專利名稱：二烯系聚合物的組成物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種二烯系聚合物的組成物，特別是指含有硫酚系化合物及含硫的位組雙酚化合物的抗氧化劑，而可提高加工穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性，且使色相變佳的二烯系聚合物的組成物。
為了改善上述二烯系聚合物的缺點(diǎn)，在已知的技術(shù)中已提供有許多的改良方法，例如日本特開平4-246454號(hào)及特開平4-252243專利案中公開了在二烯系聚合物中加入少量不含硫的酚系化合物例如十八烷基-3-(3，5-雙-叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯，及硫酚系化合物例如2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚，可改善聚合物的高溫?zé)岱€(wěn)定性，但此專利案對(duì)于聚合物的色相、成型品的熱穩(wěn)定性以及加工穩(wěn)定性(膠化)的改良仍不能令人滿意。
于是，本發(fā)明的二烯系聚合物組成物包含(一)100重量份的二烯系聚合物，該二烯系聚合物由至少一種二烯系單體聚合而得。
(二)0.02～0.3重量份的酚系化合物，該酚系化合物是由0.01～0.2重量份的含有至少一種下述化學(xué)式(I)的硫酚系化合物(A)，以及0.01～0.25重量份的含有下述化學(xué)式(II)的含硫位阻雙酚化合物(B)所組成；其中，硫酚系化合物(A)與含硫位阻雙酚化合物(B)的比率為80/20～20/80。
化學(xué)式(I) 式(I)中，R1、R3是-CH2-S-R5，R5是碳數(shù)20以下的烷基，R2是氫基或甲基，R4是碳數(shù)15以下的烷基或碳數(shù)5～12的環(huán)烷基。
化學(xué)式(II) 式(II)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6可為OH基、碳數(shù)20以下的烷基或H等，且其中至少有一個(gè)為OH基。
本發(fā)明的二烯系聚合物的制法無特定限制，例如自由基聚合法、陰離子聚合法，及Ziegler-Natta觸媒聚合法。其中陰離子聚合法可以利用有機(jī)鋰為觸媒，并在有機(jī)溶媒存在下，由至少一種二烯系單體或至少一種二烯系單體與至少一種苯乙烯系單體聚合成聚合物，二烯系聚合物，可為星型或線型結(jié)構(gòu)，一般以有機(jī)鋰為觸媒時(shí)，所制得的二烯系聚合物主要為低順式結(jié)構(gòu)(Low-cis)，其聚合物結(jié)構(gòu)中順式/乙烯基(cis/vinyl)的典型重量組成范圍在30％～40％/5～40％，其溶液粘度(在5重量％苯乙烯溶液，25℃之下)為5～400cps之間；前述二烯系聚合物的制造方法為已知技術(shù)，并說明在美國發(fā)明專利第2,975,160、3,094,514、3,135,716、3,244,664、3,318,862號(hào)案中，以及日本特公昭48-875、48-46691、49-36957號(hào)，日本特開昭55-40724、57-40513號(hào)等專利案或?qū)＠暾?qǐng)案中。
本發(fā)明的二烯系聚合物亦可由二烯系單體與至少一種苯乙烯系單體共聚合而成，其制造方法亦為已知技術(shù)，詳細(xì)方法記載于美國發(fā)明專利第3,094,514、3,451,988號(hào)案，日本特公昭36-19286、43-17979、46-32415、49-36957、48-2423、48-4106、56-28925、51-49567號(hào)等專利案的說明書中，在制造該共聚合物時(shí)，二烯系單體及苯乙烯單體的使用量并無特別的限制，一般為99.9∶0.1～0.1∶99.9，較佳的范圍為98∶2～2∶98，其可為亂排(random)、嵌段(block)或錐狀(taper)共聚合物，結(jié)構(gòu)上可為線狀或星形。
本發(fā)明所使用的二烯系單體是一種具有一對(duì)共軛雙鍵的二烯系化合物，例如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-異戊二烯、2，3-雙-甲基-1，3-丁二烯、1，3-異戊二烯、1，3-己二烯等，上述化合物可單獨(dú)一種使用或兩種以上混合使用，其中，又以1，3-丁二烯或1，3-異戊二烯為較佳。
本發(fā)明所使用的苯系單體例如苯乙烯、鄰-甲基苯乙烯、對(duì)-甲基苯乙烯、對(duì)-四-丁基苯乙烯、1，3-雙甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等，可以一種或一種以上混合使用。
本發(fā)明使用的有機(jī)溶媒例如丁烷、戊烷、正-己烷(n-hexane)、異戊烷(isopentane)、庚烷(heptane)、辛烷(octane)、異辛烷(isooctane)等脂肪族碳?xì)浠衔?、環(huán)戊烷(cyclopetane)、甲基-環(huán)戊烷(methyl-cyclopetane)、環(huán)己烷(cyclohexane)、甲基-環(huán)己烷(methyl cyclohexane)、乙基-環(huán)己烷(ethylcyclohexane)等環(huán)狀脂肪族碳?xì)浠衔铮?或苯(bezene)、甲苯(toluene)、乙苯及二甲苯(xylene)等芳香族碳?xì)浠衔?，使用時(shí)可選擇一種或兩種以上混合。
有機(jī)鋰觸媒化合物為分子中含有一個(gè)或一個(gè)以上鋰原子的化合物，例如異丙基鋰、己基鋰、環(huán)己基鋰、苯基鋰、苯甲基鋰、萘基鋰、叔丁基鋰、三亞基二鋰、四亞基二鋰、丁二烯雙鋰及異戊二烯雙鋰等?？梢砸环N或一種以上混合使用。
本發(fā)明二烯系聚合物在以陰離子聚合法聚合時(shí)的聚合速率及聚合物的微細(xì)(micro)構(gòu)造[順式(cis)、反式(trans)、乙烯基(vinyl)的比率]，以及二烯系單體與苯乙烯單體的反應(yīng)性比，可由極性化合物或亂排(random)化劑來調(diào)整，上述極性化合物或亂排化劑乃選自醚類、胺類(amine)、硫醚類、膦酰胺、烷基苯、磺(sulfon)酸類、烷基氧化物的鉀或鈉鹽。
本發(fā)明的二烯聚合物以陰離子聚合法聚合時(shí)，可使用多官能基的偶合劑，該偶合劑的例子有雙或多乙烯基芳香族化合物、雙或多環(huán)氧化物、雙或多三-異氰酸鹽、雙或多亞胺、雙或多醛、雙或多酮、雙或多鹵化物(特別是指鹵化硅和鹵化硅烷例如四氯化硅)、單、雙或多酐、單、雙或多酯，使用時(shí)可選擇一種或多種或其混合的結(jié)合形式化合物。
本發(fā)明的二烯系聚合物的陰離子制造方法中，聚合溫度一般在-40℃～150℃間，最佳為40℃～120℃，聚合時(shí)間及聚合壓力隨聚合條件不同而異，其中，聚合時(shí)間通常是在48小時(shí)內(nèi)，特別是在0.5至10小時(shí)間，聚合時(shí)需防止例如水、酸類、二氧化碳等不純物的混入，上述聚合物的重量平均分子量一般在5,000～5,000,000間，最佳為10,000～1,000,000。
本發(fā)明的酚系化合物由含有至少一種下述化學(xué)式(I)的硫酚系化合物(A)0.01～0.2重量份及含有下述化學(xué)式(II)的含硫位阻雙酚化合物(B)0.01～0.25重量份所組成。
化學(xué)式(I) 式(I)中，R1、R3是-CH2-S-R5，R5是碳數(shù)20以下的烷基，R2是H或甲基，R4是碳數(shù)1 5以下的烷基或碳數(shù)5～12的環(huán)烷基。
化學(xué)式(II) 式(II)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6可為OH基、碳數(shù)20以下的烷基或H等，且其中至少有一個(gè)為OH基。
上述硫酚系化合物(A)的具體例可選自2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚[2，4-bis(n-octyl thio methyl)-6-methyl phenol]2，4-雙(2’，3’-二-羥丙基硫甲基)3，6-二甲基酚)[2，4-bis(2，3-di-hydroxy propyl thiomethyl)3，6-di-methyl phenol]、2，4-雙(2’-乙酰氧基乙基硫甲基)-3，6-二甲基酚[2，4-bis(2’-acetyloxy ethyl thio methyl)-3，6-dimethyl phenol]，其中，以2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚為最佳。前述硫酚系化合物可單獨(dú)使用或混合二種或二種以上使用。硫酚系化合物(A)較佳使用量乃相對(duì)于100重量份的二烯系聚合物的0.01～0.2重量份，較佳為0.02～0.15重量份。
本發(fā)明二烯系聚合物的組成物的含硫位阻雙酚化合物(B)具有上述化學(xué)式(II)，使用于本發(fā)明的含硫位阻雙酚化合物(B)具體例如4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)[4，4’-thio-bis(3-methyl-6-t-butyl phenol)]，或4，4’-硫-雙(6-叔丁基-2-甲酚)[4，4’-thio-bis(2-methyl-6-t-butyl phenol)]，或2，2’-硫-雙(6-叔丁基-4-甲酚)[2，2’-thio-bis(4-methyl-6-t-butyl phenol)]，或2，2’-硫-雙(6-叔丁基甲酚)[2，2’-thio-bis(6-t-butyl phenol)]，或2，2’-硫-雙(4-辛酚)[2，2’-thio-bis(4-octylphenol)]，其較佳使用量為0.01～0.25重量份，較佳為0.02～0.15重量份。
本發(fā)明的硫酚系化合物(A)與含硫位阻雙酚化合物(B)的比率為80/20～20/80，當(dāng)A/B的比率大于80/20時(shí)組成物的加工穩(wěn)定性差，而當(dāng)比率小于20/80時(shí)，組成物的加工穩(wěn)定性更差且色相不佳。
另外，硫酚系化合物(A)與含硫位阻雙酚化合物(B)使用量的總和為0.02～0.3重量份，較佳小于0.02～0.2重量份，最佳小于0.02～0.15重量份，若化合物(A)與化合物(B)的總和大于0.3重量份，組成物的色相差，無法得到色相佳的二烯系聚合物的組成物。
本發(fā)明的硫酚系化合物(A)或含硫位阻雙酚化合物(B)的任何一者的使用量少于0.01重量份時(shí)，無法達(dá)到加工穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性及色相三者皆良好的二烯系聚合物組成物，也就是(A)、(B)二種化合物的用量分別為0.01～0.2重量份及0.01～0.25重量份，(A)/(B)二者的比率在80/20～20/80之間，且(A)(B)二者的總量在0.3重量份的條件下，才能達(dá)成本發(fā)明的加工穩(wěn)定性良好、熱穩(wěn)定性佳、色相好的二烯系聚合物組成物。
本發(fā)明為了將組成物溶液中的溶媒揮發(fā)，采用已知的方法，例如將組成物溶液加熱蒸發(fā)以去除溶媒的方法?；蛘邔⒔M成物溶液加入水或溫水分散后，再以蒸氣將溶媒蒸發(fā)除去的方法，即蒸氣脫揮法?；蛟诮M成物溶液添加多量例如甲醇(methanol)等沉淀劑后，將組成物沉淀析出的分離法?；?qū)⒔M成物溶液真空干燥方法?；蛞院摎饪诘臄D出機(jī)的直接溶媒脫揮法等。
本發(fā)明的硫酚系化合物(A)及含硫位阻雙酚化合物(B)添加方法并無特定限制，只要能均勻混合在二烯系聚合物中即可。例如在聚合完成后的溶液或乳膠狀態(tài)中加入前述酚系化合物(A)(B)或溶媒脫除前或脫除過程中或脫除溶媒后的二烯系聚合物以擠出機(jī)、班伯里密煉機(jī)(banbury mixer)、布雷本登(brabender)等混合機(jī)械中加入前述酚系化合物。物性測(cè)試方法一、色相及熱穩(wěn)定測(cè)試將組成物經(jīng)壓片成型為4in×4in×1/8in(長(zhǎng)×寬×厚)的試片，以色差計(jì)測(cè)其黃色度(yellow index，即YI值)YI值越大，色相越差(黃)。將試片置于200℃的烘箱中烘烤30分鐘后，觀察其烘烤后的色相，此即為熱穩(wěn)定性的測(cè)試。在附表一中，○表示色相帶淺黃色，△表示色相帶深黃色，×表示色相帶棕色。
二、加工穩(wěn)定性測(cè)試取60公克的二烯系聚合物組成物置于Brabender測(cè)試機(jī)中，在150℃×60rpm的條件下，記錄扭矩(torque)與時(shí)間的曲線圖，可得膠質(zhì)的誘導(dǎo)時(shí)間(Induction time)，當(dāng)誘導(dǎo)時(shí)間愈長(zhǎng)，表示組成物的加工穩(wěn)定性愈佳。
較佳實(shí)施例的詳細(xì)說明制備例本發(fā)明下述的實(shí)施例及比較例中所使用的二烯系聚合物的制備方法如下<制備例一>二烯系聚合物(A)的制備將已共沸蒸餾純化過的正己烷2310克及1，3-丁二烯300克置于密閉的反應(yīng)釜內(nèi)攪拌，然后添加15％的正丁基鋰0.95克進(jìn)行聚合反應(yīng)，再加入20％的SiCl4偶合劑0.15克，最后加入0.08克的甲醇終止活性，即可得到二烯系聚合物(A)的溶液，其是聚丁二烯橡膠，其門尼(Mooney)粘度大約為53。<制備例二>二烯系聚合物(B)的制備將已共沸蒸餾純化過的環(huán)己烷2015克及1，3-丁二烯180克混合后，再加入苯乙烯120克均勻混合，然后添加15％的正丁基鋰0.8克進(jìn)行聚合反應(yīng)，最后加入0.07克的甲醇終止活性，即可得到二烯系聚合物(B)的溶液，其Mooney粘度大約145。<制備例三>二烯系聚合物(C)的制備將已共沸蒸餾純化過的環(huán)己烷2310克及1，3-丁二烯285克混合后，再加入苯乙烯15克均勻混合，然后添加0.75克的四氫呋喃(tetrahydrofuran)攪拌均勻，再加入15％的正丁基鋰2.5克進(jìn)行聚合反應(yīng)，再加入20％的SiCl4偶合劑1.1克，最后加入0.19克的甲醇終止活性，即可得到二烯系聚合物(C)的溶液，其是丁二烯-苯乙烯亂排共聚物，其Mooney粘度大約46。<制備例四>二烯系聚合物(D)的制備將已共沸蒸餾純化過的環(huán)己烷2100克及苯乙烯46.5克混合攪拌后，加入15％的正丁基鋰2.3克進(jìn)行反應(yīng)，再加入1，3-丁二烯207克反應(yīng)完全后，加入苯乙烯46.5克繼續(xù)反應(yīng)，最后以0.2克的甲醇終止反應(yīng)，即可得到二烯系聚合物(D)的溶液，其是丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，其Melting Index＝12。實(shí)施例<實(shí)施例1>
將0.05重量份的2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚(硫酚系化合物(A))及7重量份的正己烷加熱至60℃后，加入0.05重量份的4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)(位阻雙酚化合物(B))攪拌均勻后，再將混合均勻的酚系化合物添加到制備例一的二烯系聚合(A)的溶液(二烯系聚合物(A)的干重為100重量份)中混合均勻，以熱水及水蒸氣進(jìn)行汽提(stripping)步驟脫除揮發(fā)物，即可得到本發(fā)明的二烯系聚合物的組成物，依物性測(cè)試的說明，對(duì)該二烯系聚合物的組成物進(jìn)行加工穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性及色相的物性測(cè)試，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<實(shí)施例2>
同<實(shí)施例1>的操作條件，不同之處是改用0.08重量份的2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚，0.03重量份的4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)，其余條件不變，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<實(shí)施例3>
同<實(shí)施例1>的操作條件及使用量，不同之處是以環(huán)己烷作為酚系化合物的有機(jī)溶劑，而二烯系聚合物改用<制備例二>的二烯系聚合物(B)，其余條件不變，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<實(shí)施例4>
同<實(shí)施例3>的操作條件及使用量，不同之處是改用<制備例三>的二烯系聚合物(C)，其余條件不變，物性測(cè)試結(jié)果亦載于表一。<實(shí)施例5>
同<實(shí)施例3>的操作條件及使用量，不同之處是改用<制備例四>的二烯系聚合物(D)，其余條件不變，物性測(cè)試結(jié)果亦載于表一。比較例<比較例1>
同<實(shí)施例1>的操作條件，不同之處是改用0.09重量份的2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚，及0.01重量份的4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)，其余操作條件不變，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<比較例2>
同<實(shí)施例1>的操作條件，不同之處是改用0.1 5重量份的2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚，且不加入4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)，其余操作條件不變，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<比較例3>
同<實(shí)施例1>的操作條件，不同之處是改用0.01重量份的2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚，及0.09重量份的4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)，其余操作條件不變，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<比較例4>
同<實(shí)施例1>的操作條件，不同之處是改用0.16重量份的2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚，及0.16重量份的4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)，其余操作條件不變，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<比較例5>
同<實(shí)施例1>的操作條件，不同之處是不加入2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚，4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)的使用量改為0.13重量份，且加入0.07重量份的三甘醇-雙-3(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯[triethyleneglycol-bis-3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionate](化合物〔D〕)，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<比較例6>
同<實(shí)施例6>的操作條件及使用量，不同之處是化合物(D)改為2，2’-亞甲基-雙(6-叔丁基-4-甲基酚)[2，2’-methylene-bis-(6-tert-butyl-4-methylphenol)]化合物(E)，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<比較例7>
同<實(shí)施例1>的操作條件，不同之處是改用0.11重量份的2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚，不加入4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)，且加入0.09重量份的十八烷基-3-(3，5-雙-叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯[Octadecyl-3-(3，5-di-tert-butyl-4-hydroxyl-phenyl)propionate](化合物(C))，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<比較例8>
同<比較例7>的操作條件及使用量，不同之處是將化合物(C)改為化合物(D)，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<比較例9>
同<比較例7>的操作條件及使用量，不同之處是將化合物(C)改為化合物(E)，物性測(cè)試結(jié)果載于表一。<比較例10>
同<實(shí)施例1>的操作條件，不同之處是不加入2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚及4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)，改為加入0.3重量份的化合物(C)及0.6重量份的亞磷酸三壬苯酯[tris-(nonylphenyl)phosphite](化合物(F))。
由比較例1可知，若硫酚系化合物(A)與含硫位阻雙酚化合物(B)的重量比大于80/20時(shí)，組成物的加工穩(wěn)定性差、熱穩(wěn)定性稍差。而比較例3中，硫酚系化合物(A)與含硫位阻雙酚化合物(B)的重量比小于80/20時(shí)，組成物的加工穩(wěn)定性差、熱穩(wěn)定性稍差，且色相差。
由比較例2可知，不使用含硫位阻雙酚化合物(B)，其組成物的加工穩(wěn)定性差且熱穩(wěn)定性稍差。
由比較例4得知，若硫酚系化合物(A)與含硫位阻雙酚化合物(B)的總和大于0.3重量份，則組成物的色相差。
由比較例5～10得知，使用其他不同種類的抗氧化劑化合物，皆無法達(dá)成本發(fā)明的加工穩(wěn)定性良好、熱穩(wěn)定性佳且色相佳的效果。
唯有如實(shí)施例1～5中，同時(shí)并用硫酚系化合物(A)、含硫位阻雙酚化合的(B)，且化合物(A)及化合物(B)依一定比率使用，方能達(dá)成本發(fā)明的高加工穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性，且色相佳的目的。
以上所述，僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，當(dāng)不能以此限定本發(fā)明實(shí)施的范圍，即大凡依本發(fā)明技術(shù)方案范圍及說明書內(nèi)容所作的簡(jiǎn)單的等效變化與修飾，皆應(yīng)仍屬本發(fā)明技術(shù)方案涵蓋的范圍內(nèi)。
附表一本發(fā)明的實(shí)施例與比較例中各成份及物性對(duì)照表。附表一 附注硫酚系化合物(A)2，4-雙(正-辛基硫甲基)-6-甲基酚[2，4-bis(n-octylthiomethyl)-6-methylphenol]；位阻雙酚化合物(B)4，4’-硫-雙(6-叔丁基-3-甲酚)[4，4’-thio-bis(3-methyl-6-t-butylphenol)]化合物(C)十八烷基-3-(3，5-雙-叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯[Octadecyl-3-(3，5-di-tert-butyl-4-hydroxyl-phenyl)propionate]化合物(D)三甘醇-雙-3(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯[triethyleneglycol-bis-3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionate]化合物(E)2，2’-亞甲基-雙(6-叔丁基-4-甲基酚)[2，2-methylene-bis-(6-tert-butyl-4-methylphenol)]化合物(F)亞磷酸三壬苯酯[tris-(nonylphenyl)phosphite]
權(quán)利要求
1.一種二烯系聚合物的組成物，其特征是包含(一)100重量份的二烯系聚合物，該二烯系聚合物由至少一種二烯系單體所聚合而得；(二)0.02～0.3重量份的酚系化合物，該酚系化合物是由0.01～0.2重量份的含有至少一種下述化學(xué)式(I)的硫酚系化合物(A)，以及0.01～0.25重量份的含有下述化學(xué)式(II)的含硫位阻雙酚化合物(B)所組成；其中，硫酚系化合物(A)與含硫位阻雙酚化合物(B)的重量比率為80/20～20/80；化學(xué)式(I) 式(I)中，R1、R3是-CH2-S-R5，R5是碳數(shù)20以下的烷基，R2是氫或甲基，R4是碳數(shù)15以下的烷基或碳數(shù)5～12的環(huán)烷基；化學(xué)式(II) 式(II)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6可為OH基、碳數(shù)20以下的烷基或H等，且其中至少有一個(gè)為OH基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二烯系聚合物的組成物，其特征是該酚系化合物的使用量相對(duì)于100重量份的二烯系聚合物為0.02～0.2重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的二烯系聚合物的組成物，其特征是硫酚系化合物(A)較佳使用量相對(duì)于100重量份的二烯系聚合物為0.02～0.15重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二烯系聚合物的組成物，其特征是二烯系聚合物為丁二烯聚合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二烯系聚合物的組成物，其特征是二烯系聚合物為丁二烯及苯乙烯共聚合物。
全文摘要
本發(fā)明公開一種具有高加工穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性且色相佳的二烯系聚合物組成物，該組成物包含(1)100重量份的二烯系聚合物，該二烯系聚合物由至少一種二烯系單體聚合而得；(2)0.02～0.3重量份的酚系化合物，該酚系化合物是由0.01～0.2重量份的含有至少一種具特定結(jié)構(gòu)式的硫酚系化合物(A)，以及0.01～0.25重量份且具特定結(jié)構(gòu)式的位阻雙酚化合物(B)所組成，其中硫酚系化合物(A)與位阻雙酚化合物(B)的比率為80/20～20/80。
文檔編號(hào)C08K5/04GK1465619SQ0212482
公開日2004年1月7日 申請(qǐng)日期2002年6月20日 優(yōu)先權(quán)日2002年6月20日
發(fā)明者黃辰寶 申請(qǐng)人:奇美實(shí)業(yè)股份有限公司