控制感染的材料和方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了用于減少受試者感染的材料和方法。該材料和方法是利用被發(fā)現(xiàn)是令人驚訝的無毒的洗必泰。無毒性有助于在以前認(rèn)為是不可能的情況下使用洗必泰。
【專利說明】控制感染的材料和方法
[0001] 相關(guān)申請的交叉引用
[0002] 本申請要求于2013年12月12日提交的第61 /915，281號美國臨時申請的優(yōu)先權(quán)權(quán) 益，在此通過引證的方式將其全部內(nèi)容并入本文。
【背景技術(shù)】
[0003] 對傷口、手術(shù)部位、外科手術(shù)切口、或者其它體內(nèi)感染組織的處理和治療，有三個 主要目標(biāo)：（1)預(yù)防感染，（2)功能的保留和/或恢復(fù)，以及(3)美容外觀的保留和/或恢復(fù)。這 些目標(biāo)中最重要的是預(yù)防感染。成功的預(yù)防感染會直接影響愈合過程、以及功能和美容外 觀可以被保留和/或恢復(fù)的程度。
[0004] 在一個部位存在的細(xì)菌的數(shù)量和毒性是該部位是否可被感染的關(guān)鍵決定因素。實(shí) 驗(yàn)證據(jù)表明，細(xì)菌的臨界水平是大約IO5有機(jī)體/克組織。低于這個水平，部位或組織通常會 愈合;在高于IO 5細(xì)菌/克組織時，常會發(fā)展成感染。臟的傷口，或六小時內(nèi)尚未處理的傷口， 有可能被比該臨界水平更高水平的細(xì)菌污染。減少傷口處以及傷口周圍的細(xì)菌數(shù)量是避免 感染和加速傷口愈合的關(guān)鍵。
[0005] 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染是由金黃色葡萄球菌的細(xì)菌引起的，金黃 色葡萄球菌通常被稱為"葡萄球菌(staph.)"。幾十年前，出現(xiàn)在醫(yī)院里的葡萄球菌菌株對 那些常用于治療它們的廣譜抗生素具有抗藥性。這些抗生素包括甲氧西林和其它較常見的 抗生素，如苯唑西林，青霉素和阿莫西林。被稱為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的細(xì) 菌，它是第一個對所有、最強(qiáng)大的藥物產(chǎn)生耐藥性的細(xì)菌之一。
[0006]除非通過割傷或其它傷口進(jìn)入人體，否則葡萄球菌細(xì)菌通常是無害的。在老年人 和病人或具有弱免疫系統(tǒng)的人中，普通的葡萄球菌感染會引起嚴(yán)重的疾病。包括MRSA的葡 萄球菌感染，最常發(fā)生在醫(yī)院和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如養(yǎng)老院和透析中心具有弱免疫系統(tǒng)的人員中； 然而，在上世紀(jì)90年代，一種MRSA開始出現(xiàn)在更廣泛的社區(qū)。如今，這種形式的葡萄球菌，被 稱為社區(qū)相關(guān)MRSA，或CA-MRSA，是導(dǎo)致許多嚴(yán)重的皮膚和軟組織感染及嚴(yán)重肺炎的原因。 如果治療不當(dāng)，MRSA感染可能是致命的。
[0007] 在社區(qū)中MRSA感染通常表現(xiàn)為皮膚感染，如丘疹和癤子。這些CA-MRSA感染可以發(fā) 生在原本健康的人中，并且通常發(fā)生在共享設(shè)備或個人物品包括毛巾和剃須刀的運(yùn)動員 中。事實(shí)上，從2000年至今，已經(jīng)有幾個CA-MRSA的爆發(fā)影響了高中和職業(yè)運(yùn)動隊的報道。運(yùn) 動員中這種流行病正是由于MRSA在溫暖，潮濕的地區(qū)，如體育場館和體育場館更衣室，會非 常快速地增長。諸如那些多發(fā)生在足球和棒球運(yùn)動中的常見割傷和擦傷，現(xiàn)在由于MRSA感 染的可能性而造成顯著威脅。
[0008] MRSA感染迅速在美國和世界各地傳播。根據(jù)疾病控制與預(yù)防中心(⑶C)，具有耐藥 性的感染比例一直在增長。在1974年，MRSA感染占葡萄球菌感染總數(shù)的百分之二；1995年是 22 %;并于2004年接近63 %。此外，最近的研究已經(jīng)表明，30 %-50 %的人口在他們的身體中 一直攜帶有MRSA菌落，這有助于促進(jìn)感染的傳播。
[0009] 萬古霉素是少數(shù)對MRSA的醫(yī)院菌株感染仍然有效的一種抗生素，雖然藥物不是在 任何情況下都有效。幾種藥物仍然抵抗CA-MRSA，但CA-MRSA是一種發(fā)展迅速的細(xì)菌，它會對 大多數(shù)抗生素具有耐藥性，可能只是一個時間問題。
[0010] 洗必泰是化學(xué)防腐劑，它對抗革蘭氏陽性和革蘭氏陰性微生物。它是抑制細(xì)菌性 的，阻礙細(xì)菌的生長，殺菌，殺滅細(xì)菌。它經(jīng)常被用作漱口水中殺滅牙斑和其它口腔內(nèi)細(xì)菌 的活性成分。洗必泰還具有非牙科應(yīng)用。例如，它可用于普通皮膚清潔，作為外科擦洗，并作 為手術(shù)前皮膚制劑。洗必泰典型地采用乙酸鹽，葡糖酸鹽，或鹽酸鹽的形式，單獨(dú)或與其它 防腐劑如西曲溴銨組合的形式使用。
[0011]在傷口灌洗應(yīng)用中使用洗必泰已如前所述。參見，如，美國專利申請公開號2011-0288507A和美國專利申請公開號2011-0097372A，兩者都以引證的方式全部并入本文。 [0012] 發(fā)明簡述
[0013] 本發(fā)明提供用于通過給藥包含洗必泰的消毒劑組合物以預(yù)防或治療感染的材料 以及方法，無論是直接或間接地向感染或潛在感染部位給藥。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，消毒劑 組合物是無菌的。
[0014] 有利的是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，按照本發(fā)明含有洗必泰的溶液給藥至受試者，不會對血液， 血細(xì)胞，或血管系統(tǒng)引起溶血或其它有害影響。此外，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的程序給藥時，根據(jù)本 發(fā)明的含有洗必泰的溶液不會導(dǎo)致洗必泰有害吸收，全身性毒性，或纖維化。此外，本發(fā)明 的組合物可以應(yīng)用到神經(jīng)系統(tǒng)，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)組織，而不會造成有害的影響。
[0015] 基于這些發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在可以采用新穎和有利的方式來利用含有洗必泰的溶液，如本 文所述，在受試者的各個組織和部位中有效地治療和/或預(yù)防感染。
[0016] 有利的是，本發(fā)明的抗微生物組合物對包括MRSA在內(nèi)的耐藥微生物是有用的。此 外，微生物不容易對本發(fā)明的治療方法產(chǎn)生耐性。
[0017] 在一個優(yōu)選的實(shí)施方式中，活性劑是葡萄糖酸洗必泰，優(yōu)選濃度在約1.0 %或更 低，更優(yōu)選約0.1 %或更低，甚至更優(yōu)選約0.05%或更低，在某些用途時濃度在0.02%或更 低。根據(jù)本發(fā)明，洗必泰可以溶解在純水或含有鹽的溶液如鹽水中使用。
[0018] 在某些實(shí)施方式中，給藥含有洗必泰的溶液之后接著進(jìn)行沖洗，例如用鹽水沖洗。 在其它實(shí)施方式中，沒有應(yīng)用這樣的沖洗。在某些實(shí)施方式中，例如在手術(shù)和/或沖洗體腔 的情況下，給藥洗必泰之后接著進(jìn)行抽吸。例如，洗必泰給藥1至5分鐘后可以應(yīng)用抽吸。
[0019] 含有洗必泰的水溶液或其它材料，可以具有其它組分，包括例如，pH調(diào)節(jié)劑，緩沖 劑，局部麻醉劑，促進(jìn)傷口愈合劑(例如，幫助降解生物膜制劑），止血劑和/或促進(jìn)血塊形成 劑，和其它治療和非治療性的組分。在一個實(shí)施方式中，組合物"基本上由"CHG的水溶液"組 成"，這意味著該溶液包含不會實(shí)質(zhì)上改變該溶液控制微生物生長的能力的任何其它活性 劑。
[0020] 本發(fā)明的消毒劑組合物用于許多針對預(yù)防和/或治療感染的應(yīng)用中。例如，治療可 以用在外科手術(shù)部位，在皮膚上的手術(shù)切口，血液，泌尿生殖道，植入物，關(guān)節(jié)，呼吸道，腹膜 內(nèi)部位，眼部位，結(jié)腸，鼻竇，關(guān)節(jié)內(nèi)部位，縱隔部位，愈合組織部位，顱內(nèi)，或腦脊髓部位，或 其它神經(jīng)系統(tǒng)組織。
[0021] 本發(fā)明還提供了包含該消毒劑組合物的試劑盒和托盤(tray)，以及對受試者給藥 消毒劑組合物的裝置或設(shè)備。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，組合物、試劑盒和托盤是無菌的。
[0022] 發(fā)明詳述
[0023] 當(dāng)前發(fā)明提供用于預(yù)防和/或減少感染的發(fā)展或治療在受試者的部位已存在的感 染的材料和方法。受試者可以是，例如，人或其它動物。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明含有洗必泰的溶液可以給藥至受試者，而不會對血液，血細(xì)胞，或血管 系統(tǒng)引起溶血或其它有害影響。此外，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的程序給藥，本發(fā)明含有洗必泰的溶液 不會導(dǎo)致洗必泰的有害吸收，全身性毒性，或纖維化。此外，本發(fā)明的組合物可以應(yīng)用到神 經(jīng)系統(tǒng)組織，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織(CNS)，而不會造成有害的影響。
[0025] 基于這些發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在可以采用新穎和有利的方式利用含有洗必泰的溶液，如本文 所述，以有效地在受試者的大范圍組織和部位之中或之上治療和/或預(yù)防感染。
[0026]有利的是，本發(fā)明的抗微生物組合物對耐藥微生物，包括MRSA是有用的。此外，微 生物不會對本發(fā)明的治療方法產(chǎn)生耐性。
[0027] 在一個實(shí)施方式中，本發(fā)明的方法包括以下步驟：
[0028] (a)提供無菌消毒劑組合物，其包括含有約1%或更低濃度的洗必泰的活性劑，以 及
[0029] (b)直接或間接地向受試者的部位施用無菌消毒劑組合物。
[0030] 施用洗必泰的部位可以是任何處于感染風(fēng)險或已經(jīng)存在感染的部位。適合于本發(fā) 明方法實(shí)踐的非限制性舉例部位，包括手術(shù)部位，在皮膚上的手術(shù)切口部位，血液，泌尿生 殖道，植入物，呼吸道，腹膜內(nèi)部位，眼部位，結(jié)腸，鼻竇，關(guān)節(jié)內(nèi)部位，縱隔部位，顱內(nèi)，腦脊 髓部位或其它神經(jīng)系統(tǒng)組織。
[0031 ]有利的是，本發(fā)明的消毒劑組合物可以有效對抗感染，即使在有機(jī)材料(包括血 液，組織，和/或灰塵和碎肩)存在的時候。
[0032] 本發(fā)明的無菌消毒劑組合物包含活性劑，優(yōu)選包含濃度為小于約1 %，小于約 0.1%，小于約0.05%，小于約0.025%，或小于約0.02%的洗必泰。洗必泰可以是，例如，洗 必泰葡糖酸鹽(CHG)，醋酸洗必泰，鹽酸洗必泰，或它們的組合。洗必泰也可以采用例如磷酸 基團(tuán)進(jìn)行改性，以提高藥效，進(jìn)一步降低了耐藥微生物的發(fā)展的可能性。消毒劑組合物可以 進(jìn)一步含有一種或多種其它的活性劑。在某些實(shí)施方式中，該組合物不含有酒精，或含有小 于1%，5%，10%，25%，或50%的酒精。
[0033] 在具體的實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物可用于防止或減少生物膜的形成，例如，在 外科植入物，支架，導(dǎo)管和其它留置醫(yī)療設(shè)備情況之中。含有洗必泰的溶液，可用于減少在 其它情況下生物膜的形成，以及，包括，例如，與鼻竇感染和紅眼病相關(guān)的生物膜。
[0034] 在某些實(shí)施方式中，洗必泰可以合并到留置醫(yī)療裝置中和/或可作為涂層應(yīng)用到 這樣的裝置上。如果需要，洗必泰可以在例如適當(dāng)?shù)乃z或其它聚合物使用的時間內(nèi)釋 放。在具體的實(shí)施方式中，洗必泰可以優(yōu)先在存在的感染中釋放。這可以通過以下方式實(shí) 現(xiàn)，例如，將洗必泰結(jié)合到材料中，使得當(dāng)出現(xiàn)細(xì)菌感染時相關(guān)聯(lián)的pH值發(fā)生變化，從而釋 放洗必泰。
[0035] 本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方式包括鼻噴劑或其它形式的鼻腔沖洗溶液，以促進(jìn)鼻腔沖 洗來治療感染，包括那些由抗生素抗性微生物如MRSA引起的感染。在一個實(shí)施方式中，本發(fā) 明提供了通過向已被診斷患有鼻感染的受試者給藥含有抗感染量的洗必泰溶液以治療鼻 感染的方法。在一個實(shí)施方式中，洗必泰是CHG。在另一【具體實(shí)施方式】中，感染是MRSA感染。
[0036] 在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物可用于預(yù)防或減少眼部感染。
[0037] 其它用途包括在乳房植入物或膠原植入物中施用洗必泰，以減少感染以及需要后 續(xù)手術(shù)的可能性。
[0038] 本發(fā)明的洗必泰溶液也可以根據(jù)本發(fā)明消毒針灸針，耳環(huán)以及其它隨后插入到身 體的其它穿孔物。
[0039] 甚至進(jìn)一步，可以采用泌尿生殖道灌洗系統(tǒng)來給藥無菌消毒劑組合物至受試者的 泌尿生殖道。
[0040] 本發(fā)明的消毒劑組合物也可給藥至受試者的呼吸系統(tǒng)。
[0041] 此外，可以采用腦脊髓灌洗系統(tǒng)給藥無菌消毒劑組合物至受試者的神經(jīng)系統(tǒng)中的 部位。
[0042]先前已描述在傷口灌洗應(yīng)用中使用CHG。參見，如美國專利申請公開號2011-0288507A和美國專利申請公開號2011-0097372A，其全部內(nèi)容以引證的方式并入本文中。這 些專利申請描述了含有CHG溶液的各種用途。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明的材料和組合物尤 其排除在美國專利申請公開號2011-0288507A和2011-0097372A中分別描述的那些用途。
[0043] 術(shù)語"約"，"大約"，"近似"和"左右"用于在此專利申請中描述本發(fā)明的一些定量 方面，例如活性劑的濃度。但是應(yīng)當(dāng)理解，相對于發(fā)明的這些方面不要求絕對精度來操作。 當(dāng)這些術(shù)語用于描述本發(fā)明相關(guān)的定量方面時，可以改變高達(dá)±10%。因此，術(shù)語"約"，"大 約"，"近似"和"左右"允許本發(fā)明各個公開的定量方面的變化± 1%，±2%，±3%，±4%， ±5%，±6%，±7%，±8%，±9%，或高達(dá)± 10%。例如，無菌消毒齊Ij組合物含有約1 %的活 性劑，其可以含有〇. 9%至1.1 %的活性劑。
[0044] 有利的是，本發(fā)明的消毒劑組合物可以有效對抗感染，即使是在有機(jī)材料(包括血 液，組織，和/或灰塵和碎肩)都存在的時候。
[0045] 制劑
[0046] 在本發(fā)明的一個實(shí)施方式中，低濃度洗必泰溶液可以用來有效地預(yù)防或治療感 染。有利的是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，根據(jù)本發(fā)明含有洗必泰的溶液可以給藥至受試者，而不會對血液， 血細(xì)胞，或血管系統(tǒng)引起溶血或其它有害影響。此外，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的程序給藥時，本發(fā)明 含有洗必泰的溶液不會導(dǎo)致洗必泰有害吸收，全身性毒性，或纖維化。此外，本發(fā)明的組合 物可以應(yīng)用到神經(jīng)系統(tǒng)組織，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織(CNS)，而不會造成有害的影響。
[0047] 基于這些發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在可以采用新穎和有利的方式來利用含有洗必泰的溶液，如本 文所述，在受試者的大范圍組織和部位中有效地治療和/或預(yù)防感染。
[0048] 在具體的實(shí)施方式中，洗必泰的濃度小于約2%，小于約1 %，或小于約0.1%。在進(jìn) 一步的實(shí)施方式中，洗必泰濃度小于約0.05%。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，洗必泰的濃度在 0.02 %和0.05 %之間。本文具體例證就是利用CHG。
[0049] 在一個具體的實(shí)施方式中，根據(jù)本發(fā)明中使用的CHG具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)：
[0052] 消毒劑組合物的pH優(yōu)選為中性或微酸性。優(yōu)選pH為5.0至7.5。更優(yōu)選pH為5.5至 7.0〇
[0053] 在一個優(yōu)選的實(shí)施方式中，與其它未治療的部位或者給藥不含洗必泰的鹽水或者 水治療的部位相比，給藥本發(fā)明的消毒劑組合物到感染部位，會使得在該部位細(xì)菌或者其 它微生物的數(shù)量減少。有利的是，根據(jù)本發(fā)明給藥消毒劑組合物可以有效地控制感染，而不 會導(dǎo)致組織損傷。
[0054] 根據(jù)本發(fā)明可以給藥至受試者的其它活性劑的例子包括但不限于，抗菌劑，抗病 毒劑，殺真菌劑，化療劑，局部防腐劑，麻醉劑，氧含液和/或制劑，抗生素，診斷劑，順勢療法 制劑，止血劑，以及非處方藥/制劑。在一個實(shí)施方式中，其它藥劑可以是抗微生物肽(AMP)。 AMPs是本領(lǐng)域中公知的。
[0055] 在某些實(shí)施方式中，其它藥劑是診斷劑。診斷劑，例如抗體，蛋白質(zhì)，或多核苷酸， 可以結(jié)合到靶生物分子。然后，利用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)任何這種結(jié)合。
[0056] 為了本發(fā)明的目的，活性劑的純水溶液包括溶于水的該活性劑和/或第二藥劑，其 基本上不含向該溶液中提供滲透壓的溶質(zhì)，例如，鹽或糖。為了本發(fā)明的目的，等滲溶液是 指與血液具有相同的滲透壓的溶液。通常情況下，等滲溶液在水中含有約0.85%的NaCl。因 此，根據(jù)本發(fā)明的含活性劑的等滲溶液是指該活性劑和/或第二藥劑在具有約0.85%的 NaCl的水中。
[0057] 抗菌譜
[0058] 洗必泰對好氧和厭氧革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌具有活性。洗必泰也對沙眼衣原 體，某些真菌和某些病毒具有活性。
[0059]洗必泰對各種革蘭氏陽性好氧菌具有很高的活性，好氧菌包括變異鏈球菌，化膿 性鏈球菌(A組β_溶血性鏈球菌），唾液鏈球菌和血鏈球菌。洗必泰對金黃色葡萄球菌，表皮 葡萄球菌，溶血葡萄球菌，人葡萄球菌和溶血性葡萄球菌具有活性。洗必泰對耐苯唑西林 (ORSA)和苯唑西林敏感葡萄球菌(也稱為耐甲氧西林[MRSA]或甲氧西林敏感金黃色葡萄球 菌)具有活性。洗必泰對腸球菌包括糞腸球菌和屎腸球菌具有活性，并且對萬古霉素敏感和 耐萬古霉素菌株具有活性。
[0060] 洗必泰還對一些厭氧菌具有活性。洗必泰對擬桿菌屬，丙酸菌屬，艱難梭狀芽胞桿 菌屬和月形單胞菌屬的一些菌株具有活性，但對韋永氏球菌屬不太有活性。
[0061] 洗必泰對白色念珠菌，都柏林念球菌，光滑念球菌(前身為光滑球擬酵母菌），高星 念球菌，乳酒念球菌（前身為假熱帶念球菌），克魯斯念球菌，魯希特念球菌和熱帶念球菌 (前身為近平滑念球菌)具有活性。洗必泰還對皮膚癬菌，包括絮狀表皮癬菌，石膏樣小孢子 菌，狗小孢菌(M.canis)，以及須毛癬菌具有活性。
[0062] 洗必泰也對病毒具有抗病毒活性，所述病毒在其表面具有脂質(zhì)組分或具有外部包 膜，如巨細(xì)胞病毒(CMV)，人體免疫缺陷病毒(HIV)，單純皰疹病毒1型(HSV-I)和2型(HSV- 2)，流感病毒，副流感病毒，和天花病毒(牛痘病毒）。
[0063] 除了殺死細(xì)菌，本發(fā)明的無菌消毒劑組合物還可以使包括例如大腸桿菌和克雷伯 氣腸桿菌的某些細(xì)菌"去致病性(depathogenize)"，使得這些細(xì)菌對引起感染具有較低效 力。
[0064] 在一個優(yōu)選的實(shí)施方式中，與其它未治療的部位或者給藥不含洗必泰的鹽水或者 水治療的部位相比，給藥本發(fā)明的消毒劑組合物到感染部位，會使得在該部位細(xì)菌或者其 它微生物的數(shù)量減少。有利的是，根據(jù)本發(fā)明的消毒劑組合物給藥可以出乎意料地有效控 制感染，而不會導(dǎo)致組織損傷。
[0065]給藥方式
[0066] 本發(fā)明的方法可以用于與由許多途徑的含洗必泰溶液的輸送結(jié)合起來。特別重要 的是:皮膚，腹內(nèi)，顱內(nèi)，病灶內(nèi)，胸內(nèi)（手術(shù)中），鼻部，在耳道，作為口服腸道準(zhǔn)備劑，洗胃， 作為滴眼劑，牙周，直腸，軟組織，皮下和陰道途徑。
[0067] 本發(fā)明的洗必泰溶液可使用任何當(dāng)前廣泛可用的輸送裝置，系統(tǒng)和方法。這些包 括通過導(dǎo)管傳送至治療一系列病癥，或潛在病癥，包括但不限于，尿路感染，血液感染，顱內(nèi) 感染，以及關(guān)節(jié)感染。在某些實(shí)施方式中，洗必泰溶液可經(jīng)由注射器給藥以治療和/或預(yù)防 脊髓感染，包括但不限于，例如腦膜炎。
[0068] 本發(fā)明的洗必泰溶液也可配制為噴霧或薄霧(mist)以治療適當(dāng)?shù)牟课?，如慢性?口和燒傷，或用于經(jīng)鼻給藥。
[0069] 在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明提供一種全身或部分身體淋浴以對暴露于病變劑 如生物武器中的受試者消毒。
[0070] 本發(fā)明的洗必泰溶液也可配制用于由例如肺炎或其它呼吸道感染癥的受試者吸 入。在一個具體的實(shí)施方式中，洗必泰溶液被配制用于通過已經(jīng)發(fā)展成肺部感染或處于這 樣的感染風(fēng)險中的囊腫性纖維化(CF)患者吸入。在一個具體的實(shí)施方式中，受試者被診斷 患有(CF)。
[0071]在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，洗必泰可以摻入可用于消毒皮膚和包括例如耳道的其它 身體表面的材料中。該材料可以是，例如，擦布，布料或棉簽。優(yōu)選的是，該擦布，布料，棉簽， 或其它含洗必泰的材料可以被配制用在即使是如嬰兒或老人皮膚的敏感皮膚。這樣的擦 布，布料，棉簽等材料就可以用于不能輕易淋浴或洗澡的個人淋浴或浴缸中。在具體的實(shí)施 方式，在其中已摻入洗必泰的材料不包括酒精，或包含小于1%或小于5%的酒精。
[0072]用于身體清洗的浴巾的實(shí)例包括美國專利號5，725，311; 5，906，278; 5，956，794; 6，029，809和8，221，365，其全部內(nèi)容引并入本文。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，該材料浸漬有包含 1 %或更少的洗必泰，并且優(yōu)選為〇. 05 %或更低。可以加入其它成分，包括例如潤膚膏。
[0073] 在本發(fā)明的一個實(shí)施方式中，無菌消毒劑組合物可通過沉積多孔材料給藥到內(nèi)部 手術(shù)部位(或感染或潛在感染的其它部位），該多孔材料包含活性劑，在一段時間內(nèi)釋放活 性劑到該部位。在該部位之中和周圍存在的活性劑可以預(yù)防和/或治療感染。進(jìn)行外科手術(shù) 時，含有活性劑的多孔材料可以給藥至手術(shù)部位。在本發(fā)明的某些實(shí)施方式中，多孔材料是 圓盤狀，球狀，或設(shè)計成適應(yīng)該部位的形狀。
[0074] 含有活性劑的多孔材料可以釋放活性劑的時間為，約1小時至約6個月，約2個月到 約5個月，約3個月到約4個月，約1周至約4周，約2周至約3周，或這些時間周期中的任何其它 排列。
[0075] 可用于生產(chǎn)多孔植入物的材料的非限制性實(shí)例包括硅酸鹽長石基質(zhì)，羥磷灰石， 多孔鈦或海綿。適用于生產(chǎn)持續(xù)釋放植入物的材料的其它實(shí)例是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知 的，并且這樣的材料是在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。例如，也可以使用摻有洗必泰的水凝膠或其它 這樣的涂層。
[0076] 在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，消毒劑組合物給藥到愈合組織的部位。為了本發(fā)明 的目的，愈合組織部位是遭受損傷或疾病的組織區(qū)域，以及在治療損傷或疾病后正在恢復(fù) 的組織區(qū)域。愈合組織部位可以是在皮膚表面或內(nèi)部。
[0077] 在本發(fā)明的某些實(shí)施方式中，消毒劑組合物通過含有洗必泰的貼劑，繃帶，或敷 料，含有洗必泰的粘稠溶液;或含有洗必泰的縫合線給藥于愈合組織部位。
[0078] 有利的是，結(jié)合洗必泰至愈合組織，例如，皮膚的皮下層，以提供抗微生物和/或治 愈效果。因此，本發(fā)明的無菌消毒劑組合物提供了一種活性劑，其能結(jié)合至愈合組織，以提 高愈合組織的恢復(fù)能力，預(yù)防感染，和/或治療已存在的感染。
[0079] 在本發(fā)明的另外的實(shí)施方式中，無菌消毒劑組合物可作為口服片劑，微膠囊遞送 球體，納米顆粒，祀向納米顆粒(例如，受體介導(dǎo)的靶向納米顆粒），時間控制的輸送系統(tǒng)，無 菌消毒劑組合物的冰凍塊，活性劑的純水溶液，活性劑的等滲溶液，或可植入的時間釋放遞 送系統(tǒng)給藥到該部位。在某些實(shí)施方式中，所述消毒劑組合物是在其給藥后留在部位處。
[0080] 在本發(fā)明的進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明的消毒劑組合物給藥至部位或組織后， 該部位或組織采用如不含活性劑的無菌溶液沖洗。不含活性劑的溶液的實(shí)例包括但不限 于，純水，鹽水，以及不含活性劑的等滲溶液。沖洗可以通過給藥不含活性劑的溶液到部位， 并從部位或組織例如通過抽吸來去除得到的溶液。在某些實(shí)施方式中，從無菌消毒劑組合 物給藥至受試者的部位之后約1分鐘至約10分鐘，或者約2分鐘至約5分鐘，或者約3分鐘進(jìn) 行沖洗。在其它實(shí)施方式中，進(jìn)行吸入可以有或沒有沖洗。
[0081] 在最佳情況下，本發(fā)明的方法是由受過訓(xùn)練的醫(yī)療技術(shù)人員利用;然而，由于本發(fā) 明簡單和方便，它們可以大大提高了消毒劑組合物的給藥效力，而無論執(zhí)行灌洗操作者的 訓(xùn)練水平高低。
[0082] 受試者可以是哺乳動物。根據(jù)本發(fā)明的方法治療的哺乳動物的非限制性實(shí)例包括 人類，非人靈長類，狗，貓，馬，牛和豬。
【具體實(shí)施方式】
[0083]以下示出了實(shí)踐本發(fā)明的過程的示例。這些實(shí)施例不應(yīng)被解釋為限制。
[0084] 實(shí)施例1-外科手術(shù)應(yīng)用
[0085] 在本發(fā)明的一個實(shí)施方式中，無菌消毒劑組合物被給藥到手術(shù)部位以預(yù)防或治療 外科手術(shù)部位感染。手術(shù)部位可以包括，例如，關(guān)節(jié)置換，腹部手術(shù)，腦手術(shù)，以及口腔/牙周 手術(shù)部位。
[0086] 在手術(shù)部位發(fā)展的感染在此被稱為"外科手術(shù)部位感染"或"SSI"。例如，手術(shù)部位 是由于手術(shù)器械處理不當(dāng)，或手術(shù)室空氣傳播致病源而處于SSI的危險。SSI可通過給患者 給藥抗生素進(jìn)行治療;然而，往往需要第二次手術(shù)才能治療SSI。有幾個原因，額外的手術(shù)以 治療SSI是不希望的，例如，患者反復(fù)手術(shù)的創(chuàng)傷，反復(fù)感染的危險，外科手術(shù)部位的不當(dāng)愈 合，和額外費(fèi)用。
[0087] 本發(fā)明提供了一種簡單和廉價的替代二次手術(shù)治療SSI的方法。因?yàn)樗m用于治 療SSI，本發(fā)明的方法包括向手術(shù)部位給藥無菌消毒劑組合物，其包含含有洗必泰的活性 劑，洗必泰的濃度在約1 %或更低，約0.05 %或更低，或約0.02 %或更低。
[0088] 無菌消毒劑組合物作為活性劑的純水溶液，等滲溶液，或其它含鹽溶液給藥到外 科手術(shù)部位。在一個實(shí)施方式中，活性劑足夠殺死和/或抑制感染劑生長的一段時間之后， 外科手術(shù)部位可以用不含活性劑的無菌溶液沖洗?？商娲?，或附加地，可以在該部位采用 抽吸。足夠殺死和/或抑制所述感染因子生長的一段時間，可以是約1分鐘至約10分鐘，約2 分鐘至約8分鐘，約3分鐘至約7分鐘，約4分鐘至約6分鐘，或約5分鐘。
[0089] 在一個實(shí)施方式中，洗必泰溶液與機(jī)器人或其它微創(chuàng)手術(shù)(MIS)結(jié)合施用，以減少 感染的風(fēng)險。在這種情況下，傳送洗必泰溶液的管道可以包括其它管(例如光學(xué)部件管，用 于傳送或移除或其它流體或組織的管，以及用于操縱設(shè)備的管），從手術(shù)部位傳送或移除材 料，或在程序中以其它方式輔助。
[0090] 因此，在一個實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了一種MIS系統(tǒng)，其具有管作為一個部件，通 過該管含有洗必泰的溶液在管的遠(yuǎn)端排出。該管的近端可以被配置為從儲存器中接收含有 洗必泰的溶液，儲存器可以是，例如，袋，瓶，或其它合適的容器。優(yōu)選的系統(tǒng)是無菌的。該系 統(tǒng)可具有用于對執(zhí)行MIS過程有用的其它管和其它元件。
[0091 ] MIS系統(tǒng)可以適于手術(shù)，包括例如，冠狀動脈，血管，身體衰竭癥(prostrate )，腹腔 鏡檢查，脊髓麻醉和神經(jīng)病學(xué)。
[0092] 實(shí)施例2-血管內(nèi)給藥
[0093] 在本發(fā)明的另一實(shí)施方式中，消毒劑組合物可以通過靜脈注射給藥到受試者的血 液中。
[0094] 優(yōu)選地，所述注射是靜脈注射。消毒劑組合物可以是包含洗必泰的純水溶液，等滲 溶液，或其它含鹽溶液。
[0095] 在本發(fā)明的某些實(shí)施方式中，在給藥到受試者之前，要重新配制含有洗必泰的等 滲溶液。例如，含有活性劑的等滲溶液的制備，是在靜脈注射之前不到1分鐘進(jìn)行，或不到2 分鐘，約1分鐘至約30分鐘，約5分鐘至約20分鐘，約10分鐘至約15分鐘，或這些時間周期中 的任何其它排列。
[0096] 在某些實(shí)施方式中，含有洗必泰的等滲溶液是通過在適量的水中混合鹽溶液和洗 必泰來制備。在某些實(shí)施方式中，與最終工作溶液中洗必泰的所需濃度相比，洗必泰的純水 溶液含有兩倍濃度的洗必泰，該溶液與等體積的具有2X等滲性的等滲溶液混合，以配制適 于給藥至受試者血液中的洗必泰等滲溶液。
[0097] 實(shí)施例3-泌尿生殖道的應(yīng)用
[0098] 在本發(fā)明的進(jìn)一步的實(shí)施方式中，無菌消毒劑組合物可經(jīng)由泌尿生殖道的灌洗系 統(tǒng)給藥至受試者的泌尿生殖道。
[0099] 泌尿生殖道的灌洗系統(tǒng)是指用于沖洗泌尿生殖道的一個或多個器官的設(shè)備。泌尿 生殖道灌洗系統(tǒng)的非限制性例子包括膀胱灌洗系統(tǒng)和尿道灌洗系統(tǒng)。
[0100]在泌尿生殖道的灌洗系統(tǒng)中使用的可以是無菌消毒液，例如，活性劑的純水溶液 或活性劑的等滲溶液。
[0101]實(shí)施例4-關(guān)節(jié)內(nèi)應(yīng)用及留置裝置
[0102] 在本發(fā)明的一個更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，無菌消毒劑組合物經(jīng)由關(guān)節(jié)內(nèi)注射給藥 至關(guān)節(jié)內(nèi)部位?？梢愿鶕?jù)本發(fā)明的方法注入的關(guān)節(jié)內(nèi)部位包括但不限于，肘，肩，腕，髖關(guān) 節(jié)，膝關(guān)節(jié)，踝關(guān)節(jié)和椎間盤部位。
[0103] 在本發(fā)明的一個更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，可以通過將無菌消毒劑組合物結(jié)合至植 入物或其它裝置之中或之上，來施用消毒劑組合物到植入物或其它留置裝置的部位。
[0104] 為了本發(fā)明的目的，植入物是指設(shè)計成在延長的時間周期內(nèi)留在體內(nèi)的醫(yī)療裝 置。延長的時間周期可以是，例如，超過5分鐘，超過1小時，超過12小時，超過一天，超過一 周，超過一個月，和/或超過一年。
[0105] 例如，所述植入物可被設(shè)計成如代替缺少的生物結(jié)構(gòu)，支持損壞的生物結(jié)構(gòu)或提 高現(xiàn)有的生物結(jié)構(gòu)的功能。植入物是人造設(shè)備，而相比之下，移植是移植生物體組織。
[0106] 接觸所述受試者的組織的植入物表面可以由生物醫(yī)學(xué)材料如鈦，硅，水凝膠(或其 它聚合物)或磷灰石制成。在某些情況下，植入物含有電子器件，例如，人工心臟起搏器和人 工電子耳蝸。
[0107] 活性劑可摻入到植入物中，一段時間內(nèi)釋放活性劑。上面所討論的用于治療感染 的多孔材料的材料和持續(xù)時間，也適用于本發(fā)明的這個實(shí)施例。
[0108] 實(shí)施例5-呼吸系統(tǒng)的應(yīng)用
[0109] 例如，本發(fā)明的洗必泰溶液也可配制用于由肺炎或其它呼吸道感染癥的人群吸 入。在一個具體的實(shí)施方式中，洗必泰溶液被配制用于已經(jīng)發(fā)展成肺部感染或處于這樣的 感染風(fēng)險中的囊腫性纖維化(CF)患者吸入。在一個具體的實(shí)施方式中，受試者被診斷患有 (CF) 0
[0110] 消毒劑組合物可通過吸入給藥到受試者的呼吸道，給藥形式例如，含有活性劑的 蒸氣、顆粒、和/或氣溶膠。非限制性的合適的制造蒸氣，顆粒和/或氣溶膠以吸入活性劑的 裝置的實(shí)例包括吸入器和吹氣機(jī)(puffer)。其它可用于產(chǎn)生可吸入蒸氣，顆粒和/或氣溶膠 的設(shè)備的例子是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的，并且這樣的實(shí)施例都在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
[0111] 實(shí)施例6-體腔應(yīng)用
[0112] 在本發(fā)明的一個實(shí)施方式中，消毒劑組合物通過無菌消毒劑組合物注射，輸液，或 灌洗給藥到體腔，如腹腔部位。
[0113] 注入腹腔部位的消毒劑組合物可以是，例如，洗必泰的純水溶液，等滲溶液，含洗 必泰凝膠，乳液，或懸浮液。
[0114] 實(shí)施例7-眼部應(yīng)用
[0115] 在本發(fā)明的某些其它實(shí)施方式中，無菌消毒劑組合物作為眼用含洗必泰的組合物 給藥至眼部。眼用組合物可以是，例如，含有活性劑的溶液、懸浮液、或軟膏。
[0116] 在一個具體的實(shí)施方式中，與眼科手術(shù)程序聯(lián)合，洗必泰溶液給藥至眼睛中。眼科 手術(shù)程序可能是，例如，白內(nèi)障手術(shù)，視網(wǎng)膜手術(shù)，水晶體置換術(shù)，或來矯正外傷性損傷的手 術(shù)，包括但不限于角膜擦傷。洗必泰溶液可以在外科手術(shù)之前、期間或之后給藥。本發(fā)明的 洗必泰溶液也可用于治療紅眼病。
[0117] 洗必泰的濃度可以小于1 %，優(yōu)選小于0.16%，小于0.05%，小于0.02%，或甚至小 于0.01 %。洗必泰溶液給藥之后可以進(jìn)行沖洗，例如，用鹽水沖洗，但不必一定要有沖洗。
[0118] 在一個實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了一種無菌洗必泰溶液的容器，其具有眼部滴管 在內(nèi)，或與之相關(guān)聯(lián)。容器本身是在無菌手術(shù)環(huán)境中使用。
[0119] 實(shí)施例8-用于慢性創(chuàng)傷和燒傷
[0120] 在另外的實(shí)施方式中，本發(fā)明的洗必泰組合物可用于治療急性和/或慢性創(chuàng)傷和 燒傷。在這種情況下，洗必泰可摻入敷料或配制成糊劑或薄霧，不會造成應(yīng)用到慢性創(chuàng)傷或 燒傷部位的不適感。
[0121] 實(shí)施例9-皮下應(yīng)用
[0122] 在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，可以注射含有洗必泰的組合物以治療皮下感染，如可能 會發(fā)生在乳房植入物的部位。有利的是，可根據(jù)本發(fā)明治療這樣的感染，而不需要另外的侵 入性手術(shù)來治療。
[0123] 根據(jù)本發(fā)明，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)洗必泰有利地結(jié)合到皮下組織。反復(fù)施用提高了洗必泰與 組織的結(jié)合，從而產(chǎn)生了有助于建立抗感染的保護(hù)屏障層的累積效應(yīng)。在具體的實(shí)施方式 中，洗必泰被重復(fù)，或連續(xù)地施用，通過建立抗菌層，以實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)保護(hù)抗感染。
[0124] 實(shí)施例10-穿孔和針刺
[0125] 根據(jù)本發(fā)明的組合物也可以被摻入，或施加到，耳環(huán)和其它身體刺穿件，和針灸 針，以減少與身體穿孔和/或針刺相關(guān)的感染的發(fā)生率。
[0126] 實(shí)施例11-口服給藥
[0127] 在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明的含有洗必泰的組合物可以配制用于口服傳送治 療喉嚨痛以及消化道疾病。在此情況下，本發(fā)明的組合物可用于治療流行感冒或其它病毒， 以及食物中毒以及與潰瘍和消化道炎癥相關(guān)的細(xì)菌。
[0128] 實(shí)施例12-治療鼻感染
[0129] 在本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方式中，無菌消毒劑組合物經(jīng)由鼻灌洗系統(tǒng)，鼻拭子，鼻腔 灌洗系統(tǒng)，鼻沖洗系統(tǒng)或洗鼻壺給藥于鼻竇。鼻灌洗系統(tǒng)被設(shè)計為使用溶液沖洗鼻竇和沖 洗掉鼻腔的堵塞，該溶液例如，活性劑的鹽溶液，純水溶液，或等滲溶液。鼻腔灌洗系統(tǒng)的另 外的實(shí)施方式是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的，并且這樣的實(shí)施例都在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
[0130] 實(shí)施例13-神經(jīng)系統(tǒng)中的應(yīng)用
[0131] 在本發(fā)明的某些實(shí)施方式中，無菌消毒劑組合物經(jīng)由腦脊髓注射或腦脊髓灌洗給 藥至腦脊髓部位。
[0132] 實(shí)施例14-縫合線
[0133] 此外，可以使用含有洗必泰的縫合線來縫合受試者的手術(shù)切口或傷口。然后縫合 線可以在一段時間內(nèi)釋放洗必泰到給藥部位。根據(jù)本發(fā)明，洗必泰也可以加入到外科黏合 劑和液體繃帶中。
[0134] 實(shí)施例15-試劑盒和托盤
[0135] 本發(fā)明的另一個實(shí)施方式提供了包括無菌消毒劑組合物的試劑盒，將無菌消毒劑 組合物給藥到受試者部位的裝置和設(shè)備。
[0136] 將無菌消毒劑組合物給藥到受試者部位的裝置和設(shè)備包括但不限于，用于將活性 劑的純水溶液或活性劑的等滲溶液給藥到該部位的瓶，皮膚藥貼，多孔材料，海綿，縫合線， 泌尿生殖道的灌洗系統(tǒng)，植入物，蒸氣吸入裝置，鼻灌洗系統(tǒng)，鼻腔灌洗系統(tǒng)，鼻沖洗系統(tǒng)， 洗鼻壺，注射系統(tǒng)，或腦脊髓灌洗系統(tǒng)。這也可以經(jīng)由微創(chuàng)手術(shù)的套管針上端口和其它這樣 的裝置來實(shí)現(xiàn)。
[0137] 為了本發(fā)明的目的，一種注射系統(tǒng)可以包括注射器和針和/或?qū)Ч?。針和注射器?大小取決于被給藥該無菌消毒劑組合物的部位。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠確定在特定情 況下注射器和針的適當(dāng)大小。
[0138] 根據(jù)本發(fā)明，試劑盒和托盤的非限制性的實(shí)例包括，活性劑的純水溶液，活性劑的 等滲溶液，與最終的工作溶液相比，活性劑的純水溶液具有2X濃度的活性劑，不含活性劑的 溶液具有2X等滲性，固體形式、以及無菌水或無菌等滲溶液中的活性劑，含有活性劑的皮膚 藥貼，含有活性劑的多孔材料，含有活性劑的海綿，含有活性劑的黏稠溶液，含有活性劑的 薄霧噴霧，含有活性劑的縫合線，泌尿生殖道的灌洗系統(tǒng)和無菌消毒劑組合物，含有活性劑 的植入物，蒸氣吸入裝置和無菌消毒劑組合物，氣溶膠吸入裝置和無菌消毒劑組合物，含有 活性劑的眼用乳劑，含有活性劑的眼用溶液，含有活性劑的眼用懸浮液，含有活性劑的眼用 軟膏，鼻灌洗系統(tǒng)和無菌消毒劑組合物，鼻腔灌洗系統(tǒng)和無菌消毒劑組合物，鼻沖洗系統(tǒng)和 無菌消毒劑組合物，洗鼻壺和無菌消毒劑組合物，注射劑和無菌消毒劑組合物，或腦脊髓灌 洗系統(tǒng)和無菌消毒劑組合物。
[0139] 試劑盒和托盤(包括自定義包)可以用來實(shí)施本發(fā)明的方法。例如，使用者可以使 用試劑盒，其包含通過給藥至受試者部位的活性劑的純水溶液或活性劑的等滲溶液。類似 地，使用者可以混合等量的2X濃度的活性劑純水溶液和不含活性劑具有2X等滲性的溶液來 制備活性劑的工作等滲溶液。使用者還可以在無菌水或無菌等滲溶液中溶解固體形式的活 性劑來制備活性劑的工作等滲溶液。
[0140] 應(yīng)當(dāng)理解，本文所述的例子和實(shí)施例僅用于說明的目的，各種修改或改變對于本 領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見的，并且被包括在本申請的精神和范圍內(nèi)，以及包括在所附權(quán)利 要求書的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種用于減少受試者中部位感染的方法，其中，所述方法包括將包含1%或更低濃度 的洗必泰水溶液給藥至所述部位，并且，其中，所述部位選自： a) 血液， b) 泌尿生殖道， c) 呼吸道， d) 腹膜內(nèi)部位 e) 眼部位， f) 結(jié)腸， g) 鼻竇， h) 關(guān)節(jié)內(nèi)部位 i) 縱隔部位， 和 j) 腦脊髓部位。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述洗必泰的濃度為約0.05%或更低。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述洗必泰是洗必泰葡糖酸鹽。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述組合物還包含選自抗細(xì)菌劑，抗病毒劑，殺真 菌劑，化學(xué)療法劑，麻醉劑，止血劑和診斷劑中的第二藥劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，還包括在該部位施加抽吸。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，洗必泰是經(jīng)由含有洗必泰的緩釋材料給藥到所述 部位。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述組合物是通過靜脈注射給藥到血液中。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中，在通過靜脈注射給藥之前不到5分鐘的時間內(nèi)配 制含有洗必泰的等滲溶液。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述組合物是通過吸入蒸氣和/或氣溶膠來給藥 到呼吸道。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，被給藥至眼部位的所述組合物為乳液，溶液，懸 浮液，或軟膏。11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述組合物通過鼻灌洗系統(tǒng)，鼻腔灌洗系統(tǒng)，鼻 沖洗系統(tǒng)或洗鼻壺給藥于鼻竇。12. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述組合物是通過關(guān)節(jié)內(nèi)注射給藥至關(guān)節(jié)內(nèi)部 位。13. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述組合物經(jīng)由腦脊髓注射或腦脊髓灌洗系統(tǒng) 給藥至腦脊髓部位。14. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述組合物作為口服片劑，微膠囊球體，納米顆 粒，時間控制的輸送系統(tǒng)，冷凍塊，純水溶液，等滲溶液，或可植入的時間釋放傳送系統(tǒng)給 藥。15. -種具有洗必泰摻入其中的體內(nèi)留置醫(yī)療裝置。16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的裝置，其選自繃帶，敷料，縫合線，植入物和導(dǎo)管。17. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的裝置，其中，洗必泰經(jīng)由涂層摻入到裝置的表面上。18. -種用于微創(chuàng)外科手術(shù)的系統(tǒng)，其中，所述系統(tǒng)包括適于傳送包含洗必泰溶液的 管，其中，所述管適于從含有洗必泰的溶液的儲存器中接收洗必泰，還適于傳送洗必泰到正 在執(zhí)行手術(shù)的受試者的所述部位中。19. 一種試劑盒，包括權(quán)利要求15所述的醫(yī)療裝置。
【文檔編號】A61K31/155GK105979940SQ201480075338
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2014年12月12日
【發(fā)明人】卡洛琳·L·托米, 加雷思·克拉克, 塞繆爾·J·扎伊德斯派爾
【申請人】創(chuàng)新技術(shù)股份有限公司