一種CyclinD蛋白抑制劑多肽及其應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及藥物領(lǐng)域，具體涉及具有抑制CyclinD蛋白表達(dá)，治療套細(xì)胞淋巴瘤的多肽。其序列為ETIRRAYPDAANLLNDRVL是全新的序列，該多肽可體外抑制套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞Mino細(xì)胞增殖、遷移，治療套細(xì)胞淋巴瘤；在體荷瘤模型實(shí)驗(yàn)中成功的增加了小鼠的生存率，具有潛在的新藥開(kāi)發(fā)價(jià)值。
【專(zhuān)利說(shuō)明】—種Cycl in D蛋白抑制劑多肽及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及Cyclin D蛋白抑制劑多肽I及其應(yīng)用，具體涉及具有抑制Cyclin D蛋白表達(dá)，治療套細(xì)胞淋巴瘤的多肽。
【背景技術(shù)】
[0002]套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)是一種以t (11 ；14) (ql3 ;q32)和cyclin Dl過(guò)度表達(dá)為特征的B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤，屬于中度惡性的淋巴瘤，長(zhǎng)期生存率很低。常見(jiàn)于老年人，以男性居多，中位年齡60歲。MCL容易復(fù)發(fā)，是遠(yuǎn)期生存率最低的淋巴瘤亞型，中位生存期為3~5年。臨床表現(xiàn)為侵襲性，病情進(jìn)展較快，多有廣泛淋巴結(jié)累及，結(jié)外病變常見(jiàn)，肝、脾、外周血及骨髓多有浸潤(rùn)，常伴多發(fā)性胃腸道累及和神經(jīng)系統(tǒng)浸潤(rùn)，80%~90%的患者確診時(shí)為Ann Arbor III~IV期。目前治療以化療或合并干細(xì)胞移植為主，雖然不同程度地提高了 MCL患者的CR率，但仍然不能提高患者的長(zhǎng)期生存率。目前生物靶向治療腫瘤是非常有前景的，靶向治療是針對(duì)腫瘤發(fā)生過(guò)程中阻斷某個(gè)或多個(gè)信號(hào)通路，達(dá)到治療腫瘤的目的。
[0003]Cyclin蛋白作為“檢查點(diǎn)”守衛(wèi)者控制著細(xì)胞的休息、生長(zhǎng)和分裂的周期。其中，Cyclin D是控制著細(xì)胞的生長(zhǎng)周期重要靶點(diǎn)。Cyclin D決定了細(xì)胞何時(shí)開(kāi)始生成DNA，為分裂形成新細(xì)胞做準(zhǔn)備。在許多類(lèi)型的癌癥中Cyclin D異常高表達(dá)，刺激細(xì)胞過(guò)快生長(zhǎng)形成腫瘤。研究發(fā)現(xiàn)，阻斷cyclin Dl蛋白可驅(qū)使乳腺癌細(xì)胞進(jìn)入衰老狀態(tài)，不可逆地終止它們的生長(zhǎng)周期。在T-ALL白血病小鼠中抑制Cyclin D可引起癌細(xì)胞自毀(一個(gè)稱作凋亡的程序性死亡過(guò)程)。因此，抑制Cyclin D蛋白表達(dá)，抑制套細(xì)胞淋巴瘤發(fā)展，是治療套細(xì)胞淋巴瘤的新靶點(diǎn)。但是，尚未有開(kāi)發(fā)成熟的Cyclin D蛋白抑制劑多肽的治療套細(xì)胞淋巴瘤的藥物本專(zhuān)利中的Cyclin D蛋白抑制劑多肽I已證明在套細(xì)胞淋巴瘤中有效，具有在其他腫瘤模型中開(kāi)發(fā)的前景。
[0004]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]發(fā)明目的
本發(fā)明提供全新的序列，該序列抑制Cyclin D蛋白表達(dá)，對(duì)治療套細(xì)胞淋巴瘤具有很好的療效。
[0006]技術(shù)方案
Cyclin D蛋白抑制劑多肽1，其特征在于其序列為ETIRRAYPDAANLLNDRVL。
[0007]一種藥物組合物，其特征在于其包含如權(quán)利要求1所述多肽與一種以上藥學(xué)上可接受的賦形劑、填充劑、粘合劑、潤(rùn)滑劑、崩解劑、或穩(wěn)定劑。
[0008]所述的藥物組合物，其特征在于，所述組合物為注射劑。
[0009]所述的Cyclin D蛋白抑制劑多肽1，其特征在于有效劑量為10mg/kg。
[0010]Cyclin D蛋白抑制劑多肽I在治療套細(xì)胞淋巴瘤藥物中的應(yīng)用。
[0011]有益效果Cyclin D蛋白抑制劑多肽1，該多肽具有全新的序列，該多肽可體外抑制套細(xì)胞淋巴瘤Mino細(xì)胞增殖，遷移，治療套細(xì)胞淋巴瘤；在體荷瘤模型實(shí)驗(yàn)中成功的抑制腫瘤增長(zhǎng)，并且增加了小鼠的生存率，具有潛在的新藥開(kāi)發(fā)價(jià)值。
【具體實(shí)施方式】
[0012]本發(fā)明涉及多肽ETIRRAYPDAANLLNDRVL，由吉爾生化(上海)有限公司合成。
[0013]實(shí)施例1
CyclinD蛋白抑制劑多肽I人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞Mino遷移的作用。
[0014]采用劃痕實(shí)驗(yàn)。先用marker筆在24孔板背后，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5~Icm—道，橫穿過(guò)孔。每孔穿過(guò)3條線；將成對(duì)數(shù)生長(zhǎng)的Mino細(xì)胞，以1.0X105加入24孔培養(yǎng)板中，培養(yǎng)24h。第二天用10 μ I槍頭比著直尺，垂直于背后的橫線劃痕，以劃痕和背后橫線的交叉點(diǎn)為固定觀察位點(diǎn)；實(shí)驗(yàn)孔、陽(yáng)性藥物對(duì)照孔分別加入不同濃度的實(shí)驗(yàn)藥物Cyclin D蛋白抑制劑多肽I和陽(yáng)性對(duì)照藥物長(zhǎng)春新堿；空白組加入相同體積的溶劑，每孔設(shè)五個(gè)復(fù)孔；放入37°C、5%C02培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按O，6，12，24，36小時(shí)，拍照；測(cè)量O，6，12，24，36h劃痕寬度。以不同的時(shí)間點(diǎn)，記錄每孔三個(gè)固定位置處劃痕寬度的變化，即為細(xì)胞遷移距離。按照公式計(jì)算遷移率(migration rate, MR):遷移率(MR)=(實(shí)驗(yàn)第η小時(shí)的劃痕寬度一實(shí)驗(yàn)第O小時(shí)的劃痕寬度)X 100%/實(shí)驗(yàn)第O小時(shí)的劃痕寬度。結(jié)果，
【權(quán)利要求】
1.Cyclin D蛋白抑制劑多肽1，其特征在于其序列為ETIRRAYPDAANLLNDRVL。
2.一種藥物組合物，其特征在于其包含如權(quán)利要求1所述多肽與一種以上藥學(xué)上可接受的賦形劑、填充劑、粘合劑、潤(rùn)滑劑、崩解劑、或穩(wěn)定劑。
3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述組合物為注射劑。
4.如權(quán)利要求1所述的CyclinD蛋白抑制劑多肽1，其特征在于有效劑量為10mg/kg。
5.如權(quán)利要求1所述的CyclinD蛋 白抑制劑多肽I在治療套細(xì)胞淋巴瘤藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C07K7/08GK104017051SQ201410280301
【公開(kāi)日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2014年6月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月23日
【發(fā)明者】羅瑞雪 申請(qǐng)人:蘇州普羅達(dá)生物科技有限公司