專利名稱：改變牙科氧化鋯材料透光性的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種改變氧化鋯材料性能的方法，尤其是改變牙科氧化鋯材料透光性的方法。
背景技術(shù)：
由于釔穩(wěn)定四方相氧化鋯陶瓷具有良好的生物相容性、優(yōu)良的力學(xué)性能，尤其是斷裂韌性遠(yuǎn)高于氧化鋁陶瓷，從上世紀(jì)90年代起氧化鋯陶瓷開始用于牙科固定修復(fù)體的底冠材料。但由于其透光率單一，用于年輕患者的前牙的美學(xué)修復(fù)時(shí)一般需要在加工后的內(nèi)冠上上瓷，以模擬自然牙，增加導(dǎo)致基牙預(yù)備空間增大，而且由于氧化鋯與飾瓷熱膨脹系數(shù)差別較大、氧化鋯與飾瓷之間沒有形成很好的化學(xué)結(jié)合兩方面原因，導(dǎo)致飾瓷與氧化鋯的結(jié)合強(qiáng)度低，易出現(xiàn)飾瓷剝落；即崩瓷。氧化鋯全瓷牙的臨床結(jié)果表明，氧化鋯全瓷牙5 年以后的崩瓷率達(dá)到10%以上。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，提供一種改變牙科氧化鋯材料透光性的方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中氧化鋯材料透光性不能滿足年輕患者前牙切端對(duì)材料透光性的要求的問題，而且本發(fā)明成本低、質(zhì)量穩(wěn)定。本發(fā)明的技術(shù)方案如下
配置可溶性釔鹽濃度為l(T73wt%的水、醇-水溶液，將經(jīng)過預(yù)燒結(jié)的氧化鋯浸泡在上述溶液中2 15分鐘，干燥，最后將已干燥的氧化鋯燒結(jié)體放入箱式高溫電阻爐內(nèi)于 140(Γ1600 燒結(jié)，保溫池，得到透光性漸變或整體透光性均很高的氧化鋯材料。所述的氧化鋯燒結(jié)體采用涂刷可溶性釔鹽溶液的方式，或者浸泡與涂刷可溶性釔鹽溶液相結(jié)合的方式。本發(fā)明的原理如下
3Y-TZP為四方相，存在相變?cè)鲰g，強(qiáng)度IOOOMPa以上，但是透光率較低，不能滿足前牙美學(xué)的需要；8Y-FSZ為立方相，各相同性，可獲得半透明或全透明的材料，可滿足年輕患者的前牙切端對(duì)材料透光性的要求，但由于不存在相變?cè)鲰g，強(qiáng)度只有200MI^左右。通過浸泡和涂刷釔鹽溶液的方式，增加Y含量，獲得相組成為四方相和立方相混合的材料，從而提高材料的透光性，滿足年輕患者的前牙切端對(duì)材料透光性的要求。而且由于透光性已滿足美學(xué)要求，不需要再上瓷，從而避免了氧化鋯與飾瓷之間膨脹系數(shù)差異而導(dǎo)致的出現(xiàn)的崩瓷現(xiàn)象。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)效果如下
通過浸泡或涂刷釔鹽溶液，可使氧化鋯材料滿足年輕患者的前牙切端對(duì)材料透光性的要求，牙冠頸部到切端透光性漸變更自然，與天然牙接近；并且通過粉料本身添加著色劑或通過浸泡染色液染色的方式制備的牙冠，顏色沒有漸變效果，通過浸泡或涂刷釔鹽溶液，牙冠的顏色呈現(xiàn)漸變的效果。同時(shí)，本發(fā)明操作方法簡(jiǎn)明，成本低，質(zhì)量穩(wěn)定。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)行詳細(xì)描述如下。實(shí)施例1
首先配置濃度為10wt%的硝酸釔聚乙二醇-水溶液，將預(yù)燒結(jié)后的氧化鋯部分浸泡于硝酸釔溶液15分鐘中，取出，自然晾干，最后放入箱式高溫電阻爐內(nèi)于140(Tl60(rC燒結(jié)， 保溫2h，得透光性漸變成品。對(duì)上述成品的技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)試如下
⑴三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度(取樣參照氧化鋯與飾瓷結(jié)合強(qiáng)度測(cè)試) 設(shè)備TH8201-S伺服式桌上型萬能材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)試。試樣尺寸長(zhǎng)度大于20mm，寬度4. 0mm，厚度1. 2mm跨距16mm，加載速度0. 5mm/
mirio測(cè)試結(jié)果三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度1076MPa。實(shí)施例2
首先配置濃度為30wt%的硝酸釔水溶液，將預(yù)燒結(jié)后的氧化鋯部分浸泡于硝酸釔溶液 10分鐘中，取出，自然晾干，最后放入箱式高溫電阻爐內(nèi)于140(Tl60(rC燒結(jié)，保溫濁，得透光性漸變成品。測(cè)試方法同實(shí)施例1，測(cè)試結(jié)果三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度953MPa。實(shí)施例3
首先配置濃度為45wt%的硝酸釔聚乙二醇-水溶液，將預(yù)燒結(jié)后的氧化鋯部分浸泡于硝酸釔溶液5分鐘中，取出，自然晾干，最后放入箱式高溫電阻爐內(nèi)于140(Tl60(rC燒結(jié)，保溫池，得透光性漸變成品。測(cè)試方法同實(shí)施例1，測(cè)試結(jié)果三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度904MPa。實(shí)施例4
首先配置濃度為73wt%的硝酸釔聚乙二醇-水溶液，將預(yù)燒結(jié)后的氧化鋯部分浸泡于硝酸釔溶液2分鐘中，取出，自然晾干，最后放入箱式高溫電阻爐內(nèi)于140(Tl60(rC燒結(jié)，保溫池，得透光性漸變成品。測(cè)試方法同實(shí)施例1，測(cè)試結(jié)果三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度873MPa。實(shí)施例5
首先配置濃度為60wt%的硝酸釔丙三醇-水溶液，將上述硝酸釔丙三醇-水溶液涂刷在預(yù)燒結(jié)后的氧化鋯燒結(jié)體上，自然晾干，最后放入箱式高溫電阻爐內(nèi)于140(T160(TC燒結(jié)，保溫2h，得透光性漸變成品。測(cè)試方法同實(shí)施例1，測(cè)試結(jié)果三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度898MPa。實(shí)施例6
首先配置濃度為50襯％的硝酸釔四氫糠醇-水溶液，將將預(yù)燒結(jié)后的氧化鋯部分浸泡于上述硝酸釔四氫糠醇-水溶液中3分鐘，取出，自然晾干，再將上述硝酸釔四氫糠醇-水溶液涂刷在上述晾干后的氧化鋯燒結(jié)體上，自然晾干，最后放入箱式高溫電阻爐內(nèi)于140(Γ1600 燒結(jié)，保溫池，得透光性漸變成品。測(cè)試方法同實(shí)施例1，測(cè)試結(jié)果三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度920MPa。
權(quán)利要求
1.改變牙科氧化鋯材料透光性的方法，其特征在于包括下述步驟配置可溶性釔鹽濃度為l(T73wt%的水、醇-水溶液，將經(jīng)過預(yù)燒結(jié)的氧化鋯浸泡在上述溶液中2 15分鐘，干燥，最后將已干燥的氧化鋯燒結(jié)體放入箱式高溫電阻爐內(nèi)于140(Tl60(rC燒結(jié)，保溫池，得到透光性漸變或整體透光性均很高的氧化鋯材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改變牙科氧化鋯材料透光性的方法，其特征在于可溶性釔鹽濃度為45wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改變牙科氧化鋯材料透光性的方法，其特征在于所述的水、 醇-水溶液中的醇為易溶于水的醇類，如丙三醇、乙二醇、聚乙二醇600、四氫糠醇中的任一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改變牙科氧化鋯材料透光性的方法，其特征在于所述的氧化鋯燒結(jié)體采用涂刷可溶性釔鹽溶液的方式，或者浸泡與涂刷可溶性釔鹽溶液相結(jié)合的方式。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種改變牙科氧化鋯材料透光性的方法。將經(jīng)過預(yù)燒結(jié)的氧化鋯通過浸泡或涂刷釔鹽溶液，可使氧化鋯材料滿足年輕患者的前牙切端對(duì)材料透光性的要求，牙冠頸部到切端透光性漸變更自然，與天然牙接近；并且通過浸泡或涂刷釔鹽溶液，牙冠的顏色呈現(xiàn)漸變的效果。同時(shí)，本發(fā)明操作方法簡(jiǎn)明，成本低，質(zhì)量穩(wěn)定。
文檔編號(hào)C04B35/48GK102344285SQ20111018399
公開日2012年2月8日 申請(qǐng)日期2011年7月4日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月4日
發(fā)明者嚴(yán)慶云, 何玲玲, 司文捷, 王鴻娟, 鄭艷春 申請(qǐng)人:遼寧愛爾創(chuàng)生物材料有限公司