本發(fā)明涉及紡織助劑領(lǐng)域，特別是涉及一種蠶絲織物抗皺抗菌整理方法。

背景技術(shù)：

蠶絲織物具有柔和悅目的光澤、輕盈美麗的外觀、平滑柔軟的手感，深受廣大消費者的喜愛。織物生成折皺主要是由于織物中的纖維在外力的作用下彎曲，彎曲的纖維外層分子發(fā)生彎曲從而內(nèi)層分子受到壓縮。而當外力去除，僅有部分纖維形變恢復(fù)，從而未恢復(fù)部分生成了折皺。在纖維形變恢復(fù)的過程中主要的作用力是拉伸部分的恢復(fù)力，其中恢復(fù)力越高，抗皺性能越好。

我國針對蠶絲織物易起皺這一問題已經(jīng)做出一系列研究，目前，增加蠶絲織物的抗皺性能的主要途徑是在蠶絲纖維大分子之間引入交聯(lián)劑，從而使得蠶絲大分子的一些極性側(cè)鏈與化學(xué)藥品形成交聯(lián)，封閉絲素大分子的極性基團，這樣就可以提高蠶絲織物的抗皺性。蠶絲織物的抗皺整理方法按照染整加工分類包括：樹脂整理、烯類單體接枝共聚改性、環(huán)氧化合物接枝和交聯(lián)以及二元酸酐改性等方法。

其中，利用環(huán)氧化合物接枝交聯(lián)處理蠶絲織物，織物不易發(fā)生泛黃，且安全環(huán)保，綜合性能優(yōu)良。但是環(huán)氧化合物存在合成工藝復(fù)雜，并且織物整理后手感欠佳，會造成織物易斷裂等問題。利用環(huán)氧改性聚硅氧烷可以很好的改善環(huán)氧化合物作為整理劑存在的一些問題。但是，該類整理劑還存在需要大量的乳化劑以及易漂油和黏輥的問題。因此，研發(fā)一種新型的蠶絲織物抗皺整理方法十分有必要。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種蠶絲織物抗皺抗菌整理方法，該方法操作簡單，整理效果好，簡單處理后織物即可具有抗皺以及抗菌的性能。而且，蠶絲織物經(jīng)整理后不會出現(xiàn)易泛黃，易斷裂或織物親水性差等問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種蠶絲織物抗皺抗菌整理方法，包括以下步驟：

(1)將改性聚硅氧烷、殼聚糖、聚乙二醇-6與雙半縮醛混合溶于水中，加入三氧化二鐵混合，加熱，控制溫度在80-90℃，回流反應(yīng)2-3h后，過濾，取濾液；

(2)將上一步中的濾液中，加入鹽酸聚六亞甲基胍，增稠劑，丙二醇，椰油酰胺丙基甜菜堿混合，制備抗皺抗菌整理劑；

(3)將制備的抗皺抗菌整理劑稀釋，將蠶絲織物浸入其中，二浸二軋，軋液率70％-100％，50-70℃烘干，紅外線燈照射20min，清水清洗后烘干。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述改性聚硅氧烷為醚基、環(huán)氧基以及十二烷基三甲基氯化銨改性的聚硅氧烷。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述改性聚硅氧烷、殼聚糖、聚乙二醇-6與雙半縮醛的投料質(zhì)量比為20:2:5:10。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述改性聚硅氧烷在水中的濃度為

6-12g/l。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述改性聚硅氧烷與鹽酸聚六亞甲基胍的投料質(zhì)量比為4:1

作為上述技術(shù)方法的優(yōu)選，所述步驟(2)中各物質(zhì)的投入量為，以質(zhì)量份數(shù)計：

鹽酸聚六亞甲基胍100份，增稠劑2-4份，丙二醇20-40份，椰油酰胺丙基甜菜堿12-20份。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述增稠劑為羥甲基纖維素、瓜爾豆膠或聚乙烯醇中的一種或多種混合物。

其中三氧化二鐵作為催化劑的用量是本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)現(xiàn)有知識確定的，在此不再詳述。

本發(fā)明具有以下有益效果，本方法所使用的抗皺抗菌劑采用改性聚硅氧烷與殼聚糖、聚乙二醇-6相混合后與半縮醛反應(yīng)，進一步對聚硅氧烷進行改性，從而使其具有良好的抗皺、抗菌性能并且不會使蠶絲織物在使用過程中出現(xiàn)易變黃的現(xiàn)象。蠶絲織物經(jīng)該抗皺抗菌整理方法整理后，柔軟度可以保持較好狀態(tài)，蠶絲纖維不易斷裂，親水性佳。該抗皺抗菌整理劑方法操作簡單，整理效果好，具有極佳的工業(yè)應(yīng)用前景。

具體實施方式

為了更好的理解本發(fā)明，下面通過實施例對本發(fā)明進一步說明，實施例只用于解釋本發(fā)明，不會對本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。

實施例1

(1)將100g改性聚硅氧烷、10g殼聚糖、25g聚乙二醇-6與50g雙半縮醛混合溶于10l水中，加入三氧化二鐵混合，加熱，控制溫度在90℃，回流反應(yīng)2h后，過濾，取濾液；

(2)將上一步中的濾液中，加入25g鹽酸聚六亞甲基胍，0.5g羥甲基纖維素，6g丙二醇，5g椰油酰胺丙基甜菜堿混合，制備抗皺抗菌整理劑；

(3)將制備的抗皺抗菌整理劑稀釋，將蠶絲織物浸入其中，二浸二軋，軋液率70％-100％，60℃烘干，紅外線燈照射20min，清水清洗后烘干。

蠶絲織物經(jīng)整理后，測試緩彈性折皺回復(fù)角為243°，耐久壓等級為4.5。

實施例2

(1)將100g改性聚硅氧烷、10g殼聚糖、25g聚乙二醇-6與50g雙半縮醛混合溶于10l水中，加入三氧化二鐵混合，加熱，控制溫度在90℃，回流反應(yīng)3h后，過濾，取濾液；

(2)將上一步中的濾液中，加入25g鹽酸聚六亞甲基胍，0.7g羥甲基纖維素，7g丙二醇，4g椰油酰胺丙基甜菜堿混合，制備抗皺抗菌整理劑；

(3)將制備的抗皺抗菌整理劑稀釋，將蠶絲織物浸入其中，二浸二軋，軋液率70％-100％，50℃烘干，紅外線燈照射20min，清水清洗后烘干。

蠶絲織物經(jīng)整理后，測試緩彈性折皺回復(fù)角為251°，耐久壓等級為4.5。

實施例3

(1)將100g改性聚硅氧烷、10g殼聚糖、25g聚乙二醇-6與50g雙半縮醛混合溶于10l水中，加入三氧化二鐵混合，加熱，控制溫度在90℃，回流反應(yīng)2h后，過濾，取濾液；

(2)將上一步中的濾液中，加入25g鹽酸聚六亞甲基胍，0.8g羥甲基纖維素，9g丙二醇，3g椰油酰胺丙基甜菜堿混合，制備抗皺抗菌整理劑；

(3)將制備的抗皺抗菌整理劑稀釋，將蠶絲織物浸入其中，二浸二軋，軋液率70％-100％，70℃烘干，紅外線燈照射20min，清水清洗后烘干。

蠶絲織物經(jīng)整理后，測試緩彈性折皺回復(fù)角為257°，耐久壓等級為4.5。

實施例4

(1)將100g改性聚硅氧烷、10g殼聚糖、25g聚乙二醇-6與50g雙半縮醛混合溶于10l水中，加入三氧化二鐵混合，加熱，控制溫度在90℃，回流反應(yīng)3h后，過濾，取濾液；

(2)將上一步中的濾液中，加入25g鹽酸聚六亞甲基胍，1g羥甲基纖維素，8g丙二醇，5g椰油酰胺丙基甜菜堿混合，制備抗皺抗菌整理劑；

(3)將制備的抗皺抗菌整理劑稀釋，將蠶絲織物浸入其中，二浸二軋，軋液率70％-100％，60℃烘干，紅外線燈照射20min，清水清洗后烘干。

蠶絲織物經(jīng)整理后，測試緩彈性折皺回復(fù)角為265°，耐久壓等級為4.5。

實施例5

(1)將100g改性聚硅氧烷、10g殼聚糖、25g聚乙二醇-6與50g雙半縮醛混合溶于10l水中，加入三氧化二鐵混合，加熱，控制溫度在90℃，回流反應(yīng)2h后，過濾，取濾液；

(2)將上一步中的濾液中，加入25g鹽酸聚六亞甲基胍，0.9g羥甲基纖維素，10g丙二醇，3g椰油酰胺丙基甜菜堿混合，制備抗皺抗菌整理劑；

(3)將制備的抗皺抗菌整理劑稀釋，將蠶絲織物浸入其中，二浸二軋，軋液率70％-100％，50℃烘干，紅外線燈照射20min，清水清洗后烘干。

蠶絲織物經(jīng)整理后，測試緩彈性折皺回復(fù)角為272°，耐久壓等級為4.5。