糖、食鹽、甲酰胺進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例7配方CPS 10kg、LS 10kg、JFC 5kg、烷基溴化銨5kg、全氟烷基磺酸鉀5kg、全氟丙烯酸5kg、己醇1kg、十六醇1kg、果糖0.2kg、尿素1kg、食鹽2kg、乙二醇15kg、、二乙二醇丁醚15kg、水24.8kg。
首先將CPS、LS、JFC、烷基溴化銨、全氟烷基磺酸鉀、全氟丙烯酸加水進行混合，然后加入己醇、十六醇、果糖、尿素、食鹽、乙二醇、二乙二醇丁醚進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例8配方Bs-1215kg、OBS 30kg、異丙醇7kg、十六醇1kg、多聚磷酸鈉2kg、尿素1kg、食鹽2kg、乙二醇15kg、聚磷酸銨15kg、水12kg。
首先將Bs-12、OBS加水進行混合，然后加入異丙醇、十六醇、多聚磷酸鈉、尿素、食鹽、乙二醇、聚磷酸銨進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例9配方QF 1kg、6501 2.5kg、全氟烷基磺酸鉀18kg、FC-4 12kg、二乙二醇丁醚12.5kg、異丙醇8kg、尿素3kg、硬脂酸甘油酯2kg、汽油41kg。
首先將全氟烷基磺酸鉀、FC-4、QF、6501、二乙二醇丁醚加汽油進行混合，然后加入異丙醇、尿素、硬脂酸甘油酯進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例10配方烷基溴化銨20、有機硅5kg、含氟甜菜堿2kg、FC-4 8kg、二乙二醇乙醚15kg、異丙醇8kg、二茂鐵2kg、硬脂酸甘油酯2kg、汽油38kg。
首先將烷基溴化銨、有機硅、含氟甜菜堿、FC-48加汽油進行混合，然后加入異丙醇、二乙二醇乙醚、二茂鐵、硬脂酸甘油酯進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例11配方烷基溴化銨10kg、FC-3B 10kg、己醇10kg、聚乙烯醇1kg、多糖0.08kg、尿素20kg、食鹽2kg、水46.92kg。
首先將烷基溴化銨、FC-80加水進行混合，然后加入己醇、聚乙烯醇、多糖、尿素、食鹽進行混合，攪拌均勻后即得成品。
實施例12配方烷基溴化銨10kg、FC-3B 10kg、己醇10kg、聚環(huán)氧乙烷1kg，吡咯烷酮1kg、多糖0.08kg、尿素20kg、食鹽2kg、水46.92kg。
首先將烷基溴化銨、FC-80加水進行混合，然后加入己醇、聚環(huán)氧乙烷、吡咯烷酮、多糖、尿素、食鹽進行混合，攪拌均勻后即得成品。
權(quán)利要求
1.一種液烴抑蒸劑，它按重量配比由下列組分組成碳氫表面活性劑2.5～30％、氟表面活性劑10～30％、鋪展劑1～8％、成膜劑1～10％、穩(wěn)定劑0.1～10％、抗凍劑1～30％、余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的一種液烴抑蒸劑，其中所述的碳氫表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、聚氧乙烯脂肪硫酸鈉、Bs-12、QF、6501、CPS、LS、JFC、烷基溴化銨、有機硅或烷基醇酰胺中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的一種液烴抑蒸劑，其中所述的氟表面活性劑為C4～C12氟表面活性劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的一種液烴抑蒸劑，其中所述氟表面活性劑為全氟辛酸銨、全氟羧酸鈉、全氟烷基磺酸鉀、FC-1203、FC-4、FC-10、FC-3B、FC-80、FC-2、OBS、FN-3、FN-2、DF-134、含氟甜菜堿、氟碳磷酸酯、全氟丙烯酸中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的一種液烴抑蒸劑，其中所述的鋪展劑為C4～C18烷基醇或含氟表面活性劑的一種或兩種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的一種液烴抑蒸劑，其中所述的成膜劑為聚乙烯醇，聚氧乙烯，聚環(huán)氧乙烷，吡咯烷酮中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的一種液烴抑蒸劑，其中所述的穩(wěn)定劑為K12、二茂鐵、食鹽、多聚磷酸鈉、果糖、多糖、貽糖或兩性氟表面活性劑中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的一種液烴抑蒸劑，其中所述的抗凍劑為乙醇、乙二醇、二乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、碳酰胺、聚磷酸銨的一種或多種。
9.一種液烴抑蒸劑，它按重量配比由下列組分組成碳氫表面活性劑2.5～30％、氟表面活性劑10～30％、鋪展劑1～8％、成膜劑1～10％、穩(wěn)定劑0.1～10％、抗凍劑1～30％、余量為汽油。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的一種液烴抑蒸劑，其中所述的鋪展劑為C4～C18烷基醇或含氟表面活性劑的一種或兩種；成膜劑為聚乙烯醇，聚氧乙烯，聚環(huán)氧乙烷，吡咯烷酮中的一種或多種；穩(wěn)定劑為K12、二茂鐵、食鹽、多聚磷酸鈉、果糖、多糖、貽糖或兩性氟表面活性劑中的一種或多種；抗凍劑為乙醇、乙二醇、二乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、碳酰胺、聚磷酸銨的一種或多種；所述的碳氫表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、烷基葡萄糖苷、聚氧乙烯脂肪硫酸鈉、Bs-12、QF、6S01、CPS、LS、JFC、烷基溴化銨、有機硅或烷基醇酰胺中的一種或多種；所述氟表面活性劑為全氟辛酸銨、全氟羧酸鈉、全氟烷基磺酸鉀、FC-1203、FC-4、FC-10、FC-3B、FC-2、OBS、FN-3、FN-2、DF-134、含氟甜菜堿、氟碳磷酸酯、全氟丙烯酸中的一種或多種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種防止液態(tài)烴揮發(fā)的抑制劑及其制備方法，它按重量配比由下列組分組成碳氫表面活性劑2.5～30％、氟表面活性劑10～30％、鋪展劑1～8％、成膜劑1～10％、穩(wěn)定劑0.1～10％、抗凍劑1～30％、余量為水。本發(fā)明能夠有效抑制液烴自然地大量蒸發(fā)，防止火災事故的發(fā)生。
文檔編號C08L71/02GK1858108SQ20061001829
公開日2006年11月8日 申請日期2006年1月25日 優(yōu)先權(quán)日2006年1月25日
發(fā)明者辜學勤, 周濤, 張敬鋒, 李忠斌 申請人:武漢艾明科技開發(fā)有限公司