含有吡啶環(huán)的化合物、及鹵代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供能夠在工業(yè)上有利地合成且可用作用于制造顯示殺菌活性的四唑基肟衍生物的中間體的下述含有吡啶環(huán)的化合物、以及2-取代氨基-6-鹵代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的工業(yè)上有利的制造方法。所述含有吡啶環(huán)的化合物用式(1)表示(R0表示C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基等，R1表示C1-2烷氧基羰基、乙?；龋琙表示鹵素原子、氰基等，X表示鹵素原子，n為0～3中的任一整數(shù))。
【專利說明】含有吡啶環(huán)的化合物、及鹵代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的制造方法
[0001]本申請是中國申請?zhí)枮?01180012762.8的發(fā)明專利申請的分案申請(原申請的發(fā)明名稱為“含有吡啶環(huán)的化合物、及鹵代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的制造方法”，原申請的申請日為2011年3月11日)。

【技術領域】
[0002]本發(fā)明涉及(I)適合作為農(nóng)藥中間體的含有吡啶環(huán)的化合物、(2)能夠以高收率得到作為農(nóng)藥等的合成中間體有用的2-取代氨基-6-鹵代甲基吡啶衍生物的制造方法、以及(3)在工業(yè)上有利地制造對植物病害的防除效果優(yōu)異的四唑基肟衍生物的方法。
[0003]本申請基于2010年3月12日在日本申請的日本特愿2010-056718號、2010年6月2日在日本申請的日本特愿2010-127207號、以及2010年5月19日在日本申請的日本特愿2010-115703號要求優(yōu)先權，并將其內(nèi)容援引于此。

【背景技術】
[0004]作為鹵代甲基吡啶衍生物的制造方法，例如在專利文獻I中記載了以下方法:在
2-氯-5-乙酰氨基甲基吡啶和二甲基甲酰胺的乙腈溶液中滴加草酰氯等氯化劑，接著將該混合物加熱至80°C，從而制造2-氯-5-氯甲基吡啶。
[0005]在專利文獻2中記載了以下方法:在稀釋劑的存在下，并且根據(jù)需要在氯化氫的存在下，在-20°C~+50°C的溫度使氨基甲基吡啶與亞硝化劑或重氮化劑反應，從而制造氯甲基吡啶類。
[0006]另外，在專利文獻3中記載了以將6-氯-2-(三氯甲基)吡啶或6-氯-2-( 二氯甲基)吡啶進行還原為特征的6-氯-2-(氯甲基)吡啶的制造方法。
[0007]

【權利要求】
1.式(3)表示的鹵代甲基吡啶衍生物的制造方法，其中，包括:使式⑵表示的化合物與鹵化劑在有機溶劑中反應的工序BI，以及將所述工序BI中得到的反應生成物還原的工序B2，
式(2)中，Rlb表示無取代或具有取代基的烷氧基羰基， R2b表示無取代或具有取代基的烷氧基羰基、無取代或具有取代基的?；?、無取代或具有取代基的芳基氧擬基、無取代或具有取代基的雜環(huán)氧擬基， Z表不鹵素原子、氛基、硝基、羥基、硫醇基、甲酸基、竣基、無取代或具有取代基的氣基、無取代或具有取代基的烷基、無取代或具有取代基的烯基、無取代或具有取代基的炔基、無取代或具有取代基的芳基、無取代或具有取代基的雜環(huán)基、OR3、S(O)pR3, COR3、或CO2R3,其中，R3表示無取代或具有取代基的氨基、無取代或具有取代基的烷基、無取代或具有取代基的烯基、無取代或具有取代基的炔基、無取代或具有取代基的芳基、或者無取代或具有取代基的雜環(huán)基，P表示括號內(nèi)的氧原子的數(shù)目且為O~2中的任一整數(shù)， m表示Z的取代數(shù)且為O~3中的任一整數(shù)，m為2以上時，多個Z彼此相互相同或不同，
式(3)中，Rlb、R2b、Z和m表不與上述相同的含義，X表不鹵素原子。
2.根據(jù)權利要求1所述的鹵代甲基吡啶衍生物的制造方法，其中，在堿的存在下進行所述工序BI。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的鹵代甲基吡啶衍生物的制造方法，其中，所述工序BI中的有機溶劑為苯或鹵代烴類。
4.根據(jù)權利要求1或2所述的鹵代甲基吡啶衍生物的制造方法，其中，在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下進行所述工序B2。
5.根據(jù)權利要求1或2所述的鹵代甲基吡啶衍生物的制造方法，其中，鹵化劑為溴化劑，且X為溴原子。
【文檔編號】C07D401/12GK104072408SQ201410283380
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2011年3月11日 優(yōu)先權日:2010年3月12日
【發(fā)明者】宮崎秀和, 谷中悟, 坪倉史朗, 杉浦忠司, 野田薰, 鈴木顯吾 申請人:日本曹達株式會社