專利名稱：氟磷酸鋰和其作為導(dǎo)電鹽的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及通式(Ⅰ)的新型氟磷酸鋰、所述化合物的制備方法、它們?cè)陔娊赓|(zhì)中的用途，和用所述電解質(zhì)生產(chǎn)的鋰電池Li+[PFa(CHbFc(CF3)d)e]-(Ⅰ)其中a為1,2,3,4或5,b為0或1,c為0,1,2或3,d為0,1,2或3和e為1,2,3或4，條件是a+e的總數(shù)等于6,b+c+d的總數(shù)等于3且b和c不同時(shí)為0，其條件是配位體(CHbFc(CF3)d)可以不同。
本發(fā)明還涉及用于生產(chǎn)通式(Ⅰ)化合物所需的、作為中間產(chǎn)物的通式(Ⅰa)的化合物[PFa(CHbFc(CF3)d)e](Ⅰa)其中如通式(Ⅰ),b為0或1,c為0,1,2或3,d為0,1,2或3和e為1,2,3或4，但是a為1,2,3或4。
通常，人們將六氟磷酸鋰用作鋰蓄電池中的導(dǎo)電鹽。缺點(diǎn)是該鹽的耐水解性較差。因此，人們進(jìn)行了各種試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了所述鹽的代用品。例如WO88/03331公開了環(huán)狀全氟鏈烷雙(磺?；?酰亞胺的鹽，也包括它們的鋰鹽，它可用作鋰蓄電池中的非水電解質(zhì)中的導(dǎo)電鹽。但是，正如試驗(yàn)所揭示的，只能高成本地來生產(chǎn)這類化合物，并且在合成后，必須除去不希望有的副產(chǎn)物。鹽的純化是不可缺少的，原因是再現(xiàn)性是作為電池電解質(zhì)的成分使用時(shí)不可缺少的參數(shù)。
因此，本發(fā)明的目的是，提供合適的用作鋰電池中電解質(zhì)的導(dǎo)電鹽。本發(fā)明的目的還是提供制備方法，以容易和廉價(jià)地生產(chǎn)按照本發(fā)明的導(dǎo)電鹽。
本發(fā)明的目的通過通式(Ⅰ)的新型氟磷酸鋰來實(shí)現(xiàn)Li+[PFa(CHbFc(CF3)d)e]-(Ⅰ)其中a為1,2,3,4或5,b為0或1,c為0,1,2或3,d為0,1,2或3和e為1,2,3或4，條件是a+e的總數(shù)等于6,b+c+d的總數(shù)等于3且b和c不同時(shí)為0，其條件是配位體(CHbFc(CF3)d)可以不同，所述的氟磷酸鋰可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)的用作鋰蓄電池中的導(dǎo)電鹽的六氟磷酸鋰，它們還可以與六氟磷酸鋰的混合物形式使用。
因此，本發(fā)明涉及本發(fā)明通式(Ⅰ)的新型鹽，還涉及它們的制備方法和通式(Ⅰa)的化合物，[PFa(CHbFc(CF3)d)e](Ⅰa)其中如通式(Ⅰ),b為0或1,c為0,1,2或3,d為0,1,2或3和e為1,2,3或4，但是a為1,2,3或4，該式(Ⅰa)的化合物是作為生產(chǎn)通式(Ⅰ)的鹽所需的中間產(chǎn)物。
最后，本發(fā)明還涉及含有本發(fā)明鹽的電解質(zhì)和采用所述電解質(zhì)生產(chǎn)的電化學(xué)電池。這類電化學(xué)電池可以是原電池或蓄電池，它們含有通式(Ⅰ)的鋰化合物。
本發(fā)明特別涉及下列鋰鹽
涉及它們?cè)陔娊赓|(zhì)中用作導(dǎo)電鹽的用途，含有該導(dǎo)電鹽的電解質(zhì)，還涉及所述化合物作為導(dǎo)電鹽的鋰電池。
為了生產(chǎn)本發(fā)明的鹽，首先，將合適的一氯-或氟-、二氯-或二氟-、氯氟烷基膦、氯一-、氯二-、氯三-或氯四烷基正膦、氟一-、氟二-、氟三-或氟四烷基正膦或三氟一氫烷基正膦溶解在溶劑中，并按已知方法、在-15-20℃的溫度和常壓下進(jìn)行電化學(xué)氟化。用于該反應(yīng)的合適溶劑是氟化氫。當(dāng)已經(jīng)消耗掉理論電量的90-150％、尤其是110-130％時(shí)結(jié)束氟化反應(yīng)。該值由庫侖測(cè)定法確定。
根據(jù)反應(yīng)持續(xù)的過程，可獲得產(chǎn)物混合物，它們含有完全由氟飽和的化合物和部分氟化的化合物。例如，在氯二異丙基膦的氟化中獲得下列產(chǎn)物
本發(fā)明通式(Ⅰ)的實(shí)用鹽通過如下方式制備，將第一階段獲得的氟化烷基正膦(Ⅱ)優(yōu)選在蒸餾分離后、在無水條件下，作為產(chǎn)物混合物溶解在合適的非質(zhì)子傳遞溶劑，極性溶劑，例如二甲醚、二甲氧基乙烷或它們的混合物中，并根據(jù)反應(yīng)性，在-35-60℃的溫度，優(yōu)選室溫下與氟化鋰反應(yīng)，形成通式(Ⅰ)的化合物。
在本發(fā)明的電解質(zhì)中，可使用通過氟化反應(yīng)獲得的通式(Ⅰ)的純化合物和混合物。優(yōu)選地，因電解質(zhì)特性的再現(xiàn)性，用純化合物來生產(chǎn)電解質(zhì)溶液。
通過試驗(yàn)，令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，通式(Ⅰ)的化合物在非質(zhì)子傳遞溶劑中，在室溫下耐水解并且，具體地說，尤其是烷基完全被氟飽和的那些化合物。在這方面，耐水解性隨著分子中氟原子數(shù)而增加。
非質(zhì)子傳遞溶劑是指這樣的一些溶劑，例如--腈乙腈或芐腈，--醚二乙醚、二甲氧基乙烷、四氫呋喃、二噁烷或二甲基四氫呋喃，--酯甲酸、乙酸、丙酸的甲酯或一乙酯，以及環(huán)酯，例如丁內(nèi)酯，和有機(jī)碳酸酯，例如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸乙甲酯、碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯，--酰胺 二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、N-甲基吡咯烷，或--砜二甲基砜、四亞甲基砜或其它環(huán)丁砜。
另外，本發(fā)明的鹽在所述的溶劑中具有極好的溶解性，尤其是完全被氟飽和的化合物幾乎不吸濕。
試驗(yàn)已經(jīng)表明，這些化合物極其穩(wěn)定。在以固態(tài)干燥貯存時(shí)，全氟化的化合物在低于100℃的溫度下不分解。試驗(yàn)證明，甚至在進(jìn)一步升高的溫度下，它們都極其穩(wěn)定。僅在高于130℃的溫度下，它們才略微脫色。
甚至將它們?cè)谫A存在溶液中、例如二甲氧基乙烷中時(shí)，都未觀察到顏色變化，即使在數(shù)周后，都未檢測(cè)到分解產(chǎn)物。
為此，本發(fā)明的化合物，尤其是通式Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ的化合物已經(jīng)極適合于作為鋰電池的非水電解質(zhì)中的導(dǎo)電鹽。
此外，含有這些化合物的電解質(zhì)溶液具有明顯的化學(xué)和電化學(xué)穩(wěn)定性。尤其是，在鋰沉積之前，不能檢測(cè)到對(duì)應(yīng)陰離子的氧化。
這類電解質(zhì)除了有機(jī)鋰鹽，例如本發(fā)明通式(Ⅰ)的化合物外，還包括一種或多種非水有機(jī)溶劑，任選地包括其它添加劑。必要時(shí)，除了本發(fā)明的化合物外，也可將已經(jīng)已知的鋰鹽加入到電解質(zhì)中，以用作導(dǎo)電鹽。對(duì)這類電解質(zhì)和鋰電池的結(jié)構(gòu)或操作模型的進(jìn)一步詳細(xì)描述對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的熟練技術(shù)人員來說是已知的。本發(fā)明化合物的使用與該領(lǐng)域中已知鋰化合物完全類似，并且在這些條件下，顯示出極高的穩(wěn)定性。對(duì)應(yīng)的電池組電池在電容量和恒壓方面具有極好的特性，并且在大量的充電-放電循環(huán)中，其使用性能也不受限制。
下面給出的實(shí)施例更詳細(xì)地描述了本發(fā)明，但目的不是對(duì)本文公開的本發(fā)明特征進(jìn)行限制。實(shí)施例1雙(七氟異丙基)三氟正膦(Ⅱa)和其衍生物二異丙基氯膦是通過Simons法，在含有溶劑氟化氫的電化學(xué)電解池中電化學(xué)氟化的。所使用的體積為310cm3的圓柱形電解池配備有鎳陽極，和陰極，鎳陽極的有效表面積S=3.75dm2，陰極具有相同的有效表面積。此外，電解池配備有冷卻冷凝器。在電解期間，使電解池的溫度保持在-5℃，冷凝器保持在-30℃。
將57g溶解在200g氫氟酸中的二異丙基氯膦分批加入到235g預(yù)先電解的氫氟酸中，具體地說，按以下方式進(jìn)行電解時(shí)間二異丙基氯膦的用量[g][A小時(shí)]0 1078.1 10157.4 10230.6 10294.0 10365.2 7已經(jīng)通過了冷卻冷凝器和兩個(gè)PTFE收集器的氣態(tài)產(chǎn)物被冷卻到-78℃。
在電流消耗值為420A小時(shí)(理論值的131％)后，中止在電壓為4.4-5.4V和電流密度為0.30-0.53A/dm2下進(jìn)行的電解，從電解池中收集到約220g液態(tài)產(chǎn)物。在將溫度調(diào)節(jié)到-20℃并從氟化氫相中分離出下層相(lower phase)后，獲得18g粗產(chǎn)物。通過NMR19F分光鏡，可檢測(cè)到75％雙(七氟異丙基)三氟正膦(Ⅱa),15％七氟異丙基(1,1,1,3,3,3-六氟異丙基)三氟正膦(Ⅱb)和雙(六-1,1,1,3,3,3-六氟異丙基)三氟正膦(Ⅱc)。
通過分餾，可將該混合物分離成分餾物，它們各含有作為主要組分的這些化合物中的一種。另外，在分離出氟化氫相后，從冷卻收集器中獲得33g在低溫下呈液態(tài)的產(chǎn)物。NMR19F分光鏡探測(cè)表明，它們主要是七氟異丙基四氟正膦(Ⅱd)、1,1,13,3,3-六氟異丙基四氟正膦(Ⅱe)和全氟丙烷。在加熱到20℃時(shí)可蒸餾掉全氟丙烷。殘余物可通過分餾分離成主要成分為七氟異丙基四氟正膦(Ⅱd)或1,1,1,3,3,3-六氟異丙基四氟正膦(Ⅱe)的分餾物。
所獲得的化合物的特征在于具有下列數(shù)據(jù)雙(七氟異丙基)三氟正膦(Ⅱa)
NMR19F,ppm(具有CCl3F的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))-39.72dtm(3F1)-70.15m(12F3)
-171.78dm(2F2)J2F1F2=8.0HzNMR31P,ppm(具有85％H3PO4的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))-26.0qtmJ1P,F1=1083HzJ2P,F2=102HzJ3P,F3=4.9Hz七氟異丙基(1,1,1,3,3,3-六氟異丙基)三氟正膦(Ⅱb)
NMR19F,ppm(具有85％CCl3F的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))-33.10dm(3F1)-59.56m(6F4)-70.26m(6F3)-171.90m(1F2)NMR31P,ppm(具有85％H3PO4的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))-23.2qdmJ1P,F1=1014.0HzJ2P,F2=99.0HzJ3P,F3=5.2HzJ3P,F4=5.7HzJ2P,H=11.0HzNMR1H,ppm(具有TMS的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))3.9dm雙(六-1,1,1,3,3,3-六氟異丙基)三氟正膦(Ⅱc)
NMR19F,ppm(具有CCl3F的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))-25.96dm(3F1)-59.51m(12F2)NMR31P,ppm(具有85％H3PO4的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))-20.69qmJ1P,F1=9600HzJ3P,F2=11.3HzNMR1H,ppm(具有TMS的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))3.9dm七氟異丙基四氟正膦(Ⅱd)
NMR19F,ppm((具有CCl3F的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))；-30℃)-50.10dm(4F1)-72.22m(6F3)-172.83dm(1F2)NMR31P,ppm((具有85％H3PO4的CD3COCD3膜作為標(biāo)準(zhǔn))；-40℃)；-55.3pdsepJ1P,F1=1042.0HzJ2P,F2=100.0HzJ3P,F3=6.0Hz1,1,1,3,3,3-六氟異丙基四氟正膦(Ⅱe)
NMR19F,ppm((具有CCl3F的CD3CN膜作為標(biāo)準(zhǔn))；-30℃)-40.90dm(4F1)-61.8m(6F2)NMR31P,ppm((具有85％H3PO4的CD3COCD3膜作為標(biāo)準(zhǔn))；-40℃)；-50.8pdsepJ1P,F1=1003.0HzJ3P,F2=14.0HzJ2P,H=27.0Hz實(shí)施例2三(五氟乙基)二氟正膦(Ⅴa)與實(shí)施例1描述的方法類似，用69g氧化三乙基膦制備70g三(五氟乙基)二氟正膦(Ⅴa)。NMR31P分光鏡數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)(V.J.Semenii等人；Zh.Obshch.Khim.(俄羅斯)1985，第55卷，12,2716-2720)中的一致
NMR31P，(具有85％H3PO4的CD3COCD3膜作為內(nèi)標(biāo))，ppm:
-47.55tsepJ1P,F=1003.0HzJ2P,F=122.0Hz實(shí)施例3雙(七氟異丙基)四氟磷酸鋰(Ⅲ)在用磁性攪拌器攪拌、排濕的同時(shí)，將12g(0.028摩爾)雙(七氟異丙基)三氟正膦(Ⅱa)緩慢地加入到裝在PTFE反應(yīng)器的溶液中，所述溶液由0.82g(0.031摩爾)LiF和60ml預(yù)干燥的二甲氧基乙烷組成，通過冰水浴冷卻，使反應(yīng)溫度保持在室溫。然后，在相同的溫度下，攪拌1小時(shí)，再加入少量的金屬鋰。使反應(yīng)混合物在室溫下保持24小時(shí)，然后進(jìn)行過濾，并將它們立即用作再充電式電池的電解質(zhì)。但是，也可通過高真空蒸餾，蒸餾掉溶劑，離析出反應(yīng)期間形成的雙(七氟異丙基)四氟膦酸鋰(Ⅲ)。
離析出鋰配合物鹽(Ⅲ),Li+[(i-C3F7)2PF4]-×2DME，熔點(diǎn)126-128℃；高達(dá)130℃時(shí)是熱穩(wěn)定的。分析Li理論值0.93％實(shí)際值1.15％可通過在高真空、80℃的溫度下，加熱配合物鹽(Ⅲ)幾天，除去溶劑。實(shí)施例3a為了制備本發(fā)明的鋰鹽，無需預(yù)先的分餾，可直接使用實(shí)施例1中獲得的氟代亞膦(phosphanes)混合物。
如上所述，將16g實(shí)施例1的含75％化合物(Ⅱa),15％化合物(Ⅱb)和10％化合物(Ⅱc)的氟代亞膦混合物加入到由1.0g LiF和80ml干燥的DME組成的溶液中。也將該溶液在過濾后直接用作電解質(zhì)。但是，如果向DME溶液中加入預(yù)干燥的己烷，那么也可結(jié)晶出溶液中的Li鹽。通過用由干燥的DME和二丁基醚(1∶2)組成的溶劑混合物再結(jié)晶獲得的產(chǎn)物，可與6％七氟異丙基(1,1,1,3,3,3-六氟異丙基)四氟膦酸鋰(Ⅳ)一起獲得13.6g雙(七氟異丙基)四氟膦酸鋰(Ⅲ)。
通過NMR19F和31P分光鏡檢測(cè)鹽(Ⅲ)和(Ⅳ)的結(jié)構(gòu)。用CCl3F測(cè)定CD3COCD3溶液中的NMR光譜，或者用85％H3PO4作為外標(biāo)。雙(七氟異丙基)四氟膦酸鋰(Ⅲ)NMR19F,ppm:-58.14dm(4F1)-71.07pdd(12F3)-184.40dpsep(2F2)J3F1,F2=4.0HzJ4F1,F3=10.9HzJ3F2,F3=4.7HzNMR31P,ppm:-149.27ptm-148.42ptm(CD3CN溶液)J1P,F1=943.0HzJ2P,F2=75.0HzJ3P,F3=8.2Hz七氟異丙基(1,1,1,3,3,3-六氟異丙基)四氟膦酸鋰(Ⅲ)NMR19F,ppm:-47.20dddm(4F1)-58.01dpd(6F4)-70.79pdd(6F3)-183.50dm(1F2)J3F1,F2=4.1HzJ3H,F1=4.1HzJ3F2,F3=8.0HzJ4F1,F3=11.5HzJ4F1,F4=11.5HzNMR31P,ppm:-147.37pdmJ1P,F1=928.0HzJ2P,F2=74.5HzJ3P,F3=8.3HzJ3P,F4=11.4Hz實(shí)施例4七氟異丙基五氟磷酸鋰(Ⅷ)類似于上述實(shí)施例3的方式，通過使氟代正膦(Ⅱd)與干燥二甲氧基乙烷中的LiF反應(yīng)，獲得七氟異丙基五氟膦酸鋰(Ⅷ)。如上所述，將過濾后獲得的溶液直接用作電解質(zhì)溶液，或通過高真空蒸餾，蒸餾掉溶劑或由加入的己烷引起結(jié)晶，離析出上述的鹽。
也可無需預(yù)先進(jìn)行提純，通過使按實(shí)施例1獲得的氟正膦的混合物與LiF反應(yīng)來制備電解質(zhì)溶液。還可將在這種情況下獲得的兩種鋰鹽(Ⅷ)和(Ⅸ)溶液用作鋰電池的電解質(zhì)。
可按如上所述的相同方式離析出兩種鹽。七氟異丙基五氟磷酸鋰(Ⅷ)NMR19F,ppm(溶劑CD3COCD3；標(biāo)準(zhǔn)CCl3F)-62.62dddsep(4F1)-73.13p(1F2)-71.49pdd(6F4)-183.72dpsepm(1F3)J2F1,F2=45.4HzJ3F1,F3=3.6HzJ3F3,F4=4.2HzJ4F1,F4=11.4HzNMR31P,ppm(溶劑CD3CN；外標(biāo)85％H3PO4)-148.16pddsepJ1P,F1=841.0HzJ1P,F2=717.0HzJ2P,F3=68.7HzJ3P,F4=4.9Hz1,1,1,3,3,3-六氟異丙基五氟磷酸鋰(Ⅸ)NMR19F,ppm(溶劑CD3COCD3；標(biāo)準(zhǔn)CCl3F)-52.95dddsep(4F1)-69.04p(1F2)-59.40dp(6F3)J2F1,F2=42.6HzJ3F1,H=3.8HzJ4F1,F3=12.3HNMR31P,ppm(溶劑CD3CN；外標(biāo)85％H3PO4)-145.82pddsep
J1P,F1=829.0HzJ1P,F2=708.0HzJ2P,H=29.0HzJ3P,F3=12.9Hz使用七氟丙基五氟磷酸鋰(Ⅷ)進(jìn)行環(huán)化試驗(yàn)，得到

圖1所示的結(jié)果。該試驗(yàn)是在下列條件下進(jìn)行的電勢(shì)間隔0.0-3.0V；3.0-6.0V改變的速率 100mV/s工作電極Pt，表面積1.96×103cm2參考電極Li實(shí)驗(yàn)電極Li電化學(xué)穩(wěn)定性高達(dá)5.0V實(shí)施例5三(五氟乙基)三氟磷酸鋰(Ⅴ)類似于實(shí)施例3，通過使類似于實(shí)施例2獲得的對(duì)應(yīng)氟代正膦(Ⅴa)與預(yù)干燥的二甲氧基乙烷中的LiF反應(yīng)，獲得三(五氟乙基)三氟膦酸鋰(Ⅴ)。在這種情況下，也可將反應(yīng)和過濾后獲得的反應(yīng)溶液直接用作電解質(zhì)，或通過高真空蒸餾，蒸餾掉溶劑或由加入的己烷引起結(jié)晶，離析出鹽(Ⅴ)。三(五氟乙基)三氟膦酸鋰(Ⅴ)NMR19F,ppm(溶劑CD3COCD3；標(biāo)準(zhǔn)CCl3F)-87.0d(2F1)-43.6dm(1F2)-115.3m(4F3)-115.7m(2F5)-79.7m(3F6)-81.3m(6F4)NMR31P,ppm(溶劑CD3COCD3；外標(biāo)85％H3PO4)-149.8tdptJ1P,F1=902.0Hz
J1P,F2=889.0HzJ2P,F3=98.0HzJ2P,F5=83.0Hz與DME(Ⅴ)配合的三(五氟乙基)三氟磷酸鋰具有的熔點(diǎn)為116-118℃，高達(dá)130℃時(shí)是熱穩(wěn)定的。
圖2使用1ml溶解在DME(加入了19ml LP10)中的三(五氟乙基)三氟磷酸鋰(Ⅴ)進(jìn)行環(huán)化試驗(yàn)。第一次和第五次環(huán)化試驗(yàn)的結(jié)果示于圖2中。這些試驗(yàn)是在下列條件下進(jìn)行的電勢(shì)間隔0.0-3.0V；3.0-6.0V改變的速率 100mV/s工作電極Pt，表面積1.96X103cm2參考電極Li實(shí)驗(yàn)電極Li電化學(xué)穩(wěn)定性高達(dá)5.0V
權(quán)利要求
1．通式(Ⅰ)所示的氟磷酸鋰的制備方法Li+[PFa(CHbFc(CF3)d)e]-(Ⅰ)其中a為1,2,3,4或5,b為0或1,c為0,1,2或3,d為0,1,2或3和e為1,2,3或4，條件是a+e的總數(shù)等于6,b+c+d的總數(shù)等于3且b和c不同時(shí)為0，其條件是配位體(CHbFc(CF3)d)可以不同，其特征在于a)將一氯-或氟-、二氯-或二氟-、氯氟烷基膦、氯一-、氯二-、氯三-或氯四烷基正膦、氟一-、氟二-、氟三-或氟四烷基正膦或三氟一氫烷基正膦溶解在惰性溶劑中，b)可以通過蒸餾，使獲得的產(chǎn)物混合物分離成不同的氟化產(chǎn)物和c)在非質(zhì)子傳遞溶劑、極性溶劑中，在-35-60℃的溫度下，使氟化的烷基膦與氟化鋰進(jìn)行反應(yīng)。
2．根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于氟化是在-20℃至室溫和常壓下進(jìn)行的。
3．根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于氟化產(chǎn)物的蒸餾提純是在惰性氣體氣氛中進(jìn)行的。
4．根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于與氟化鋰的反應(yīng)是在室溫下進(jìn)行的。
5．通式(Ⅰa)的化合物[PFa(CHbFc(CF3)d)e](Ⅰa)其中如通式(Ⅰ)中，b為0或1,c為0,1,2或3,d為0,1,2或3和e為1,2,3或4，但是a為1,2,3或4，它用作生產(chǎn)根據(jù)權(quán)利要求1中通式(Ⅰ)的化合物的中間產(chǎn)物。
6．通式(Ⅰ)的氟磷酸鋰Li+[PFa(CHbFc(CF3)d)e]-(Ⅰ)其中a為1,2,3,4或5,b為0或1,c為0,1,2或3,d為0,1,2或3和e為1,2,3或4，條件是，a+e的總數(shù)等于6,b+c+d的總數(shù)等于3且b和c不同時(shí)為0，其條件是配位體(CHbFc(CF3)d)可以不同。
7．根據(jù)權(quán)利要求6的氟磷酸鋰
8．權(quán)利要求6和7的氟磷酸鋰的用途，用作鋰電池中的導(dǎo)電鹽。
9．用于鋰電池的電解質(zhì)，包括權(quán)利要求6和7中的通式(Ⅰ)的氟磷酸鋰。
10．鋰蓄電池，包括權(quán)利要求9的電解質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明涉及通式(Ⅰ)的新型氟磷酸鋰Li
文檔編號(hào)C07F9/28GK1232465SQ97198513
公開日1999年10月20日 申請(qǐng)日期1997年9月24日 優(yōu)先權(quán)日1996年10月5日
發(fā)明者P·薩托瑞, N·伊格納采夫 申請(qǐng)人:默克專利股份有限公司