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人參多肽、多糖、皂甙的聯(lián)產(chǎn)新工藝的制作方法

文檔序號:3594217閱讀:359來源:國知局
專利名稱:人參多肽、多糖、皂甙的聯(lián)產(chǎn)新工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明是一種從人參根中連續(xù)提取人參總多肽、人參總多糖和人參總皂甙的聯(lián)產(chǎn)新工藝。
目前利用人參根部提取人參總多肽、人參總多糖和人參總皂甙都是單一的,至今,未見有連續(xù)提取上述物質(zhì)的新工藝。
本發(fā)明的目的在于解決了過去的單一工藝過程,使得在一個工藝過程中,可以同時提取人參總多肽、人參總多糖和人參總皂甙。
本發(fā)明是以人參根為原料,用乙醇將人參總多糖和人參總多肽、人參總皂甙分開,再用大孔混合樹脂吸附人參皂甙將人參皂甙和人參總多肽分開。
工藝過程如下1.將人參根磨碎,加其九倍量的65%濃度的乙醇,用40%濃度的氫氧化鈉調(diào)PH值為8,攪拌浸泡24小時,過濾。
2.將濾液減壓蒸餾、回收乙醇,得到膏狀人參提取物。
3.在人參提取物中加乙醇使其濃度達(dá)90%以上,用40%氫氧化鈉調(diào)PH值為8,攪勻于5℃靜置12小時,離心分離,沉淀為人參總多糖。
4.離心液減壓蒸餾、回收乙醇至近干(濃縮液)。
5.在濃縮液中,加水使其溶解,上大孔混合樹脂柱,流出為人參總多肽,人參總皂甙被吸附在樹脂柱子上。
6.用50%乙醇將人參皂甙從大孔混合樹脂柱上洗脫下來。
從而將人參總多肽、人參總多糖和人參總皂甙分開。
本發(fā)明的優(yōu)點在于工藝簡單、實用、無污染、生產(chǎn)成本低、為提取(聯(lián)產(chǎn))人參總多肽、人參總多糖和人參總皂甙提供了一種新途徑。
工藝路線(1)
<p>(3)
(4)離心液 (水浴50℃)/(減壓蒸餾(回收乙醇)) 近于(濃溶液)(5)近干 (加水溶解(室溫))/(上大孔混合樹脂柱) 流出液(含人參總多肽)(6)流出液(含人參總多肽) (減壓蒸餾)/(室溫) 人參總多肽(7)大孔混合樹脂柱 (50%乙醇洗脫)/(室溫減壓蒸餾) 人參總皂甙實施過程將人參根磨碎加其9倍量65%濃度乙醇并用40%濃度NaOH調(diào)PH=8,攪拌并浸泡24小時,過濾(可反復(fù)過濾2-3次)。
將濾液水浴50℃減壓蒸餾(同時回收乙醇)得膏狀濃溶液(人參提取物)。
在膏狀濃縮溶液中加乙醇使其濃度達(dá)90%以上,再用40%濃度NaOH調(diào)PH=8,攪勻于5℃靜置12小時,離心分離,沉淀物為人參總多糖。
離心溶液減壓蒸餾,同時回收乙醇近干(或濃溶液)。
在上述濃溶液中加水使其溶解,再上大孔混合樹脂柱(南開大學(xué)樹脂廠生產(chǎn)的D101和DA201的1∶1混合柱),流出液為人參總多肽,人參總皂甙被吸復(fù)在樹脂柱上。
把流出液進(jìn)行減壓蒸流得人參總多肽(同時回收乙醇)。
用50%乙醇將人參總皂甙從大孔混合樹脂柱上洗脫下來,進(jìn)行減壓蒸餾得人參總皂甙(同時回收乙醇)。
權(quán)利要求
一種同時由人參中提取人參總多肽、人參總多糖和人參總皂甙的新工藝,其特征在于通過控制不同濃度的乙醇,在一定的PH值情況下,將人參總多糖、人參總多肽和人參總皂甙分別分離出來。
全文摘要
人參總多肽、人參總多糖和人參總皂甙的聯(lián)產(chǎn)工藝是以人參根為原料,用不同濃度乙醇溶液(在pH=80)及大孔混合樹脂吸附辦法而將人參總多肽、人參總多糖和人參總皂甙分開,達(dá)到分離這三種物質(zhì)新工藝。此種工藝簡單、實用、無污染、生產(chǎn)成本低,為提取人參總多肽、人參總多糖和人參皂甙提供了一種新途徑。
文檔編號C07J75/00GK1057267SQ90104380
公開日1991年12月25日 申請日期1990年6月12日 優(yōu)先權(quán)日1990年6月12日
發(fā)明者張今, 杜文媛, 張紅 申請人:吉林大學(xué)
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