一種抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)用縫合線技術領域，尤其涉及一種抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線的制備方法。
【背景技術】
[0002]天然材料可吸收縫合線中，殼聚糖類縫合線，生物相容性好，本身具有抑菌能力，具有化學惰性、對組織無異物反應等優(yōu)點，能被人體自行吸收，加速傷口愈合，不易產生刺激、過敏、炎癥，并且具有消炎、促進傷口愈合、愈合后傷口平滑等優(yōu)點。
[0003]聚丙交酯的機械性能強，耐降解；但其結晶度較高，熔點高，水溶性差，疏水性較強，細胞不易在其表面較好的粘附和繁殖，生物降解產生的乳酸，容易引起炎癥。
[0004]由于殼聚糖的機械強度不高，當通過手術縫合植入人體后，在體液浸泡和酶的作用下會發(fā)生降解，使縫合線的機械強度降低，功能減弱或過早喪失，張力強度不夠高，打結強度差，導致縫合線的降解速度與傷口愈合速度不相匹配適應。且殼聚糖溶解性能不好，不易加工，為了克服上述缺陷，需要研制一種制備方法，來制備機械性能高，抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線。

【發(fā)明內容】

[0005]基于【背景技術】存在的技術問題，本發(fā)明提出了一種抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線的制備方法，本發(fā)明制備得到的縫合線抗張強度好，易打結，機械性能高，與生物組織相容性好，細胞易在本發(fā)明制備得到的縫合線上粘附和繁殖。
[0006]—種抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線的制備方法，取聚乙二醇單甲醚，通入惰性氣體，升溫，保溫至聚乙二醇單甲醚熔融，加入乳酸鋅、丙交酯混勻，升溫，保溫攪拌，提純，得到中間物料；將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，加中間物料、氯化亞錫混勻，通入惰性氣體，升溫，保溫，提純，得到改性殼聚糖；將改性殼聚糖，二異丙基碳二亞胺，葡萄糖，桂皮油混勻，按照熔融紡絲的方法制備得到抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線。
[0007]優(yōu)選地，取聚乙二醇單甲醚，通入惰性氣體，升溫，保溫至聚乙二醇單甲醚熔融，加入乳酸鋅、丙交酯混勻，升溫，保溫攪拌，加第一溶劑溶解，滴加至第一沉淀劑中，過濾，真空干燥得到中間物料；將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，加中間物料、氯化亞錫混勻，通入惰性氣體，升溫，保溫，過濾，將濾液滴加至第二沉淀劑中，過濾得濾餅，真空干燥得到改性殼聚糖；將改性殼聚糖，二異丙基碳二亞胺，葡萄糖，桂皮油混勻，按照熔融紡絲的方法制備得到抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線。
[0008]優(yōu)選地，取聚乙二醇單甲醚，通入惰性氣體，升溫至65-75 °C，保溫至聚乙二醇單甲醚熔融，加入乳酸鋅、丙交酯混勻，升溫至140-150°C，以100-300r/min的速度保溫攪拌2-3h，加第一溶劑溶解，滴加至第一沉淀劑中，過濾，真空干燥得到中間物料；將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，加中間物料、氯化亞錫混勻，通入惰性氣體，升溫至90-120 V，保溫30-35h，過濾，將濾液滴加至第二沉淀劑中，過濾得濾餅，真空干燥得到改性殼聚糖；將改性殼聚糖，二異丙基碳二亞胺，葡萄糖，桂皮油混勻，按照熔融紡絲的方法制備得到抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線。
[0009]優(yōu)選地，按重量份將100-120份改性殼聚糖，3-5份二異丙基碳二亞胺，3-5份葡萄糖，2-4份桂皮油混勻，按照熔融紡絲的方法制備得到抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線。
[0010]優(yōu)選地，乳酸鋅、丙交酯的摩爾比為0.4-0.5:100，聚乙二醇單甲醚、丙交酯的重量比為 25-50:144o
[0011]優(yōu)選地，羧甲基殼聚糖與水的重量體積(g/ml)比為1:100-200。
[0012]優(yōu)選地，羧甲基殼聚糖、中間物料、氯化亞錫的重量比為15-25:30-40:0.6-0.8。
[0013]優(yōu)選地，惰性氣體為氮氣。
[0014]優(yōu)選地，第一溶劑為二氯甲烷。
[0015]優(yōu)選地，第一沉淀劑為乙醚。
[0016]優(yōu)選地，第二沉淀劑為甲苯或乙酸乙酯中的一種。
[0017]上述“惰性氣體”的作用是為了排除空氣，保持無氧的環(huán)境。
[0018]上述“第一溶劑”，“第一沉淀劑”，“第二溶劑”，“第二沉淀劑”的用量不限定，根據(jù)具體生產量確定其用量。
[0019]本發(fā)明選用的聚乙二醇是一種擁有優(yōu)良物理化學性能和生物相容性的親水型聚醚類聚合，聚乙二醇單甲醚中的羥基與丙交酯中的羥基共聚得到中間物料為二嵌段共聚物，在丙交酯中插入了柔性嵌段聚乙二醇單甲醚，增加了丙交酯的親水性和細胞相容，進而增加本發(fā)明制備得到的縫合線的親水性和細胞相容性；丙交酯親水性增強后，與羧甲基殼聚糖可以均勻分散在水溶液中，促進二者的反應，羧甲基殼聚糖中的羧甲基、仲羥基與二嵌段共聚物中丙交酯的另一羥基發(fā)生聚合反應，將二嵌段共聚物接枝到羧甲基殼聚糖上，一方面羧甲基殼聚糖改善了丙交酯的細胞親和性，使細胞易于在本發(fā)明制備得到的縫合線上粘附繁殖，減少組織對本發(fā)明制備得到的縫合線的排異反應，另一方面丙交酯大大增加了殼聚糖的機械性能，進而大大增加了本發(fā)明制備得到的縫合線的機械強度，抗張強度和打結強度，延長了本發(fā)明制備得到的縫合線的降解周期；羧甲基殼聚糖可以緩解丙交酯降解產物乳酸引起的炎癥，增加本發(fā)明制備得到的縫合線的抗炎性，降低本發(fā)明制備得到的縫合線對組織細胞引起的刺激、過敏、炎癥等現(xiàn)象；異丙基碳二亞胺為交聯(lián)劑，可以促進改性殼聚糖的共聚，進一步增加本發(fā)明制備得到的縫合線的機械強度；葡萄糖能夠增加本發(fā)明制備得到的縫合線的穩(wěn)定性；桂皮油可以輔助羧甲基殼聚糖，增加本發(fā)明制備得到的縫合線的抗菌性能。
【具體實施方式】
[0020]下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細說明。
[0021]實施例1
[0022]—種抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線的制備方法，取聚乙二醇單甲醚，通入氮氣，升溫至65°C，保溫至聚乙二醇單甲醚熔融，加入乳酸鋅、丙交酯混勻，升溫至150°C，以100r/min的速度保溫攪拌3h，加二氯甲烷溶解，滴加至乙醚中，過濾，真空干燥得到中間物料，其中，乳酸鋅、丙交酯的摩爾比為0.4:100，聚乙二醇單甲醚、丙交酯的重量比為50:144;將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，加中間物料、氯化亞錫混勻，通入氮氣，升溫至90°C，保溫35h，過濾，將濾液滴加至甲苯中，過濾得濾餅，真空干燥得到改性殼聚糖，其中，羧甲基殼聚糖與水的重量體積(g/ml)比為1:100，羧甲基殼聚糖、中間物料、氯化亞錫的重量比為25:30:0.8 ;按重量份將100份改性殼聚糖，5份二異丙基碳二亞胺，3份葡萄糖，4份桂皮油混勻，按照熔融紡絲的方法制備得到抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線。
[0023]實施例2
[0024]—種抗張強度好的可吸收醫(yī)用縫合線的制備方法，在制備過程中，取聚乙二醇單甲醚，通入氮氣，升溫至75°C，保溫至聚乙二醇單甲醚熔融，加入乳酸鋅、丙交酯混勻，升溫至140°C，以300r/min的速度保溫攪拌2h，加二氯甲烷溶解，滴加至乙醚中，過濾，真空干燥得到中間物料，其中，乳酸鋅、丙交酯的摩爾比為0.5:100，聚乙二醇單甲醚、丙交酯的重量比為25:144 ;將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，加中間物料、氯化亞錫混勻，通入氮氣，升溫至120°C，保溫30h，過濾，將濾液滴加至乙酸乙酯中，過濾得濾餅，真空干燥得到改性殼聚糖，其中，羧甲基殼聚糖與水的重量體積(g/ml)比為1:200，羧甲基殼聚糖、中間物料、氯化亞錫的重量比為15:40:0.6 ;按重量份將120份改性殼聚糖，3份二異丙基碳二亞胺，5份葡萄糖，2份桂