一種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明涉及紡織助劑領(lǐng)域，具體的涉及一種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑。
【背景技術(shù)】：
[0002] 當(dāng)前，世界染整潮流是以生態(tài)觀念開(kāi)發(fā)新技術(shù)和新設(shè)備，從工藝、助劑設(shè)備等多渠 道入手，抓住源頭，注重生產(chǎn)過(guò)程中的每一個(gè)環(huán)節(jié)的生態(tài)情況，努力優(yōu)化印花工藝，減少化 學(xué)藥劑、水、能源的消耗！以達(dá)到高效、高速、環(huán)保的目的。而涂料印花不需要退漿和水洗，節(jié) 約了洗滌用水，減少了污水排放，因此，涂料印花代替染料印花具有巨大的環(huán)保意義和商業(yè) 意義，在技術(shù)上也極具實(shí)用性和可操作性。
[0003] 在印花中，會(huì)使用到膠漿和色漿兩種主要材料。又因?yàn)樵诟呒羟辛ο拢瑫?huì)使稠度降 低，所以要用到增稠劑去把印花材料的稠度加大，這時(shí)就要用到印花增稠劑。印花增稠劑主 要作用是提供良好的流變性能，將印網(wǎng)、印輥上的膠漿或色漿轉(zhuǎn)移到織物上，使染料與纖維 結(jié)合在一起，保證印花花紋輪廓分明，圖案清晰，色彩鮮艷、均勻；當(dāng)染料固著后，反應(yīng)產(chǎn)物 與殘留物于下游工序易于除去，使織物手感柔軟?？梢?jiàn)，印花增稠劑在印花工業(yè)中起著相當(dāng) 重要的作用。
[0004] 印花增稠劑的種類(lèi)很多，目前主要分成兩大類(lèi):非離子和陰離子。非離子增稠劑大 多是聚乙二醇醚類(lèi)衍生物。此類(lèi)增稠劑應(yīng)該范圍比較廣泛，但是增稠效果較差，添加量大， 而且還是需要一定量的煤油。所以，這也限制了它進(jìn)一步的發(fā)展。而陰離子增稠劑是高分子 電解質(zhì)化合物，是一種具有輕度交聯(lián)的共聚物，它的特點(diǎn)是粘度低，增稠效果好，穩(wěn)定性好， 添加量少，流變性好，印花效果也佳。但仍存在著耐電解質(zhì)能力差、抱水能力差、易滲化、手 感硬等不足。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑，其不僅具有活性印花 工藝所具有的織物手感和得色鮮艷度等特點(diǎn)，還具有一定的耐電解質(zhì)能力和抱水能力，處 理的織物手感柔軟，對(duì)環(huán)境無(wú)害。
[0006] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑的制備方法。
[0007] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
[0008] -種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0009] 丙烯酸丁酯20-30份，α-羥基丙烯酸15-20份，
[0010] 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸8-15份，
[0011] 羥甲基纖維素5-10份，醚化瓜爾膠5-10份，
[0012] 丙烯酰胺30-50份，納米凹凸棒土 2-3份，
[0013] 納米二氧化鈦卜2份，醚化劑2-4份，
[0014] 交聯(lián)劑3-6份，引發(fā)劑2-5份，
[0015] 乳化劑3-5份，去離子水30-40份。
[0016] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，一種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑，以重量份計(jì)，包 括以下組分：
[0017] 丙烯酸丁酯20份，α-羥基丙烯酸15份，
[0018] 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸10份，
[0019]羥甲基纖維素7份，醚化瓜爾膠5份，
[0020]丙烯酰胺40份，納米凹凸棒土2份，
[0021 ]納米二氧化鈦2份，醚化劑3份，
[0022]交聯(lián)劑5份，引發(fā)劑4份，
[0023]乳化劑5份，去離子水35份。
[0024]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述納米凹凸棒土的長(zhǎng)度為0.2-0.5μπι，直徑大小為 20_30nm。
[0025] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述納米二氧化鈦為金紅石型，其粒徑大小為30-50nm〇
[0026] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述醚化劑為二異丙醚、3-氯-2-羥丙基三甲基氯化 銨、丙烯腈、氯乙酸鈉中的一種或多種混合。
[0027]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述交聯(lián)劑為二甲基丙烯酸己二醇酯、三烯基異氰酸 酯、二甲酸二烯丙酯中的混合物，三者質(zhì)量比為5:1:2-6。
[0028]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述乳化劑為span20、span60、雙乙酰酒石酸單甘油酯 的混合物，三者質(zhì)量比為1:1: 3。
[0029] -種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑的制備方法，包括以下步驟：
[0030] (1)將丙烯酸丁酯、α-羥基丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺和去離 子水混合，加入交聯(lián)劑、醚化劑和乳化劑，3000-5000轉(zhuǎn)/分的狀態(tài)下，攪拌預(yù)乳化20-50min， 得到預(yù)乳液；
[0031] (2)向步驟（1)得到的預(yù)乳液中依次加入羥甲基纖維素、醚化瓜爾膠、納米凹凸棒 土、納米二氧化鈦，升溫至50-60°C，500-1000W的功率下超聲1-2h，超聲結(jié)束后繼續(xù)升溫至 70-80°C，加入引發(fā)劑，反應(yīng)2-6h，冷卻至室溫，得到活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑。
[0032]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟（1)中，所述預(yù)乳化的條件為:攪拌轉(zhuǎn)速5000轉(zhuǎn)/ 分，預(yù)乳化時(shí)間30min。
[0033]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述超聲的條件為:超聲溫度50°C，超聲功率800W，超 聲時(shí)間1.5h。
[0034]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：
[0035]本發(fā)明在有機(jī)增稠劑制備的過(guò)程中，加入納米凹凸棒土、納米二氧化鈦，其表面有 許多的活性基團(tuán)，可以通過(guò)交聯(lián)劑與高分子表面的活性基團(tuán)發(fā)生交聯(lián)，制備的印花增稠劑 穩(wěn)定性好，增稠效果優(yōu)異;可以大大提高織物的得色量，從而使涂料印花漿減少用量；
[0036]本發(fā)明制得的印花增稠劑有許多活性基團(tuán)，其可以與織物表面的活性基團(tuán)發(fā)生交 聯(lián)，從而使得處理后的織物耐洗性大大提高，處理后的織物柔軟性好，色光鮮艷度好，且該 增稠劑制備方法簡(jiǎn)單，原料價(jià)廉易得，生產(chǎn)成本低。
【具體實(shí)施方式】：
[0037] 為了加深對(duì)本發(fā)明的理解，下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明，實(shí)施例只用于 解釋本發(fā)明，不會(huì)對(duì)本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。
[0038] 實(shí)施例1
[0039] -種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0040] 丙烯酸丁酯20份，α-羥基丙烯酸15份，
[0041 ] 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸8份，
[0042]羥甲基纖維素5份，醚化瓜爾膠5份，
[0043]丙烯酰胺30份，納米凹凸棒土2份，
[0044] 納米二氧化鈦1份，醚化劑2份，
[0045] 交聯(lián)劑3份，引發(fā)劑2份，
[0046]乳化劑3份，去離子水30份。
[0047]其制備方法包括以下步驟：
[0048] (1)將丙烯酸丁酯、α-羥基丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺和去離 子水混合，加入交聯(lián)劑、醚化劑和乳化劑，3000轉(zhuǎn)/分的狀態(tài)下，攪拌預(yù)乳化20min，得到預(yù)乳 液；
[0049] (2)向步驟（1)得到的預(yù)乳液中依次加入羥甲基纖維素、醚化瓜爾膠、納米凹凸棒 土、納米二氧化鈦，升溫至50°C，500W的功率下超聲lh，超聲結(jié)束后繼續(xù)升溫至70°C，加入引 發(fā)劑，反應(yīng)2h，冷卻至室溫，得到活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑。
[0050] 實(shí)施例2
[0051] -種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0052]丙烯酸丁酯30份，α-羥基丙烯酸20份，
[0053] 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸15份，
[0054]羥甲基纖維素10份，醚化瓜爾膠10份，
[0055]丙烯酰胺50份，納米凹凸棒土3份，
[0056]納米二氧化鈦2份，醚化劑4份，
[0057]交聯(lián)劑6份，引發(fā)劑5份，
[0058]乳化劑5份，去離子水40份。
[0059]其制備方法包括以下步驟：
[0060] (1)將丙烯酸丁酯、α-羥基丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺和去離 子水混合，加入交聯(lián)劑、醚化劑和乳化劑，5000轉(zhuǎn)/分的狀態(tài)下，攪拌預(yù)乳化50min，得到預(yù)乳 液；
[0061] (2)向步驟（1)得到的預(yù)乳液中依次加入羥甲基纖維素、醚化瓜爾膠、納米凹凸棒 土、納米二氧化鈦，升溫至60 °C，1000W的功率下超聲2h，超聲結(jié)束后繼續(xù)升溫至80 °C，加入 引發(fā)劑，反應(yīng)6h，冷卻至室溫，得到活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑。
[0062] 實(shí)施例3
[0063] -種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0064]丙烯酸丁酯20份，α-羥基丙烯酸15份，
[0065] 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸10份，
[0066]羥甲基纖維素7份，醚化瓜爾膠5份，
[0067] 丙烯酰胺40份，納米凹凸棒土2份，
[0068]納米二氧化鈦2份，醚化劑3份，
[0069]交聯(lián)劑5份，引發(fā)劑4份，
[0070]乳化劑5份，去離子水35份。
[0071] 其制備方法包括以下步驟：
[0072] (1)將丙烯酸丁酯、α-羥基丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺和去離 子水混合，加入交聯(lián)劑、醚化劑和乳化劑，3500轉(zhuǎn)/分的狀態(tài)下，攪拌預(yù)乳化25min，得到預(yù)乳 液；
[0073] (2)向步驟（1)得到的預(yù)乳液中依次加入羥甲基纖維素、醚化瓜爾膠、納米凹凸棒 土、納米二氧化鈦，升溫至55°C，600W的功率下超聲1.2h，超聲結(jié)束后繼續(xù)升溫至75°C，加入 引發(fā)劑，反應(yīng)3h，冷卻至室溫，得到活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑。
[0074] 實(shí)施例4
[0075] -種活性染料用環(huán)保柔軟印花增稠劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：