專利名稱：：聚合性光學(xué)活性化合物及含有該聚合性光學(xué)活性化合物的聚合性組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新型的聚合性光學(xué)活性化合物、使用了它的聚合性組合物、以及將該聚合性組合物光固化而得到的聚合物，具體來說，涉及具有環(huán)己垸一l，2—二硫酯結(jié)構(gòu)作為光學(xué)活性部位、并具有(甲基)丙烯酰氧基作為聚合性部位的聚合性光學(xué)活性化合物、使用了它的聚合性組合物及聚合物。本發(fā)明的聚合物作為光學(xué)起偏器、相位差片、N型C板等光學(xué)補(bǔ)償片、視覺補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜或反射膜等光學(xué)各向異性體來說是有用的。
背景技術(shù)：
：近年來，液晶電視、攝像機(jī)的監(jiān)視器等液晶顯示裝置被要求實現(xiàn)低耗電、低電壓驅(qū)動。針對這些要求，正在研究下述的方法，即，通過應(yīng)用利用了液晶性物質(zhì)的取向性、折射率、介電常數(shù)、磁化率等物理性質(zhì)的各向異性的相位差片、偏振片、光偏振棱鏡、反射板等光學(xué)各向異性體，來提高光源的利用率；或提高液晶顯示元件的視角特性。對于這些光學(xué)各向異性體，通過在使具有聚合性部位的液晶化合物或含有具有聚合性部位的液晶化合物的聚合性組合物取向的狀態(tài)下，照射紫外線等能量線而使其進(jìn)行聚合，由此來獲得這些光學(xué)各向異性體。也就是說，所得的光學(xué)各向異性體是在保持了分子取向性的狀態(tài)下被固定化了，其是利用在高維結(jié)構(gòu)上受到了控制的光學(xué)活性部位的效果來顯示出光學(xué)的各向異性的聚合物。特別是如果將光學(xué)活性化合物添加到液晶組合物中，則會在液晶分子中誘發(fā)螺旋結(jié)構(gòu)，從而可以操作光學(xué)各向異性體的光學(xué)的性質(zhì)。作為該螺旋結(jié)構(gòu)的周期性長度的螺距長度依賴于光學(xué)活性化合物固有的螺旋扭轉(zhuǎn)力(helicaltwistingpower)和添加量。由于螺旋扭轉(zhuǎn)力小的光學(xué)活性化合物所被誘發(fā)的螺距長度變長，因此在想要縮短螺距長度的情況下，需要大量地添加光學(xué)活性化合物。但是，一般來說，如果光學(xué)活性化合物的添加量變多，則液晶組合物作為液晶材料的性能就會降低，產(chǎn)生粘度上升、響應(yīng)速度降低、驅(qū)動電壓上升、液晶相顯現(xiàn)溫度范圍縮小、各向同性相變溫度降低等各種問題。所以，要求有螺旋扭轉(zhuǎn)力大的光學(xué)活性化合物。但是，迄今為止所報告過的光學(xué)活性化合物(例如專利文獻(xiàn)1專利文獻(xiàn)7)并非令人滿意。專利文獻(xiàn)l:日本特開平2—305888號公報專利文獻(xiàn)2:日本特開平3—72445號公報專利文獻(xiàn)3:日本特開平4一317025號公報專利文獻(xiàn)4:日本特表平9一506088號公報專利文獻(xiàn)5:日本特開2003—55661號公報專利文獻(xiàn)6:日本特開2003—137887號公報專利文獻(xiàn)7:日本特開2005_281223號公報
發(fā)明內(nèi)容所以，本發(fā)明的目的在于，提供一種光學(xué)活性化合物，其具有高螺旋扭轉(zhuǎn)力，通過添加到液晶組合物中，可以不會大幅損害液晶組合物的物理性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì)地實現(xiàn)必需的螺距長度。本發(fā)明(權(quán)利要求第1項所述的發(fā)明)通過提供以下述通式(1)表示的聚合性光學(xué)活性化合物來實現(xiàn)上述目的。fl，，Imii0(上述通式(i)中，義及乂2表示(甲基)丙烯酰氧基，yi及yz各自獨立地表示單鍵、碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的亞烷基、醚鍵、硫醚鍵、—C00—、—0C0—、—OCO—0—、—S—CO—、—CO—S—、可以具有取代基的六元環(huán)、可以具有取代基的萘環(huán)或它們的組合。)另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第2項所述的發(fā)明)提供下述的權(quán)利要求第1項所述的聚合性光學(xué)活性化合物，其中，在上述通式(i)中，一V—是以一W—^一表示的結(jié)構(gòu)，一￥2—是以一1)2—^一表示的結(jié)構(gòu)，^及a2各自獨立地表示單鍵、碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的亞烷基、醚鍵、一COO一、—OCO—、—OCO—0—、—S—CO—、可以具有取代基的六元環(huán)、可以具有取代基的萘環(huán)或它們的組合，W及W各自獨立地表示碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的烷基硫醚鍵、可以具有取代基的六元環(huán)、可以具有取代基的萘環(huán)或它們的組合。另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第3項所述的發(fā)明)提供下述的權(quán)利要求第1項所述的聚合性光學(xué)活性化合物，其中，在上述通式(1)中，一V—X1及—￥2_乂2各自獨立地是以下述通式(2)或(3)表示的基團(tuán)。(上述通式(2)及(3)中，R表示氫原子或甲基，j表示0或1，k表示08的整數(shù)。但在j為l的情況下，k不為0。)另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第4項所述的發(fā)明)提供一種聚合性組合物，其含有權(quán)利要求第1項第3項中任意一項所述的聚合性光學(xué)活性化合物。另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第5項所述的發(fā)明)提供下述的權(quán)利要求第4項所述的聚合性組合物，其進(jìn)一步含有液晶化合物。另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第6項所述的發(fā)明)提供下述的權(quán)利要求第5項所述的聚合性組合物，其中，在將上述聚合性光學(xué)活性化合物的含量和上述液晶化合物的含量的總和設(shè)為100質(zhì)量份時，上述聚合性光學(xué)活性化合物的含量為150質(zhì)量份。另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第7項所述的發(fā)明)提供下述的權(quán)利要求第5項或第6項所述的聚合性組合物，其中，上述液晶化合物是具有聚合性官能團(tuán)的化合物。另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第8項所述的發(fā)明)提供下述的權(quán)利要求第4項第7項中任意一項所述的聚合性組合物，其顯示出膽甾醇相。另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第9項所述的發(fā)明)提供一種聚合物，其是6通過使權(quán)利要求第4項第8項中任意一項所述的聚合性組合物進(jìn)行光聚合而制作的。另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第10項所述的發(fā)明)提供下述的權(quán)利要求第9項所述的聚合物，其具有光學(xué)各向異性。另外，本發(fā)明(權(quán)利要求第ll項所述的發(fā)明)提供一種光學(xué)薄膜，其是使用權(quán)利要求第9項或第10項所述的聚合物而形成的。具體實施例方式下面，針對本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物、含有該聚合性光學(xué)活性化合物的本發(fā)明的聚合性組合物、以及通過使該聚合性組合物進(jìn)行光聚合而制作的本發(fā)明的聚合物，基于其優(yōu)選的實施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。首先，對本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物進(jìn)行說明。作為上述通式(1)中的以Y1、YZ及上述a1、aZ表示的碳原子數(shù)為l8的可以具有支鏈的亞烷基，可以舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、甲基亞乙基、亞丁基、l一甲基亞丙基、2—甲基亞丙基、1，2—二甲基亞丙基、1，3—二甲基亞丙基、l一甲基亞丁基、2—甲基亞丁基、3—甲基亞丁基、4一甲基亞丁基、2，4一二甲基亞丁基、1，3—二甲基亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基等。上述通式(1)中的以Y1、Ya以及上述a1、a2、W及^表示的可以具有取代基的六元環(huán)是苯環(huán)或環(huán)己垸環(huán)，該六元環(huán)中的一CH2—也可以被硫原子或氧原子取代，該六元環(huán)中的一CJ^也可以被氮原子取代。另外，上述環(huán)己烷環(huán)也可以包含不飽和鍵。作為被硫原子取代了的六元環(huán)，可以舉出噻喃、噻喃鐵等，作為被氧原子取代的六元環(huán)，可以舉出l，4—二氧雜環(huán)己烷一2，6—二酮、1，4_二氧雜環(huán)己烷一2，5—二酮、1，3，5—三氧雜環(huán)己烷、吡喃等，作為被氮原子取代的六元環(huán)，可以舉出吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪、三嗪、哌啶、哌嗪等，另外，也可以是氧硫雜環(huán)己烷、噁嗪、噻嗪等被不同的雜原子取代的六元環(huán)。另外，上述六元環(huán)或上述萘環(huán)例如也可以被鹵原子、腈基、羧基、碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的烷基、碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的烷氧基、碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的鏈烯基、或它們的組合取代。上述的碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的烷基或烷氧基或者碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的鏈烯基中的一CH2—也可以被硫原子或氧原子取代，該烷基、烷氧基或鏈烯基中的氫原子也可以被鹵原子或腈基取代。作為上述碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的烷基，例如可以舉出甲基、氯甲基、三氟甲基、氰基甲基、乙基、二氯乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基、戊基、異戊基、叔戊基、己基、2_己基、3—己基、環(huán)己基、l一甲基環(huán)己基、庚基、2—庚基、3_庚基、異庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、叔辛基、2—乙基己基等直鏈或支鏈的垸基。作為上述碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的烷氧基，例如可以舉出甲氧基、氯甲氧基、三氟甲氧基、氰基甲氧基、乙氧基、二氯乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、叔戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、異庚氧基、叔庚氧基、正辛氧基、異辛氧基、叔辛氧基、2—乙基己氧基等直鏈或支鏈的烷氧基。作為上述碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的鏈烯基，例如可以舉出乙烯基、丙烯基、異丙烯基、丁烯基、異丁烯基、辛烯基等直鏈或支鏈的鏈烯基。作為上述以W及W表示的碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的烷基硫醚鍵，例如可以舉出將上述亞院基的一CH2—用硫醚鍵取代的例子。作為以上述通式(1)表示的本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物的具體的結(jié)構(gòu)，可以舉出下述[化3]及[化4]所示的化合物。但是，本發(fā)明并不受以下的化合物限制。而且，[化3]及[化4]中的m表示18的整數(shù)，n表示27的整數(shù)，R表示氫原子或甲基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物中，上述通式(i)中的以一y—x1及一￥2_乂2表示的在末端含有(甲基)丙烯酰氧基的聚合性官能團(tuán)優(yōu)選為以下述通式(2)或(3)表示的聚合性官能團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(上述通式(2)及(3)中，R表示氫原子或甲基，j表示0或1，k表示08的整數(shù)。但在j為的情況下，k不為0。)作為以上述通式(1)表示的本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物的更具體的例子，可以舉出下述化合物No.lNo.4。但是，本發(fā)明并不受以下的化合物限制。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>對于本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物的制造方法沒有特別限定，可以應(yīng)用公知的反應(yīng)來制造，例如可以使(甲基)丙烯酸鹵化物與酚基酯化，或依照下述[化IO]或[化ll]所示的反應(yīng)式來制造。即，本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物例如可以如下所示地獲得。首先，在使鹵代烷基醇與羥基苯甲酸或羥基萘甲酸的酚性羥基反應(yīng)而變換為烷基醚體后，再使(甲基)丙烯酸鹵化物與該羥基垸基氧基苯甲酸或羥基烷基氧基萘甲酸的羥基發(fā)生酯化，得到(甲基)丙烯酰氧基中間體。另一方面，依照下述[化IO]所示的反應(yīng)式，得到硫酯中間體。然后，使該(甲基)丙烯酰氧基中間體與該硫酯中間體依照下述[化ll]所示的反應(yīng)式反應(yīng)，就可以得到本發(fā)明的聚合性ii光學(xué)活性化合物。n<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>X=S或ODCC:N，N'—二環(huán)己基碳化二亞胺DPTS:4—(二甲基氨基)吡啶鎗4一甲苯磺酸鹽THF:四氫呋喃<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>MsCl:甲磺酰氯0'-Pr)2NEt:二異丙基乙基胺DMAP:4—二甲基氨基吡啶THF:四氫呋喃本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物除了配合到液晶材料、特別是顯示膽甾醇相的液晶材料中，優(yōu)選地用作耐熱性、耐溶劑性、透明性、光學(xué)特性及液晶取向固定化能力優(yōu)異的光學(xué)各向異性體制作用材料以外，還可以用于液晶取向膜、液晶取向控制劑、涂覆材料、保護(hù)板制作材料等。下面，對本發(fā)明的聚合性組合物進(jìn)行說明。本發(fā)明的聚合性組合物是含有本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物的材料，進(jìn)一步含有液晶化合物的材料可以優(yōu)選地用作光學(xué)各向異性體制作用材料。而且，在這里所說的液晶化合物中，包含以往已知的液晶化合物及液晶類似化合物以及它們的混合物。本發(fā)明的聚合性組合物中，本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物與上述液晶化合物的配合比例沒有特別限制，只要是在不損害本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物的效果的范圍即可，然而在將兩者的合計量設(shè)為ioo質(zhì)量份時,優(yōu)選使本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物達(dá)到150質(zhì)量份，特別優(yōu)選達(dá)到130質(zhì)量份。如果本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物的比率小于1質(zhì)量份，則會有無法獲得本發(fā)明的效果的情況，如果大于50質(zhì)量份，則在將聚合性組合物固化之時，會有產(chǎn)生相分離、出現(xiàn)伴隨著聚合性光學(xué)活性化合物的析出和液晶分子取向的不均勻而呈現(xiàn)白濁的情況。作為上述液晶化合物，可以使用通常普遍使用的液晶化合物，作為該液晶化合物的具體例，沒有特別限制，然而例如可以舉出下述[化12]所示的液晶化合物。而且，[化12]中的Wi表示氫原子、碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的烷基、碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的烷氧基、碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的鏈烯基、碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的鏈烯氧基、碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的烷氧基垸基、碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的垸酰氧基、或碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的烷氧基羰基，W3表示氰基、鹵原子、碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的垸基、碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的垸酰氧基、或碳原子數(shù)為28的可以具有支鏈的烷氧基羰基，W2及W4表示氫原子、鹵原子或腈基。另外，本發(fā)明的聚合性組合物中，作為上述液晶化合物，優(yōu)選使用具有聚合性官能團(tuán)的液晶化合物。作為該聚合性官能團(tuán)，優(yōu)選(甲基)丙烯酰氧基、氟丙烯基、氯丙烯基、三氟甲基丙烯基、環(huán)氧乙烷環(huán)(環(huán)氧基)、氧雜環(huán)丁烷環(huán)、苯乙烯化合物(苯乙烯基)、乙烯基、乙烯基醚基、乙烯基酮基、馬來酰亞胺基、苯基馬來酰亞胺基等。作為具有該聚合性官能團(tuán)的液晶化合物，通?？梢允褂闷毡樗玫幕衔?，作為其具體例，沒有特別限制，可以舉出日本特開2005—15473號公報的段落中舉出的化合物、以及下述[化13][化24]中所示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>[化15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>[化17]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>[化20]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>[化21]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>本發(fā)明的聚合物組合物可以與根據(jù)需要使用的其他的單體(具有烯鍵式不飽和鍵的化合物)及自由基聚合引發(fā)劑一起，溶解于溶劑中而制成溶液。作為上述其他的單體，可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸烯丙氧基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸1—苯基乙酯、(甲基)丙烯酸2—苯基乙酯、(甲基)丙烯酸糠酯、(甲基)丙烯酸二苯基甲基酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸五氯苯基酯、(甲基)丙烯酸2—氯乙酯、(甲基)丙烯酸(甲基一a一氯)酉旨、(甲基)丙烯酸(苯基一(x—溴)酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4一丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6—己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯、雙丙酮丙烯酰胺、苯乙烯、乙烯基甲苯、二乙烯基苯等。為了確保使用本發(fā)明的聚合性組合物制作的聚合物的耐熱性及光學(xué)特性，相對于本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物和上述液晶化合物的合計量100質(zhì)量份，其他的單體的含量優(yōu)選為50質(zhì)量份以下，特別優(yōu)選為30質(zhì)量份以下。作為上述自由基聚合引發(fā)劑，可以舉出過氧化苯甲酰、2，2'—偶氮雙異丁腈、苯偶姻醚類、二苯酮類、苯乙酮類、苯偶?？s酮類、二芳基碘鎗鹽、三芳基锍鹽、二苯基碘鎗四氟硼酸鹽、二苯基碘鐵六氟硼酸鹽、二苯基碘鐺六氟砷酸鹽、二苯基碘鑰四(五氟苯基)硼酸鹽、4一甲氧基苯基苯基碘錄四氟硼酸鹽、4一甲氧基苯基苯基碘鎗六氟膦酸鹽、4一甲氧基苯基苯基碘鎿六氟砷酸鹽、雙(4一叔丁基苯基)碘錄二苯基碘鎗四氟硼酸鹽、雙(4一叔丁基苯基)碘鑰二苯基碘鐵六氟砷酸鹽、雙(4一叔丁基苯基)碘鎗二苯基碘鑰三氟甲磺酸鹽、三苯基锍六氟膦酸鹽、三苯基锍六氟砷酸鹽、三苯基锍四(五氟苯基)硼酸鹽、4一甲氧基苯基二苯基锍四氟硼酸鹽、4_甲氧基苯基二苯基锍六氟膦酸鹽、4一甲氧基苯基二苯基锍六氟砷酸鹽、4一甲氧基苯基二苯基锍三氟甲磺酸鹽、4一甲氧基苯基二苯基锍三苯基锍四(五氟苯基)硼酸鹽、4一苯基苯硫基二苯基锍四氟硼酸鹽、4一苯基苯硫基二苯基锍六氟膦酸鹽、4—苯基苯硫基二苯基锍六氟砷酸鹽、對甲氧基苯基一2，4—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—(對丁氧基苯乙烯基)_s_三嗪、2—(對丁氧基苯乙烯基)一5—三氯甲基一1，3，4—噁二唑、9—苯基吖啶、9，IO—二甲基苯并吩嗪、二苯酮/米氏酮、六芳基聯(lián)咪唑/巰基苯并咪唑、苯偶酰二甲基縮酮、噻噸酮/胺、三芳基锍六氟磷酸鹽、雙(2，4，6—三甲基苯甲?；?一苯基磷氧化物等。另外，也可以優(yōu)選使用上述自由基聚合引發(fā)劑和敏化劑的組合。作為該敏化劑，可以舉出噻噸酮、吩噻嗪、氯代噻噸酮、咕噸酮、蒽、二苯基蒽、紅熒烯等。在添加上述自由基聚合引發(fā)劑及/或上述敏化劑的情況下，其添加量分別為，相對于本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物與上述液晶化合物的合計量100質(zhì)量份，優(yōu)選為IO質(zhì)量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為0.13質(zhì)量份的范圍內(nèi)。作為上述溶劑，可以舉出苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、正丁基苯、二乙基苯、四氫化萘、甲氧基苯、1，2—二甲氧基苯、乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、乙酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、Y—丁內(nèi)酯、2—吡咯垸酮、N—甲基一2—吡咯烷酮、二甲替甲酰胺、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、二氯乙垸、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯、叔丁醇、二丙酮醇、甘油、單炔(monoacetylene)、乙二醇、三甘醇、己二醇、乙二醇單甲醚、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑等。溶劑既可以是單一化合物，也可以是混合物。這些溶劑當(dāng)中，優(yōu)選沸點為6025(TC的那些，特別優(yōu)選沸點為6018(TC的那些。如果低于6(TC，則在涂布工序中溶劑揮發(fā)，容易在膜的厚度方面產(chǎn)生不均，如果高于25(TC，則即使在脫溶劑工序中減壓，也會殘留溶劑，或誘發(fā)由高溫下的處理所致的熱聚合，從而有取向性降低的情況。另外，出于調(diào)節(jié)選擇反射波長及與液晶的相容性等目的，在本發(fā)明的聚合性組合物中，可以添加其他的光學(xué)活性化合物。在添加該其他的光學(xué)活性化合物的情況下，其添加量是，相對于本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物與上述液晶化合物的合計量100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.1100質(zhì)量份的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為150質(zhì)量份。作為該光學(xué)活性化合物，例如可以舉出下述[化<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>Ch0l:表示與上述的膽甾醇基相同的基團(tuán)'<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>Choi:表示與上述的膽甾醇基相同的基團(tuán)。[化42]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>另外，在本發(fā)明的聚合性組合物中，可以進(jìn)一步含有分布于空氣界面?zhèn)鹊木哂畜w積排除效應(yīng)的表面活性劑。作為該表面活性劑，優(yōu)選可以提供如下效果的材料，g卩，易于將聚合性組合物涂布于支撐基板等上，能夠控制液晶相的取向等。作為該表面活性劑，可以舉出季銨鹽、烷基胺氧化物、多胺衍生物、聚氧乙烯一聚氧丙烯縮合物、聚乙二醇及其酯、月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸胺類、烷基取代芳香族磺酸鹽、烷基磷酸鹽、全氟烷基磺酸鹽、全氟垸基羧酸鹽、全氟烷基環(huán)氧乙烷加成物、全氟烷基三甲基銨鹽等。雖然表面活性劑的優(yōu)選的使用量依賴于表面活性劑的種類、組合物的成分比等，然而相對于本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物與上述液晶化合物的合計量100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.015質(zhì)量份的范圍，更優(yōu)選為0.051質(zhì)量份的范圍內(nèi)。另外，在本發(fā)明的聚合性組合物中，根據(jù)需要也可以進(jìn)一步含有添加物。作為用于調(diào)節(jié)聚合性組合物的特性的添加物，例如可以舉出保存穩(wěn)定劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、紅外線吸收劑、無機(jī)物、有機(jī)物等的微?；铩⒁约熬酆衔锏裙δ苄曰衔?。上述保存穩(wěn)定劑可以賦予提高聚合性組合物的保存穩(wěn)定性的效果。作為可以使用的保存穩(wěn)定劑，例如可以舉出對苯二酚、對苯二酚單垸基醚類、叔丁基兒茶酚類、連苯三酚類、苯硫酚類、硝基化合物類、2—萘基胺類、2—羥基萘類等。在添加它們的情況下，相對于本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物與上述液晶化合物的合計量100質(zhì)量份，優(yōu)選為l質(zhì)量份以下，特別優(yōu)選為0.5質(zhì)量份以下。作為上述抗氧化劑，沒有特別限制，可以使用公知的化合物，可以使用對苯二酚、2，6—二叔丁基一對甲酚、2，6—二叔丁基苯酚、亞磷酸三苯酯、亞磷酸三烷基酯等。作為上述紫外線吸收劑，沒有特別限制，可以使用公知的化合物，例如可以是利用水楊酸酯類化合物、二苯甲酮(benzophenol)類化合物、苯并三唑類化合物、氰基丙烯酸酯類化合物或鎳絡(luò)鹽類化合物帶來紫外線吸收能力的材料。上述微粒化物可以用于調(diào)整光學(xué)(折射率)各向異性(An)、或提高聚合物的強(qiáng)度。作為上述微?；锏牟馁|(zhì)，可以舉出無機(jī)物、有機(jī)物、金屬等。為了防止凝聚，作為上述微粒化物，優(yōu)選0.0010.1um的粒徑的材料，更優(yōu)選0.0010.05um的粒徑的材料。另外，優(yōu)選粒徑分布尖銳的材料。相對于本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物與上述液晶化合物的合計量100質(zhì)量份，上述微?；飪?yōu)選在0.130質(zhì)量份的范圍內(nèi)使用。作為上述無機(jī)物，例如可以舉出陶瓷、氟金云母、四硅氟云母、帶云母、氟蛭石、氟鋰蒙脫石、鋰蒙脫石、皂石、硅鎂石、蒙脫石、貝得石、高嶺土、絲鋅鋁石(fraipontite)、ZnO、Ti02、Ce02、A1203、Fe203、Zr02、MgF2、Si02、SrC03、Ba(OH)2、Ca(OH)2、Ga(OH)3、Al(OH)3、Mg(OH)2、Zr(OH)4等。另外，碳酸鈣的針狀晶體等微粒具有光學(xué)各向異性，利用此種微?？梢哉{(diào)節(jié)聚合物的光學(xué)各向異性。作為上述有機(jī)物，可以舉出碳納米管、富勒烯、樹枝狀化合物(dendrimer)、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯、聚酰亞胺等。上述聚合物可以控制聚合物的電特性和取向性。作為上述聚合物，可以優(yōu)選使用對于上述溶劑來說是可溶性的高分子化合物。作為該高分子化合物，可以舉出聚酰胺、聚氨酯、聚脲、聚環(huán)氧化物、聚酯、聚酯多元醇等。下面，對本發(fā)明的聚合物進(jìn)行說明。本發(fā)明的聚合物例如可以通過如下操作來得到，即，將上述聚合性組合物溶解于溶劑中形成溶液后，涂布于支撐基板上，在將聚合性組合物中的液晶分子取向的狀態(tài)下脫溶劑，然后照射能量線而聚合。作為上述支撐基板，沒有特別限定，然而作為優(yōu)選的例子，可以舉出玻璃板、聚對苯二甲酸乙二醇酯板、聚碳酸酯板、聚酰亞胺板、聚酰胺板、聚甲基丙烯酸甲酯板、聚苯乙烯板、聚氯乙烯板、聚四氟乙烯板、纖維素板、硅板、反射板、環(huán)烯烴聚合物及方解石板。可以特別優(yōu)選使用在此種支撐基板上如后所述地涂覆了聚酰亞胺類取向膜或聚乙烯醇類取向膜的材料。作為向上述支撐基板上涂布本發(fā)明的聚合性組合物的溶液的方法，可以使用公知的方法，作為該方法，可以舉出幕式淋涂法、擠出涂布法、輥涂法、旋涂法、浸涂法、棒涂布法、噴涂法、坡流涂布法、印刷涂布法及流延成膜法等。而且，本發(fā)明的聚合物的膜厚可以根據(jù)用途等適當(dāng)?shù)剡x擇，然而優(yōu)選從0.00130um、更優(yōu)選從0.00110um、特別優(yōu)選從0.0058"m的范圍中選擇。作為將本發(fā)明的聚合性組合物中的液晶分子取向的方法，例如可以舉出對支撐基板上事先實施取向處理的方法。作為實施取向處理的優(yōu)選的方法，可以舉出在支撐基板上設(shè)置由各種聚酰亞胺類取向膜或聚乙烯醇類取向膜構(gòu)成的液晶取向?qū)?、并進(jìn)行摩擦等處理的方法。另外，也可以舉出對支撐基板上的聚合性組合物施加磁場或電場等的方法等。將本發(fā)明的聚合性組合物聚合的方法可以應(yīng)用使用光、電磁波或熱的公知的方法。作為利用光或電磁波的聚合反應(yīng)，例如可以舉出自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合、配位聚合、活性聚合等。根據(jù)這些聚合反應(yīng)，在聚合性組合物顯示出液晶相的條件下，容易進(jìn)行聚合。另外，也優(yōu)選在施加磁場或電場的同時將其交聯(lián)。形成于支撐基板上的液晶(共)聚合物既可以直接使用，也可以根據(jù)需要從支撐基板上剝離、轉(zhuǎn)印到其他的支撐基板上來使用。上述光的優(yōu)選的種類為紫外線、可見光、紅外線等。也可以使用電子束、X射線等電磁波。通常來說，優(yōu)選紫外線或可見光。優(yōu)選的波長范圍是150500nm。更優(yōu)選的范圍是250450nm，最優(yōu)選的范圍是300400nm。作為光源，可以舉出低壓水銀燈(滅菌燈、熒光化學(xué)燈、黑光燈)、高壓放電燈(高壓水銀燈、金屬鹵化物燈)、短弧放電燈(超高壓水銀燈、氤燈、水銀氙燈)等，然而優(yōu)選使用超高壓水銀燈。來自光源的光既可以直接向聚合性組合物照射，也可以將利用過濾器選擇了的特定波長(或特定波長區(qū)域)向聚合性組合物照射。優(yōu)選的照射能量密度為25000mJ/cm2，更優(yōu)選的范圍是103000mJ/cm2，特別優(yōu)選的范圍是1002000mJ/cm2。優(yōu)選的照度是0.15000mW/cm2，更優(yōu)選的照度是12000mW/cm2?？梢詫⒄丈涔鈺r的溫度設(shè)定為使聚合性組合物具有液晶相，然而優(yōu)選的照射溫度為IOO'C以下。由于在超過10(TC的溫度下能夠引起由熱造成的聚合，因此有時無法獲得良好的取向。本發(fā)明的聚合物可以作為具有光學(xué)各向異性的成形體來利用。該成形體例如可以應(yīng)用于相位差片(1/2波阻片、1/4波阻片等)、偏振元件、二色性偏振片、液晶取向膜、取向控制材料、防反射膜、選擇反射膜、視角補(bǔ)償膜等光學(xué)薄膜等中而用于光學(xué)補(bǔ)償。此外，還可以用于液晶透鏡、微透鏡等光學(xué)透鏡、高分子分散型液晶(PDLC)電子紙、數(shù)字紙等信息記錄材料。實施例下面舉出合成例、實施例及評價例來對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明。但是，本發(fā)明并不受以下的合成例等的限制。而且，下述合成例12是表示本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物的實施例的例子，下述實施例12是表示本發(fā)明的聚合性組合物及使用了該聚合性組合物的本發(fā)明的聚合物的實施例的例子。另外，下述評價例中，評價了實施例12的聚合物及比較例12的聚合物的物性?；衔颪o.3的制造依照[化44]所示的反應(yīng)式，利用以下的步驟1及2的步驟合成了化合物No.3。[化44]步驟1訓(xùn)(硫酯中間體)(化合物No.3)<步驟1>硫酯中間體的合成(酯化)加入對巰基苯酚6.4g(50.72mmo1)、四氫呋喃(THF)110ml、1，2—環(huán)己基二羧酸4.0g(23.23mmo1)及4一(二甲基氨基)一吡啶鑰一對甲苯磺酸鹽(DPTS)6.8g(23.2mmo1)，在05°C的溫度的范圍內(nèi)冷卻，添加了二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)14.4g(69.6mmo1)。添加后，升溫到室溫(2530°C)而使之反應(yīng)24小時。在利用薄層色譜確認(rèn)反應(yīng)結(jié)束后，進(jìn)行過濾處理，過濾出二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)，萃取有機(jī)層并進(jìn)行減壓濃縮，得到黃色油狀物質(zhì)。繼而實施2次利用硅膠柱色譜的提純(第一次的提純處理的展開溶劑己烷/乙酸乙酯，第二次的提純處理的展開溶劑己垸/四氫呋喃(THF))，以淡黃色油狀物質(zhì)的形式，得到作為目的物的硫酯中間體5.0g(收率55%)。<步驟2>化合物No.3的制造在氮氣氣氛下，加入甲磺酰氯(MsCl)0.74g(6.43mmo1)及四氫呋喃(THF)9.2ml，冷卻到一3(TC以下，滴加在四氫呋喃(THF)5.1ml中溶解了4一丙烯酰氧基己基氧基一苯甲酸1.69g(4.94mmo1)及二異丙基乙基胺[(i—Pr)2NEt]1.8g(13.92mmol)的溶液。滴加結(jié)束后，升溫到一15。C，攪拌1小時。攪拌后，滴加在四氫呋喃(THF)3.7ml中溶解了在步驟1中35得到的硫酯中間體1.0g(2.57mol)及4—二甲基氨基吡啶(DMAP)3.1mg(0.03mmol)的溶液，維持在一15。C，使其反應(yīng)90分鐘。在利用薄層色譜確認(rèn)了反應(yīng)結(jié)束后，加入離子交換水及乙酸乙酯而進(jìn)行油水分離，萃取有機(jī)層，繼而用離子交換水進(jìn)行水洗。向有機(jī)層中加入無水硫酸鎂而脫水后，在減壓下蒸餾除去溶劑，得到了淡黃色油狀物質(zhì)。繼而利用硅膠色譜(展開溶劑己烷/四氫呋喃(THF))反復(fù)進(jìn)行2次提純，得到了白色晶體1.0g(收率38%、純度93.6%)。對所得的白色晶體進(jìn)行了分析，其結(jié)果是，鑒定為作為目的物的化合物No.3。對于分析結(jié)果表示如下。(1)畫R[400MHz，CDC13](ppm)1.37—1.39(2H;m)、1.48—1.54(10H;m)、1.73(4H;quin)、1.84(6H;m)、2.22(2H;d)、3.05(2H;d)、4.05(4H;t)、4.18(4H;t)、5.82(2H;dd)、6.12(2H;dd)、6.40(2H;dd)、6.96(4H;dd)、7.25(4H;dd)、7.45(4H;dd)、8.12(4H;dd)(2)13C—NMR[400MHz，CDC13](ppm)25.06、25.68、25.70、28.52、28.96、30.06、53.41、64.45、68.07、114.28、121.29、122.66、124.50、128.53、130.60、132.34、135.69、151.94、163.51、164.48、166.31、199.22(3)IR[KBr片劑法](cm一1)691、762、812、846、880、927、985、1062、1165、1198、1255、1410、1489、1510、1605、1736、2858、2940化合物No.4的制造依照下述[化45]所示的反應(yīng)式，利用以下的步驟制造了化合物No.4。[化45]0=C、、0H(硫酯中間體)(化合物No.4)在氮氣氣氛下，將加入了甲磺酰氯(MsCl)0.74g(6.43mmol)及四氫呋喃(THF)9.2ml的溶液冷卻到一30°C以下，滴加在四氫呋喃(THF)5.1ml中溶解了2—丙烯酰氧基己基氧基一6—萘甲酸1.69g(5.79mmol)及二異丙基乙基胺1.8g(13.92mmol)的溶液。滴加后，升溫到—15'C，攪拌1小時，使之反應(yīng)。反應(yīng)后，滴加在四氫呋喃(THF)3.7ml中溶解了在[合成例l]的步驟1中得到的硫酯中間體l.Og(2.57mmol)及4一二甲基氨基吡啶3.1mg(0.03mmol)的溶液，維持在一15°C，使之反應(yīng)90分鐘。在利用薄層色譜確認(rèn)了反應(yīng)結(jié)束后，加入離子交換水及乙酸乙酯而進(jìn)行油水分離，萃取有機(jī)層，繼而用離子交換水進(jìn)行水洗。向有機(jī)層中加入無水硫酸鎂而脫水后，在減壓下蒸餾除去溶劑，得到了淡黃色油狀物質(zhì)。繼而利用硅膠色譜(展開溶劑己烷/四氫呋喃(THF))進(jìn)行提純，得到了白色晶體1.0g(收率54%、純度97.9%)。對所得的白色晶體進(jìn)行了分析，其結(jié)果是，鑒定為作為目的物的化合物No.4。對于分析結(jié)果表示如下。(1)'H—畫R[400MHz，CDC13](ppm)1,38(2H;t)、1,49—1.62(10H;m)、1,74(4H;quin)、1.86—1.93(6H;quin)、2.24(2H;d)、3.07(2H;d)、4.12(4H;t)、4.19(4H;t)、5.81(2H;dd)、6.13(2H;dd)、6.40(2H;dd)、7.17(2H;d)、7.22(2H;dd)、7.23(4H;d)、7.49(4H;d)、7.79(2H;d)、7.8(2H;d)、8.13(2H;d)、8.68(2H;s)(2)13C—NMR[400MHz，CDC13](ppm)25.08、25.75、25.80、28.56、29.03、30.08、53.46、64.50、67.96、106.39、120.12、122.70、124.03、124.67、126.11、127.04、127.78、128.55、130.61、131.05、131.84、135.76、137.64、152.00、159.38、165.07、166.34、199.23(2)IR[KBr片劑法](cm一1)744、781、810、872、928、987、1055、1194、1273、1339、1391、1481、1627、1726、2858、2939、3063、3432聚合性組合物及聚合物的制作依照下述的步驟([l]聚合性組合物溶液的配制、[2]支撐基板的制作、[3]向支撐基板上的涂布)制作了聚合物。[l]聚合性組合物溶液的配制依照下述表1中記載的配方分別配制了實施例l一l及l(fā)一2的聚合性組合物。在將各聚合性組合物l.Og添加到溶劑(2—丁酮)4.0g中而溶解后，加入自由基聚合引發(fā)劑(N—1919;艾迪科株式會社制)0.03g而完全溶解，之后用0.45um過濾器實施過濾處理，分別得到了實施例l一l及l(fā)一2的聚合性組合物溶液。[2]支撐基板的制作向用中性洗滌劑清洗后用純水沖洗并干燥了的玻璃板上，用旋轉(zhuǎn)涂覆機(jī)均勻地涂覆聚乙烯醇5質(zhì)量％水溶液，在100。C下干燥3分鐘。干燥后，將由玻璃基板支撐的聚乙烯醇的表面用人造絲布沿一定方向擦拭，制作了涂布用支撐基板。向支撐基板上的涂布將上述[1]中配制的聚合性組合物溶液用旋轉(zhuǎn)涂覆機(jī)涂覆在上述[2]中制作的支撐基板上。涂覆是按照使膜厚達(dá)到約1.0um的方式調(diào)整旋轉(zhuǎn)涂覆機(jī)的轉(zhuǎn)速及時間而實施的。涂覆后，使用熱板在100'C下干燥3分鐘，在室溫下冷卻10分鐘，然后照射20秒高壓水銀燈(120W/cm2)而使涂覆膜固化，分別得到實施例l一l及l(fā)一2的聚合物。聚合性組合物及聚合物的制作除了將聚合性組合物的配方變更為表2所述的配方以外，與[實施例1]相同地分別配制了實施例2—1及2—2的聚合性組合物，使用各聚合性組合物制作了實施例2—1及2_2的聚合物。聚合性組合物及聚合物的制作除了變更聚合性組合物的配方以外，與[實施例l]相同地分別配制比較例l一l、1—2、2—1及2—2的聚合性組合物，使用各聚合性組合物分別制作了聚合物。而且，聚合性組合物的配方分別如表1及表2所示。對上述實施例1、2及比較例1、2中得到的聚合物，實施了物性評價(選擇反射試驗及最大吸收波長測定)。將它們的結(jié)果表示于下述表1及表382中。(1)選擇反射試驗利用目視觀察了所得的聚合物的膜表面。將膜表面的整面被均勻地取向控制且可以確認(rèn)選擇反射的情況設(shè)為O，將取向控制不均勻的情況設(shè)為△，將析出晶體或產(chǎn)生折縫的情況設(shè)為x。(2)最大吸收波長測定利用分光光度計(U—2000A型；株式會社日立制作所制)，測定了所得的聚合物的最大吸收波長。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>o內(nèi)是可以利用目視確認(rèn)的顏色1)以下述式(6)表示的化合物2)以下述式(7)表示的化合物1)比較化合物1:舊[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>()內(nèi)是可以利用目視確認(rèn)的顏色3)LC2:以下述式(8)表示的化合物。3)LC2:(8)根據(jù)上述表1及表2，使用本發(fā)明以外的聚合性光學(xué)活性化合物制作的聚合物(比較例1—2及比較例2—2)可以確認(rèn)伴隨著聚合性光學(xué)活性化合物的析出和液晶分子的取向不均勻產(chǎn)生的白濁，無法看到選擇反射。與之相對，對于利用了本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物的聚合物(實施例l一l、l一2、2—1及2—2),其取向在膜的整面都是均勻的，可以確認(rèn)出選擇反射。根據(jù)以上情況可知，本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物由于螺旋扭轉(zhuǎn)力大，因此可以利用比以往的聚合性光學(xué)活性化合物更少的添加，獲得具有目標(biāo)螺距的液晶組合物。另外，還可以確認(rèn)，本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物是能夠共聚的光學(xué)活性化合物，將含有該聚合性光學(xué)活性化合物的本發(fā)明的聚合性組合物光固化而得的聚合物作為耐熱性、耐溶劑性優(yōu)異的光學(xué)起偏器、相位差片、視覺補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜以及反射膜等光學(xué)薄膜來說是有用的。本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物是新型化合物，用微少的量就可以將液晶組合物、特別是膽甾醇相液晶組合物的反射波長移動到可見區(qū)域。另外，本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物通過改變其介晶骨架，可以調(diào)節(jié)選擇反射光的波長范圍。另外，該光學(xué)活性化合物可以作為手性的摻雜劑，在光學(xué)起偏器及光學(xué)薄膜中合適地使用。權(quán)利要求1、一種以下述通式(1)表示的聚合性光學(xué)活性化合物，所述通式(1)中，X1及X2表示(甲基)丙烯酰氧基，Y1及Y2各自獨立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的可以具有支鏈的亞烷基、醚鍵、硫醚鍵、—COO—、—OCO—、—OCO—O—、—S—CO—、—CO—S—、可以具有取代基的六元環(huán)、可以具有取代基的萘環(huán)或它們的組合。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合性光學(xué)活性化合物，其中，在所述通式(1)中，一Y1—是以一l^一a1—表示的結(jié)構(gòu)，一Y2—是以一b2—a2—表示的結(jié)構(gòu)，^及^各自獨立地表示單鍵、碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的亞烷基、醚鍵、—COO—、—OCO—、—OCO—O—、—S—CO—、可以具有取代基的六元環(huán)、可以具有取代基的萘環(huán)或它們的組合，W及P各自獨立地表示碳原子數(shù)為18的可以具有支鏈的垸基硫醚鍵、可以具有取代基的六元環(huán)、可以具有取代基的萘環(huán)或它們的組合。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合性光學(xué)活性化合物，其中，在所述通式(1)中，—Y'—^及一Y2—X2各自獨立地是以下述通式(2)或(3)表示的基團(tuán)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>所述通式(2)及(3)中，R表示氫原子或甲基，j表示O或l，k表gO8的整數(shù)，但在j為l的情況下，k不為0。4、一種聚合性組合物，其含有權(quán)利要求13中任意一項所述的聚合性光學(xué)活性化合物。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚合性組合物，其進(jìn)一步含有液晶化合物。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚合性組合物，其中，在將所述聚合性光學(xué)活性化合物的含量和所述液晶化合物的含量的總和設(shè)為100質(zhì)量份時，所述聚合性光學(xué)活性化合物的含量為150質(zhì)量份。7、根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的聚合性組合物，其中，所述液晶化合物是具有聚合性官能團(tuán)的化合物。8、根據(jù)權(quán)利要求47中任意一項所述的聚合性組合物，其顯示出膽甾醇相。9、一種聚合物，其是通過使權(quán)利要求48中任意一項所述的聚合性組合物進(jìn)行光聚合而制作的。10、根據(jù)權(quán)利要求9所述的聚合物，其具有光學(xué)各向異性。11、一種光學(xué)薄膜，其是使用權(quán)利要求9或10所述的聚合物而形成的。全文摘要本發(fā)明提供一種聚合性光學(xué)活性化合物，其以右述通式(1)表示，具有高螺旋扭轉(zhuǎn)力，通過添加到液晶組合物中，可以不會大幅損害液晶組合物的物理性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì)地實現(xiàn)必需的螺距長度。本發(fā)明的聚合性光學(xué)活性化合物除了配合到液晶材料、特別是顯示出膽甾醇相的液晶材料中，優(yōu)選地用作耐熱性、耐溶劑性、透明性、光學(xué)特性及液晶取向固定化能力優(yōu)異的光學(xué)各向異性體制作用材料以外，還可以用于液晶取向膜、液晶取向控制劑、涂覆材料、保護(hù)板制作材料等。(所述通式(1)中，X¹及X²表示(甲基)丙烯酰氧基，Y¹及Y²各自獨立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的可以具有支鏈的亞烷基、醚鍵、硫醚鍵、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、可以具有取代基的六元環(huán)、可以具有取代基的萘環(huán)或它們的組合。)文檔編號C07C327/24GK101547894SQ20078004482公開日2009年9月30日申請日期2007年12月19日優(yōu)先權(quán)日2007年2月6日發(fā)明者入澤正福,長谷川峰樹申請人:株式會社艾迪科