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一種2-羰基-4-烯烴-5-溴-1,3-噁嗪化合物的合成方法與應(yīng)用的制作方法

文檔序號:3499776閱讀:303來源:國知局
一種2-羰基-4-烯烴-5-溴-1,3-噁嗪化合物的合成方法與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供2-羰基-4-烯烴-5-溴-1,3-噁嗪化合物及其合成方法與應(yīng)用。所述方法包括:在三氟甲磺酸鈧/磷氧配體和氯化鈉的作用下,將式I所示化合物與二溴二甲基海因進行反應(yīng),得到式Ⅱ所示2-羰基-4-烯烴-5-溴-1,3-噁嗪化合物。本發(fā)明以不同結(jié)構(gòu)的式I所示化合物和二溴二甲基海因為原料,在三氟甲磺酸鈧/磷氧配體和氯化鈉的作用下,有效地合成了具有光學(xué)活性的2-羰基-4-烯烴-5-溴-1,3-噁嗪化合物。這類化合物通過去羰開環(huán)可以很便利的得到各種含有1,3-羥胺結(jié)構(gòu)的化合物,同時在反應(yīng)中還可以引進一個烯烴以及溴原子,這些官能團都可以做進一步轉(zhuǎn)化,引進其他的官能團,具有很大的應(yīng)用價值。本發(fā)明方法原料容易合成、反應(yīng)條件溫和、操作簡便、區(qū)域選擇性高、對映異構(gòu)體過量可高達99%,產(chǎn)量高達91%。
【專利說明】-種2-嚴基-4-婦炫-5-漠-1,3-腰睫化合物的合成方法 與應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于有機合成領(lǐng)域,具體涉及一種2-撰基-4-帰姪-5-漠-1,3-嗯嗦化合 物及其合成方法與應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 目前很多天然產(chǎn)物和藥物分子中都含有團素,通過帰姪的團環(huán)化反應(yīng)是一種很 重要的引進團素的方法。具有光學(xué)活性的輕胺類化合物在很多藥物分子中存在,例如 S地ingosine及其類似物,市面上有售的D-銷氨醇就是該類結(jié)構(gòu),是一種有效的、高選擇性 的PKC抑制劑,通過我們的方法可W很便利的合成該類化合物的核也結(jié)構(gòu)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的之一是提供一種2-撰基-4-帰姪-5-漠-1,3-嗯嗦化合物。
[0004] 本發(fā)明所提供的2-撰基-4-帰姪-5-漠-1,3-嗯嗦化合物,其結(jié)構(gòu)式如式II所 示:
[0005]

【權(quán)利要求】
1. 式II所示化合物:
上述式II中,R1為甲基、乙盎、閃盎、并閃盎、」盎、業(yè)甲基、CH2OCH3、CH2OOCCH3或CH2N3 ; R2為氫或甲基;R3為甲基或亞甲基;Ts代表對甲苯磺?;?。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的式II所示化合物,其特征在于:所述式II所示化合物選自下 述任意一種:
上述結(jié)構(gòu)式中,Ts代表對甲苯磺?;籈t代表乙基;Pr代表丙基;Bu代表丁基;OMe代 表OCH3, OAc代表CH3COO15
3. -種制備權(quán)利要求1或2所述的式II所示化合物的方法,包括下述步驟:在三氟甲 磺酸鈧、磷氧配體和氯化鈉的作用下,將式I所示化合物與二溴二甲基海因進行反應(yīng),得到 含所述式II所示2-羰基-4-烯烴-5-溴-1,3-噁嗪化合物的混合物;
上述式I中,R1為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、亞甲基、CH2OCH3、CH2OOCCH3或CH2N3 ;R2為氫或甲基;R3為甲基或亞甲基;Ts代表對甲苯磺?;?。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:所述方法中,所述磷氧配體為式A所示化 合物:
5. 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述方法中,三氟甲磺酸鈧、磷氧配 體與式I所示化合物的摩爾比依次為1:1:10-1:1:50 ; 所述式I所示化合物、二溴二甲基海因與氯化鈉的摩爾比依次為 1:1. 2:0. 1-1:1. 2:1. 2〇
6. 根據(jù)權(quán)利要求3-5中任一項所述的方法,其特征在于:所述反應(yīng)在有機溶劑中進行; 所述有機溶劑為三氯甲烷。
7. 根據(jù)權(quán)利要求3-6中任一項所述的方法,其特征在于:所述反應(yīng)的溫度 為-50°C-25°C,時間為18-24小時。
8. 根據(jù)權(quán)利要求3-7中任一項所述的方法,其特征在于:所述方法還包括在反應(yīng)完畢 之后用有機堿淬滅反應(yīng)的步驟;所述有機堿為三乙胺。
9. 根據(jù)權(quán)利要求3-8中任一項所述的方法,其特征在于:所述方法還包括通過柱層析 從所述含式II所示2-羰基-4-烯烴-5-溴-1,3-噁嗪化合物的混合物中分離得到式II所 不2-撰基_4_烯煙_5_溴-1,3-卩惡嗪化合物的步驟; 所述柱層析中,所用層析柱的規(guī)格為直徑3cmX高15cm;所用柱填料為200-300目的 硅膠;裝柱溶劑為60°C-90°C的石油醚;洗脫劑為:體積比為2:1-5:1的石油醚與乙酸乙酯 的混合液;洗脫劑的流速為15-25mL/min。
10. 權(quán)利要求1或2所述的式II所示化合物在制備具有光學(xué)活性的含有1,3-羥胺結(jié)構(gòu) 的化合物中的應(yīng)用。
【文檔編號】C07D265/10GK104447606SQ201410725192
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月3日
【發(fā)明者】史一安, 黃虎, 潘洪杰, 蔡玉東, 劉懋, 田華 申請人:中國科學(xué)院化學(xué)研究所
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