本公開內(nèi)容涉及用于電子照相圖像形成設(shè)備中的顯影構(gòu)件、其生產(chǎn)方法、處理盒以及電子照相圖像形成設(shè)備。

背景技術(shù)：

在以非磁性單組分顯影法操作的電子照相圖像形成設(shè)備中，顯影構(gòu)件進(jìn)給調(diào)色劑，同時給調(diào)色劑充電。顯影構(gòu)件的期望的性能包括如適當(dāng)硬度和電阻等特征值。顯影構(gòu)件通常由彈性體構(gòu)成以達(dá)到這樣的硬度。此外，顯影構(gòu)件含有如季銨鹽等離子導(dǎo)電劑，從而賦予彈性體以導(dǎo)電性。與電子導(dǎo)電劑相比，由于彈性層中的離子導(dǎo)電劑以分子水平均勻存在，因而顯影構(gòu)件的電阻幾乎不受要加入的離子導(dǎo)電劑的量的變動或分散條件的差異的影響。

顯影構(gòu)件因其結(jié)構(gòu)方面的原因，應(yīng)該與其他構(gòu)件如感光構(gòu)件和調(diào)色劑進(jìn)給構(gòu)件接觸，且當(dāng)顯影構(gòu)件不被驅(qū)動時，例如在產(chǎn)品運(yùn)輸期間，其在預(yù)定位置處接受來自這些其他接觸構(gòu)件的應(yīng)力。特別是，在高溫高濕環(huán)境中將來自其他構(gòu)件的應(yīng)力連續(xù)施加在含有離子導(dǎo)電劑的顯影構(gòu)件上導(dǎo)致離子導(dǎo)電劑在接觸位置處遷移到其他構(gòu)件。結(jié)果，離子導(dǎo)電劑滲出到顯影構(gòu)件的表面，引起因滲出造成的電阻局部不均勻。滲出到顯影構(gòu)件的表面的離子導(dǎo)電劑會粘附或遷移到與顯影構(gòu)件接觸的其他構(gòu)件的表面，影響了電子照相圖像的品質(zhì)。

為了解決這些問題，日本專利申請?zhí)亻_no.2005-120158和日本專利申請?zhí)亻_no.2007-297438公開了各自由以下構(gòu)成的離子導(dǎo)電劑：具有與樹脂可反應(yīng)的官能團(tuán)的陽離子；作為陰離子的雙(三氟甲磺酰)亞胺和/或三(三氟甲磺?；?甲基化物，其中離子導(dǎo)電劑部分地固定在樹脂內(nèi)，以防止離子導(dǎo)電劑滲出同時保證顯影構(gòu)件的導(dǎo)電性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

發(fā)明要解決的問題

本發(fā)明人進(jìn)行了研究，確認(rèn)了，在由具有與樹脂可反應(yīng)的官能團(tuán)的陽離子和分子量較大的陰離子構(gòu)成的離子導(dǎo)電劑中，離子導(dǎo)電劑的陽離子能固定在樹脂內(nèi)；并且選擇性地使用的大分子量的陰離子能防止離子導(dǎo)電劑從彈性層滲出，且保證顯影構(gòu)件的導(dǎo)電性。

遺憾的是，在具有固定在樹脂內(nèi)的陽離子和大分子量的陰離子以防止?jié)B出的這種離子導(dǎo)電劑中，在分子運(yùn)動性降低的低溫低濕(例如，溫度為10℃，相對濕度為10％)環(huán)境下實(shí)驗(yàn)時，有時會發(fā)現(xiàn)可能由離子導(dǎo)電劑的運(yùn)動性降低帶來的不利效果。具體而言，出現(xiàn)了這樣的情況：通過與其他構(gòu)件的摩擦帶電而產(chǎn)生的，顯影構(gòu)件表面上的調(diào)色劑的表面的電荷或顯影構(gòu)件的表面的電荷沒有充分釋放，反復(fù)摩擦使顯影構(gòu)件的表面過載(chargeup)約幾伏至十幾伏。這樣的過載會使圖像中出現(xiàn)顯影對比度，也就是圖像濃度的差異。這種圖像更常由頻繁摩擦產(chǎn)生，換言之，在高速圖像形成設(shè)備中產(chǎn)生。

本公開內(nèi)容旨在提供一種能在各種環(huán)境中穩(wěn)定形成高品質(zhì)電子照相圖像的顯影構(gòu)件以及其生產(chǎn)方法。

本公開內(nèi)容還旨在提供一種有助于穩(wěn)定形成高品質(zhì)電子照相圖像的電子照相處理盒和圖像形成設(shè)備。

用于解決問題的方案

為解決這些問題，本發(fā)明人進(jìn)行了廣泛研究。結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了，組合使用在聚合物鏈中具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)(cationicorganicgroup)的樹脂、特定陰離子和特定金屬氧化物能夠保證防止離子導(dǎo)電劑在高溫高濕環(huán)境中滲出和防止顯影構(gòu)件在低溫低濕環(huán)境中過載之間的相容性，并且完成了本發(fā)明。

也就是說，根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供一種顯影構(gòu)件，其包括導(dǎo)電性基體和設(shè)置在所述導(dǎo)電性基體上的彈性層，所述彈性層包含粘結(jié)劑樹脂、陰離子和含金屬氧化物的顆粒，所述粘結(jié)劑樹脂包括聚合物鏈中具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)的樹脂，所述陰離子為選自由氟化磺酸根陰離子、氟化羧酸根陰離子、氟化磺酰亞胺陰離子(fluorinatedsulfonylimideanion)、氟化磺?；谆镪庪x子(fluorinatedsulfonylmethideanion)、二氰胺陰離子(dicyanamideanion)、氟化烷基氟硼酸根陰離子(fluorinatedalkylfluoroborateanion)、氟化磷酸根陰離子(fluorinatedphosphateanion)、氟化銻酸根陰離子(fluorinatedantimonateanion)、氟化砷酸根陰離子(fluorinatedarsenateanion)和雙(乙二酸)硼酸根陰離子(bis(oxalate)borateanion)組成的組的至少一種，所述金屬氧化物包括作為金屬離子形式的電負(fù)性為11.0以下的金屬的氧化物。

根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種顯影構(gòu)件的生產(chǎn)方法，該方法包括：(1)形成由用于在導(dǎo)電性基體上形成彈性層的涂料構(gòu)成的涂膜，所述涂料包含粘結(jié)劑樹脂原料和作為金屬離子形式的電負(fù)性為11.0以下的金屬的氧化物的顆粒，所述粘結(jié)劑樹脂原料含有具有反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子、陰離子和具有與所述反應(yīng)性官能團(tuán)可反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物；以及(2)通過使所述涂膜中的所述陽離子的反應(yīng)性官能團(tuán)與所述化合物的官能團(tuán)反應(yīng)且使所述涂膜中的所述粘結(jié)劑樹脂原料反應(yīng)從而制備具有引入分子內(nèi)的所述陽離子的粘結(jié)劑樹脂，來形成包含所述粘結(jié)劑樹脂和所述顆粒的彈性層，所述陰離子為選自由氟化磺酸根陰離子、氟化羧酸根陰離子、氟化磺酰亞胺陰離子、氟化磺?；谆镪庪x子、二氰胺陰離子、氟化烷基氟硼酸根陰離子、氟化磷酸根陰離子、氟化銻酸根陰離子、氟化砷酸根陰離子和雙(乙二酸)硼酸根陰離子組成的組的至少一種。

根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供一種可拆卸地安裝在電子照相圖像形成設(shè)備的主體上且包括顯影裝置的處理盒，所述顯影裝置包括所述顯影構(gòu)件。

根據(jù)本發(fā)明的再一方面，提供一種電子照相圖形形成設(shè)備，其包括承載靜電潛像的圖像承載構(gòu)件、使所述圖像承載構(gòu)件帶電的充電裝置、在帶電的圖像承載構(gòu)件上形成靜電潛像的曝光裝置、用調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影裝置、將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材料上的轉(zhuǎn)印裝置以及將轉(zhuǎn)印到所述轉(zhuǎn)印材料上的調(diào)色劑圖像定影的定影裝置，所述顯影裝置包括所述顯影構(gòu)件。

參考附圖，從下述示例性實(shí)施方案的描述中本發(fā)明的進(jìn)一步特征將變得顯而易見。

附圖說明

圖1a是示出本公開內(nèi)容的顯影構(gòu)件的一個實(shí)例的示意圖。

圖1b是示出本公開內(nèi)容的顯影構(gòu)件的另一實(shí)例的示意圖。

圖2是示出用于本公開內(nèi)容中金屬離子的電負(fù)性的計算中的鮑林電負(fù)性的圖。

圖3是用于本公開內(nèi)容中的電子照相圖像形成設(shè)備的示意圖。

圖4是用于本公開內(nèi)容中的顯影單元的示意圖。

圖5是用于本公開內(nèi)容中的電子照相處理盒的示意圖。

圖6是用于本公開內(nèi)容中的涂布設(shè)備的示意圖。

圖7是用于本公開內(nèi)容中的顯影構(gòu)件的變形量的測量設(shè)備的示意圖。

圖8是用于本公開內(nèi)容中的顯影構(gòu)件的過載的評價設(shè)備的示意圖。

具體實(shí)施方式

現(xiàn)在根據(jù)附圖來詳細(xì)說明本公開內(nèi)容的優(yōu)選的實(shí)施方式。

根據(jù)本發(fā)明的顯影構(gòu)件包括導(dǎo)電性基體和設(shè)置在所述導(dǎo)電性基體上的彈性層。顯影構(gòu)件的一個實(shí)施方式示于圖1a和圖1b。如圖1a所示，顯影構(gòu)件包括導(dǎo)電性基體11和設(shè)置在基體11的外周上的彈性層12。如圖1b所示，在彈性層12的表面上，可形成額外的彈性層作為表面層13。此外，表面層可具有多層構(gòu)造如兩層構(gòu)造。在這種情況下，本發(fā)明的彈性層可用于多層構(gòu)造的各層的任意一層。從釋放顯影構(gòu)件的表面的電荷的角度出發(fā)，本發(fā)明的彈性層可用作最外表面。

<導(dǎo)電性基體>

導(dǎo)電性基體起到電極和顯影構(gòu)件的支承構(gòu)件的功能。導(dǎo)電性基體由金屬或合金如鋁、銅合金或不銹鋼；鉻或鍍鎳鐵；或者導(dǎo)電性材料如具有導(dǎo)電性的合成樹脂構(gòu)成。導(dǎo)電性基體的形狀可為實(shí)心或空心的。

<彈性層>

根據(jù)本發(fā)明的彈性層包含粘結(jié)劑樹脂、陰離子和含金屬氧化物的顆粒。

[粘結(jié)劑樹脂]

粘結(jié)劑樹脂包含聚合物鏈中具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)的樹脂a。

陽離子性有機(jī)基團(tuán)的實(shí)例包括以下有機(jī)基團(tuán)：非環(huán)狀基團(tuán)如季銨基、锍基和鏻基；以及含氮雜環(huán)基團(tuán)如咪唑鎓基、吡啶嗡基、吡咯烷鎓基、哌啶鎓基、吡唑鎓基、嗎啉鎓基、二氫化吡唑鎓基、氫化咪唑鎓基、三唑鎓基、噠嗪鎓基、嘧啶鎓基、吡嗪鎓基、噻唑鎓基、噁唑鎓基、吲哚鎓基、喹啉鎓基、異喹啉鎓基和喹喔啉鎓基。

陽離子性有機(jī)基團(tuán)可具有選自由以下式(1)至(6)表示的結(jié)構(gòu)組成的組的至少一種結(jié)構(gòu)。

樹脂a的實(shí)例包括：具有由聚醚、或聚酯等構(gòu)成的聚合物鏈和鍵合到聚合物鏈的具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)的至少一種結(jié)構(gòu)的樹脂。

其中，r1至r4各自獨(dú)立地表示氫原子、具有1至30個碳原子的烴基、或包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)；r1至r4中至少之一為包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)。

其中，r5至r7和r9各自獨(dú)立地表示氫原子、具有1至30個碳原子的烴基、或包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)；r8為具有1至3個碳原子的烴基，且可含有雜原子；r5至r7和r9中至少之一為包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)。

在式(2)中，r8可為需要與式(2)中的兩個氮原子形成含氮五元雜環(huán)或含氮六元雜環(huán)的原子團(tuán)。在這種情況下，式(2)的具體結(jié)構(gòu)示于式(2-1)和式(2-2)。在式(2-1)和式(2-2)中，r5至r7和r9與在式(2)中的那些相同。

其中，r10、r11和r13各自獨(dú)立地表示氫原子、具有1至30個碳原子的烴基、或包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)；r12為具有3至5個碳原子的烴基，且可包含氧原子或硫原子；r10、r11和r13中至少之一為包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)。

在式(3)中，r12可為需要形成五元至七元雜環(huán)的原子團(tuán)，所述五元至七元雜環(huán)含有式(3)中的一個氮原子，或者含有式(3)中的一個氮原子和一個氧原子。在這種情況下，式(3)的具體結(jié)構(gòu)示于式(3-1)和式(3-2)。在式(3-1)和式(3-2)中，r10、r11和r13與在式(3)中的那些相同。

其中，r14至r16和r18各自獨(dú)立地表示氫原子、具有1至30個碳原子的烴基、或包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)；r17為具有1至3個碳原子的烴基，且可含有雜原子；r14至r16和r18中至少之一為包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)。

在式(4)中，r17可為需要形成含有式(4)中的兩個氮原子的五元至七元雜環(huán)的原子團(tuán)。在這種情況下，式(4)的具體結(jié)構(gòu)示于式(4-1)。在式(4-1)中，r14至r16和r18與在式(4)中的那些相同。

其中，r19至r22各自獨(dú)立地表示氫原子、具有1至30個碳原子的烴基、或包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)；r19至r22中至少之一為包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)。

其中，r23至r25各自獨(dú)立地表示氫原子、具有1至30個碳原子的烴基、或包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)；r23至r25中至少之一為包括通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)。

在這些樹脂a中，具有在陽離子骨架中含有氮原子的陽離子性有機(jī)基團(tuán)例如季銨基和含氮雜環(huán)陽離子基團(tuán)的樹脂優(yōu)選用于彈性層，這是因?yàn)榕c含有在陽離子骨架中不具有氮原子的樹脂的彈性層相比，這些樹脂提供具有相對更高的導(dǎo)電性的彈性層。這些樹脂中，少量季銨基或咪唑鎓基可提供具有優(yōu)異導(dǎo)電性的彈性層并且在彈性層中表現(xiàn)出導(dǎo)電性，因此幾乎不影響彈性層的其他特性。因此，季銨基或咪唑鎓基適于使用。

從彈性層的變形恢復(fù)性(resilience)的角度出發(fā)，樹脂a可為具有三個以上的、通過選自由醚鍵、酯鍵和氨基甲酸酯鍵組成的組的一種鍵而鍵合到聚合物鏈的、各自具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)的部分的樹脂。下文將說明彈性層的變形恢復(fù)性。

粘結(jié)劑樹脂可含有樹脂a和聚合物鏈中不具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)的樹脂b。樹脂b的實(shí)例包括以下樹脂：環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、脲樹脂、酯樹脂、酰胺樹脂、酰亞胺樹脂、酰胺酰亞胺樹脂、酚醛樹脂、乙烯基樹脂、硅樹脂和氟樹脂。

粘結(jié)劑樹脂中的樹脂a與樹脂b的質(zhì)量比可根據(jù)所期望的性能來適當(dāng)調(diào)節(jié)。樹脂b應(yīng)當(dāng)以不抑制原始目標(biāo)的導(dǎo)電性的比率包含。

[陰離子]

彈性層包含的陰離子的實(shí)例包括：氟化磺酸根陰離子、氟化羧酸根陰離子、氟化磺酰亞胺陰離子、氟化磺酰基甲基化物陰離子、二氰胺陰離子、氟化烷基氟硼酸根陰離子、氟化磷酸根陰離子、氟化銻酸根陰離子、氟化砷酸根陰離子和雙(乙二酸)硼酸根陰離子。彈性層可含有這些陰離子的一種或多種。這些陰離子，具有相對大的分子量，在彈性層中的遷移性低，針對在高溫高濕環(huán)境中的滲出非常有用。

氟化磺酸根陰離子的實(shí)例包括：三氟甲烷磺酸根陰離子、氟代甲烷磺酸根陰離子、全氟乙基磺酸根陰離子、全氟丙基磺酸根陰離子、全氟丁基磺酸根陰離子、全氟戊基磺酸根陰離子、全氟己基磺酸根陰離子和全氟辛基磺酸根陰離子。

氟化羧酸根陰離子的實(shí)例包括：三氟乙酸根陰離子、全氟丙酸根陰離子、全氟丁酸根陰離子、全氟戊酸根陰離子和全氟己酸根陰離子。

氟化磺酰亞胺陰離子的實(shí)例包括：陰離子如三氟甲磺酰亞胺陰離子、全氟乙基磺酰亞胺陰離子(perfluoroethylsulfonylimideanion)、全氟丙基磺酰亞胺陰離子、全氟丁基磺酰亞胺陰離子、全氟戊基磺酰亞胺陰離子、全氟己基磺酰亞胺陰離子、全氟辛基磺酰亞胺陰離子和氟磺酰亞胺陰離子；環(huán)狀陰離子如環(huán)-六氟丙烷-1,3-雙(磺酰)酰亞胺陰離子(cyclo-hexafluoropropane-1,3-bis(sulfonyl)imideanion)。

氟化磺酰基甲基化物陰離子的實(shí)例包括：三氟甲磺?；谆镪庪x子(trifluoromethanesulfonylmethideanion)、全氟乙基磺?；谆镪庪x子(perfluoroethylsulfonylmethideanion)、全氟丙基磺?；谆镪庪x子、全氟丁基磺?；谆镪庪x子、全氟戊基磺?；谆镪庪x子、全氟己基磺?；谆镪庪x子和全氟辛基磺?；谆镪庪x子。

氟化烷基氟硼酸根陰離子的實(shí)例包括：三氟甲基三氟硼酸根陰離子和全氟乙基三氟硼酸根陰離子。

氟化磷酸根陰離子的實(shí)例包括：六氟磷酸根陰離子、三-三氟甲基-三氟磷酸根陰離子和三-全氟乙基-三氟磷酸根陰離子(tris-perfluoroethyl-trifluorophosphateanion)。

氟化銻酸根陰離子的實(shí)例包括：六氟銻酸根陰離子和三氟甲基-五氟銻酸根陰離子。

氟化砷酸根陰離子的實(shí)例包括：六氟砷酸根陰離子和三氟甲基-五氟砷酸根陰離子。

其他陰離子的實(shí)例包括：二氰胺陰離子和雙(乙二酸)硼酸根陰離子。

在這些陰離子中，諸如氟化磺酸根陰離子、氟化磺酰亞胺陰離子和氟化磺?；谆镪庪x子等具有吸電子性的氟化磺?；哪切┛砂趶椥詫又?，這是因?yàn)樵趶椥詫又刑砑酉鄬ι倭康倪@些陰離子就能提供具有期望的導(dǎo)電性的顯影構(gòu)件。

[含金屬氧化物的顆粒]

含金屬氧化物的顆粒存在于彈性層中，并且金屬氧化物是作為金屬離子形式的電負(fù)性為11.0以下的金屬的氧化物。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了：用于彈性層中的這種含金屬氧化物的顆粒保證顯影構(gòu)件在低溫低濕環(huán)境中在低電壓范圍內(nèi)的導(dǎo)電性。本發(fā)明人認(rèn)為，以下機(jī)理可解釋該現(xiàn)象。

首先說明金屬離子的電負(fù)性。各元素通常具有已知的鮑林電負(fù)性χ0，其與給出或接受電荷的容易度高度相關(guān)。各金屬氧化物的作為金屬離子形式的電負(fù)性χi由以下表達(dá)式(1)確定：

χi＝(1+2z)×χ0(其中，z表示電荷數(shù))表達(dá)式(1)

研究中使用的鮑林電負(fù)性的表格示于圖2。例如，作為金屬離子形式的al2o3具有由表達(dá)式(1)計算的10.5的電負(fù)性，其中，鋁具有1.5的鮑林電負(fù)性，且電荷數(shù)為3。

已知如下情況：在作為金屬離子形式的電負(fù)性大的金屬氧化物中，由于與在彈性層中或在顯影構(gòu)件的表面附近存在的水分的關(guān)系，金屬氧化物的表面上的金屬離子強(qiáng)烈吸引氧離子的電子對。結(jié)果，o-h鍵弱化，h⁺解離出來，并且起到酸點(diǎn)(acidpoint)的作用。相反，已知在作為金屬離子形式的電負(fù)性小的金屬氧化物中，oh^-基解離出來，并且起到堿點(diǎn)(basepoint)的作用。在這種情況下，解離出的oh^-基存在于彈性層中。已知在各種離子中這些oh^-基具有非常大的遷移性。

如上所述，本發(fā)明的彈性層包含分子量大的陰離子，以防止在高溫高濕環(huán)境中的滲出。據(jù)認(rèn)為，這樣的陰離子在低溫低濕環(huán)境中在低電壓范圍內(nèi)，即在小的電場中，在彈性層中相對難以遷移。

在本發(fā)明的顯影構(gòu)件中，解離出的oh^-基存在于彈性層中的金屬氧化物的表面上。因此，據(jù)認(rèn)為，這些解離出的oh^-基補(bǔ)償了陰離子在低電壓范圍內(nèi)移動電荷的遷移性的降低，保證了顯影構(gòu)件的導(dǎo)電性。還認(rèn)為，因?yàn)檫@些oh^-基由金屬氧化物的表面上的水分產(chǎn)生，因此只要水分存在，就能供給oh^-基。因此，oh^-基還具有防止因電導(dǎo)而造成的劣化的效果。

本發(fā)明人對各種金屬氧化物進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)了，作為金屬離子形式的電負(fù)性為11.0以下的金屬氧化物提供以上推測的效果。從表達(dá)式(1)中，電負(fù)性為11.0以下的金屬氧化物的實(shí)例包括：氧化鎂、氧化鋅、氧化鉛、氧化鋁、氧化釹、氧化鏑、氧化釔、氧化鎘、氧化鈷和氧化銅。氧化鎂、氧化鋅和氧化鋁因其易得性而適于使用。如果在含金屬氧化物的顆粒中存在雜質(zhì)，則雜質(zhì)會抑制本發(fā)明的有利效果，或者會帶來預(yù)料不到的不利效果。因此，優(yōu)選至少含90質(zhì)量％以上的金屬氧化物的顆粒，更優(yōu)選僅含金屬氧化物的顆粒。

所述顆粒含有優(yōu)選1至75質(zhì)量份，更優(yōu)選5至75質(zhì)量份的金屬氧化物，相對于彈性層中100質(zhì)量份樹脂固成分。在上述范圍內(nèi)的金屬氧化物的含量能提供在低溫低濕環(huán)境中充分發(fā)揮導(dǎo)電性的顯影構(gòu)件。在上述范圍內(nèi)的金屬氧化物的含量還能防止生產(chǎn)出由反映金屬氧化物硬度的彈性層的硬度引起的硬而脆的彈性層。結(jié)果，可防止顯影構(gòu)件的耐久性的降低。

如上所述，由于oh^-基通過金屬氧化物的表面上的水分解離出，因此可使用粒徑小而比表面積大的金屬氧化物。在這種情況下，可通過添加少量金屬氧化物而達(dá)到導(dǎo)電性的效果。優(yōu)選的粒徑范圍以體積平均粒徑計為1.0μm以下。

[其他組分]

必要時，彈性層可在不損壞本發(fā)明有利效果的范圍內(nèi)含有配混劑、非導(dǎo)電性填料、交聯(lián)劑和催化劑。

配混劑的實(shí)例包括：通常用于樹脂中的填料、軟化劑、加工助劑、增粘劑、防粘劑和發(fā)泡劑。非導(dǎo)電性填料的實(shí)例包括：二氧化硅、石英粉末和碳酸鈣。交聯(lián)劑的實(shí)例包括，但不特別限于，四乙氧基硅烷、過氧化二叔丁基、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧化)己烷和過氧化二枯基。

在顯影構(gòu)件包括彈性層作為其表面層且彈性層需要表面粗糙度的情況下，可在彈性層中另外加入用于控制粗糙度的顆粒。用于控制粗糙度的顆粒可根據(jù)必要的粗糙度適當(dāng)選擇。體積平均粒徑為3至20μm的顆粒適于使用。所述顆?？梢砸韵鄬τ趶椥詫又?00質(zhì)量份樹脂固成分為1至75質(zhì)量份的量添加，以不損害本發(fā)明的有利效果。用于控制粗糙度的可用細(xì)顆粒的實(shí)例包括：聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、聚醚樹脂、聚酰胺樹脂、丙烯酸系樹脂和酚醛樹脂的細(xì)顆粒。

[粘結(jié)劑樹脂的生產(chǎn)]

聚合物鏈中具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)的樹脂a的實(shí)例包括：由含陰離子和具有至少一個反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子的離子導(dǎo)電劑a1和“與該離子導(dǎo)電劑可反應(yīng)的化合物a2”作為原料生產(chǎn)的樹脂。

[離子導(dǎo)電劑]

離子導(dǎo)電劑的陽離子含有陽離子骨架和具有至少一個反應(yīng)性官能團(tuán)的取代基。所述陽離子可進(jìn)一步包含沒有反應(yīng)性官能團(tuán)的取代基。具有反應(yīng)性官能團(tuán)的取代基和沒有反應(yīng)性官能團(tuán)的取代基各自直接或通過連接基團(tuán)鍵合到陽離子骨架。

陽離子骨架的實(shí)例包括以下陽離子：非環(huán)狀陽離子如季銨陽離子、锍陽離子和鏻陽離子；以及含氮雜環(huán)如咪唑鎓陽離子、吡啶嗡陽離子、吡咯烷鎓陽離子、哌啶鎓陽離子、吡唑鎓陽離子、嗎啉鎓陽離子、二氫化吡唑鎓陽離子、氫化咪唑鎓陽離子、三唑鎓陽離子、噠嗪鎓陽離子、嘧啶鎓陽離子、吡嗪鎓陽離子、噻唑鎓陽離子、噁唑鎓陽離子、吲哚鎓陽離子、喹啉鎓陽離子、異喹啉鎓陽離子和喹喔啉鎓陽離子。

包含在離子導(dǎo)電劑的陽離子中的反應(yīng)性官能團(tuán)的實(shí)例包括：羧基、羥基和氨基。具有羥基的那些適于使用，這是因?yàn)楹须x子導(dǎo)電劑的涂料的分散穩(wěn)定性優(yōu)異。優(yōu)選兩個以上反應(yīng)性官能團(tuán)，更優(yōu)選三個以上反應(yīng)性官能團(tuán)。這是因?yàn)橐韵略颉?/p>

具有一個反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子針對滲出是非常有用的，這是因?yàn)殡x子導(dǎo)電劑的陽離子固定在樹脂內(nèi)。然而，固定的陽離子不能作為交聯(lián)點(diǎn)，因此添加的大量的離子導(dǎo)電劑會導(dǎo)致保持樹脂的硬度的難題。具有兩個反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子可用作交聯(lián)點(diǎn)，并有助于防止離子導(dǎo)電劑的滲出和保持樹脂的硬度。結(jié)果，離子導(dǎo)電劑的添加量具有增加的自由度。此外，具有三個以上反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子用作三維交聯(lián)點(diǎn)。結(jié)果，彈性層的變形恢復(fù)性與具有兩個以下反應(yīng)性官能團(tuán)的那些的情況相比更加明顯地提高。

貫穿本說明書，“變形恢復(fù)性”是指彈性層在高溫高濕環(huán)境中長時間在應(yīng)力下變形，并且在預(yù)定時間過去之后在應(yīng)力從彈性層除去后又恢復(fù)原狀的特性。彈性層的變形恢復(fù)性越高越明顯地降低長時間放置在高溫高濕環(huán)境中的包含彈性層的顯影構(gòu)件的殘余變形的量。因此，可同時防止因離子導(dǎo)電劑的滲出導(dǎo)致的圖像缺陷和因顯影構(gòu)件的變形導(dǎo)致的圖像缺陷。

本發(fā)明人推測明顯提高包括含有具有三個以上反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子的離子導(dǎo)電劑的彈性層的變形恢復(fù)性的機(jī)理如下。首先，如果包含在彈性層中的樹脂具有極性官能團(tuán)如羧基、氨基甲酸酯基、酯基、羥基或氨基，則似乎極性官能團(tuán)通過如氫鍵等相互作用形成假交聯(lián)點(diǎn)，從而有助于提高變形恢復(fù)性。然而，如果聚合物鏈中具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)的樹脂a用作粘結(jié)劑樹脂，則在陽離子性有機(jī)基團(tuán)與極性官能團(tuán)之間產(chǎn)生相互作用，從而形成假交聯(lián)點(diǎn)。結(jié)果，極性官能團(tuán)之間的相互作用會減弱，降低了變形恢復(fù)性。

在由含有具有兩個反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子的離子導(dǎo)電劑、與該離子導(dǎo)電劑可反應(yīng)的化合物合成的樹脂中，包含在樹脂中的陽離子性結(jié)構(gòu)在兩個位點(diǎn)鍵合到聚合物鏈。盡管鍵合到聚合物鏈的陽離子性結(jié)構(gòu)移動的自由度在一定程度上受到限制，陽離子性結(jié)構(gòu)由于鍵合到聚合物鏈的僅兩個鍵合位點(diǎn)而仍能保持一定遷移性。在這種狀態(tài)下，如果陽離子性結(jié)構(gòu)接近樹脂中的極性官能團(tuán)(羧基、氨基甲酸酯基、酯基、羥基或氨基)，則極性官能團(tuán)的負(fù)極化的部分與具有正電荷的陽離子性結(jié)構(gòu)相互吸引。結(jié)果，極性官能團(tuán)之間的相互作用減弱，并且假交聯(lián)點(diǎn)的數(shù)量減少。出于該原因，據(jù)認(rèn)為，幾乎不能維持變形恢復(fù)性。

相對地，在由含有具有三個以上反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子的離子導(dǎo)電劑、與該離子導(dǎo)電劑可反應(yīng)的化合物合成的樹脂中，包含在樹脂中的陽離子性結(jié)構(gòu)在三個以上位點(diǎn)鍵合到聚合物鏈。出于該原因，與由含有具有兩個反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子的離子導(dǎo)電劑、與該離子導(dǎo)電劑可反應(yīng)的化合物合成的樹脂相比，陽離子性結(jié)構(gòu)的移動的自由度更加受限。結(jié)果，陽離子性結(jié)構(gòu)幾乎不接近樹脂中的極性官能團(tuán)。由于這樣大的陽離子性結(jié)構(gòu)具有妨礙其移動的空間位阻，所以陽離子性結(jié)構(gòu)也幾乎不接近極性官能團(tuán)。不像由含有具有兩個反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子的離子導(dǎo)電劑、與該離子導(dǎo)電劑可反應(yīng)的化合物合成的樹脂一樣，空間位阻抑制陽離子性結(jié)構(gòu)與極性官能團(tuán)之間相互吸引。因此，據(jù)認(rèn)為，極性官能團(tuán)之間的相互作用(假交聯(lián)點(diǎn))幾乎不減弱，從而能抑制變形恢復(fù)性的降低。

據(jù)認(rèn)為，極性官能團(tuán)之間的相互作用還受陰離子的種類的抑制。據(jù)認(rèn)為，對質(zhì)子具有高親和性從而促進(jìn)質(zhì)子還原的陰離子，例如鹵化物陰離子、硫酸根陰離子和硝酸根陰離子，將與包含在極性官能團(tuán)中的質(zhì)子容易地相互作用。換言之，據(jù)認(rèn)為，因?yàn)榘跇O性官能團(tuán)中的質(zhì)子(相對于酯基的羰基位于α位的質(zhì)子，以及包含在氨基甲酸酯基、氨基和羥基中的質(zhì)子)被極化而帶正電荷，所以這些質(zhì)子與極性官能團(tuán)的負(fù)極化位點(diǎn)相互作用。出于該原因，據(jù)認(rèn)為，極性官能團(tuán)之間的相互作用(假交聯(lián)點(diǎn))將會由于質(zhì)子與對質(zhì)子具有高親和性的陰離子之間的相互作用而失去，結(jié)果，無法防止變形恢復(fù)性的降低。

相對地，根據(jù)本發(fā)明的陰離子具有化學(xué)非常穩(wěn)定和對質(zhì)子具有低親和性從而幾乎不使質(zhì)子還原的特征。出于該原因，據(jù)認(rèn)為，極性官能團(tuán)之間的相互作用(假交聯(lián)點(diǎn))由于陰離子與極性官能團(tuán)的質(zhì)子之間極小的相互作用而幾乎不失去；因此可保持變形恢復(fù)性。

如上所述，存在于根據(jù)本發(fā)明的彈性層中的陽離子和陰離子均不減弱包含在彈性層中的樹脂的極性官能團(tuán)之間的相互作用(假交聯(lián)點(diǎn))。出于該原因，如果將具有三個以上反應(yīng)性官能團(tuán)的離子導(dǎo)電劑用作根據(jù)本發(fā)明的聚合物鏈中具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)的樹脂a的原料，則離子導(dǎo)電劑將能夠明顯防止彈性層的變形恢復(fù)性降低。

如下文中的實(shí)施例和比較例所示出的，在僅陽離子和陰離子之一是與本發(fā)明中的材料相同的材料的情況下，無法獲得這種降低顯影構(gòu)件的變形量(保持彈性層的變形恢復(fù)性)的效果。

在離子導(dǎo)電劑的陽離子中，反應(yīng)性官能團(tuán)直接或通過連接基團(tuán)如烴基、具有烷撐醚基的取代基或具有分支結(jié)構(gòu)的取代基，而鍵合到陽離子骨架。

用作連接基團(tuán)的烴基的實(shí)例包括：具有1至30個碳原子的烴基如亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基和亞苯基。這些烴基可具有雜原子，且可具有沒有反應(yīng)性官能團(tuán)的其他官能團(tuán)(例如具有1至30個碳原子的烴基；鹵素基團(tuán)如氟、氯、溴和碘；烷氧基如甲氧基和乙氧基；含有雜原子的取代基如酰胺基和氰基；以及鹵代烷基如三氟甲基)。

用作連接基團(tuán)的具有烷撐醚基的取代基的實(shí)例包括聚合度為1至10的烷撐醚類，例如寡聚(乙二醇)、寡聚(丙二醇)和寡聚(四亞甲基二醇)。

用作連接基團(tuán)的具有分支結(jié)構(gòu)的取代基的實(shí)例包括：由具有碳原子或氮原子作為分支點(diǎn)的一個陽離子骨架和通過多個如上所述的連接基團(tuán)鍵合到該陽離子骨架的多個羥基而構(gòu)成的取代基，例如1,2-丙二醇基、[雙(2-羥乙基)氨基]亞乙基和2,2-雙(羥甲基)-3-羥丙基。

除了具有羥基作為反應(yīng)性官能團(tuán)的取代基之外，離子導(dǎo)電劑的陽離子也可具有一個以上的沒有羥基的取代基(例如，具有1至30個碳原子的烴基；鹵素基團(tuán)如氟、氯、溴和碘；烷氧基如甲氧基和乙氧基；具有雜原子的取代基如酰胺基和氰基；以及鹵代烷基如三氟甲基)。

離子導(dǎo)電劑的陰離子可用作存在于彈性層中的陰離子。所述陰離子的實(shí)例包括上述陰離子。

配混到彈性層的離子導(dǎo)電劑的量相對于100質(zhì)量份彈性層可為0.01質(zhì)量份以上且20質(zhì)量份以下。0.01質(zhì)量份以上的量提供高導(dǎo)電性的彈性層，而20質(zhì)量份以下的量提供具有特別優(yōu)異的變形恢復(fù)性的彈性層。

[與離子導(dǎo)電劑可反應(yīng)的化合物a2]

作為聚合物鏈中具有陽離子性有機(jī)基團(tuán)的樹脂a的原料的與離子導(dǎo)電劑可反應(yīng)的化合物a2，是指一個分子中具有與包含在陽離子中的反應(yīng)性官能團(tuán)可反應(yīng)的兩個以上的官能團(tuán)的化合物?；衔颽2不僅可與包含在離子導(dǎo)電劑a1中的反應(yīng)性官能團(tuán)反應(yīng)，而且還可與后述化合物a3的多元醇、或包含在另一彈性層中的化合物中包括的反應(yīng)性官能團(tuán)反應(yīng)。化合物a2的實(shí)例包括：異氰酸酯化合物、羧酸化合物、環(huán)氧化合物和三聚氰胺化合物。

異氰酸酯化合物的實(shí)例包括：脂族多異氰酸酯如乙烯二異氰酸酯和1,6-六亞甲基二異氰酸酯(hdi)；脂環(huán)族多異氰酸酯如異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)、環(huán)己烷-1,3-二異氰酸酯和環(huán)己烷-1,4-二異氰酸酯；芳香族異氰酸酯如2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯(tdi)、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯(mdi)、聚合的二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯和萘二異氰酸酯；及其共聚產(chǎn)物、異氰脲酸酯產(chǎn)物、tmp加合物、縮二脲產(chǎn)物、和其異氰酸酯化合物的封端產(chǎn)物(blockproduct)。

羧酸化合物的實(shí)例包括：脂族二羧酸如己二酸、癸二酸、丙二酸、1,4-環(huán)己烷二甲酸和六氫間苯二甲酸；以及芳香族二羧酸如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸和對苯二甲酸。

環(huán)氧化合物的實(shí)例包括：脂族二環(huán)氧化物如1,4-丁二醇二縮水甘油醚；芳香族二環(huán)氧化物如雙酚a二縮水甘油醚。三聚氰胺化合物的實(shí)例包括：甲醇醚化三聚氰胺、丁醇醚化三聚氰胺、亞氨基三聚氰胺、甲醇醚化/丁醇醚化混合的三聚氰胺和羥甲基三聚氰胺。

在這些化合物中，芳香族異氰酸酯如甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和聚合的二苯基甲烷二異氰酸酯更適于使用，這是因?yàn)樗脴渲哂袃?yōu)異的變形恢復(fù)性。

[具有反應(yīng)性官能團(tuán)的化合物a3]

在用欲包含在彈性層中的離子導(dǎo)電劑a1、與離子導(dǎo)電劑可反應(yīng)的化合物a2合成樹脂時，除了離子導(dǎo)電劑之外，還可另外添加額外的“具有反應(yīng)性官能團(tuán)的化合物a3”來合成樹脂a，以進(jìn)一步提高彈性層的撓性和顯影構(gòu)件所需的其他性能。這時，包含在化合物a3中的反應(yīng)性官能團(tuán)可以是與包含在離子導(dǎo)電劑a1中相同的反應(yīng)性官能團(tuán)，這是因?yàn)閮蓚€官能團(tuán)幾乎不具有反應(yīng)性的差異。結(jié)果，化合物a3和離子導(dǎo)電劑a1在合成樹脂a的期間幾乎不傾向一方，并且均一地存在。

如上所述，因?yàn)榱u基可用作用于離子導(dǎo)電劑中的反應(yīng)性官能團(tuán)，因此多元醇適合用作化合物a3。多元醇在分子中具有多個羥基。羥基與化合物a2(與反應(yīng)性官能團(tuán)可反應(yīng)的化合物)反應(yīng)。多元醇的實(shí)例包括，但不特別限于，聚醚多元醇和聚酯多元醇。

聚醚多元醇的實(shí)例包括：聚乙二醇、聚丙二醇和聚四亞甲基二醇。

聚酯多元醇的實(shí)例包括通過二醇組分如1,4-丁二醇、3-甲基-1,4-戊二醇和新戊二醇、或三醇組分如三羥甲基丙烷，與二羧酸如己二酸、鄰苯二甲酸酐、對苯二甲酸和六氫鄰苯二甲酸的縮合反應(yīng)制備的聚酯多元醇。

必要時，聚醚多元醇和聚酯多元醇可以以具有用異氰酸酯如2,4-甲苯二異氰酸酯(tdi)、1,4-二苯基甲烷二異氰酸酯(mdi)或異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)初步延長的鏈的預(yù)聚物的形式來制備。

[顯影構(gòu)件的生產(chǎn)方法]

根據(jù)本發(fā)明的顯影構(gòu)件的生產(chǎn)方法包括：(1)形成用于在導(dǎo)電性基體上形成彈性層的涂料的涂膜，該涂料包含含有具有反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子、陰離子和具有與該反應(yīng)性官能團(tuán)可反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物的粘結(jié)劑樹脂原料，以及含金屬氧化物的顆粒；(2)通過使涂膜中的陽離子的反應(yīng)性官能團(tuán)與化合物的官能團(tuán)反應(yīng)且使涂膜中的粘結(jié)劑樹脂原料反應(yīng)從而制備具有引入分子內(nèi)的陽離子的粘結(jié)劑樹脂，來形成包含該粘結(jié)劑樹脂和該顆粒的彈性層，陰離子為選自由氟化磺酸根陰離子、氟化羧酸根陰離子、氟化磺酰亞胺陰離子、氟化磺?；谆镪庪x子、二氰胺陰離子、氟化烷基氟硼酸根陰離子、氟化磷酸根陰離子、氟化銻酸根陰離子、氟化砷酸根陰離子和雙(乙二酸)硼酸根陰離子組成的組的至少一種。

具有反應(yīng)性官能團(tuán)的陽離子的實(shí)例包括上述用于離子導(dǎo)電劑的陽離子。所述陽離子可為選自由具有至少三個反應(yīng)性官能團(tuán)的季銨陽離子和具有至少三個反應(yīng)性官能團(tuán)的含氮雜環(huán)陽離子組成的組的至少一種。陽離子可為具有至少三個反應(yīng)性官能團(tuán)的咪唑鎓陽離子。包含在陽離子中的反應(yīng)性官能團(tuán)的實(shí)例包括：羧基、羥基和氨基。由于含離子導(dǎo)電劑的涂料的分散穩(wěn)定性優(yōu)異而可以使用羥基。

具有與反應(yīng)性官能團(tuán)可反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物的實(shí)例包括上述化合物a2。官能團(tuán)可為選自由具有異氰酸酯基、羧基或環(huán)氧基的化合物和三聚氰胺組成的組的至少一種。

[彈性層的形成方法]

示于圖1a和圖1b中的彈性層12或表面層13可通過形成彈性層的任何方法來形成，并且可根據(jù)彈性層的厚度選擇適當(dāng)方法。在導(dǎo)電性基體上形成薄彈性層如圖1b中所示的表面層13時，所述方法的實(shí)例包括涂料的噴涂、浸涂和輥涂。日本專利申請?zhí)亻_no.s57-5047中記載的浸涂法—使涂料從浸漬槽的上端溢流—作為彈性層的形成方法，具有簡便性和優(yōu)異的生產(chǎn)穩(wěn)定性。通過加熱等使在導(dǎo)電性基體上形成的涂膜固化，從而形成彈性層。

在厚度大的彈性層如圖1a和圖1b中所示的彈性層12形成時，所述方法的實(shí)例包括從十字頭擠出機(jī)共擠出導(dǎo)電性基體和彈性層用可熔融材料，從而使彈性層成型的方法。在使用彈性層用液體材料時，所述方法的實(shí)例包括將彈性層用材料注入提供有圓柱狀管道、設(shè)置在管道兩端以保持導(dǎo)電性基體的橋、和保持在橋上的導(dǎo)電性基體的金屬模具中，并且利用加熱固化材料。

<處理盒、電子照相圖像形成設(shè)備>

根據(jù)本發(fā)明的處理盒可拆卸地安裝到電子照相圖像形成設(shè)備的主體。處理盒包括顯影裝置，顯影裝置包括所述顯影構(gòu)件。

根據(jù)本發(fā)明的電子照相圖像形成設(shè)備包括承載靜電潛像的圖像承載構(gòu)件(感光構(gòu)件)、使圖像承載構(gòu)件帶電的充電裝置、在帶電的圖像承載構(gòu)件上形成靜電潛像的曝光裝置、用調(diào)色劑使靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影裝置、將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材料上的轉(zhuǎn)印裝置和將轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材料上的調(diào)色劑圖像定影的定影裝置。顯影裝置包括所述顯影構(gòu)件。

包括具有根據(jù)本發(fā)明的顯影構(gòu)件的一個實(shí)例的電子照相處理盒的電子照相圖像形成設(shè)備的示例性示意構(gòu)造示于圖3中。示于圖3中的電子照相圖像形成設(shè)備是形成黑色、青色、品紅色和黃色的圖像的串聯(lián)型彩色圖像形成設(shè)備，其包括含有各種顏色的調(diào)色劑的電子照相處理盒。圖4示出包括根據(jù)本發(fā)明的顯影構(gòu)件的一個實(shí)例的顯影單元(顯影輥)。圖5是示出包括根據(jù)本發(fā)明的顯影構(gòu)件的一個實(shí)例(顯影輥)的電子照相處理盒的示意性截面的圖。

顯影單元包括顯影構(gòu)件301、調(diào)色劑進(jìn)給構(gòu)件302、調(diào)色劑303、調(diào)色劑量調(diào)節(jié)構(gòu)件304和調(diào)色劑容器305。電子照相處理盒包括顯影單元、感光構(gòu)件306、清潔刮板307、廢調(diào)色劑容器308和充電構(gòu)件309。所使用的一些電子照相圖像形成設(shè)備可包括可以一體化形成于電子照相圖像形成設(shè)備中的除了顯影單元以外的其他構(gòu)件，和可拆卸地安裝到電子照相圖像形成設(shè)備的顯影單元。

考慮到將調(diào)色劑進(jìn)給至顯影構(gòu)件301且刮除未顯影的調(diào)色劑，調(diào)色劑進(jìn)給構(gòu)件302可具有海綿結(jié)構(gòu)或由種植有例如人造絲或聚酰胺纖維的芯軸構(gòu)成的毛刷結(jié)構(gòu)。例如，可以使用由芯軸和設(shè)置在其上的聚氨酯泡沫構(gòu)成的彈性輥。

將示意地說明從形成圖像至輸出圖像的過程。感光構(gòu)件306沿箭頭方向旋轉(zhuǎn)，并且通過使感光構(gòu)件306帶電的充電構(gòu)件309而均勻地帶電。接下來，用來自曝光單元(如激光或led，未示出)的曝光光310在感光構(gòu)件306上寫出靜電潛像來形成靜電潛像。通過從與感光構(gòu)件306接觸設(shè)置的顯影單元給予調(diào)色劑來使靜電潛像可視化(顯影)為調(diào)色劑圖像。記錄紙(轉(zhuǎn)印材料)312承載在輸送帶上，并且與調(diào)色劑圖像的形成同步地輸送。

將在感光構(gòu)件306上可視化的調(diào)色劑圖像一次轉(zhuǎn)印到與感光構(gòu)件306的旋轉(zhuǎn)同步送達(dá)的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上，然后通過轉(zhuǎn)印構(gòu)件311轉(zhuǎn)印到記錄紙312上。在調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印紙312上之后，將記錄紙312從輸送帶剝離，并且送達(dá)定影構(gòu)件(未示出)。通過定影構(gòu)件將調(diào)色劑定影到記錄紙上。將記錄紙312從設(shè)備排出到外部，從而結(jié)束一系列的圖像形成過程。

未轉(zhuǎn)印到記錄紙的感光構(gòu)件306的表面上的殘留調(diào)色劑用清潔刮板307刮除，并且放入廢調(diào)色劑容器308中。清潔后的感光構(gòu)件306準(zhǔn)備用于下一次圖像形成。

實(shí)施例

將說明用作如圖1b中所示的彈性輥的表面層13的根據(jù)本發(fā)明的彈性層的具體實(shí)施例和比較例，但是本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。首先，將說明用于實(shí)施例和比較例中的離子導(dǎo)電劑和離子導(dǎo)電劑的生產(chǎn)例、金屬氧化物的特性、化合物a2的生產(chǎn)例。

<1.離子導(dǎo)電劑>

[離子導(dǎo)電劑1-1、1-2和2-1]

準(zhǔn)備表1中所示的以下商購產(chǎn)品作為離子導(dǎo)電劑1-1、1-2和2-1。

[表1]

[離子導(dǎo)電劑1-3、1-4至1-13、2-2至2-4、3-1、4-1、5-1和6-1的制備]

首先，提供表2至表4中所示的化合物作為用于制備這些離子導(dǎo)電劑的親核試劑、親電試劑和陰離子交換鹽。

[表2]

[表3]

[表4]

[離子導(dǎo)電劑1-3的合成]

將60g二甲基雙(2-羥乙基)氫氧化銨(產(chǎn)品名稱ah212，由yokkaichichemicalcompanylimited制)溶解在30ml二氯甲烷中。隨后，加入溶解在30ml水中的48.2g陰離子交換鹽“a-1”，將所得混合物在室溫下攪拌24小時。將所得溶液分離以提取有機(jī)層。將有機(jī)層用水分離兩次，然后減壓蒸餾出二氯甲烷，從而得到具有雙(三氟甲磺酰)亞胺作為陰離子的離子導(dǎo)電劑1-3。

[離子導(dǎo)電劑1-4的合成]

將33.0g親核試劑“n-1”溶解在50ml乙腈中，并且在室溫下加入47.2g親電試劑“q-1”。然后將溶液在90℃下加熱回流72小時。隨后，將溶劑減壓蒸餾掉。將所得濃縮物用二乙醚清洗，并且通過傾析去除上清液。將清洗和傾析的操作重復(fù)三次，從而得到殘余物。所得殘余物為具有碘離子的化合物。

為了將碘離子交換為目標(biāo)陰離子，將所得殘余物溶解在30ml二氯甲烷中，然后加入溶解在30ml水中的76.3g陰離子交換鹽“a-1”，將所得混合物在室溫下攪拌24小時。將所得溶液分離以提取有機(jī)層。將有機(jī)層用水分離兩次，然后減壓蒸餾出二氯甲烷，從而得到具有雙(三氟甲磺酰)亞胺作為陰離子的離子導(dǎo)電劑1-4。

[離子導(dǎo)電劑4-1的合成]

將16.2g親核試劑“n-6”溶解在200ml苯(由kantochemicalco.,inc.制)中，逐滴加入溶解在200ml苯中的用于三級化(tertiarization)的30.7g親電試劑“q-3”。將溶液在85℃下加熱回流42小時。反應(yīng)完成后，加入800ml的5質(zhì)量％的碳酸鈉水溶液以提取產(chǎn)物。將苯層用水清洗并干燥。然后蒸餾出苯，從而得到作為黃色粘稠液體的叔胺化合物。然后將所得叔胺化合物溶解在300ml乙腈中，并且在室溫下加入用于四級化(quaternization)的35.0g親電試劑“q-2”。然后將溶液在90℃下加熱回流72小時。隨后，減壓蒸餾掉溶劑。將所得濃縮物用二乙醚清洗，并且通過傾析去除上清液。該操作重復(fù)三次，從而得到殘余物。所得殘余物為具有溴離子的化合物。

為了將溴離子交換為目標(biāo)陰離子，將所得殘余物溶解在20ml二氯甲烷中，然后加入溶解在20ml水中的74.0g陰離子交換鹽“a-11”，將所得混合物在室溫下攪拌24小時。將所得溶液分離以提取有機(jī)層。將有機(jī)層用水分離兩次，減壓蒸餾出二氯甲烷，從而得到具有環(huán)-六氟丙烷-1,3-雙(磺酰)亞胺作為陰離子的離子導(dǎo)電劑4-1。

[離子導(dǎo)電劑1-5至1-13、2-2、2-3、2-4、3-1、5-1和6-1的合成]

親核試劑、親電試劑和陰離子交換鹽的類型示于表2至表4中。除了在合成離子導(dǎo)電劑1-5至1-13、2-2、2-3、2-4、3-1、5-1和6-1時使用的親核試劑、親電試劑和陰離子交換鹽的類型和量如表5中所示變化以外，以與離子導(dǎo)電劑1-4的合成中相同的方式來制備這些離子導(dǎo)電劑。

[離子導(dǎo)電劑7-1的合成]

將30g縮水甘油基三甲基氯化銨(由sigma-aldrichcorporation制)溶解在30ml二氯甲烷中，加入溶解在30ml水中的68.0g陰離子交換鹽“a-1”，將所得混合物在室溫下攪拌24小時。將所得溶液分離以提取有機(jī)層。將有機(jī)層用水分離兩次，然后減壓蒸餾出二氯甲烷，從而得到具有雙(三氟甲磺酰)亞胺作為陰離子的離子導(dǎo)電劑7-1。

[表5]

通過如上合成和購買而準(zhǔn)備的用于本實(shí)施例的離子導(dǎo)電劑的結(jié)構(gòu)示于以下式(7)至式(12)中。式中的取代基、反應(yīng)性官能團(tuán)及其數(shù)目示于以下表6中：

<2.金屬氧化物的特性>

用于該研究的金屬氧化物的粒徑及其作為金屬離子形式的電負(fù)性概述在以下表7中。

[表7]

<3.化合物a2的生產(chǎn)例>異氰酸酯基封端的預(yù)聚物的合成

將100質(zhì)量份聚(四亞甲基二醇-3-甲基四亞甲基二醇)(商品名：ptg-l1000；由hodogayachemicalco.,ltd.制)徐徐地逐滴加入在氮?dú)鈿夥障碌姆磻?yīng)容器中的19.7質(zhì)量份聚合的mdi(商品名：millionatemr200，由tosohcorporation(以前的nipponpolyurethaneindustryco.,ltd.)制)中，同時將反應(yīng)容器的內(nèi)部溫度保持在65℃。滴加完成后，這些材料在溫度65℃下反應(yīng)2小時。將所得反應(yīng)混合物冷卻到室溫，從而得到異氰酸酯基含量為4.2％的異氰酸酯基封端的預(yù)聚物。

[實(shí)施例1]

[1.彈性輥的制備]

將底漆(商品名dy35-051；由dowcorningtorayco.,ltd.制)施涂至直徑6mm和長度270.5mm的sus304(jis，不銹鋼)導(dǎo)電性基體。將工件在加熱到180℃溫度的烘箱中加熱處理20分鐘，從而制備導(dǎo)電性基體。將導(dǎo)電性基體放置在金屬模具中，并且將包括示于以下表8中的材料的混合物的加成型硅橡膠組合物注入金屬模具中形成的空腔中。將二氧化硅粉末用作耐熱性賦予劑。

[表8]

然后將金屬模具在150℃下加熱15分鐘，從而使硅橡膠硫化和固化。固化的硅橡膠層形成于導(dǎo)電性基體的周面上。將基體從金屬模具中取出，然后在溫度180℃下進(jìn)一步加熱1小時，從而完成硅橡膠層的固化反應(yīng)。由此制備出包括形成在導(dǎo)電性基體的外周上的直徑12mm和沿長度方向的長度237mm的硅橡膠層的彈性輥1。

[2.彈性層用涂料的制備]

將示于以下表9的組分(1)欄的彈性層用材料，通過用攪拌電機(jī)攪拌1小時來混合，從而提供混合液1。隨后，將示于表9的組分(2)欄的其他材料加入混合液1(固成分：100質(zhì)量份)，從而制備混合液2。將交聯(lián)聚氨酯珠用作粗糙化顆粒。

[表9]

提前另外制備以與混合液2中相同的比例含有各材料的另一混合液，將1.000g該混合液放入鋁杯中并稱重。隨后，將混合液在與后述加熱處理相同的條件下加熱處理(在該實(shí)施例中于140℃下2小時)。然后，將鋁杯再次稱重，從而確定鋁杯中殘余物的量。根據(jù)該比例，確定混合液的固成分。

然后，在圓周速度7m/sec，流量1.7cm³/s和分散液的溫度15℃的條件下，用水平式分散機(jī)(商品名：nvm-03，由aimexco.,ltd.制)將混合液2分散2小時，從而制備分散液。然后將mek加入分散液中，從而將固成分調(diào)節(jié)為29質(zhì)量％，以使得涂布后的彈性層厚度為10μm。然后將分散液通過200目的篩過濾，從而制備彈性層用涂料。

[3.彈性層的制備]

本實(shí)施例中用于形成彈性層的涂布設(shè)備的示意圖示于圖6中。該涂布設(shè)備包括浸漬槽61。浸漬槽61具有16mm的內(nèi)徑和使得整個彈性輥能充分浸漬這樣的深度的圓柱狀形狀。浸漬槽61以其軸垂直對齊的方式設(shè)置。通過溶液進(jìn)給泵62從攪拌槽63向浸漬槽61的底部進(jìn)給的彈性層用涂料從浸漬槽61的上端溢流，并且通過溶液接收器回收，從而返回到攪拌槽63。該涂布設(shè)備包括設(shè)置在浸漬槽上方的且使升降板沿浸漬槽的軸向上升和下降的升降裝置64。這種結(jié)構(gòu)能夠使涂布設(shè)備將通過升降板保持的彈性輥移入浸漬槽或從浸漬槽移出。

將用紫外線照射預(yù)表面處理的彈性輥以進(jìn)入速度100mm/s向下移入浸漬槽61。將整個彈性輥浸漬在彈性層用涂料中，并且懸浮10秒。隨后，將彈性輥在初始速度30mm/s和最終速度20mm/s的條件下向上移動20秒，從而在彈性輥的外周上形成涂膜。將涂膜在室溫下干燥10分鐘。然后，通過在溫度140℃下加熱處理2小時來使涂膜固化，從而制備出顯影輥1。

[4.陽離子性有機(jī)基團(tuán)的測量]

可通過諸如熱解gc/ms、逸出氣體分析(ega-ms)、ft-ir或nmr等分析來確定彈性層中的陽離子性有機(jī)基團(tuán)是否包含在樹脂的聚合物鏈中。

用熱解設(shè)備(商品名：pyrofoilsamplerjps-700，由japananalyticalindustryco.,ltd.制)和gc/ms設(shè)備(商品名：focusgc/isq，由thermofisherscientificinc.制)，在熱解溫度590℃下，使用氦氣作為載氣，分析本實(shí)施例中制備的彈性層。結(jié)果，獲得的碎片峰確認(rèn)了離子導(dǎo)電劑的陽離子包含在樹脂的聚合物鏈中。

對實(shí)施例1中制備的顯影構(gòu)件評價以下項(xiàng)目。

[5.顯影構(gòu)件的變形量的評價]

將本實(shí)施例的顯影構(gòu)件放置在溫度23℃和相對濕度55％的環(huán)境中24小時以上。隨后，根據(jù)圖7所示的原理進(jìn)行測量。在保持并旋轉(zhuǎn)顯影構(gòu)件的導(dǎo)電性基體的同時，用位移計(displacementmeter)71(lt-9010m；由keyencecorporation制)，在顯影構(gòu)件每次轉(zhuǎn)動1°的節(jié)距的360個位置處，測量彈性層在用激光光72照射的位置處的變形值。測量彈性層在各位相的厚度。這時，將膠帶施加于顯影構(gòu)件的一部分上，作為實(shí)例，但不限于此，從而在之后斷定所測量的位相。在這種狀態(tài)下，在沿長度方向的顯影構(gòu)件的5個位置(距彈性層兩端40mm和80mm的位置處，以及中心位置)處斷定彈性層的厚度。

隨后，將顯影構(gòu)件放置在不銹鋼(sus)臺座上，將直徑6.0mm的圓柱形金屬構(gòu)件放置在顯影構(gòu)件的上部。將4.9n的負(fù)荷施加在圓柱形構(gòu)件的兩端。在這種狀態(tài)下，臺座、顯影構(gòu)件和圓柱形構(gòu)件固定不動，并且放置在溫度23℃和相對濕度55％的環(huán)境中72小時。這時，臺座、顯影構(gòu)件和圓柱形構(gòu)件的接觸部分固定，以便不與施加至顯影構(gòu)件的用于位相對齊的上述膠帶重疊。72小時后，圓柱形構(gòu)件從顯影構(gòu)件移出，并且將顯影構(gòu)件放置在相同的環(huán)境中12小時。

隨后，通過與上述相同的方法測量顯影構(gòu)件的彈性層的厚度。在對360個位置的位相的彈性層厚度的數(shù)據(jù)中，在直徑6.0mm的圓柱形金屬構(gòu)件從彈性層移去后，測量在與圓柱形金屬構(gòu)件接觸的位相的彈性層厚度。將與圓柱形金屬構(gòu)件接觸前后的彈性層厚度之差的最大值定義為“變形量”。在彈性層的沿長度方向的5個位置處進(jìn)行該操作。將5個位置處的變形量的平均值定義為顯影構(gòu)件的變形量。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)將測量結(jié)果評級為a至d。結(jié)果示于表10中。

a：變形量小于3μm。

b：變形量為3μm以上且小于5μm。

c：變形量為5μm以上且小于8μm。

d：變形量為8μm以上。

[6.顯影構(gòu)件的滲出的評價]

將顯影構(gòu)件放置在鋁片上。將具有鋁片的顯影構(gòu)件垂直地夾在金屬平板之間并壓縮，使得金屬平板之間的間距為11.0mm。在這種狀態(tài)下，用螺釘?shù)裙潭ń饘倨桨濉悠贩胖迷跍囟?0℃和相對濕度30％的環(huán)境中12小時。隨后，將相對濕度經(jīng)12小時升至90％，將該環(huán)境保持72小時。

隨后，將相對濕度經(jīng)12小時降至30％，然后將金屬平板解除。將顯影構(gòu)件從鋁片取出，目視觀察接觸顯影構(gòu)件的鋁片的混濁度(degreeofcloudiness)。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)將觀察結(jié)果評級為a至d。結(jié)果示于表10中。

a：鋁片上未發(fā)現(xiàn)混濁。

b：鋁片上發(fā)現(xiàn)輕微的混濁。

c：鋁片上發(fā)現(xiàn)混濁。

d：鋁片上在與顯影構(gòu)件的接觸區(qū)域和非接觸區(qū)域之間發(fā)現(xiàn)清晰的邊界。

[7.顯影構(gòu)件的過載的評價]

通過以下方法測量和評價所制備的顯影構(gòu)件的過載。dra-2000l(商品名，由qualityengineeringassociates(qea),inc.制)用作評價用設(shè)備?；趫D8示意性說明該設(shè)備。該設(shè)備設(shè)置有由電暈放電器81和表面靜電計的探針82一體形成而構(gòu)成的頭83。在頭83中，電暈放電器的放電位置距離表面靜電計的探針的中心25mm。該距離根據(jù)頭的移動速度帶來從放電結(jié)束直到測量的延遲。頭83可平行于所設(shè)置的顯影構(gòu)件84的長度方向移動。電暈放電器81中產(chǎn)生的電荷發(fā)射到顯影構(gòu)件84的表面。

根據(jù)以下步驟，在進(jìn)行電暈放電的同時，通過移動的頭83進(jìn)行測量：

(1)電荷從電暈放電器81發(fā)射到顯影構(gòu)件84的表面。

(2)在延遲期間，顯影構(gòu)件84的表面上的電荷通過導(dǎo)電性基體11逃逸到地面，直至表面靜電計的探針82到達(dá)測量位置。

(3)通過靜電計測量顯影構(gòu)件84的表面上的殘留電荷量作為電位。

可從測量來評價顯影構(gòu)件84的電荷衰減或過載的程度。

將評價用設(shè)備和顯影構(gòu)件在低溫低濕環(huán)境中，即溫度10℃和相對濕度10％的環(huán)境中，放置24小時以上，以充分老化。

將外徑與顯影構(gòu)件的外徑相同的sus304主材(master)放置在dra-2000l中，且使其接地短路。將主材表面與表面靜電計的探針之間的距離調(diào)節(jié)為0.76mm，并且將表面靜電計校準(zhǔn)為零。校準(zhǔn)后，將主材移開，將待測顯影構(gòu)件放置在dra-2000l中。

在電暈放電器的偏壓8kv、掃描器移動速度400mm/sec和取樣間距0.5mm以下進(jìn)行測量。從顯影構(gòu)件的彈性層除了距其兩端27.5mm以下的區(qū)域的中間部分采集數(shù)據(jù)。在10°的間距下，測量可重復(fù)36次，從而獲得對歸因于在測量區(qū)域中的電暈放電的殘留電荷的電位的數(shù)據(jù)。所獲得的對電位的數(shù)據(jù)通過m行36列的矩陣表示，該矩陣由以下元素(element)構(gòu)成：在顯影構(gòu)件的長度方向獲得的電位值沿著元素的縱向表示，以10°增量在各位相獲得的電位值沿著元素的橫向表示。數(shù)值m根據(jù)樣品間距來確定。

首先，將所得矩陣的所有元素，即m×36個元素的值算術(shù)平均化。將獲得的平均值定義為顯影構(gòu)件的平均電位。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)將測量結(jié)果評級為a至d，并示于表中。結(jié)果示于表10中。

a：平均電位為小于5v。

b：平均電位為5v以上且小于10v。

c：平均電位為10v以上且小于15v。

d：平均電位為15v以上。

[8.圖像的評價]

在進(jìn)行測量后，在與上述相同的環(huán)境中，將本發(fā)明的顯影構(gòu)件裝入激光打印機(jī)(商品名：hplaserjetenterprisecolorm553dn，由hewlett-packardcompany制)的青色盒中，從而準(zhǔn)備圖像輸出試驗(yàn)用盒。隨后，輸出在上半部右側(cè)的實(shí)心圖像、在上半部左側(cè)的實(shí)白圖像和在下半部的半色調(diào)圖像，從而評價在下半部的半色調(diào)圖像的濃度差異。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)將圖像的觀察結(jié)果評級為a至d。結(jié)果示于表10中。

a：半色調(diào)圖像具有均一的濃度。

b：輕微發(fā)現(xiàn)在半色調(diào)圖像的左側(cè)和右側(cè)之間的濃度差。

c：發(fā)現(xiàn)在半色調(diào)圖像的左側(cè)和右側(cè)之間的濃度差。

d：清楚地發(fā)現(xiàn)在半色調(diào)圖像的左側(cè)和右側(cè)之間的濃度差。

[9.顯影構(gòu)件的耐久性的評價]

在進(jìn)行測量后，在與上述相同的環(huán)境中，連續(xù)打印調(diào)節(jié)后的打印率為2％的圖像，直至激光打印機(jī)的盒更換燈亮起。在盒更換燈亮起后，進(jìn)一步打印500張的圖像。然后將盒取出以觀察顯影構(gòu)件的表面。表面在×500的放大倍率下觀察，并且集中在顯影構(gòu)件的表面的破損或裂紋來評價。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)將評價結(jié)果評級為a至c。結(jié)果示于表10中。

a：顯影構(gòu)件中未發(fā)現(xiàn)破損或裂紋。

b：在顯影構(gòu)件的圖像區(qū)域之外的兩端發(fā)現(xiàn)破損或裂紋。

c：在顯影構(gòu)件的圖像區(qū)域發(fā)現(xiàn)破損或裂紋。

[實(shí)施例2至49]

除了離子導(dǎo)電劑的類型和量以及所添加的金屬氧化物如表10所示變化以外，以與實(shí)施例1相同的方法制備顯影構(gòu)件2至49。評價結(jié)果示于表10中。

[表10]

[表10](續(xù))

[實(shí)施例50]

將以下表11的組分(1)欄中所示的彈性層用材料通過攪拌電機(jī)攪拌1小時來混合，從而提供混合液。隨后，將表11的組分(2)欄中所示的其他材料加入混合液(固成分：100質(zhì)量份)，從而制備混合液2'。將交聯(lián)聚氨酯珠用作粗糙化顆粒。除此之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備和評價顯影構(gòu)件50。評價結(jié)果示于表10中。

[表11]

[實(shí)施例51]

除了將對苯二甲酸替換為2,4,6-三[雙(甲氧基甲基)氨基]-1,3,5-三嗪之外，以與實(shí)施例50相同的方式制備和評價顯影構(gòu)件51。評價結(jié)果示于表10中。

[實(shí)施例52]

除了將對苯二甲酸替換為2,2-雙-(4-環(huán)氧丙氧基苯基)丙烷之外，以與實(shí)施例50相同的方式制備和評價顯影構(gòu)件52。評價結(jié)果示于表10中。

[實(shí)施例53、比較例1至39]

除了離子導(dǎo)電劑的類型和量以及所添加的金屬氧化物如表10或表12所示變化之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備和評價顯影構(gòu)件53和顯影構(gòu)件c1至c39。評價結(jié)果示于表10或表12中。

[表12]

[表12](續(xù))

實(shí)施例1至6、18至20和39至44與比較例1至3和22至24的比較表明：滲出和過載的評價根據(jù)離子導(dǎo)電劑的反應(yīng)性官能團(tuán)存在與否而明顯變化。這顯示了，固定到粘結(jié)劑樹脂的陽離子在防止?jié)B出方面顯著有效，而在低溫低濕下于使用高速設(shè)備的評價中難以保證防止過載所需的導(dǎo)電性。在這些實(shí)施例中，反應(yīng)性官能團(tuán)的數(shù)量是變化的。結(jié)果還顯示了，當(dāng)反應(yīng)性官能團(tuán)的數(shù)量增加時，相當(dāng)大幅改進(jìn)滲出和變形。

此外，在比較例4至12和25至30中使用了作為金屬離子形式的電負(fù)性大于11.0的金屬氧化物。結(jié)果顯示了，這些金屬氧化物沒有提供防止過載的效果。結(jié)果進(jìn)一步顯示了，在僅使用含有電負(fù)性低的金屬氧化物的顆粒而不使用離子導(dǎo)電劑的比較例39中，過載未改進(jìn)。

結(jié)果顯示了，盡管可通過關(guān)注電負(fù)性的金屬氧化物的選擇來防止過載，但由金屬氧化物產(chǎn)生的oh^-基團(tuán)通過與離子導(dǎo)電劑的陰離子的組合表現(xiàn)出本發(fā)明的有利效果，并且通過金屬氧化物和離子導(dǎo)電劑的陰離子之一沒有獲得本發(fā)明的有利效果。

其中離子導(dǎo)電劑的結(jié)構(gòu)和陰離子的類型改變的實(shí)施例21至38和45至49與比較例13至21和34至38的比較表明：表現(xiàn)出金屬氧化物的防止過載的類似效果。

實(shí)施例42至44與比較例31至33的比較還表明：盡管陽離子固定到粘結(jié)劑樹脂，分子量較低的陰離子的使用導(dǎo)致防止?jié)B出和變形的效果不良，并且未充分表現(xiàn)出本發(fā)明的有利效果。

用于實(shí)施例6至9的金屬氧化物顆粒的粒徑是變化的。結(jié)果顯示了，粒徑較小的金屬氧化物顆粒具有防止過載的更大的效果。據(jù)認(rèn)為，粒徑較小的金屬氧化物顆粒具有較大的金屬氧化物顆粒的表面積，導(dǎo)致較大量的oh^-基產(chǎn)生，從而保證顯影構(gòu)件的導(dǎo)電性。

雖然已參考示例性的實(shí)施方案描述了本發(fā)明，但將理解本發(fā)明不局限于所公開的示例性的實(shí)施方案。所述權(quán)利要求的范圍應(yīng)符合最寬泛的解釋，以涵蓋所有此類變型以及等同的結(jié)構(gòu)和功能。