調(diào)色劑、顯影劑和圖像形成設(shè)備的制造方法【
技術(shù)領(lǐng)域：
】[0001]本發(fā)明涉及調(diào)色劑、顯影劑和圖像形成設(shè)備。【
背景技術(shù)：
】[0002]近來，調(diào)色劑需要具有：針對輸出圖像的較高品質(zhì)的較小粒度、耐高溫偏移(off-set)性、針對節(jié)能的低溫定影性、以及意味著在調(diào)色劑的保存和運(yùn)輸期間在高溫和高濕度環(huán)境下的耐久性的耐熱保存性。特別是在定影期間消耗的功率構(gòu)成在圖像形成方法中的總功率消耗的大部分，而且改進(jìn)低溫定影性是非常重要的。[0003]已經(jīng)使用通過捏合粉碎方法制造的調(diào)色劑。在該方法中，使著色劑、脫模劑等在粘結(jié)劑樹脂中熔融和混合并且均勻分散以制備調(diào)色劑組合物，而且將所述調(diào)色劑組合物研磨和分級以制造調(diào)色劑。通過捏合粉碎方法制造的調(diào)色劑難以實現(xiàn)粒度的減小。此外，所述調(diào)色劑具有無定形的形狀和寬的粒度分布，導(dǎo)致不足的輸出圖像品質(zhì)和高的定影能量。當(dāng)添加脫模劑（蠟）以改進(jìn)定影性時，通過捏合粉碎方法制造的調(diào)色劑在研磨中將在蠟的界面處碎裂，而且大量的蠟將存在于調(diào)色劑表面上。由于該原因，雖然實現(xiàn)了脫模效果，但是調(diào)色劑將粘附至載體、感光體、和清潔刮板（成膜（filming))，導(dǎo)致調(diào)色劑不令人滿意的整體性能。[0004]為了解決以上由捏合粉碎方法制造的調(diào)色劑的問題，已經(jīng)提出各種由聚合方法制造調(diào)色劑的方法。由聚合方法制造的調(diào)色劑具有較小的粒度和尖銳的粒度分布，實現(xiàn)了脫模劑的包封（encapsulation)。[0005]提出由聚合方法制造調(diào)色劑的示例性方法，其中為了改進(jìn)低溫定影性和耐高溫偏移性，由氨基甲酸醋改性的聚醋的伸長反應(yīng)（擴(kuò)鏈反應(yīng)，elongationreaction)產(chǎn)物制造調(diào)色劑（參見PTL1)。[0006]提出具有較小粒度的調(diào)色劑，其具有優(yōu)異的粉末流動性和轉(zhuǎn)印性以及優(yōu)異的耐熱保存性、低溫定影性和耐高溫偏移性（參見PTL2和3)。[0007]提出包括如下的調(diào)色劑制造方法：制造具有穩(wěn)定的分子量分布的調(diào)色劑粘結(jié)劑的步驟、和用于同時實現(xiàn)低溫定影性和耐高溫偏移性的陳化步驟（參見PTL4和5)。[0008]然而，這些提出的技術(shù)不能提供近來需要的較高水平的低溫定影性。[0009]為了實現(xiàn)較高水平的低溫定影性，提出這樣的調(diào)色劑，該調(diào)色劑包括不具有光活性單體的聚羥基羧酸骨架的樹脂（a)和具有光活性單體的聚羥基羧酸骨架的樹脂（b)，其中所述樹脂（a)例如為結(jié)晶性聚酯樹脂（參見PTL6)。[0010]提出了另一調(diào)色劑，該調(diào)色劑包括具有結(jié)晶性聚酯嵌段和非結(jié)晶性聚酯嵌段的嵌段共聚物的芯、和非結(jié)晶性聚酯樹脂的外殼（參見PTL7)。[0011]根據(jù)這些提議，調(diào)色劑可實現(xiàn)低溫定影性，因為結(jié)晶性聚酯樹脂比非結(jié)晶性聚酯樹脂熔融得快。當(dāng)作為海-島相分離結(jié)構(gòu)中的島的結(jié)晶性聚酯樹脂熔融時，作為占據(jù)所述結(jié)構(gòu)的大部分的海的非結(jié)晶性聚酯樹脂仍未熔融。當(dāng)結(jié)晶性聚酯樹脂和非結(jié)晶性聚酯樹脂兩者熔融至一定程度時實現(xiàn)定影。因此，這些提出的技術(shù)不能提供高水平的低溫定影性。[0012]因此，期望提供具有優(yōu)異的低溫定影性、耐高溫偏移性和耐熱保存性而不產(chǎn)生成膜的調(diào)色劑。[0013]引文列表[0014]專利文獻(xiàn)[0015]PTL1:日本專利申請未審公開（JP-A)No.11-133665[0016]PTL2:日本專利申請未審公開（JP-A)No.2002-287400[0017]PTL3:日本專利申請未審公開（JP-A)No.2002-351143[0018]PTL4:日本專利（JP-B)No.2579150[0019]PTL5:日本專利申請未審公開（JP-A)No.2001-158819[0020]PTL6:日本專利申請未審公開（JP-A)No.2011-59603[0021]PTL7:日本專利申請未審公開（JP-A)No.2009-300848【
發(fā)明內(nèi)容】[0022]技術(shù)問題[0023]本發(fā)明的目的是提供具有優(yōu)異的低溫定影性、耐高溫偏移性和耐熱保存性而不產(chǎn)生成膜的調(diào)色劑。[0024]問題的解決方案[0025]作為所述問題的解決方案，根據(jù)本發(fā)明的調(diào)色劑至少包含共聚樹脂，所述共聚樹脂具有得自聚酯樹脂的單元和得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元，所述聚酯樹脂包括2價以上的多元羧酸和2價以上的多元醇，所述得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元經(jīng)由氨基甲酸酯基團(tuán)和脲基團(tuán)的至少一個鍵合至聚酯樹脂單元，其中所述調(diào)色劑具有10%或更大且小于50%的相對結(jié)晶度。[0026]發(fā)明的有益效果[0027]本發(fā)明能夠解決在相關(guān)技術(shù)中的所述問題，而且能夠提供具有優(yōu)異的低溫定影性、耐高溫偏移性和耐熱保存性而不產(chǎn)生成膜的調(diào)色劑。【附圖說明】[0028]圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明的示例性圖像形成設(shè)備的示意圖。[0029]圖2是顯示根據(jù)本發(fā)明的另一示例性圖像形成設(shè)備的示意圖。[0030]圖3是顯示根據(jù)本發(fā)明的示例性串列式彩色圖像形成設(shè)備的示意圖。[0031]圖4是顯示局部放大的圖3中的圖像形成設(shè)備的示意圖?！揪唧w實施方式】[0032](調(diào)色劑）[0033]根據(jù)本發(fā)明的調(diào)色劑至少包含共聚樹脂，所述共聚樹脂包括：得自聚酯樹脂的單元和得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元，所述聚酯樹脂包括2價以上的多元羧酸和2價以上的多元醇；其中所述得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元經(jīng)由氨基甲酸酯基團(tuán)和脲基團(tuán)的至少一個鍵合至所述得自聚酯樹脂的單元。所述調(diào)色劑優(yōu)選包含著色劑，而且在需要時進(jìn)一步包含其它組分。[0034]在本發(fā)明中，調(diào)色劑具有10%或更大且小于50%、和優(yōu)選20~40%的相對結(jié)晶度。在小于10%的調(diào)色劑相對結(jié)晶度下，調(diào)色劑的結(jié)晶性可下降而損害急劇（尖銳的，sharp)熔融性質(zhì)，降低低溫定影性和耐熱保存性。在50%或更大的結(jié)晶度下，該調(diào)色劑的硬度可下降而導(dǎo)致圖像缺陷，其歸因于例如當(dāng)在調(diào)色劑瓶或顯影卡盒中通過攪拌或壓縮向調(diào)色劑施加應(yīng)力時所述調(diào)色劑的凝聚（aggregation)和凝固（solidification)。[0035]調(diào)色劑的相對結(jié)晶度可例如通過X射線衍射方法測量。[0036]具體地，調(diào)色劑的相對結(jié)晶度可如下用晶體分析X射線衍射設(shè)備（由RoyalPhilips制造的X'PertMRDX'PertMRD)通過X射線衍射方法測量。[0037]首先，將目標(biāo)樣品調(diào)色劑用研缽搗碎以制造樣品粉末。將得到的樣品粉末均勻地施加至樣品架。隨后，將樣品架置于所述晶體分析X射線衍射設(shè)備中，并進(jìn)行測量以得到衍射光譜。[0038]從得到的衍射峰，將在20°〈20〈25°范圍中的峰定義為得自包括2價以上的多元羧酸和2價以上的多元醇的聚酯樹脂的吸熱峰。將在測量區(qū)域中寬泛分布的寬峰定義為得自非結(jié)晶性樹脂的組分。在所述吸熱峰和所述寬峰中，從衍射光譜除去背景并計算積分面積。將得自包括2價以上的多元羧酸和2價以上的多元醇的聚酯樹脂的面積值定義為Sc，而且將得自非結(jié)晶性樹脂的面積值定義為Sa。由Sc/Sa可計算相對結(jié)晶度。[0039]X射線衍射方法的測量條件為以下顯示的。[0040][測量條件][0041]?電壓kV:45kV[0042]?電流：40mA[0043]MPSS[0044]Upper[0045]Gonio[0046]?掃描模式：連續(xù)[0047]?起始角：3°[0048]?結(jié)束角：35。[0049]?角步長：0.02。[0050]?入射光束光學(xué)器件（lucidentbeamoptics)[0051]?發(fā)散狹縫：Div狹縫1/2[0052]?偏轉(zhuǎn)光束光學(xué)器件（difflectionbeamoptics)[0053]?抗散射狹縫：如固定的1/2[0054]?接收狹縫：程序接收狹縫（Progrecslit)[0055]得自包括2價以上的多元羧酸和2價以上的多元醇的聚酯樹脂的單元優(yōu)選地具有晶體結(jié)構(gòu)以實現(xiàn)本發(fā)明的目標(biāo)所在的恒定的相對結(jié)晶度。[0056]當(dāng)?shù)米跃埘渲膯卧哂薪Y(jié)晶性結(jié)構(gòu)（得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元）時，結(jié)晶性被保持以實現(xiàn)調(diào)色劑高的耐熱保存性。此外，隨著晶體結(jié)構(gòu)的熔融，得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元也可被軟化到容許粘附至記錄介質(zhì)的熔體粘度。[0057]得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元具有得自通過乳酸的脫水縮合得到的化合物的重復(fù)單元，并且具有對主要記錄介質(zhì)即紙的優(yōu)異親和性。這實現(xiàn)了優(yōu)異的粘著性。[0058]如上，根據(jù)本發(fā)明的調(diào)色劑可實現(xiàn)比在相關(guān)技術(shù)中那些調(diào)色劑水平高的低溫定影性。[0059]結(jié)晶性聚酯樹脂和具有得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元的樹脂在一定溫度下迅速熔融。雖然這些樹脂是結(jié)晶性的，但是它們具有比非結(jié)晶性樹脂的那些低的硬度和高的脆性。由于該原因，包含大量的結(jié)晶性聚酯樹脂或具有得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元的樹脂的調(diào)色劑例如在調(diào)色劑瓶或顯影卡盒中通過攪拌或壓縮施加應(yīng)力時，傾向于凝聚或凝固，導(dǎo)致圖像缺陷。[0060]在本發(fā)明中，使用通過如下制備的共聚樹脂可抑制在添加得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元時調(diào)色劑的硬度和脆性的降低：用氨基甲酸酯基團(tuán)和脲基團(tuán)的至少一個將得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元化學(xué)鍵合至得自具有聚羥基羧酸骨架的非結(jié)晶性樹脂的單元。此外，在本發(fā)明中，得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元是用均具有強(qiáng)凝聚力的氨基甲酸酯基團(tuán)和脲基團(tuán)的至少一個鍵合至得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元的。這樣的鍵合可通過氨基甲酸酯基團(tuán)和脲基團(tuán)的至少一個的凝聚力而增強(qiáng)調(diào)色劑的硬度。[0061]當(dāng)結(jié)晶性聚酯樹脂和具有得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元的樹脂在熔點處迅速溶解時，這些樹脂具有低的熔體粘度。由于該原因，在用定影輥等將調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上時，偏移性傾向于降低。在本發(fā)明中，具有強(qiáng)凝聚力的氨基甲酸酯基團(tuán)或脲基團(tuán)的引入可拓寬容許調(diào)色劑的低溫定影而無偏移的熔體粘度的合適范圍，以增強(qiáng)耐偏移性。[0062]由差示掃描量熱法OSC方法）測量的調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇而沒有限制。為了低溫定影性，所述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為20°C或更大且小于50°C，并且更優(yōu)選20~40°C。[0063]在小于20°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下，即使在調(diào)色劑中存在得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元，耐熱保存性也可降低。在50°C或更大的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下，與調(diào)色劑中的得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元相比，得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元的熔融可不足，導(dǎo)致差的低溫定影性。在優(yōu)選范圍內(nèi)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下，調(diào)色劑有利地可同時具有低溫定影性和耐熱保存性。[0064]由差示掃描量熱法（DSC方法）測量的調(diào)色劑的吸熱峰溫度mp可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇而沒有限制。所述吸熱峰溫度優(yōu)選為50°C或更大且小于80°C，并且更優(yōu)選55~70°C。在小于50°C的吸熱峰溫度下，得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元可在對于調(diào)色劑而言預(yù)期的高溫保存環(huán)境中熔融，降低調(diào)色劑的耐熱保存性。在80°C或更大的吸熱峰溫度下，雖然得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元軟化，但是得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元除非溫度升高否則可幾乎不熔融，降低調(diào)色劑的低溫定影性。[0065]調(diào)色劑可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇而沒有限制。優(yōu)選地，比率Q2/Q1為0或更大且小于0.30,其中Q1為在DSC中通過使得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元熔融而在第一次升溫中吸收的熱量，和Q2為在DSC中在第二次升溫中吸收的熱量。吸收的熱量Q1可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇而沒有限制。所述量優(yōu)選大于l〇J/g，并且更優(yōu)選為20J/g或更大。上限優(yōu)選為100J/g或更小。[0066]在0.30或更大的比率Q2/Q1下，定影中的熱可導(dǎo)致調(diào)色劑中的得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元和得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元之間不足的溶混性，導(dǎo)致調(diào)色劑差的低溫定影性和耐高溫偏移性。[0067]在lOJ/g或更小的吸收熱量Q1下，存在于調(diào)色劑中的得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元的量可減少，在對于調(diào)色劑而言預(yù)期的高溫保存環(huán)境下調(diào)色劑的變形不能被抑制，降低調(diào)色劑的耐熱保存性。[0068]根據(jù)DSC方法，調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg、調(diào)色劑的吸熱峰溫度mp和由調(diào)色劑吸收的熱量（Q1和Q2)可如下測量。[0069]為了保持調(diào)色劑的初始狀態(tài)恒定，將所測量的調(diào)色劑在45°C和20%RH或更小濕度的恒溫環(huán)境下保持24小時。然后將調(diào)色劑在23°C或更小的溫度下保存，并且在24小時內(nèi)測量Tg、mp、Ql和Q2。該程序可降低在這樣的高溫保存環(huán)境中的熱歷史對調(diào)色劑的內(nèi)部狀態(tài)的影響以提供恒定的調(diào)色劑內(nèi)部狀態(tài)。[0070]首先，將5mg調(diào)色劑粒子密封在由TAInstruments-WatersLLC制造的T-Zero簡易密封盤（easilysealedpan)中，并用差示掃描量熱儀（DSC)(由TAInstruments-WatersLLC制造，Q2000)測量。在測量中，在氮?dú)饬飨?，將溫度?0°C/分鐘的升溫速率從_20°C升高至200°C作為第一次升溫，并保持5分鐘。將溫度以10°C/分鐘的升溫速率降低至_20°C，并保持5分鐘。接著，作為第二次升溫，將溫度以10°C/分鐘的升溫速率升高至200°C，并且測量熱變化。對"吸熱量和放熱量"和"溫度"作圖。將在此時觀察到的在特征拐點處的溫度定義為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。[0071]玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg可為使用表示第一次升溫的圖通過設(shè)備中的分析程序中的中點法得到的值。[0072]對于吸熱峰溫度mp，可使用表示第一次升溫的圖通過設(shè)備中的分析程序計算最高峰處的溫度。[0073]對于Q1，可使用表示第一次升溫的圖通過設(shè)備中的分析程序計算結(jié)晶性組分的熔融熱量。[0074]對于Q2,可使用表示第二次升溫的圖通過設(shè)備中的分析程序計算結(jié)晶性組分的熔融熱量。[0075]由熱機(jī)械分析方法得到的調(diào)色劑在50°C的壓縮變形量（TMA壓縮變形量）可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇而沒有限制。所述壓縮變形量優(yōu)選為5%或更小，且更優(yōu)選1%~4%。在大于5%的TMA壓縮變形量下，在對于調(diào)色劑而言預(yù)期的高溫保存環(huán)境下，調(diào)色劑可變形并彼此融合（fuse)，降低調(diào)色劑的耐熱保存性。于在優(yōu)選范圍內(nèi)的TMA壓縮變形量下，調(diào)色劑可有利地同時具有低溫定影性和耐熱保存性。[0076]TMA壓縮變形量可使用如下圓片（tablet)由熱機(jī)械分析儀（由SIINanoTechnologyInc.制造，EXSTAR7000)測量，所述圓片是用具有3mm直徑的壓片機(jī)（由SHIMADZUCorporation制造）由0.5g調(diào)色劑制備的。在所述測量中，在氮?dú)饬飨?，將溫度?°C/分鐘從0°C升高至180°C。所述TMA壓縮變形量以壓縮模式測量。此時的壓縮力為100mN。由得到的樣品溫度和壓縮位移（變形率）的圖，讀取在50°C的壓縮變形量，并將該值定義為TMA壓縮變形量。[0077]〈〈得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元〉〉[0078]得自包括2價以上的多元羧酸和2價以上的多元醇的聚酯樹脂的單元構(gòu)成本發(fā)明中的共聚樹脂。該單元的一個優(yōu)選實施方式是得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元。對于得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元，可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇任何得自結(jié)晶性聚酯樹脂的單元而沒有限制。[0079]可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇任何結(jié)晶性聚酯樹脂而沒有限制。在這樣的聚酯樹脂中，脂族聚酯樹脂因它們優(yōu)異的急劇熔融性質(zhì)和高的結(jié)晶性而是特別優(yōu)選的。[0080]所述結(jié)晶性聚酯樹脂是通過使多價醇與多價羧酸類例如多價羧酸、多價羧酸酐和多價羧酸酯、或其衍生物縮聚而制備的。[0081]_多價醇_[0082]可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇任何多價醇而沒有限制。其實例包括二醇和3價以上的醇。[0083]二醇的實例包括飽和脂族二醇。飽和脂族二醇的實例包括直鏈飽和脂族二醇和支化的飽和脂族二醇。在這些之中，直鏈飽和脂族二醇是優(yōu)選的，而且具有2個以上且12個以下的碳原子的直鏈飽和脂族二醇是更優(yōu)選的。支化的飽和脂族二醇可降低結(jié)晶性聚酯樹脂的結(jié)晶性而降低熔點。具有超過12個碳原子的飽和脂族二醇可較不易得。因此，碳原子的數(shù)目更優(yōu)選在12以下。[0084]所述飽和脂族二醇的實例包括乙二醇、1，3-丙二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6_己二醇、1，7_庚二醇、1，8_辛二醇、1，9_壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-^^一烷二醇、1，12-十二烷二醇、1，13-十三烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，18-十八烷二醇、和1，14-二十燒癸燒二醇（1,14-eicosanedecanediol)。這些可單獨(dú)地或以兩種或更多種組合使用。[0085]在這些之中，乙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、1，10-癸二醇和1，12-十二烷二醇是特別優(yōu)選的，因為所述結(jié)晶性聚酯樹脂具有高的結(jié)晶性和優(yōu)異的急劇熔融性質(zhì)。[0086]3價以上的醇的實例包括甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、和季戊四醇。這些可單獨(dú)或以兩種或更多種的組合使用。[0087]-多價羧酸-[0088]可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇任何多價羧酸而沒有限制。其實例包括二價羧酸和3價以上的羧酸。[0089]所述二價羧酸的實例包括飽和脂族二羧酸，例如草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1,9-壬二羧酸、1，10-癸二羧酸、1，12-十二烷二羧酸、1，14-十四烷二羧酸和1，18-十八烷二羧酸；芳族二羧酸，例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、萘-2,6-二羧酸、丙二酸、和中康酸、其酸酐、或其低級（1至3個碳原子）烷基酯。這些可單獨(dú)或以兩種或更多種的組合使用。[0090]3價以上的羧酸的實例包括1，2,4-苯三羧酸、1，2,5-苯三羧酸、1，2,4-萘三羧酸、其酸酐、或其低級（1至3個碳原子）烷基酯。這些可單獨(dú)或以兩種或更多種的組合使用。[0091]除所述飽和脂族二羧酸和所述芳族二羧酸外，還可包含另外的多價羧酸，例如具有磺酸基團(tuán)的二羧酸和具有雙鍵的二羧酸。[0092]所述結(jié)晶性聚酯樹脂優(yōu)選地通過使具有4以上且12以下碳原子的直鏈飽和脂族二羧酸和具有2以上且12以下碳原子的直鏈飽和脂族二醇縮聚而制備。即，所述結(jié)晶性聚酯樹脂優(yōu)選具有得自具有4以上且12以下碳原子的飽和脂族二羧酸的結(jié)構(gòu)單元和得自具有2以上且12以下碳原子的飽和脂族二醇的結(jié)構(gòu)單元。結(jié)果，得到的結(jié)晶性聚酯樹脂具有高的結(jié)晶性和優(yōu)異的急劇熔融性質(zhì)，并且因此所述調(diào)色劑能夠呈現(xiàn)優(yōu)異的低溫定影性。[0093]所述結(jié)晶性聚酯樹脂的結(jié)晶性、分子結(jié)構(gòu)等可通過根據(jù)NMR、差示掃描量熱法(DSC)、X射線衍射、GC/MS、LC/MS、紅外輻射吸收（IR)光譜等的測量而確認(rèn)。[0094]所述結(jié)晶性聚酯樹脂的熔點可根據(jù)目的適當(dāng)選擇而沒有限制。優(yōu)選地，所述熔點為50°C~80°C。在小于50°C的熔點下，結(jié)晶性聚酯樹脂可在低溫下熔融，降低調(diào)色劑的耐熱保存性。在大于80°C的熔點下，結(jié)晶性聚酯樹脂在定影中可能受熱熔融不足，降低調(diào)色劑的低溫定影性。[0095]所述結(jié)晶性聚酯樹脂的重均分子量可根據(jù)目的適當(dāng)選擇而沒有限制。所述重均分子量優(yōu)選3,000~50,000,且更優(yōu)選5,000~25,000。[0096]所述結(jié)晶性聚酯樹脂的重均分子量可通過例如凝膠滲透色譜法（GPC)測量。[0097]所述結(jié)晶性聚酯樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可根據(jù)目的適當(dāng)選擇而沒有限制。優(yōu)選地，所述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50°C~70°C。[0098]所述結(jié)晶性聚酯樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可通過例如差示掃描量熱法〇)SC方法）測量。[0099]所述結(jié)晶性聚酯樹脂在調(diào)色劑中的含量可根據(jù)目的適當(dāng)選擇而沒有限制。所述含量優(yōu)選3質(zhì)量％~30質(zhì)量％，且更優(yōu)選5質(zhì)量％~20質(zhì)量％。在小于3質(zhì)量％的含量下，調(diào)色劑的耐熱保存性和低溫定影性可降低。在大于30質(zhì)量％的含量下，可發(fā)生成膜，導(dǎo)致差的耐高溫偏移性。[0100]〈〈得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的單元〉〉[0101]可根據(jù)目的適當(dāng)選擇得自具有聚羥基羧酸骨架的樹脂的任何單元而沒有限制。[0102]具有聚羥基羧酸骨架的樹脂為具有得自通過乳酸的脫水縮合得到的化合物的重復(fù)單元的樹脂。該樹脂對主要的記錄介質(zhì)即紙具有優(yōu)異的親和性，并且實現(xiàn)調(diào)色劑優(yōu)異的耐熱保存性。在這些之中，對于調(diào)色劑優(yōu)異的低溫定影性而言，使用包括L-乳酸和D-乳酸的外消旋乳酸作為原料制備的非結(jié)晶性聚乳酸樹脂是特別優(yōu)選的。[0103]在具有聚羥基羧酸骨架的樹脂中，以單體組分計的由以下表達(dá)式表示的光學(xué)純度x(%)可根據(jù)目的適當(dāng)選擇而沒有限制。所述光學(xué)純度X優(yōu)選為90%以下。[0104]X(%)=|X(L_型）-X(D_型）[0105]其中X(L-型）表示以乳酸單體計的L-型的比率（％);且X(D-型）表示以乳酸單體計的D-型的比率（％)。[0106]可根據(jù)目的適當(dāng)選擇用于測量光學(xué)純度X的任何方法而沒有限制。例如，將具有聚酯骨架的聚合物或調(diào)色劑加入至純水、1N氫氧化鈉當(dāng)前第1頁1 2 3 4 5 6