一種利用鍶渣制備氯化鍶的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種利用鍶渣制備氯化鍶的方法，所述方法的具體步驟如下：(1)首先將鍶渣進(jìn)行粉磨，然后將磨碎后的鍶渣過100目篩；(2)往過篩后的鍶渣粉末中加入鹽酸，鹽酸的加入量與鍶渣粉末重量比為1.25：1，然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)2-4h，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行過濾得清液；(3)往步驟(2)制得的清液中加入硫酸，然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)1-2h；(4)反應(yīng)結(jié)束后，往溶液中加入氫氧化鍶，調(diào)節(jié)溶液pH至6.5-7.5，靜置，待完全沉淀后，然后進(jìn)行過濾，得到濾液；(5)對步驟(4)進(jìn)行加熱蒸發(fā)結(jié)晶，得到氯化鍶。本發(fā)明的方法具有方法簡單，對設(shè)備要求低，安全環(huán)保，并且收率高等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】一種利用鍶渣制備氯化鍶的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及化工【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種利用鍶渣制備氯化鍶的方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 鍶渣是在生產(chǎn)金屬鍶的過程中所產(chǎn)生的廢渣，主要含量是鍶，故統(tǒng)稱鍶渣，鍶渣采 取集體密封堆放的方式。
[0003] 目前鍶渣存在著處理困難，長期堆放污染環(huán)境等問題，所以尋找一種處理鍶渣的 方式資源綜合利用和環(huán)境保護(hù)都有很大的意義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明提供了 一種利用鍶渣制備氯化鍶的方法。
[0005] 本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
[0006] 本發(fā)明的利用鍶渣制備氯化鍶的方法的具體步驟如下：
[0007] (1)首先將鍶渣進(jìn)行粉磨，然后將磨碎后的鍶渣過100目篩；
[0008] (2)往過篩后的鍶渣粉末中加入鹽酸，鹽酸的加入量是鍶渣粉末重量的1. 25倍， 然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)2_4h，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行過濾得清液；
[0009] (3)往步驟（2)制得的清液中加入硫酸，檢測鍶渣中的鋇含量，根據(jù)除鋇用硫酸理 論值的1. 2-1. 5倍加入硫酸，然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)l_2h ;
[0010] (4)反應(yīng)結(jié)束后，往溶液中加入氫氧化鍶，調(diào)節(jié)溶液pH至6. 5-7. 5,靜置，待完全沉 淀后，然后進(jìn)行過濾，得到濾液；
[0011] (5)對步驟（4)進(jìn)行加熱蒸發(fā)結(jié)晶，得到氯化鍶。
[0012] 步驟（1)中，所述鍶渣中包含SrO · A1203, Sr(0H)2, Al，Sr和沒分解的SrC03。
[0013] 步驟⑷中，優(yōu)選調(diào)節(jié)溶液pH至7. 0。
[0014] 步驟（5)中，加熱蒸發(fā)，結(jié)晶的溫度是彡35°C。
[0015] 金屬鍶渣的主要成分為：SrO · A1203, Sr(0H)2, Al，Sr沒分解的SrC03，其性狀為固 體，難溶于水，為方便提取其中的有用鍶最好的方法是將其用鹽酸溶解轉(zhuǎn)化到溶液中，待其 溶解后將不溶物過濾，濾液通過制取六水氯化鍶的工藝制取六水氯化鍶。其主要反應(yīng)為：
[0016] Sr0+2HC1 - SrCl2 · 6H20 (1)
[0017] A1203+6HC1 - 2A1C13 (2)
[0018] A1C13+30!T - A1 (OH) 3+3Cr (3)
[0019] 本發(fā)明的積極效果如下：
[0020] 本發(fā)明的利用鍶渣制備氯化鍶的方法具有方法簡單，對設(shè)備要求低，安全環(huán)保，并 且收率高等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的方法在制取過程中"三廢"排放量較少，工藝參數(shù)便于控制，無 廢品產(chǎn)生，操作方便，對操作工整體要求相對較低。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0021] 圖1是本發(fā)明的利用鍶渣制備氯化鍶的方法的流程圖。

【具體實(shí)施方式】
[0022] 下面的實(shí)施例是對本發(fā)明的進(jìn)一步詳細(xì)描述。
[0023] 實(shí)施例1
[0024] (1)首先將鍶渣進(jìn)行粉磨，然后將磨碎后的鍶渣過100目篩；
[0025] (2)往過篩后的鍶渣粉末中加入鹽酸，鹽酸的加入量是鍶渣粉末重量的1. 25倍， 然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)2h，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行過濾得清液；
[0026] (3)往步驟（2)制得的清液中加入硫酸，檢測鍶渣中的鋇含量，根據(jù)除鋇用硫酸理 論值的1. 2倍加入硫酸，然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)lh ;
[0027] (4)反應(yīng)結(jié)束后，往溶液中加入氫氧化銀，調(diào)節(jié)溶液pH至6. 5,靜置，待完全沉淀 后，然后進(jìn)行過濾，得到濾液；
[0028] (5)對步驟⑷進(jìn)行加熱蒸發(fā)結(jié)晶，得到氯化鍶。
[0029] 實(shí)施例2
[0030] (1)首先將鍶渣進(jìn)行粉磨，然后將磨碎后的鍶渣過100目篩；
[0031] (2)往過篩后的鍶渣粉末中加入鹽酸，鹽酸的加入量是鍶渣粉末重量的1. 25倍， 然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)4h，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行過濾得清液；
[0032] (3)往步驟（2)制得的清液中加入硫酸，檢測鍶渣中的鋇含量，根據(jù)除鋇用硫酸理 論值的1. 5倍加入硫酸，然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)2h ;
[0033] (4)反應(yīng)結(jié)束后，往溶液中加入氫氧化鍶，調(diào)節(jié)溶液pH至7. 5,靜置，待完全沉淀 后，然后進(jìn)行過濾，得到濾液；
[0034] (5)對步驟⑷進(jìn)行加熱蒸發(fā)結(jié)晶，得到氯化鍶。
[0035] 實(shí)施例3
[0036] (1)首先將鍶渣進(jìn)行粉磨，然后將磨碎后的鍶渣過100目篩；
[0037] (2)往過篩后的鍶渣粉末中加入鹽酸，鹽酸的加入量是鍶渣粉末重量的1. 25倍， 然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行過濾得清液；
[0038] (3)往步驟（2)制得的清液中加入硫酸，檢測鍶渣中的鋇含量，根據(jù)除鋇用硫酸理 論值的1. 3倍加入硫酸，然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)1. 5h ;
[0039] (4)反應(yīng)結(jié)束后，往溶液中加入氫氧化銀，調(diào)節(jié)溶液pH至7. 0,靜置，待完全沉淀 后，然后進(jìn)行過濾，得到濾液；
[0040] (5)對步驟（4)進(jìn)行加熱蒸發(fā)結(jié)晶，得到氯化鍶。
[0041] 經(jīng)公司前期試驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)統(tǒng)計：1T鍶渣可回收六水氯化鍶800Kg，同時副產(chǎn)氫氧 化鋁，產(chǎn)生二次廢渣（去除的雜質(zhì)）約l〇Kg，鍶渣利用率達(dá)到99%以上。
[〇〇42] 盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以 理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換 和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。
【權(quán)利要求】
1. 一種利用鍶渣制備氯化鍶的方法，其特征在于：所述方法的具體步驟如下： (1)首先將銀漁進(jìn)行粉磨，然后將磨碎后的銀漁過1〇〇目篩； ⑵往過篩后的鍶渣粉末中加入鹽酸，鹽酸的加入量與鍶渣粉末重量比為1. 25 :1，然 后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)2-4h,反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行過濾得清液； (3) 往步驟⑵制得的清液中加入硫酸，檢測銀渣中的鋇含量，根據(jù)除鋇用硫酸理論值 的1. 2-1. 5倍加入硫酸，然后進(jìn)行攪拌，反應(yīng)l-2h ; (4) 反應(yīng)結(jié)束后，往溶液中加入氫氧化鍶，調(diào)節(jié)溶液pH至6. 5-7. 5,靜置，待完全沉淀 后，然后進(jìn)行過濾，得到濾液； (5) 對步驟（4)進(jìn)行加熱蒸發(fā)結(jié)晶，得到氯化鍶。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（1)中，所述鍶渣中包含SrO · A1203， Sr (0H)2, Al，Sr 和沒分解的 SrC03。
3. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（4)中，調(diào)節(jié)溶液pH至7.0。4、如權(quán)利 要求1所述的方法，其特征在于：步驟（5)中，加熱蒸發(fā)，結(jié)晶的溫度是< 35°C。
【文檔編號】C01F11/24GK104058444SQ201410269861
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2014年6月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月17日
【發(fā)明者】馬文清, 湯如赟, 王之中, 穆好貴, 劉悅文, 武英 申請人:民樂富源化工有限責(zé)任公司