專利名稱：：羅丹明6g酰肼水楊醛希弗堿、合成方法及在銅離子含量測(cè)定的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于水樣中銅離子的分析測(cè)定領(lǐng)域，涉及利用一種特異性對(duì)銅離子顯色的有機(jī)染料溶液制作溶液及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：銅離子是一種廣泛存在于環(huán)境中的常見(jiàn)重金屬離子，它在人體內(nèi)的適量存在有益于維持機(jī)體的正常工作，如參與體內(nèi)的造血作用、酶反應(yīng)以及一些氧化還原過(guò)程等等。但若體內(nèi)的銅離子的代謝平衡遭到破壞，如銅離子缺乏或過(guò)量，則有可能導(dǎo)致一系列疾病，如Menkes綜合癥和Wilson綜合癥等。因而，檢測(cè)與人類生活相關(guān)的各種水質(zhì)中銅離子的含量非常重要。我國(guó)生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-85)規(guī)定飲用水中銅離子含量不得高于1.0ppm，海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(GB3097-1997)要求第一至第四類海水中銅離子含量必須分別不高于0.005、0.01、0.05、0.05ppm。目前常用于分析銅離子的方法有陽(yáng)極溶出法、原子吸收光譜法、分光光度法和熒光光譜法。其中離子色譜法、原子吸收光譜法儀器復(fù)雜，分析測(cè)試耗時(shí)較長(zhǎng)；分光光度法和熒光光譜法儀器簡(jiǎn)便，分析迅速，更適合于水樣中銅離子含量的分析。目前已知的測(cè)定水樣中銅離子的方法(如國(guó)標(biāo)法GB7474-87，二乙氨基二硫代甲酸鈉分光光度法)存在如下的缺陷1、需要使用高毒性的有機(jī)溶劑(如四氯化碳)進(jìn)行萃取操作2、操作繁瑣，容易引入誤差3、鐵、鈷、鎳等過(guò)渡金屬離子干擾較大，往往需要加入掩蔽試劑
發(fā)明內(nèi)容為解決這些問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種溶液，其試劑具備與含有銅離子的水樣混合后由無(wú)色變?yōu)榧t色的特性。該溶液用于水樣中銅離子的測(cè)定時(shí)，僅使用無(wú)毒的乙醇/水混合物作為溶劑，操作簡(jiǎn)單(只需簡(jiǎn)單混合即可)，對(duì)銅離子以外的各種離子抗干擾能力很強(qiáng)，并且由于顯示紅色(人眼對(duì)紅色最為敏感)且對(duì)微量銅離子顯色明顯，可用于肉眼直接觀測(cè)紅色的產(chǎn)生來(lái)定性測(cè)定水樣中銅離子。本發(fā)明使用的是分光光度法，利用一種特異性對(duì)銅離子顯色的有機(jī)染料分析測(cè)定水樣中銅離子的含量。另外，由于本發(fā)明所指的溶液對(duì)銅離子的顯色為紅色，可實(shí)現(xiàn)肉眼直接觀測(cè)半定量分析。本發(fā)明將這種有機(jī)染料的乙醇/水混合溶液用于多種水樣中銅離子含量的測(cè)定。當(dāng)將待測(cè)水樣與該溶液以一定體積比混合后，即可通過(guò)液體是否由無(wú)色變?yōu)榧t色來(lái)定性判斷水樣中銅離子的大致含量，進(jìn)一步可通過(guò)分光光度計(jì)在475~550nm進(jìn)行精確的定量分析。本發(fā)明合成了一種新物質(zhì)羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿，其特征在于，分子結(jié)構(gòu)式如下其外觀為無(wú)色到淺粉色固體粉末，溶于N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷，微溶于乙醇，不溶于水。分子式C33H32N403,電噴霧軟電離正離子質(zhì)譜信號(hào)為質(zhì)荷比533.3，在気代氯仿中的核磁共振氫譜信號(hào)為(化學(xué)位移，單位卯m):1.30(6個(gè)氫)，1.87(6個(gè)氫)，3.20(4個(gè)氫)，3.45-3.65(2個(gè)氫)，6.31(2個(gè)氫)，6.44(2個(gè)氫)，6.75(l個(gè)氫)，6.86(l個(gè)氫)，7,05(l個(gè)氫),7.12(l個(gè)氫)，7.15(l個(gè)氫)，7.52(2個(gè)氫)，8.00(l個(gè)氫)，9.12(l個(gè)氫)，10.91(l個(gè)氫)。羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿的合成方法，其特征在于，包括如下步驟1)將1當(dāng)量質(zhì)量的羅丹明6G溶解在2060當(dāng)量質(zhì)量的乙醇中，加入0.25~4當(dāng)量質(zhì)量的水合肼，在3080攝氏度下反應(yīng)848小時(shí)，冷卻，過(guò)濾出產(chǎn)生的沉淀；2)將1當(dāng)量質(zhì)量的上述沉淀溶解在15~1000當(dāng)量質(zhì)量的體積比為3:11:3的乙醇/二氯甲烷混合溶劑中，加入0.5~4當(dāng)量質(zhì)量的水楊醛，在5075攝氏度下反應(yīng)1296小時(shí)，減壓除去溶劑，用乙醇清洗固體殘留物，干燥，得到羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿。應(yīng)用羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿進(jìn)行水樣中微量銅離子含量測(cè)定的溶液，其特征在于，包括以下質(zhì)量百分含量各種組分0~98.99%乙醇，99.99-1%pH值5~9的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，該緩沖溶液中醋酸總濃度為每升1~100毫摩爾，0.010/。N,N-二甲基甲酰胺和1-100ppm羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿。上述溶液的應(yīng)用，其特征在于，將待測(cè)水樣與所述溶液按體積比9:1至1:9混合，在1045攝氏度下度放置1~60分鐘后，通過(guò)分光光度計(jì)在475-550nm范圍內(nèi)或肉眼直接觀測(cè)對(duì)含銅離子的水樣進(jìn)行分析測(cè)定。本發(fā)明中用于水樣中銅離子含量測(cè)定的新型有機(jī)染料羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿的具體合成方法在15~500毫升乙醇中依次加入0.2424克羅丹明6G和0.2525毫升水合肼，在3080攝氏度下反應(yīng)848小時(shí)，冷卻，過(guò)濾出產(chǎn)生的沉淀。將0.04321.5克所得沉淀溶解在30-300毫升體積比為3:11:3的乙醇/二氯甲烷混合溶劑中，在50~75攝氏度下反應(yīng)1296小時(shí)，減壓除去溶劑，用乙醇清洗固體殘留物，干燥，得到羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿，產(chǎn)率52~91%。本發(fā)明提供了一種用于水樣中微量銅離子含量測(cè)定的溶液，該溶液由上述羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿配制而成，其特征在于，包括以下質(zhì)量百分含量各種組分0-98.99%乙醇，99.99~1%pH值5~9的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升1~100毫摩爾)，0.01。/oN,N-二甲基甲酰胺和1100ppm羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿。上述溶液的應(yīng)用，其特征在于，使用時(shí)將待測(cè)水樣與上述溶液按體積比9:1至1:9混合，在10~45攝氏度下度放置1~60分鐘后，通過(guò)分光光度計(jì)在475~550nm范圍內(nèi)或肉眼直接觀測(cè)對(duì)含銅離子的水樣進(jìn)行分析測(cè)定。在飲用水和河水水樣中該溶液對(duì)銅離子的線性響應(yīng)范圍至少為0.0050.256ppm。檢測(cè)限0.0007ppm。大多數(shù)過(guò)渡金屬離子、無(wú)機(jī)鹽類在至少10倍濃度于分析物時(shí)均無(wú)干擾。測(cè)定水樣中微量銅離子的最佳工作環(huán)境為羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿5ppm，95%質(zhì)量分?jǐn)?shù)乙醇，5%質(zhì)量分?jǐn)?shù)pH:7的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(醋酸總濃度為每升O.Ol摩爾)，溶液與待測(cè)樣品混合體積比1:1，室溫(30攝氏度)下放置3~5分鐘，分光光度計(jì)檢測(cè)波長(zhǎng)530nm。發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果1、本發(fā)明提供的溶液可通過(guò)有無(wú)色變?yōu)榧t色的顯色模式(475~550nm吸光度增強(qiáng))定量測(cè)定水樣中的銅離子，靈敏度非常高，檢測(cè)限0.7ppb，線性范圍寬，至少為0.005~0.256ppm。2、本發(fā)明提供的溶液成本低廉，制造簡(jiǎn)單，不含毒性有機(jī)溶劑。3、本發(fā)明提供的溶液于水樣中銅離子測(cè)定時(shí)，不受大多數(shù)過(guò)渡金屬離子和無(wú)機(jī)鹽類的干擾(干擾物濃度至少十倍于銅離子濃度時(shí)無(wú)干擾)。4、本發(fā)明提供的溶液用于水樣中銅離子測(cè)定時(shí)，可肉眼直接觀測(cè)定性測(cè)定。圖1本發(fā)明實(shí)施實(shí)例七溶液用于測(cè)試00.64ppm銅離子水樣的吸收光譜變化示意圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明中的羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿為一種新物質(zhì)，分子結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示，其化學(xué)合成方法如下1)將l當(dāng)量質(zhì)量的羅丹明6G溶解在2060當(dāng)量質(zhì)量的乙醇中，加入0.25-4當(dāng)量質(zhì)量的水合肼，在3080攝氏度下反應(yīng)848小時(shí)，冷卻，過(guò)濾出產(chǎn)生的沉淀；2)將1當(dāng)量質(zhì)量的上述沉淀溶解在151000當(dāng)量質(zhì)量的體積比為3:11:3的乙醇/二氯甲烷混合溶劑中，加入0.54當(dāng)量質(zhì)量的水楊醛，在5075攝氏度下反應(yīng)12~96小時(shí)，減壓除去溶劑，用乙醇清洗固體殘留物，干燥，得到羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿。本發(fā)明所指的溶液的組成098.99%乙醇，99.99~1。/。pH值5-9的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升1100毫摩爾)，0.01。/。N,N-二甲基甲酰胺和1100ppm羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿。利用該溶液測(cè)定水樣中的微量銅離子將待測(cè)水樣經(jīng)過(guò)濾膜過(guò)濾后與上述溶液按體積比9:1至1:9混合，用手振蕩混勻后，于10-45攝氏度下放置160分鐘。之后將液體轉(zhuǎn)移至比色皿中，通過(guò)分光光度計(jì)在475-550nm下進(jìn)行測(cè)量。通過(guò)一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品首先確定銅離子濃度對(duì)吸光度工作曲線，再對(duì)飲用水、河水等水樣進(jìn)行分析測(cè)試，最后證明本發(fā)明的方法至少可對(duì)水樣中0.005~0.256ppm范圍內(nèi)的銅離子實(shí)現(xiàn)定量分析。同時(shí)干擾、選擇性試驗(yàn)表明，大多數(shù)鹽類，如鈉、鉀、鎂、鈣鹽，和過(guò)渡金屬離子鐵、鈷、鎳、鋅、鎘、汞、鉛、以及硫酸鹽、鹽酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽等，至少在高達(dá)10倍于銅離子的濃度下對(duì)本發(fā)明的方法都無(wú)干擾(誤差小于5%)。實(shí)施實(shí)例-實(shí)施實(shí)例一至三為羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿化學(xué)合成。實(shí)施實(shí)例一在15毫升乙醇中依次加入0.24克羅丹明6G和0.96克水合肼，在30攝氏度下反應(yīng)8小時(shí)，冷卻，過(guò)濾出產(chǎn)生的沉淀。將0.043克所得沉淀溶解在30毫升體積比為3:1的乙醇/二氯甲垸混合溶劑中，加入0.172克水楊醛，在50攝氏度下反應(yīng)12小時(shí)，減壓除去溶劑，用乙醇清洗固體殘留物，干燥，得到羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿，產(chǎn)率52%。實(shí)施實(shí)例二在500毫升乙醇中依次加入24克羅丹明6G和24克水合肼，在80攝氏度下反應(yīng)48小時(shí)，冷卻，過(guò)濾出產(chǎn)生的沉淀。將21.5克所得沉淀溶解在300毫升體積比為1:3的乙醇/二氯甲烷混合溶劑中，加入21.5克水楊醛，在75攝氏度下反應(yīng)96小時(shí)，減壓除去溶劑，用乙醇清洗固體殘留物，干燥，得到羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿，產(chǎn)率91%。實(shí)施實(shí)例三在50毫升乙醇中依次加入2.4克羅丹明6G和0.6克水合肼，在60攝氏度下反應(yīng)24小時(shí)，冷卻，過(guò)濾出產(chǎn)生的沉淀。將2.15克所得沉淀溶解在30毫升體積比為1:1的乙醇/二氯甲垸混合溶劑中，加入1.08克水楊醛，在75攝氏度下反應(yīng)24小時(shí)，減壓除去溶劑，用乙醇清洗固體殘留物，干燥，得到羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿，產(chǎn)率78%。實(shí)施實(shí)例四至十為本發(fā)明的溶液用于水樣中銅離子含量的測(cè)定。配制了如下幾種溶液，依次編號(hào)為A、B、C、D、E、F、G、H、I。A:495克乙醇，5克pH=5的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升IO毫摩爾)，0.05克N,N-二甲基甲酰胺，5毫克羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿B:495克乙醇，5克pH=7的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升IO毫摩爾)，0.05克N，N-二甲基甲酰胺，5毫克羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿C:495克乙醇，5克pH=9的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升10毫摩爾)，0.05克N,N-二甲基甲酰胺，5毫克羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿495克乙醇，5克pH^7的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升l毫摩爾)，0.05克N,N-二甲基甲酰胺，5毫克羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿495克乙醇，5克pH=7的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升100毫摩爾)，0.05克N,N-二甲基甲酰胺，5毫克羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿F:495克乙醇，5克pH=7的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升10毫摩爾)，0.05克N,N-二甲基甲酰胺，50毫克羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿G:495克乙醇，5克pH=7的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升IO毫摩爾)，0.05克N,N-二甲基甲酰胺，0.5毫克羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿H:0克乙醇，500克pH-7的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升10毫摩爾)，0.05克N，N-二甲基甲酰胺，5毫克羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿I:250克乙醇，250克pH-7的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(該溶液中醋酸總濃度為每升10毫摩爾)，0.05克N,N-二甲基甲酰胺，5毫克羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿實(shí)施實(shí)例四用溶液A、B、C、D、E、F、G對(duì)清華大學(xué)飲用自來(lái)水、蒸餾水、去離子水進(jìn)行分析，按照溶液AG和被分析樣品1:9、1:1、9:1混合，于475、530、550nm處檢測(cè)不出吸光度增加，未測(cè)得含有銅離子(低于檢測(cè)限)。使用原子吸收光譜法測(cè)定也確未檢出銅，證明該組溶液對(duì)不含銅離子的水樣不產(chǎn)生475550nm吸光度增加信號(hào)。另外，在飲用水中分別加入16.0、64.0ppb的銅離子標(biāo)準(zhǔn)品(分析純五水合硫酸銅)后，按照溶液AG和被分析樣品1:9、1:1、9:1混合，再用同樣的方法對(duì)其在530nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定，檢出銅離子15.1、63.3ppb(A溶液l:9混合)、15.7、64.2ppb(A溶液1:1混合)、16.2、63.1ppb(A溶液9:1混合)；16.3、64.5ppb(B溶液1:9混合)、15.2、64.1ppb(B溶液1:1混合)、16.4、63.3ppb(B溶液9:l混合)；16.5、64.7ppb(C溶液1:9混合)、15.6、64.2ppb(C溶液1:1混合)、15.6、63.8ppb(C溶液9:l混合)；16.1、64.2ppb(D溶液1:9混合)、15.8、64.3ppb(D溶液1:1混合)、15.7、63.8ppb(D溶液9:1混合)；15,4、63.6ppb(E溶液1:9混合)、15.5、63.8ppb(E溶液1:1混合)、15.2、63.1ppb(E溶液9:1混合);16.1、64.2ppb(F溶液1:9混合)、16.3、64.5ppb(F溶液1:1混合)；15.3、62.8ppb(G溶液1:1混合)、15.5、63.4ppb(G溶液9:1混合)；回收率均在94~106%之間。證明本發(fā)明的方法對(duì)飲用水中微量銅離子的測(cè)量很準(zhǔn)確。實(shí)施實(shí)例五用溶液H、I對(duì)清華大學(xué)飲用自來(lái)水進(jìn)行測(cè)定，按照溶液和被分析樣品1:1混合，于475、530、550nm處檢測(cè)不出吸光度增加，未測(cè)得含有銅離子(低于檢測(cè)限)。使用原子吸收光譜法測(cè)定也確未檢出銅，證明該組溶液對(duì)不含銅離子的水樣不產(chǎn)生475~550nm吸光度增加信號(hào)。另外，在飲用水中分別加入16.0、64.0ppb的銅離子標(biāo)準(zhǔn)品(分析純五水合硫酸銅)后，按照溶液和被分析樣品l:l混合，再用同樣的方法對(duì)其在530nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定，檢出銅離子15.1、62.8ppb(溶液H);15.5,63.2ppb(溶液I)?；厥章示?4~106%之間，效果良好。實(shí)施實(shí)例六用溶液B與加入64.0ppb銅離子的清華大學(xué)飲用自來(lái)水按1:1體積比混合后，于10攝氏度下分別放置60、30、15分鐘，于30攝氏度下分別放置30、15、3分鐘，于45攝氏度下分別放置15、3、l分鐘，用分光光度計(jì)在475、530、550nm處進(jìn)行測(cè)定，得到結(jié)果為<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>回收率均在95105%之間，效果良好。實(shí)施實(shí)例七用溶液B對(duì)清華大學(xué)飲用自來(lái)水進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)銅離子加入測(cè)試，溶液與待測(cè)樣品混合體積比l:l，室溫(30攝氏度)下放置35分鐘，分光光度計(jì)檢測(cè)波長(zhǎng)530nm，得到的吸收光譜變化和標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2所示。線性良好，線性范圍至少為0.005-0.256ppm。IO次空白試驗(yàn)測(cè)得檢測(cè)限為0.7ppb。同時(shí)加入10倍于銅離子濃度的干擾物質(zhì)鈉、鉀、鎂、鈣鹽，和過(guò)渡金屬離子鐵、鈷、鎳、鋅、鎘、汞、鉛、以及硫酸鹽、鹽酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽等，對(duì)銅離子的測(cè)定都干擾微小(誤差小于5%)。實(shí)施實(shí)例八用溶液B對(duì)清華大學(xué)校河河水進(jìn)行分析，溶液與待測(cè)樣品混合體積比1:1，室溫(30攝氏度)下放置35分鐘，分光光度計(jì)檢測(cè)波長(zhǎng)530nm，檢出銅離子濃度為7.8ppb。使用原子吸收光譜法檢出銅含量為8.1ppb。證明本方法對(duì)河水中微量的銅離子可實(shí)現(xiàn)定量測(cè)定。另外，在該河水中加入16.0ppb銅離子后，再用溶液B以同樣方法對(duì)其進(jìn)行測(cè)定，檢出銅離子23.0ppb,回收率97%。證明本發(fā)明的方法對(duì)河水中微量銅離子的測(cè)量準(zhǔn)確。實(shí)施實(shí)例九用溶液B對(duì)某銅污染水樣進(jìn)行分析(含銅離子0.064ppm、鐵0.50ppm、汞0.50ppm、錳1.0ppm、鋅1.0ppm、鈉鉀鈣鎂各100ppm、鹽酸根和硝酸根各200ppm)，溶液與待測(cè)樣品混合體積比1:1，室溫(30攝氏度)下放置35分鐘，分光光度計(jì)檢測(cè)波長(zhǎng)530nm，檢出銅離子濃度為0.068卯m。另外，在該水樣中加入0.064ppm銅離子后，再用溶液B以同樣方法對(duì)其進(jìn)行測(cè)定，檢出銅離子0.139ppm，回收率105%。實(shí)施實(shí)例十將含有0.30ppm銅離子的水樣與溶液B按1:1體積比混合后轉(zhuǎn)移到玻璃瓶中。用手振蕩混勻后，于室溫(30攝氏度)下放置35分鐘?？捎^測(cè)到溶液明顯變紅。而不含銅離子的水樣通過(guò)同樣的試驗(yàn)過(guò)程，無(wú)法觀測(cè)到任何顏色。另外，通過(guò)同樣方法測(cè)試銅離子含量為00.60ppm的一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，得到變色對(duì)照?qǐng)D，根據(jù)此圖可通過(guò)肉眼直接比較紅色深度對(duì)含有不低于0.075ppm銅離子的水樣進(jìn)行半定量測(cè)試。權(quán)利要求1、羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿，其特征在于，分子結(jié)構(gòu)式如下2、如權(quán)利要求1所述的羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿的合成方法，其特征在于，包括如下步驟1)將1當(dāng)量質(zhì)量的羅丹明6G溶解在20~60當(dāng)量質(zhì)量的乙醇中，加入0.254當(dāng)量質(zhì)量的水合肼，在3080攝氏度下反應(yīng)848小時(shí)，冷卻，過(guò)濾出產(chǎn)生的沉淀；2)將1當(dāng)量質(zhì)量的上述沉淀溶解在151000當(dāng)量質(zhì)量的體積比為3:11:3的乙醇/二氯甲烷混合溶劑中，加入O.54當(dāng)量質(zhì)量的水楊醛，在5075攝氏度下反應(yīng)1296小時(shí)，減壓除去溶劑，用乙醇清洗固體殘留物，干燥，得到羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿。3、應(yīng)用權(quán)利要求1所述的羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿用于水樣中微量銅離子含量測(cè)定的溶液，其特征在于，包括以下質(zhì)量百分含量各種組分-0~98.99%乙醇，99.991。/。pH值59的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，該緩沖溶液中醋酸總濃度為每升1~100毫摩爾，0.01%N,N-二甲基甲酰胺和1100ppm羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿。4、如權(quán)利要求3所述溶液的應(yīng)用，其特征在于，將待測(cè)水樣與所述溶液按體積比9:1至1:9混合，在1045攝氏度下度放置160分鐘后，通過(guò)分光光度計(jì)在475550nm范圍內(nèi)或肉眼直接觀測(cè)對(duì)含銅離子的水樣進(jìn)行分析測(cè)定。全文摘要羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿、合成方法及在銅離子含量測(cè)定的應(yīng)用屬于水樣中銅離子的分析測(cè)定領(lǐng)域。羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿，分子結(jié)構(gòu)式如右，本發(fā)明公開(kāi)了羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿的合成方法及其用于水樣中微量銅離子含量測(cè)定的溶液0～98.99％乙醇，99.99～1％pH值5～9的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，該緩沖溶液中醋酸總濃度為每升1～100毫摩爾，0.01％N，N-二甲基甲酰胺和1～100ppm羅丹明6G酰肼水楊醛希弗堿，均為質(zhì)量百分含量。利用分光光度計(jì)，該溶液可用于水樣中0.005～0.256ppm銅離子的精確定量測(cè)定；同時(shí)，該溶液也可用于肉眼直接觀測(cè)顏色變化半定量測(cè)定水樣中不低于0.075ppm的銅離子。文檔編號(hào)C07D491/10GK101270121SQ20081005685公開(kāi)日2008年9月24日申請(qǐng)日期2008年1月25日優(yōu)先權(quán)日2008年1月25日發(fā)明者宇向,童愛(ài)軍申請(qǐng)人:清華大學(xué)