專利名稱：一步合成乙基異氰酸酯的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種乙基異氰酸酯(異氰酸乙酯)的合成技術(shù)。
背景技術(shù)：
通式為
權(quán)利要求
1. 一種一步合成乙基異氰酸酯的方法，其特征是去掉常規(guī)技術(shù)的通光工序，以二甲苯作溶劑，先將150 200kg的乙胺鹽酸鹽溶解到400 600L 二甲苯中，在5 IOkg催化劑存在下，然后往反應(yīng)釜內(nèi)滴加200 300kg的三氯甲基碳酸酯的二甲苯溶液，后經(jīng)過催化劑制備、目標(biāo)產(chǎn)物合成、目標(biāo)產(chǎn)物分離方法步驟，合成出乙基異氰酸酯，再經(jīng)過分離制得產(chǎn)品；具體方法步驟如下 (1)催化劑制備市售烷基銨鹽、芐基銨基按I:3 5的比例混合，于醚類溶劑中沸點(diǎn)下回流O. 5 2小時(shí)，降溫、離心、烘干、粉碎備用； (2)目標(biāo)產(chǎn)物合成 150 200kg的乙胺鹽酸鹽、混二甲苯投于反應(yīng)釜中于135°C 140°C回流分水，至水份≤ 300 150ppm ； 降溫至40°C以下，加入催化劑5 10kg、三氯甲基碳酸酯200 300kg經(jīng)程序升、保溫到135°C以上，在此溫度下20 30kg/h滴加三氯甲基碳酸酯的二甲苯溶液，中控分析直至反應(yīng)完全； (3)目標(biāo)產(chǎn)物分離將合成液置于精餾釜中(塔板數(shù)40)升溫至回流，完全脫除酸性氣體，于50 70°C接收目標(biāo)產(chǎn)物，含量(GL) 99%以上，溶劑過濾后套用；收率彡87% ； 通過本發(fā)明一步合成乙基異氰酸酯C3H5NO,又為
全文摘要
一種一步合成乙基異氰酸酯的方法，屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法去掉常規(guī)技術(shù)的通光工序，以二甲苯作溶劑，先將150～200kg的乙胺鹽酸鹽溶解到400～600L二甲苯中，在5～10kg催化劑存在下，然后往反應(yīng)釜內(nèi)滴加200～300kg的三氯甲基碳酸酯的二甲苯溶液，后經(jīng)過催化劑制備、目標(biāo)產(chǎn)物合成、目標(biāo)產(chǎn)物分離方法步驟，合成出乙基異氰酸酯，再經(jīng)過分離制得產(chǎn)品。本發(fā)明去掉常規(guī)技術(shù)的通光工序，以二甲苯作溶劑，有效的解決了常規(guī)的合成方法用到光氣，生產(chǎn)過程中通光工序危險(xiǎn)程度高，污染嚴(yán)重，成本高、質(zhì)量差等問題。
文檔編號(hào)C07C265/04GK102659631SQ20111043842
公開日2012年9月12日 申請(qǐng)日期2011年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月24日
發(fā)明者武淑勇 申請(qǐng)人:德州綠邦化工有限公司