一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備方法和應(yīng)用,該中藥物由以下按照重量份的原料組成:羅勒油0.5?3份、穿破石18?26份、文冠木20?28份、蒼耳子3?10份、蛇床子8?16份。將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過篩,將文冠木與蒼耳子混合,加入食醋烘干,再加入65%乙醇溶液密封處理,加入穿破石與蛇床子熱處理后進行超聲處理、微波處理、離心分離、取上層液、濃縮得濃縮液;將羅勒油與濃縮液混合超聲處理、烘干、造粒即得中藥物。本發(fā)明中藥物在各原料的協(xié)同作用下,對治療或預(yù)防造影劑腎病具有針對性強,具有健脾補腎、利尿、清熱解毒、行氣止痛的功效,療效確切、見效快、標本兼治、無毒副作用且復(fù)發(fā)率低。
【專利說明】
-種影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備 方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著現(xiàn)代造影技術(shù)的廣泛開展,造影劑腎?。–AN)日益受到腎病工作者的關(guān)注。 CAN指由造影劑引起的腎功能急驟下降。常用的造影劑一般均為高滲性,含艦量高達37%, 在體內(nèi)W原形由腎小球濾過而不被腎小管吸收,脫水時該藥在腎內(nèi)濃度增高,可致腎損害 而發(fā)生急性腎衰竭。接受造影劑者血清肌酢通常在24小時內(nèi)升高,96小時達峰值,一般7~ 10天后恢復(fù)到基礎(chǔ)值。但也有報道,腎功能在1~3周內(nèi)呈進行性下降,然后恢復(fù)到基礎(chǔ)值。 60% W上CAN患者早期即可出現(xiàn)少尿,對利尿劑有抗性,也有非少尿者。大多數(shù)患者腎功能 可自然恢復(fù),10%者需要透析治療,不可逆腎衰竭者少見,需要長期維持透析。尿液檢查可 見尿中出現(xiàn)腎小管上皮細胞、管型及各種碎片,為非特異性,與腎功能改變不相關(guān)。尿酸鹽 結(jié)晶常見,偶可見構(gòu)祿酸巧結(jié)晶,大量蛋白尿不常見。有急性小管壞死的大多數(shù)患者,尿鋼 排出往往大于40mmol/L,鋼排泄分數(shù)(FENa)大于1%;但有急性腎衰者尿鋼排出低于 20mmol/L,少尿者鋼排泄分數(shù)小于1 %。
[0003] 造影劑腎病造成腎功能障礙,目前尚無根治辦法。近幾十年來,國內(nèi)外學(xué)者對造影 劑腎病進行了深入的研究,但西醫(yī)缺乏有效的治療措施,即療效差,副作用大,而目前雖然 有治療造影劑腎病的中藥,由于配方上不盡完善,療效一般,且治療不徹底,給患者帶來痛 苦。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種療效確切、見效快、標本兼治、無毒副作用且復(fù)發(fā)率低 的影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備方法和應(yīng)用,W解決上述【背景技術(shù)】中提出的問 題。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0006] -種影像科用防治造影劑腎病的中藥物,由W下按照重量份的原料組成:羅勒油 0.5-3份、穿破石18-26份、文冠木20-28份、蒼耳子3-10份、蛇床子8-16份。
[0007] 作為本發(fā)明進一步的方案:所述影像科用防治造影劑腎病的中藥物,由W下按照 重量份的原料組成:羅勒油1-2份、穿破石20-24份、文冠木22-26份、蒼耳子5-8份、蛇床子 10-14份。
[000引作為本發(fā)明進一步的方案:所述影像科用防治造影劑腎病的中藥物,由W下按照 重量份的原料組成:羅勒油1.5份、穿破石22份、文冠木24份、蒼耳子6份、蛇床子12份。
[0009] 所述影像科用防治造影劑腎病的中藥物的制備方法,由W下步驟組成:
[0010] 1)將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩,將文冠木與蒼耳子混 合,加入二者質(zhì)量0.2-0.3倍的食醋,在65-70°C下烘干,再加入二者質(zhì)量13-14倍的65%乙 醇溶液,在75-80°C下密封處理3-4h,然后加入穿破石與蛇床子并升溫至85-90°C,在該溫度 下保溫1.5-化,降至55-60°C后進行超聲處理1.5-1.化,超聲功率為800W,再進行微波處理 5min,微波功率為1000W,再在SOOOr/min的離屯、速度下進行離屯、分離,取上層液,濃縮至原 體積的25-30%,制得濃縮液;
[00川 2)將羅勒油與濃縮液混合,再65-70°C下超聲處理0.5-0.化,超聲功率為800W,然 后在65-70°C下烘干、造粒即得中藥物。
[0012]所述中藥物在制備防治造影劑腎病藥物中的應(yīng)用。
[OOU]穿破石止咳化疲,桂風利濕,散疲止痛。用于肺結(jié)核,黃痘型肝炎,肝脾腫大,胃、十 二指腸潰瘍,風濕性腰腿痛;外用治骨折,跌打損傷。
[0014] 文冠木消腫止痛,燥血,干黃水。用于風濕性關(guān)節(jié)炎,風濕內(nèi)熱,麻風病。
[0015] 蒼耳子發(fā)散風寒,通鼻資,桂風濕,止痛。用于風寒感冒,鼻淵,風濕搏痛,風疹痊癢 等證。
[0016] 蛇床子溫腎壯陽,燥濕,桂風,殺蟲。用于陽瘦、宮冷、寒濕帶下、濕搏腰痛;外治外 陰濕疹、婦人陰癢、滴蟲性陰道炎。
[0017] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
[0018] 本發(fā)明中藥物在各原料的協(xié)同作用下,對治療或預(yù)防造影劑腎病具有針對性強, 具有健脾補腎、利尿、清熱解毒、行氣止痛的功效,還具有療效確切、見效快、標本兼治、無毒 副作用且復(fù)發(fā)率低的優(yōu)點。
【具體實施方式】
[0019] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述, 顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的 實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都 屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0020] 實施例1
[0021] 本發(fā)明實施例中,一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物,由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油0.5份、穿破石18份、文冠木20份、蒼耳子3份、蛇床子8份。
[0022] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩,將文冠木與蒼耳子混合, 加入二者質(zhì)量0.2倍的食醋,在65°C下烘干,再加入二者質(zhì)量13倍的體積濃度65%乙醇溶 液,在75°C下密封處理化,然后加入穿破石與蛇床子并升溫至85°C,在該溫度下保溫1.化, 降至55°C后進行超聲處理1.化,超聲功率為800W,再進行微波處理5min,微波功率為1000W, 再在5000r/min的離屯、速度下進行離屯、分離,取上層液,濃縮至原體積的25%,制得濃縮液。 將羅勒油與濃縮液混合,再65°C下超聲處理0.化,超聲功率為800W,然后在65°C下烘干、造 粒即得中藥物。
[0023] 實施例2
[0024] 本發(fā)明實施例中,一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物,由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油3份、穿破石26份、文冠木28份、蒼耳子10份、蛇床子16份。
[0025] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩,將文冠木與蒼耳子混合, 加入二者質(zhì)量0.3倍的食醋,在70°C下烘干,再加入二者質(zhì)量14倍的65 %乙醇溶液,在80°C 下密封處理4h,然后加入穿破石與蛇床子并升溫至90°C,在該溫度下保溫化,降至60°C后進 行超聲處理1.化,超聲功率為800W,再進行微波處理5min,微波功率為1000W,再在5000r/ min的離屯、速度下進行離屯、分離,取上層液,濃縮至原體積的30%,制得濃縮液。將羅勒油與 濃縮液混合,再70°C下超聲處理0.化,超聲功率為800W,然后在70°C下烘干、造粒即得中藥 物。
[00%] 實施例3
[0027] 本發(fā)明實施例中,一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物,由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油1份、穿破石20份、文冠木22份、蒼耳子5份、蛇床子10份。
[0028] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩,將文冠木與蒼耳子混合, 加入二者質(zhì)量0.25倍的食醋,在68°C下烘干,再加入二者質(zhì)量13.5倍的65 %乙醇溶液,在78 °C下密封處理3.化,然后加入穿破石與蛇床子并升溫至88°C,在該溫度下保溫1.化,降至58 °C后進行超聲處理1.化,超聲功率為800W,再進行微波處理5min,微波功率為1000W,再在 50(K)r/min的離屯、速度下進行離屯、分離,取上層液,濃縮至原體積的25-30%,制得濃縮液。 將羅勒油與濃縮液混合,再68°C下超聲處理0.化,超聲功率為800W,然后在68°C下烘干、造 粒即得中藥物。
[00巧]實施例4
[0030] 本發(fā)明實施例中,一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物,由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油2份、穿破石24份、文冠木26份、蒼耳子8份、蛇床子14份。
[0031] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩,將文冠木與蒼耳子混合, 加入二者質(zhì)量0.25倍的食醋,在68°C下烘干,再加入二者質(zhì)量13.5倍的65 %乙醇溶液,在78 °C下密封處理3.化,然后加入穿破石與蛇床子并升溫至88°C,在該溫度下保溫1.化,降至58 °C后進行超聲處理1.化,超聲功率為800W,再進行微波處理5min,微波功率為1000W,再在 50(K)r/min的離屯、速度下進行離屯、分離,取上層液,濃縮至原體積的25-30%,制得濃縮液。 將羅勒油與濃縮液混合,再68°C下超聲處理0.化,超聲功率為800W,然后在68°C下烘干、造 粒即得中藥物。
[0032] 實施例5
[0033] 本發(fā)明實施例中,一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物,由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油1.5份、穿破石22份、文冠木24份、蒼耳子6份、蛇床子12份。
[0034] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩,將文冠木與蒼耳子混合, 加入二者質(zhì)量0.25倍的食醋,在68°C下烘干,再加入二者質(zhì)量13.5倍的65 %乙醇溶液,在78 °C下密封處理3.化,然后加入穿破石與蛇床子并升溫至88°C,在該溫度下保溫1.化,降至58 °C后進行超聲處理1.化,超聲功率為800W,再進行微波處理5min,微波功率為1000W,再在 50(K)r/min的離屯、速度下進行離屯、分離,取上層液,濃縮至原體積的25-30%,制得濃縮液。 將羅勒油與濃縮液混合,再68°C下超聲處理0.化,超聲功率為800W,然后在68°C下烘干、造 粒即得中藥物。
[0035] 對比例1
[0036] 除不含有文冠木外,其配方及制備過程與實施例5-致。
[0037] 對比例2
[0038] 僅含有文冠木,其制備過程與實施例5-致。
[0039] 實施例6毒性實驗
[0040] 急性毒性實驗:應(yīng)用小鼠60只,雌雄各半,體重20~28g,進行急性毒性試驗。小鼠 隨機分為兩組,即對照組和給藥組,實驗前禁食12小時,將本發(fā)明的實施例5制備的中藥物 溶解在水中,(濃度為7.5?生藥/ml,最高濃度)灌胃,灌胃容積為5ml/kg(即單次給藥劑量 為37.9生藥/kg),對照組給予等量生理鹽水,一天給藥2次,給藥間隔時間6小時,給藥后連 續(xù)觀察14天,并記錄小鼠的毒性反應(yīng)及死亡數(shù)。實驗結(jié)果表明:與對照組比較,給藥后小鼠 未見明顯差異,實驗連續(xù)觀察14天,小鼠全身狀況、飲食、飲水、體重增長均正常。小鼠口服 灌胃本發(fā)明的藥片即LD50〉37.9生藥/kg,每日最大給藥量為75.8生藥/kg/日。
[0041 ]本發(fā)明的中藥臨床用藥量為8.2g生藥/日/人,成人體重W60kg計,平均用藥劑量 為O.Hg生藥/kg/日。按體重計:小鼠(平均體重計)口服灌胃本發(fā)明的中藥的耐受量 為臨床用量的541倍。因此本發(fā)明的中藥急性毒性極低,臨床用藥安全。
[0042] 長期毒性實驗:本發(fā)明中藥實施例5中藥物對小鼠按16.38、24.62和36.48g生藥/ kg連續(xù)用藥15周(l.Oml/lOOg體重,每天2次)及停藥4周后,結(jié)果表明:本發(fā)明中藥對小鼠的 毛發(fā)、行為、大小便、體重、臟器重量、血象、肝腎功能、血糖、血脂等指標均無明顯影響,臟器 肉眼沒有發(fā)現(xiàn)異樣變化和組織學(xué)檢查結(jié)果表明,用藥15周及停藥4周后,小鼠各臟器均無明 顯改變。說明本發(fā)明中藥對小鼠長期用藥后毒性小,停藥后也沒有異樣反應(yīng),應(yīng)用安全。
[0043] 實施例7臨床資料(治療)
[0044] 1.病例選擇:全部400例造影劑腎病患者,其中,男性204例,女性196例,年齡30~ 58歲,病程1~2.5年。隨機分為8組,分別為治療1-5組和對照1-3組,其中治療1-5組每組50 人,年齡30~58歲,病程1~2.5年。對照1-3組每組50人,年齡31~58歲,病程1~2.5年。各組 年齡、病變部位、臨床表現(xiàn)及病情嚴重程度比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P〉〇.05)。
[0045] 2.診斷標準:在排除了其他腎臟損害因素的前提下,造影后2~3d的血清肌酢(Cr) 水平比造影前升高25%~50%或升高50~lOOmg/l;在造影后的24~4化內(nèi)還可能伴有少 尿,無尿,皮疹,屯、惇,出冷汗,血壓下降,嚴重者出現(xiàn)過敏性休克,尿檢異常,腎功能急驟變 化尤其小管功能明顯異常。
[0046] 3.治療方法:
[0047] 治療1組:給予本發(fā)明實施例1中藥物每日3次,每次lg,5天為1個療程,連用2個療 程;
[004引治療2組:給予本發(fā)明實施例2中藥物每日3次,每次lg,5天為1個療程,連用2個療 程;
[0049] 治療3組:給予本發(fā)明實施例3中藥物每日3次,每次lg,5天為1個療程,連用2個療 程;
[0050] 治療4組:給予本發(fā)明實施例4中藥物每日3次,每次lg,5天為1個療程,連用2個療 程;
[0051] 治療5組:給予本發(fā)明實施例5中藥物每日3次,每次lg,5天為1個療程,連用2個療 程;
[0052] 對照1組:給予本發(fā)明對比例1中藥物每日3次,每次lg,5天為1個療程,連用2個療 程;
[0053] 對照2組:給予本發(fā)明對比例2中藥物每日3次,每次lg,5天為1個療程,連用2個療 程;
[0054]對照3組:日服八正合劑,一次20毫升,一日3次,同時服用巧塞米片,每次一片,一 日3次,7天為1個療程,連用2個療程。
[0化日]4.療效判斷標準:
[0056]治愈:經(jīng)檢查腎功能和血清肌酢恢復(fù)正常,少尿,無尿等臨床癥狀全部消失;
[0化7] 顯效:經(jīng)檢查腎功能明顯好轉(zhuǎn),血清肌酢下降10 %~20%,少尿,無尿等臨床癥狀 明顯減輕;
[005引有效:經(jīng)檢查腎功能有所好轉(zhuǎn),血清肌酢下降5%~10%,少尿,無尿等臨床癥狀有 所減輕;
[0059] 無效:經(jīng)檢查腎功能無好轉(zhuǎn)或加重,血清肌酢下降低于5%或升高,少尿,無尿等臨 床癥狀無減輕或加重。
[0060] 5.治療結(jié)果:各組分別治療2個療程后,統(tǒng)計結(jié)果參見表1。從表1可W看出,采用本 發(fā)明的中藥物治療造影劑腎病,相對于西藥在治療效果上,具有顯著的改進。
[0061] 表1各組分別治療2個療程后各組療效比較(例)
[0062]
[0066]根據(jù)上述表格內(nèi)的臨床統(tǒng)計可知,本發(fā)明提供的中藥具有起效快、有效率高、療效 確切、安全性高、無毒副作用的優(yōu)勢;同時對治療1-5組治愈的患者W及對照1-3組治愈的患 者分別隨訪半年,結(jié)果統(tǒng)計,治療1-5組無復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為0%;對照3組15例患者,復(fù)發(fā)3人, 復(fù)發(fā)率20 %。
[0067] 典型病例:
[006引王某,男,38歲,有糖尿病,因屯、血管造影,造影后35小時,血清肌酢比造影前升高 43%,被診斷為造影劑腎病,伴有無尿,屯、惇,出冷汗W及尿檢異常等。給予本發(fā)明中藥實施 例5中藥物,治療3天后,無尿、屯、惇W及出冷汗等癥狀基本消失,繼續(xù)服用至第5天,所有臨 床癥狀消失,血清肌酢恢復(fù)至造影前正常水平,治愈,隨訪半年未復(fù)發(fā)。
[0069] 實施例8預(yù)防試驗:
[0070] 1.對400例造影患者進行預(yù)防試驗,分為8組,每組50人,治療1-5組與對照1-3組, 各組年齡、病變部位、臨床表現(xiàn)及病情嚴重程度比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P〉〇.05)。
[0071] 2.治療方法:
[0072] 治療1組:于造影前化給予本發(fā)明實施例1的中藥物1袋,沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實施例1的中藥物,每次Ig,每日2次;
[0073] 治療2組:于造影前化給予本發(fā)明實施例2的中藥物1袋,沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實施例2的中藥物,每次Ig,每日2次;
[0074] 治療3組:于造影前化給予本發(fā)明實施例3的中藥物1袋,沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實施例3的中藥物,每次Ig,每日2次;
[0075] 治療4組:于造影前化給予本發(fā)明實施例4的中藥物1袋,沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實施例4的中藥物,每次1 g,每日2次;
[0076] 治療5組:于造影前化給予本發(fā)明實施例5的中藥物1袋,沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實施例5的中藥物,每次Ig,每日2次;
[0077] 對照1組:于造影前化給予本發(fā)明對比例1的中藥物1袋,沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明對比例1的中藥物,每次Ig,每日2次;
[0078] 對照2組:于造影前化給予本發(fā)明對比例2的中藥物1袋,沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明對比例2的中藥物,每次1 g,每日2次;
[0079] 對照3組:于造影前化給予20%甘露醇250~500ml及巧塞米(速尿)40~lOOmg靜脈 滴注;造影結(jié)束后鼓勵患者多飲水,用5%碳酸氨鋼(5〇(1;[111]113;[。日1'130]1日3)25〇1]11靜脈滴注2 天,每天一次。
[0080] 3.療效判斷標準:分別測量并記錄造影前、造影后1天、2天、3天、5天和7天的血清 肌酢數(shù)值,W造影前后血清肌酢變化情況作為標準。顯效:血清肌酢上升低于10%,未出現(xiàn) 少尿,無尿等臨床癥狀;有效:血清肌酢上升低于10%~25%,少尿,無尿等臨床癥狀基本沒 有;無效:血清肌酢上升大于或等于25%,伴有少尿,無尿等臨床癥狀。
[0081] 4.治療結(jié)果:造影后觀察7天,統(tǒng)計結(jié)果參見表3。從表3可W看出,采用本發(fā)明的中 藥預(yù)防造影劑腎病,相對于對照組,在治療效果上,具有顯著的改進,即本發(fā)明中藥能夠有 效避免造影劑腎病的發(fā)生,即使是在造影患者具有原有腎功能不全、糖尿病者、低血壓、充 血性屯、力衰竭者和貧血等危險因素存在時,仍然具有優(yōu)異的預(yù)防作用。
[0082] 表3造影前后各組預(yù)防情況比較(例):
[0083]_
'[0084]對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié),而且在 不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠W其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論 從哪一點來看,均應(yīng)將實施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán) 利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有 變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0085]此外,應(yīng)當理解,雖然本說明書按照實施方式加 W描述,但并非每個實施方式僅包 含一個獨立的技術(shù)方案,說明書的運種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當 將說明書作為一個整體,各實施例中的技術(shù)方案也可W經(jīng)適當組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員 可W理解的其他實施方式。
【主權(quán)項】
1. 一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物,其特征在于,由以下按照重量份的原料組 成:羅勒油0.5-3份、穿破石18-26份、文冠木20-28份、蒼耳子3-10份、蛇床子8-16份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的影像科用防治造影劑腎病的中藥物,其特征在于,由以下按照 重量份的原料組成:羅勒油1-2份、穿破石20-24份、文冠木22-26份、蒼耳子5-8份、蛇床子 10-14份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的影像科用防治造影劑腎病的中藥物,其特征在于,由以下按照 重量份的原料組成:羅勒油1.5份、穿破石22份、文冠木24份、蒼耳子6份、蛇床子12份。4. 一種如權(quán)利要求1-3任一所述的影像科用防治造影劑腎病的中藥物的制備方法,其 特征在于,由以下步驟組成: 1) 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩,將文冠木與蒼耳子混合,加 入二者質(zhì)量0.2-0.3倍的食醋,在65-70 °C下烘干,再加入二者質(zhì)量13-14倍的65 %乙醇溶 液,在75-80°C下密封處理3-4h,然后加入穿破石與蛇床子并升溫至85-90°C,在該溫度下保 溫1.5-2h,降至55-60 °C后進行超聲處理1.5-1.8h,超聲功率為800W,再進行微波處理5min, 微波功率為1000W,再在5000r/min的離心速度下進行離心分離,取上層液,濃縮至原體積的 25-30%,制得濃縮液; 2) 將羅勒油與濃縮液混合,再65-70 °C下超聲處理0.5-0.6h,超聲功率為800W,然后在 65-70 °C下烘干、造粒即得中藥物。5. 如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥物在制備防治造影劑腎病藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61K36/77GK105998317SQ201610368364
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年5月27日
【發(fā)明人】叢黎, 杜山鵬, 史丁, 史丁一
【申請人】叢黎