專利名稱：新的化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及新的化合物，尤其是涉及新的助劑，還涉及它們在農(nóng)用化學(xué)品制劑中的應(yīng)用。
本領(lǐng)域技術(shù)人員可以采用多種助劑用于改進(jìn)有效成份例如農(nóng)用化學(xué)品的生物性能。除對生物性能的影響外，助劑的物理性能是至關(guān)重要的，并且必須考慮選擇與相關(guān)制劑的相容性。因此，作為單一的例子，通常簡單地將固體助劑加入固體制劑例如水溶性或水分散性的顆粒中。通常助劑取決于生物性能加強(qiáng)的表面活性劑的性能，一些典型的助劑包括提供親脂部分的烷基或者芳基以及提供親水部分的(聚)乙氧基鏈。已經(jīng)公開了大量不同目的助劑的選擇，例如在Hess，F(xiàn).D.和Foy，C.L.，Weed technology，2000，14，807-813中公開了用于親脂性農(nóng)用化學(xué)品有效成份的助劑，它通常具有相對低的分子量，由于乙氧基化程度，導(dǎo)致其親水親油平衡(HLB)為8或者更小。這相當(dāng)于在助劑的親脂性鏈上具有12個碳原子，在親水性部分具有2-3摩爾的乙氧基化物的表面活性劑。同樣地，具有較長碳鏈(如18個碳原子)的表面活性劑，將具有4或者較少摩爾的乙氧基化物。
丙氧基化基團(tuán)被認(rèn)為是親脂性的。具有烴鏈和丙氧基化基團(tuán)的分子并不被認(rèn)為具有HLB值，并且通常不被認(rèn)為是表面活性劑。
當(dāng)選擇生物性能加強(qiáng)的助劑用于結(jié)合到微膠囊包裹形式的有效成份中時，尤其需要小心，由于許多常規(guī)的乙氧基化助劑會干擾在油/水界面上進(jìn)行的微膠囊壁形成反應(yīng)。使用這種助劑產(chǎn)生了不牢固的或破裂的微膠囊，因此它們的出現(xiàn)不受歡迎。
在GB 2024626中，公開了許多適用于破壞螨或外寄生物以及它們的卵的聚丙二醇衍生物。在表3中公開了丙氧基化的(10)油醇。
現(xiàn)在我們發(fā)現(xiàn)了某些新的烷氧基化的長鏈醇、酸以及由其封端的變體，雖然它幾乎沒有或者沒有表面活性劑的性能，但是出人意料地是它是有效的生物性能加強(qiáng)助劑，此外它還具有特別有效地用于某些制劑賦形劑中的物理性能和屬性。
本發(fā)明提供了具有化學(xué)式(I)的助劑，R1-(CO)m-O-[-R2O-]n-R3(I)，
其中R1是C16-C20的直鏈或者支鏈烷基或者鏈烯基，R2是乙基或異丙基，n是8-30，m是0或1，當(dāng)R2是乙基時，R3是C1-C7的烷基，當(dāng)R2是異丙基時，R3是氫或C1-C7的烷基，條件是當(dāng)R1是油基，R2是異丙基并且R3是氫時，n不為10。
本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種農(nóng)用化學(xué)品組合物，它包括除草劑或殺真菌劑以及具有化學(xué)式(I)的助劑，R1-(CO)m-O-[-R2O-]n-R3(I)，其中R1是C16-C20的直鏈或者支鏈烷基或者鏈烯基，R2是乙基或異丙基，n是8-30，m是0或1，當(dāng)R2是乙基時，R3是C1-C7的烷基，當(dāng)R2是異丙基時，R3是氫或C1-C7的烷基。
優(yōu)選農(nóng)用化學(xué)品是親脂性除草劑或殺真菌劑。
當(dāng)R1是鏈烯基時，它可以具有一個或多個雙鍵，該鍵可以是順式或者反式構(gòu)型。優(yōu)選R1具有1-3個雙鍵。通常優(yōu)選雙鍵是順式構(gòu)型。尤其優(yōu)選R1是C18的支鏈烷基或者C18的鏈烯基，例如油基或異硬脂基(衍生自醇、2-己基-十二烷基-1-醇)。
n值優(yōu)選為10-30，尤其優(yōu)選10-20。當(dāng)引入特定并且均勻數(shù)目的R2O基時，n值可以是整數(shù)，或者當(dāng)引入這種基團(tuán)的數(shù)目范圍時，n值可以是平均值。
優(yōu)選m值為0。
當(dāng)R3不是氫時，它優(yōu)選為C1-C4的烷基，特別是甲基或丁基。尤其優(yōu)選丁基。本領(lǐng)域技術(shù)人員知道烷基R3表示基團(tuán)-O-[-R2O-]n-H的末端羥基的“封端”。由于“封端”，末端氧乙烯基(R2是乙基)除去了某些在此討論的不合要求的性能(例如微囊包封過程的干擾)，當(dāng)R2是乙基時，為了達(dá)到本發(fā)明的目的，最好是所有的末端羥基實質(zhì)上都被“封端”。因此，當(dāng)R2是乙基時，R3不是氫。另一方面，當(dāng)R2是異丙基時，R3可以是氫或者烷基，因為這兩部分都達(dá)到了本發(fā)明的目的。因此可以僅“封端”一部分末端羥基，由此R3是氫和烷基的混合。
我們發(fā)現(xiàn)丙氧基化的油醇、異硬脂醇(當(dāng)m值是0時)和酸(當(dāng)m值是1時)以及它們的封端等同物沒有顯示出有效的表面活性劑性能。這些材料不包含親水部分，并且認(rèn)為不具有HLB級。試圖使用這些材料使單純的油(例如癸烷)乳化入水，經(jīng)過激烈搖動后，發(fā)現(xiàn)分別進(jìn)入兩相的機(jī)會均等。觀察到出現(xiàn)少量的乳化作用，發(fā)現(xiàn)它出現(xiàn)的時間很短。令人驚訝地，雖然缺少表面活性劑的性能，但是生物性能加強(qiáng)作用非常優(yōu)良，特別是用于親脂性的農(nóng)用化學(xué)品。此外，缺少表面活性劑性能可以帶來許多優(yōu)點(diǎn)例如減少噴霧漂流，減少與為制劑目的而添加的表面活性劑之間的不利相互作用(例如被分散固體的懸浮)并且減少制劑的凝膠作用。此外，助劑通常是基本上不溶于水的液體(油類)，并且能與例如乳液濃縮液相容，其中它們?nèi)苡谟拖?。由于它們可溶于油，它們也更輕易地作為獨(dú)立的桶混制劑助劑使用。增加分子量，例如使用丁基封端和n值位于范圍的上端，可以生產(chǎn)固體助劑，例如它可以很好地包含在固體制劑中，如水溶性的或者水分散性的顆粒。通常本發(fā)明的丙氧基化助劑是液體，然而乙氧基化物可以是固體或者半固體的。例外是丁基封端的油基10EO是液體。
我們同樣發(fā)現(xiàn)乙氧基化的油基和異硬脂基封端的甲基和丁基醚沒有顯示出有效的表面活性劑性能。它們通常與未封端的具有優(yōu)點(diǎn)的等同物具有不同的物理性能。例如油基10EO封端的丁基醚是在水中容易乳化的油狀液體，而未封端的油基10EO等同物與水接觸形成粘性液晶。增加分子量，例如使用丁基封端和n值位于范圍的上端，可以生產(chǎn)固體助劑，例如它可以很好地包含在固體制劑中，如水溶性的或者水分散性的顆粒。根據(jù)本發(fā)明這種典型的固體助劑是用丁基(也就是化合物中的R1是油基，R2是乙基，n是20，R3是丁基)封端的油基20EO。
可以舉出的本發(fā)明助劑的特定例子或者可用于本發(fā)明農(nóng)用化學(xué)品組合物的例子是油基10氧化丙烯(也就是化學(xué)式(I)的化合物，其中R1是油基，m是0，R2是異亞丙基，n是10，R3是氫)，油基10氧化丙烯封端的丁基醚(也就是化學(xué)式(I)的化合物，其中R1是油基，m是0，R2是異亞丙基，n是10，R3是丁基)，油基20氧化丙烯，油基20氧化丙烯封端的丁基醚，異硬脂基10氧化丙烯，異硬脂基20氧化丙烯，油基10氧化乙烯封端的丁基醚，油基20氧化乙烯封端的丁基醚，油酸10氧化乙烯封端的甲基醚(也就是化學(xué)式(I)的化合物，其中R1是油基，m是1，R2是亞乙基，n是10，R3是甲基)，油酸20氧化乙烯封端的甲基醚。
本發(fā)明的助劑通常與微囊包封過程是相容的，并且能夠作為生物性能加強(qiáng)助劑加入到農(nóng)用化學(xué)品制劑中而不損壞微膠囊性能。相反傳統(tǒng)的乙氧基化醇表面活性劑傾向于與界面聚合成壁過程相干擾，這對于大多數(shù)傳統(tǒng)的微囊包封過程是關(guān)鍵的。
本發(fā)明的助劑有許多用途，但是特別適用于加強(qiáng)親脂性農(nóng)用化學(xué)品的生物性能，其中親脂性農(nóng)用化學(xué)品包括除草劑、殺真菌劑和殺蟲劑。合適的親脂性農(nóng)用化學(xué)品的例子包括除草劑，例如fluzifop、甲基磺草酮、氟黃胺草醚、肟草酮、草萘胺、蟲螨脒、敵稗、二甲嘧菌胺、氯硝胺、四氯硝基苯、甲基立枯磷、強(qiáng)氟燕靈、2，4-滴、2-甲-4-氯、2-甲-4-氯丙酸、炔草酯、cyhalofop-丁基、氯甲草、吡氟氯禾靈、精喹禾靈、吲哚乙酸、萘乙酸、異惡草胺、丙戊草胺、敵草索、苯菌靈、呋草黃、麥草畏、敵草腈、草除靈、唑菌嗪、氟啶蜱脲、伏蟲隆、苯敵草、乙草胺、草不綠、異丙草胺、丙草胺、噻醚草胺、枯殺達(dá)、丁氧環(huán)酮、烯草酮、cyclodim、稀禾定、醌肟草、胺硝草、地樂消酚、治草醚、氟硝草醚、氟鎖草醚、乙羧氟草醚、溴苯腈、碘苯腈、咪草酯、滅草煙、滅草喹、滅草煙、imazapic、咪草啶酸、氟 嗪酮、酰亞胺苯氧乙酸戊酯、落葉素、amodosulfuron、氯草隆、煙嘧黃隆、玉嘧黃隆、醚苯黃隆、野麥果、克草猛、芐草丹、草達(dá)滅、阿特拉津、西瑪三嗪、草凈津、莠滅凈、撲草凈、特丁津、去草劑、磺草酮、異丙隆、利谷隆、非草隆、綠麥隆、甲氧隆、8-(2，6-二乙基-4-甲基-苯基)四氫吡唑并[1，2-d][1，4，5]氧雜二氮雜-7，9-二酮和2，2，-二甲基-丙酸-8-(2，6-二乙基的-4-甲基-苯基)-9-氧代-1，2，4，5-四氫化-9H-吡唑并[1，2-d][1，4，5]氧雜二氮雜-7-基酯，殺真菌劑例如腈嘧菌酯、trifloxystrobin、亞胺菌、唑酮菌、叉氨苯酰胺、picoxystrobin、dimoxystrobin、fluoxastrobin、orysastrobin、叉氨苯酰胺、prothioconazole、多菌靈、涕必靈、烯酰嗎啉、烯菌酮、異丙定、二硫代氨基甲酸鹽、烯菌靈、丙氯靈、喹唑菌酮、氧唑菌、粉唑醇、戊環(huán)唑、雙苯三唑醇、糠菌唑、環(huán)唑醇、 醚唑、己唑醇、多效唑、丙環(huán)唑、戊唑醇、三唑酮、trtiticonazole、丁苯嗎啉、克啉菌、苯銹啶、代森錳鋅、代森聯(lián)、百菌清、福美雙、福美鋅、敵菌丹、克菌丹、滅菌丹、氟啶胺、氟酰胺、萎銹靈、甲霜靈、磺嘧菌靈、乙菌定，和殺蟲劑例如thiamethoxam、吡蟲啉、吡蟲清、clothianidin、dinotefuran、硝胺烯啶、銳勁特、齊墩螨素、emamectin、蟲威、西維因、雙氧威、異丙威、抗蚜威、殘殺威、滅殺威、黃草靈、氯苯胺靈、硫丹、七氯、雙苯酰肼、殺蟲磺、乙霉威、蟲螨磷、涕滅威、滅多蟲、cyprmethrin、反丙烯除蟲菊、銹氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、滅殺菊酯、咪炔菊酯、氯菊酯、鹵醚菊酯。
本發(fā)明的助劑可以通過傳統(tǒng)的方法制備。因此例如可以通過相關(guān)的醇或者酸(例如油醇或者異硬脂醇或者酸)與氧化乙烯(或者看情況可以是氧化丙烯)的堿催化縮合作用，制備乙氧基化或者丙氧基化的醇或者酸。在堿存在下，通過乙氧基化或者丙氧基化的醇或者酸與適當(dāng)?shù)耐榛u(例如丁基氯)反應(yīng)可以獲得封端的衍生物。
本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠容易地選擇出助劑相對于有效成份的比例來滿足想要的用處。助劑相對于有效成份的比例典型地是1∶50-200∶1，優(yōu)選1∶5-20∶1。
通過下面的例子舉例說明本發(fā)明，除非另有說明，本發(fā)明中的全部份數(shù)和百分比均以重量計。
實施例1-10本發(fā)明的化合物或者用于本發(fā)明農(nóng)用化學(xué)品組合物的化合物描述如下。在每種情況下，使用Varian Inova 400分光計，在10％v/v的CDCl3溶液中測定NMR光譜。粗體和下劃線的氫表明氫決定著相關(guān)的信號。
油基10氧化丙烯δ5.34多重峰2H油基9&10CHδ4-3多重峰32H油基1CH2&丙氧基1CH2&2CHδ2.01多重峰4H油基8&11CH2δ1.56多重峰2H油基2CH2δ1.26多重峰22H油基3-7&12-17CH2δ1.14多重峰30H丙氧基化3CH3δ0.88三重峰J≈6.9Hz 3H油基18CH3油基10氧化丙烯封端的丁基醚δ5.34多重峰2H油基9&10CHδ4-3多重峰34H丁基1CH2，油基1CH2&丙氧基1CH2&2CHδ2.02多重峰4H油基8&11CH2δ1.55多重峰4H油基2CH2&丁基2CH2δ1.35六重峰2H丁基3CH2
δ1.26多重峰22H油基3-7&12-17CH2δ1.14多重峰30H丙氧基化3CH3δ0.92三重峰J≈7.3Hz 3H丁基4CH3δ0.88三重峰J≈7.0Hz 3H油基18CH3油基20氧化丙烯δ5.34多重峰2H油基9&10CHδ4-3多重峰62H油基1CH2&丙氧基1CH2&2CHδ2.01多重峰4H油基8&11CH2δ1.56多重峰2H油基2CH2δ1.26多重峰22H油基3-7&12-17CH2δ1.14多重峰60H丙氧基化3CH3δ0.88三重峰J≈6.9Hz 3H油基18CH3油基20氧化丙烯封端的丁基醚δ5.34多重峰2H油基9&10CHδ4-3多重峰64H丁基1CH2，油基1CH2&丙氧基1CH2&2CHδ2.02多重峰4H油基8&11CH2δ1.55多重峰4H油基2CH2&丁基2CH2δ1.35六重峰2H丁基3CH2δ1.26多重峰22H油基3-7&12-17CH2δ1.14多重峰60H丙氧基化3CH3δ0.92三重峰J≈7.3Hz 3H丁基4CH3δ0.88三重峰J≈7.0Hz 3H油基18CH3異硬脂基(2-已基-十二烷基-1-醇)10氧化丙烯δ4-3多重峰32H十二烷基ICH2&丙氧基1CH2&2CHδ1.56多重峰2H十二烷基2CH2δ1.26多重峰27H十二烷基3-11CH2，6CH&己基1-5CH2δ1.14多重峰30H丙氧基化3CH3δ0.88三重峰J≈6.9Hz 3H癸基12CH3&己基6CH3異硬脂基(2-己基-十二烷基-1-醇)20氧化丙烯δ4-3多重峰62H十二烷基1CH2&丙氧基1CH2&2CHδ1.56多重峰2H十二烷基2CH2δ1.26多重峰27H十二烷基3-11CH2，6CH&己基1-5CH2
δ1.14多重峰60H丙氧基化3CH3δ0.88三重峰J≈6.9Hz 3H癸基12CH3&己基6CH3油基10氧化乙烯封端的丁基醚δ5.35多重峰2H油基9&10CHδ3.65單峰32H聚乙氧基中間鏈CH2δ3.63多重峰4H聚乙氧基-OCH2CH2ORδ3.58多重峰4H聚乙氧基-OCH2CH2ORδ3.46三重峰J≈6.5Hz 2H丁基1CH2δ3.46三重峰J≈6.5Hz 2H油基1CH2δ2.01多重峰4H油基8&11CH2δ1.57多重峰4H油基2CH2&丁基2CH2δ1.35六重峰2H丁基3CH2δ1.26多重峰22H油基3-7&12-17CH2δ0.92三重峰J≈7.3Hz 3H丁基4CH3δ0.88三重峰J≈7.0Hz 3H油基18CH3油基20氧化乙烯封端的丁基醚δ5.35多重峰2H油基9&10CHδ3.65單峰72H聚乙氧基中間鏈CH2δ3.63多重峰4H聚乙氧基-OCH2CH2ORδ3.58多重峰4H聚乙氧基-OCH2CH2ORδ3.46三重峰J≈6.5Hz 2H丁基1CH2δ3.46三重峰J≈6.5Hz 2H油基1CH3δ2.01多重峰4H油基8&11CH2δ1.57多重峰4H油基2CH2&丁基2CH2δ1.35六重峰2H丁基3CH2δ1.26多重峰22H油基3-7&12-17CH2δ0.92三重峰J≈7.3Hz 3H丁基4CH3δ0.88三重峰J≈7.0Hz 3H油基18CH3油酸10氧化乙烯封端的甲基醚δ5.33多重峰2H油酰9&10CHδ4.22三重峰J≈4.9Hz 2H聚乙氧基-OCH2CH2OC＝Oδ3.70三重峰J≈4.9Hz 2H聚乙氧基-OCH2CH2OC＝O
δ3.65單峰34H聚乙氧基中間鏈CH2δ3.55三重峰J≈4.9Hz 2H聚乙氧基-OCH2CH2OCH3δ3.38單峰2H-OCH3δ2.33三重峰J≈7.5Hz 2H油酰2CH2δ2.01多重峰4H油酰8&11CH2δ1.62多重峰2H油基3CH2δ1.28多重峰20H油基4-7&12-17CH2δ0.88三重峰J≈7.0Hz 3H油基18CH3油酸20氧化乙烯封端的甲基醚δ5.33多重峰2H油酰9&10CHδ4.22三重峰J≈4.9Hz 2H聚乙氧基-OCH2CH2OC＝Oδ3.70三重峰J≈4.9Hz 2H聚乙氧基-OCH2CH2OC＝Oδ3.65單峰74H聚乙氧基中間鏈CH2δ3.55三重峰J≈4.9Hz 2H聚乙氧基-OCH2CH3δ3.38單峰2H-OCH3δ2.33三重峰J≈7.5Hz 2H油酰2CH2δ2.01多重峰4H油酰8&11CH2δ1.62多重峰2H油基3CH2δ1.28多重峰20H油基4-7&12-17CH2δ0.88三重峰J≈7.0Hz 3H油基18CH3實施例11-14在包含有以四種不同濃度中的一種乳化的精吡氟禾草靈的軌跡噴霧器中，制備包含0.2％v/v助劑的農(nóng)用化學(xué)品組合物。使用200升/公頃，噴淋長到2.3葉期的雜草。每種樣品重復(fù)三次。測定下面的雜草類AVEFA野燕麥(野燕麥)LOLRI黑麥草屬(黑麥草)TRZAW小麥(小麥)SETVI狗尾草屬(狗尾草)處理之后21天測量其活度，并與僅包含精吡氟禾草靈的標(biāo)準(zhǔn)組合物進(jìn)行比較。計算需要達(dá)到90％雜草殺死的濃度，并且在表1中一起給出每種的平均ED90。
表1本發(fā)明助劑與精吡氟禾草靈的ED90值(g/公頃)助劑AVEFALOLRITRZAWSETVI平均值(g/公頃)油基20E丁基醚 19.5 27.5 21.4 16.5 21.2油酸10E甲基醚 16.7 34.8 28.4 15.8 23.9油基10P丁基醚 19.8 34.9 29.2 16.7 25.2油基20P丁基醚 23.4 48.6 32.2 1930.8沒有助劑36.7 81.9 66.6 45.8 57.8實施例15-25進(jìn)一步測定與精吡氟禾草靈結(jié)合使用的本發(fā)明助劑的活度。在處理后21天測定活度(％雜草殺死)，并且作為3次重復(fù)以及4種比率的精吡氟禾草靈的平均數(shù)給出。所有的助劑均是以0.2％v/v使用。表2給出與不包含助劑的相應(yīng)組合物相比的結(jié)果。
表2平均活度(％)助劑 TRZAW SETVI LOLRI AVEFA所有種類的平均值沒有助劑 19.3 58.2 37.1 62.4 44異硬脂基20PO 37.3 80.9 52.5 58 57油基20PO丁基醚38.8 75.9 4667.4 57油基20PO 53.3 80.4 36.3 70.6 60油基20EO甲基醚52.1 74.6 54.9 72.3 63異硬脂基10PO 53.8 81.8 51.8 67.8 64油基10PO丁基醚45.8 84.2 54.4 71.4 64油基10EO甲基醚56.1 78.4 56.2 71.3 66油基10PO 54.3 84.6 55.9 72.6 67油基10EO丁基醚5685.6 56.5 73.3 68油基20EO丁基醚59.3 78.1 68.8 76.1 71實施例26-27
評估與薄有葉草除草劑結(jié)合使用的助劑，該除草劑是2，2-二甲基-丙酸-8-(2，6-二乙基-4-甲基-苯基)-9-氧-1，2，4，5-四氫-9H-吡唑并[1，2-d][1，4，5]氧雜二氮雜-7-基-酯。使用軌跡噴霧器和200升/公頃，用除草劑乳液對表中顯示的生長階段的雜草進(jìn)行噴淋。加入5％v/v的助劑作為桶混制劑添加劑。每個結(jié)果都是兩次重復(fù)的平均數(shù)。
處理 速率gaiALOMY APESV AVEFA LOLMU PHAPA 所有雜草/公頃 的平均值沒有助劑 5 5 5 0 00 27.5 13 5 0 05 51023 3 0 25 3 110.5％的5 55 23 70 33 23 41油基10PO7.5 70 89 96 60 98 831092 98 98 80 99 930.5％的油 5 53 53 89 91 93 76基10EO丁基封端7.5 75 97 98 98 96 931088 98 99 93 99 95APESV(阿波拉草)PHAPA(奇異芒草)實施例28本實施例證明在溫室測試下，當(dāng)與一種新的助劑結(jié)合使用時，殺真菌劑腈嘧菌酯的生物活性的改進(jìn)。下列結(jié)果是在用隱匿柄銹菌接種的大麥上，四次重復(fù)的疾病控制平均百分比。使用的腈嘧菌酯是從商業(yè)制劑Quadris 25 SC稀釋到表中顯示的濃度。加入助劑作為5％v/v的桶混制劑。
權(quán)利要求
1.一種具有化學(xué)式(I)的助劑，R1-(CO)m-O-[-R2O-]n-R3(I)，其中R1是C16-C20的直鏈或者支鏈烷基或者鏈烯基，R2是乙基或異丙基，n是8-30，m是0或1，當(dāng)R2是乙基時，R3是C1-C7的烷基，當(dāng)R2是異丙基時，R3是氫或C1-C7的烷基，條件是當(dāng)R1是油基，R2是異丙基并且R3是氫時，n不為10。
2.權(quán)利要求1的助劑，其中R1是具有1-3個雙鍵的鏈烯基。
3.權(quán)利要求1或2的助劑，其中R1是C18的支鏈烷基或者C18的鏈烯基。
4.權(quán)利要求3的助劑，其中R1是油基或者異硬脂基。
5.前述任一權(quán)利要求的助劑，其中m是0。
6.前述任一權(quán)利要求的助劑，其中n是10-20。
7.前述任一權(quán)利要求的助劑，其中當(dāng)R2不是氫時，它是甲基或者丁基。
8.油基10氧化丙烯封端的丁基醚、油基20氧化丙烯、油基20氧化丙烯封端的丁基醚、異硬脂基10氧化丙烯、異硬脂基20氧化丙烯、油基10氧化乙烯封端的丁基醚、油基20氧化乙烯封端的丁基醚、油酸10氧化乙烯封端的甲基醚和油酸20氧化乙烯封端的甲基醚。
9.一種包括前述任一權(quán)利要求的助劑的農(nóng)用化學(xué)品組合物。
10.一種包括除草劑或殺真菌劑和具有化學(xué)式(I)的助劑的農(nóng)用化學(xué)品組合物，R1-(CO)m-O-[-R2O-]n-R3(I)，其中R1是C16-C20的直鏈或者支鏈烷基或者鏈烯基，R2是乙基或異丙基，n是8-30，m是0或1，當(dāng)R2是乙基時，R3是C1-C7的烷基，當(dāng)R2是異丙基時，R3是氫或C1-C7的烷基。
11.權(quán)利要求10或11的農(nóng)用化學(xué)品組合物，被封裝在微膠囊中。
12.權(quán)利要求10-12任一項的農(nóng)用化學(xué)品組合物，其中農(nóng)用化學(xué)品是精吡氟禾草靈、腈嘧菌酯或2，2-二甲基-丙酸-8-(2，6-二乙基-4-甲基-苯基)-9-氧-1，2，4，5-四氫-9H-吡唑并[1，2-d][1，4，5]氧雜二氮雜-7-基-酯。
全文摘要
一種適合用于親脂性農(nóng)用化學(xué)品的助劑，它具有化學(xué)式(I)，R
文檔編號C07C43/178GK1553768SQ02817565
公開日2004年12月8日 申請日期2002年8月23日 優(yōu)先權(quán)日2001年9月6日
發(fā)明者G·A·貝爾, C·A·哈特, R·C·穆爾菲特, P·B·蘇頓, G A 貝爾, 哈特, 穆爾菲特, 蘇頓 申請人:辛甄塔有限公司