專利名稱：增強含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種增強個人清潔用抗菌液體制劑的抗菌效力的方法。
背景技術：
某些類型的表面活性劑有抑制某些由苯酚衍生的抗菌劑的抗菌活性的傾向是已知的。苯酚衍生物抗菌劑的實例包括例如三氯生、苯氧乙醇、氯二甲苯酚、鄰苯基苯酚和鄰苯基苯酚鹽等。非離子和陽離子表面活性劑被認為對抗菌活性有特定的負面影響。據(jù)述它們的活性是高度依賴于體系的pH。這類表面活性劑甚至可完全消除抗菌活性。
基于此，許多個人用的含水抗菌液體制劑含有其它類的表面活性劑和配合添加劑以盡量降低對苯酚衍生物抗菌劑的抗菌活性的干擾。但是，這些表面活性劑和配合添加劑仍可使某些苯酚衍生物抗菌劑的活性降低。
因此，需要有一種簡便、經(jīng)濟的增強含有苯酚衍生物抗菌劑的含水抗菌液體清潔制劑的活性的方法。這種需要可擴大為一種增強含有陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑的含水抗菌液體清潔制劑的活性的方法。這種需要還可擴大到主要含有非離子表面活性劑和兩性表面活性劑和/或表面活性劑體系的制劑。
發(fā)明概述上述問題通過本發(fā)明提供的一種增強含有苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑或表面活性劑體系的含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法得到了解決。該方法包括混合由液態(tài)的、羥基為端基的尿烷聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑或表面活性劑體系的步驟，如此得到的液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的相同制劑高至少10％。例如，本發(fā)明的方法可使含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性比不含聚合物沉積助劑的相同制劑增高至少20％。制劑還可包括一種或多種常規(guī)配制成分，包括，但不限于載體、防腐劑、保濕劑、潤膚劑和它們的混合物等。一般說來，較強的抗菌活性表現(xiàn)為采用例如R.O.D.A.C.(平行微生物測定和計數(shù)(Replicate Organism Detection AndCounting))平皿試驗技術測定的微生物菌落數(shù)減少的百分比。
依據(jù)本發(fā)明，聚合物沉積助劑是下式的以羥基為端基的尿烷化合物結構式
其中R選自包含1-約20個碳原子的亞烷基或亞鏈烯基，含約5-約10個碳原子的亞環(huán)烷基或亞環(huán)烯基，含約6-約10個碳原子的、未取代或被一個或多個低級烷基、低級烷氧基、硝基或氨基或鹵原子取代的單核或稠合環(huán)的亞芳基；R’是相同的或不同的亞烷基或亞鏈烯基；其中m是選自使(O-R’)部分的分子量為約40-約6000的整數(shù)；并且其中n和n’是從0-約30(包括30)的相同或不同的整數(shù)，它們與m相關，以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量至多為約200,000。
理想的是，m是8并且n和n’的值主要為1-4。m、n和n’值相關以使羥基為端基的尿烷的分子量為約1800也是理想的。
在本發(fā)明的實施方案中，聚合物沉積助劑可以是聚(氧-1,2-乙烷二基)，α-氫-ω-羥基-，與1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)的聚合物(poly(oxy-1,2-ethanediyl)α-hydro-ω-hydroxy-,polymer with 1,1’-methylene-bis-(4,isocyanatocyclohexane))。
苯酚衍生物抗菌劑可選自2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚(也稱為三氯生)、苯氧乙醇、氯二甲苯酚、鄰苯基苯酚和鄰苯基苯酚鹽。理想的是，苯酚衍生物抗菌劑是2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚。
依據(jù)本發(fā)明，將至少一種表面活性劑或表面活性劑體系與其它的成分混合。表面活性劑或表面活性劑可由一種或多種陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑組成?？蓪⒅辽僖环N常規(guī)的配制成分與聚合物沉積助劑、苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑混合。一種或多種常規(guī)的配制成分可選自載體、防腐劑、保濕劑、潤膚劑和它們的混合物。
發(fā)明詳述本發(fā)明提供一種增強含有苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑或表面活性劑體系的含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法。
本發(fā)明的方法包括混合由液態(tài)的、以羥基為端基的尿烷聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑、表面活性劑或表面活性劑體系以及至少一種其它的配制成分混合的步驟，如此獲得的液體清潔制劑的抗菌活性比不含聚合物沉積助劑的相同制劑至少高10％。
聚合物沉積助劑是下式的以羥基為端基的尿烷化合物
其中R選自包含1-約20個碳原子的亞烷基或亞鏈烯基，含約5-約10個碳原子的亞環(huán)烷基或亞環(huán)烯基，含約6-約10個碳原子的、未取代或被一個或多個低級烷基、低級烷氧基、硝基或氨基或鹵原子取代的單核或稠合環(huán)的亞芳基；R’是相同的或不同的亞烷基或亞鏈烯基；其中m是選自使(O-R’)部分的分子量為約40-約6000的整數(shù)；并且其中n和n’是0-約30(包括30)的相同或不同的整數(shù)，它們與m相關，以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量至多為約200,000。這類聚合物沉積助劑的實例概括地記載于1991年9月24日授權的Chess等的美國專利5051260；1991年9月3日授權的Chess等的美國專利5045317和1990年11月20日授權的Chess等的美國專利497080；這些文獻均被結合到本文中以供參考。
理想的是，m是8并且n和n’的值主要為1-4。m、n和n’值相關以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量為約1800也是理想的。
一種聚合物沉積助劑的實例是加利福尼亞州Foster City的Penederm,Inc.制造的Topicare轉移化合物PP-15(Polyolprepolymer-15)。Polyolprepolymer-15是一種液態(tài)的以羥基為端基的聚合物在聚乙二醇中的混合物。其CAS名稱為聚(氧-1,2-乙烷二基)，α-氫-ω-羥基-，與1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)的聚合物。CTFA名稱為PEG-8/SMDI Copolymer。
聚合物沉積助劑應是水可混溶的或溶于水的。盡管本發(fā)明者不應限于特定的操作理論，但聚合物沉積助劑的水混溶性對于本發(fā)明的含水抗菌液體清潔制劑的功能性仍是重要的。
表1中列出了Penederm Inc.提供的polyolpreploymer-15(PP-15)的溶解度信息。
表1溶劑 百分溶解度(％w/w)<
1-PP-15在溫度降低時顯示出水溶性增加。
2-當將1.0％或更少的PP-15加到甘油中時，在顯微鏡下觀察到細小的滴狀物。
苯酚衍生物抗菌劑可選自2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚(也稱為三氯生)、3,4,4’-三氯對稱二苯脲(也稱為三氯卡班)、苯氧乙醇、氯二甲苯酚、鄰苯基苯酚和鄰苯基苯酚鹽。當苯酚衍生物抗菌劑是2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚時，本發(fā)明的方法具有很好的效果。苯酚衍生物抗菌劑的含量通常為約0.1％-約10％(重量)。理想的是，苯酚衍生物抗菌劑的含量為約0.1％-約3％(重量)。更理想的是，苯酚衍生物抗菌劑的含量為約0.1％-約1％(重量)。
依據(jù)本發(fā)明，將至少一種表面活性劑或表面活性劑體系與其它成分混合。該表面活性劑可以是陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑。
陰離子表面活性劑的實例包括，但不限于乙氧基化的烷基硫酸鹽、烷基甘油醚磺酸鹽、甲基?；；撬猁}、脂肪酰基甘氨酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、α-磺酸化的脂肪酸，它們的鹽和/或酯，烷基乙氧基羧酸鹽以及它們的混合物。
兩性表面活性劑的實例包括，但不限于兩性椰子羧基丙酸鹽、兩性椰子羧基丙酸、兩性椰子乙酸鹽和兩性椰子二乙酸鹽。一般說來，市售的這類兩性表面活性劑是以與例如，氫氧化物抗衡離子、陰離子硫酸根或者磺酸酯或鹽的電中性復合物形式生產(chǎn)和出售的。適宜的市售產(chǎn)品包括，但不限于以下列商品名出售的產(chǎn)品Empigen(Albright&amp; Wilson)；Miranol (Rhone-Poulenc)；Alkateric (AlkarilChemicals)；Amphoterge (lonza,Inc.)；Monateric(monaIndustries)；Rewoteric (Rewo Chemical Group)和Schercotic(Scher Chemicals)。
表面活性劑體系可由表面活性劑的混合物組成。例如表面活性劑體系可由一種或多種陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑和/或甜菜堿表面活性劑組成。各種常用的表面活性劑體系有市售并且為本領域專業(yè)人員所公知。
例如，在本發(fā)明的實施方案中，可將至少一種非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑與其它成分混合。當然，也可使用非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑體系。表面活性劑/表面活性劑體系理想地為非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑，這種體系對于皮膚是溫和的并使皮膚基本不發(fā)紅和也不發(fā)干，對角質層的破壞性較小。當然，陰離子和/或陽離子表面活性劑可與非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑混合。
適宜的表面活性劑體系包括Miracare MS-1(從Rhone-Poulenc購得)和Standamox CAW(從Henkel Corp.購得)。Mircacare MS-1包括PEG80脫水山梨醇月桂酸酯、十三烷基乙氧基醚硫酸鈉、PEG150二硬脂酸酯和兩性月桂酰基二乙酸鹽在水中的混合物。StandamoxCAW包括椰油酰胺丙胺氧化物在水中的混合物。也可考慮使用其它各種溫和的表面活性劑和/或表面活性劑體系。
其它適宜的表面活性劑體系可包括的成分是例如椰油基羥基乙磺酸鈉、月桂基硫酸鈉、硫酸銨、椰油酰胺基丙基甜菜堿、月桂基硫酸銨、PEG 80脫水山梨醇月桂酸酯和/或十三烷基乙氧基醚硫酸鈉。
可將一種或多種其它的常規(guī)配制成分與聚合物沉積助劑、苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑或表面活性劑體系混合。例如，可將載體、防腐劑、保濕劑、溶劑等與常規(guī)配制成分混合。
一般來說，用于本發(fā)明制劑的載體是水。載體包括粘度調節(jié)劑、增稠劑、著色劑、芳香劑和/或緩沖劑和/或pH控制劑。例如載體添加劑的實例是Ucare JR40，它使皮膚具有使用后的光滑感。
可使用的保濕劑包括，例如甘油。加入保濕劑可使皮膚上的制劑保持水分，從而防止紅斑?？墒褂玫姆栏瘎┖头栏鰪妱┌?，例如DMDM乙內(nèi)酰脲和EDTA四鈉。
對于本發(fā)明的方法而言，清楚用于洗滌的含水抗菌液體清潔制劑與用于清洗、治療或調節(jié)皮膚的乳液組合物之間的區(qū)另是重要的。
一般說來，含水抗菌液體清潔制劑是指用于清洗皮膚(如洗手、沐浴或淋浴等)的含清潔劑的抗菌“液體皂”。該類制劑一般與水一起或單獨地用于皮膚，使其產(chǎn)生泡沫，然后用水漂洗。這類含清潔劑的液體皂包括Lever2000抗菌液體皂(Lever Brothers)和Dial抗菌液體皂(Dial Corportion)。通常，重復使用這些抗菌液體清潔制劑容易引發(fā)紅斑和皮膚刺激。
相反，乳液組合物也常用于清潔、治療和/或調節(jié)皮膚。這類乳液組合物是水包油乳液，用于將乳液油相中的某些成分沉積皮膚上。這些水包油乳液常為乳液或洗液等形式。通常認為這類水包油乳液不易引發(fā)紅斑和皮膚刺激，在某些情況下，它們實際上也用于治療皮膚刺激。
用于實踐本發(fā)明方法的制劑實例可以源于水相、表面活性劑相、防腐劑相和活性成分相，將它們用常規(guī)的攪拌技術混合在一起形成含水抗菌液體清潔制劑。
水相可包括無菌的去離子水，也可包括添加劑，如Ucare JR400。
表面活性劑相含一種或多種非離子或兩性表面活性劑或表面活性劑體系。據(jù)認為，表面活性劑相可包含少量陽離子或陰離子表面活性劑。表面活性劑相還可包含聚合物沉積助劑。理想地是，表面活性劑相可包含表面活性劑體系，如Miracare MS-1和Standamox CAW等。
防腐劑相可包含甘油和防腐劑以及防腐增強劑，如DMDM乙內(nèi)酰脲和EDTA四鈉等。
活性相包含苯酚衍生物抗菌劑，還可包含附加的非離子表面活性劑和芳香劑。理想地是，活性相包含三氯生作為抗菌劑。非離子表面活性劑可以是多乙氧基醚40、NF(可從ICI Specialty Chemicals,Wilmington Delaware購得商品名為Tween40的產(chǎn)品)。一種芳香劑的實例是Elias香料#16783，可購自Elias Fragrance Company。
通常，將水相加熱到約65℃，將表面活性劑相與水相攪拌混合。然后，將防腐劑相在攪拌下加到混合物中，最后加入活性相。一般用檸檬酸將pH調節(jié)到6.5-7并將混合物充分攪拌。表2中給出了本發(fā)明實施方案的制劑實例。
表2制劑實例
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依據(jù)本發(fā)明，這些含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的系統(tǒng)制劑高至少10％(如20％或更高)。
實施例制劑下列實施例描述了含水抗菌液體清潔制劑。一般說來，成分采用化學名稱、CFTA名稱或在某些情況下用商品名確定。采用常規(guī)混合和/皂制造技術將成分混合。實施例1-5各成分的具體含量如表3所示。
表3百分組成
<p>一般用常規(guī)技術將成分混合。在室溫將聚合物Ucare JR 400加到去離子水中制備水相。一般說來，應有足夠的時間使聚合物UcareJR 400分散(如約10分鐘)。然后將水相加熱到65℃。
在三個獨立的容器中分別預先混合制備表面活性劑相、防腐劑相和活性相。通過混合Miracare MS-1、Standamox CAW和TopicarePP-15制備表面活性劑相。此時，可將其它任選的成分，如Amercil 357加到表面活性劑相中。這樣，表面活性劑相含有聚合物轉移助劑和表面活性劑。
通過將甘油、DMDM乙內(nèi)酰脲和DETA四鈉混合制備防腐劑相。
通過將三氯生與吐溫40和香料混合制備活性相。
待水相達到65℃后，在緩慢攪拌下將表面活性劑相加到水相中。
使合并的水相和表面活性劑相的溫度保持在50℃，同時在攪拌下加入防腐劑相。
接下來，使合并的水相、表面活性劑相和防腐劑相的溫度保持在40℃，同時在攪拌下加入活性相。
檢測混合物的pH，加入少量5％檸檬酸將pH調至6.5-7。將該混合物高速攪拌過夜，在此期間內(nèi)溫度冷卻到室溫。
抗菌活性測定含水抗菌清潔助劑的抗菌活性。將它們的抗菌作用與對照制劑以及含和不含抗菌成分的常規(guī)液體皂進行比較。
用R.O.D.A.C.(平行微生物測定和計數(shù))平皿測定抗菌活性。這些平皿是特別為培養(yǎng)基凸起的表面設計的65×15mm的碟。為使可能會干擾培養(yǎng)皿中的微生物生長的手上殘留的化學物質失活，將卵磷脂和吐溫80加到培養(yǎng)基中。
三種培養(yǎng)基是Trypticase Soy Agar(TSA),MacConkeyAgar(MAC)和Sabouraud Dextrose Agar(SDA)。每種培養(yǎng)基均含有0.7g/L卵磷脂和5.0g/L多乙氧基醚80。
用TSA培養(yǎng)基培養(yǎng)拇指上可能存在的革蘭氏陽性菌。用MAC培養(yǎng)基培養(yǎng)中指上可能存在的革蘭氏陰性菌。用SDA培養(yǎng)基培養(yǎng)手掌上可能存在的酵母菌和霉菌。
方法是1)使靶區(qū)與特定的R.O.D.A.C.培養(yǎng)基接觸以得到最初的微生物計數(shù)；2)把手濕潤并清洗1分鐘，之后用紙巾擦干；和3)使靶區(qū)與特定的R.O.D.A.C.培養(yǎng)基接觸以得到清洗后的微生物計數(shù)。通過用第1步的計數(shù)減去第3步特定的計數(shù)并除以第1步的計數(shù)計算微生物減少的百分比。對數(shù)個試驗者重復進行該過程，計算平均值。
將實施例1和實施例3的液體清潔制劑與下述市售的液體皂一起進行試驗Dial抗菌皂、Lever 2000、Operating Room Scrub、含1.25％對-氯代間二甲苯酚(PCMX)的Sanifresh Soap。還對三種非抗菌皂進行了試驗，它們是Softsoap、Sanifresh Premium和Eurobath。表4報告了結果。
表4
用上述的R.O.D.A.C(平行微生物測定和計數(shù))平皿試驗(采用同樣的數(shù)據(jù)報告方法)研究將聚合物轉移助劑加到常規(guī)的液體抗菌皂制劑中的效果。用Dial液體抗菌皂作為對照。測試的制劑是含3％(重量)Topicare轉移化合物PP-15的Dial液體抗菌皂。表5報告了結果。
表5
用上述的R.O.D.A.C(平行微生物測定和計數(shù))平皿試驗(采用同樣的數(shù)據(jù)報告方法)研究將聚合物轉移助劑加到包含有可降低抗菌活性的溫和表面活性劑的含水抗菌液體清潔制劑中的效果。用實施例1的制劑作為對照。測試的制劑是含1.0％(重量)Topicare轉移化合物PP-15的實施例3制劑。表6報告了結果。表6中報告的微生物菌落數(shù)減少百分數(shù)按照以上描述進行計算，所不同的是將陰性數(shù)值定為零進行平均。相對于微生物生長而不是減少的效果不良的制劑而言，其菌落減少的百分比較高。以此方式計算的平均值是與效果良好的產(chǎn)品的保守比較(即，微生物生長有較大程度的降低)。
表6
用R.O.D.A.C(平行微生物測定和計數(shù))平皿試驗比較市售的Lever2000液體抗菌皂與實施例3的制劑的抗菌作用。表7報告了該結果。表7中報告的微生物菌落減少百分數(shù)按照以上描述計算，計算平均值時包括了陰性數(shù)。
表7
從表5和7報告的數(shù)據(jù)可以看出，本發(fā)明提供了一種增強常規(guī)抗菌皂制劑，如Dial抗菌液體皂和Lever 2000液體皂的抗菌活性的方法。采用本發(fā)明的方法可使微生物菌落數(shù)減少的百分數(shù)提高10％或更多。例如提高20％。在某些情況下，提高可達40％或者甚至60％或更高。
表4和6的數(shù)據(jù)表明本發(fā)明提供了一種具有可接受水平抗菌活性的溫和的液體清潔制劑。如果不加入聚合物轉移助劑，該溫和的液體清潔制劑具有較低的抗菌活性。事實上，表4的數(shù)據(jù)顯示出不含聚合物轉移化合物的制劑具有基本上測量不到的抗菌活性。
雖然本發(fā)明采用某些實施方案進行描述，但應該清楚本發(fā)明的主題并不應受到這些具體實施方案的限制。相反，本發(fā)明的主題應包括所有在本發(fā)明精神和范圍內(nèi)的各種變化、修飾和等同替換。
權利要求
1.一種增強含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法，該方法包括混合由液態(tài)的、羥基為端基的尿烷的聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑和至少一種表面活性劑的步驟，如此得到的液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的相同制劑高至少10％。
2.權利要求1的方法，其中的聚合物沉積助劑是下式的以羥基為端基的尿烷化合物
其中R選自包含1-約20個碳原子的亞烷基或亞鏈烯基，含約5-約10個碳原子的亞環(huán)烷基或亞環(huán)烯基，含約6-約10個碳原子的、未取代或被一個或多個低級烷基、低級烷氧基、硝基或氨基或鹵原子取代的單核或稠合環(huán)的亞芳基；其中R’是相同的或不同的亞烷基或亞鏈烯基；其中m是選自使(O-R’)部分的分子量為約40-約6000的整數(shù)；其中n和n’是從0-約30(包括30)的相同或不同的整數(shù)，它們與m相關，以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量至多為約200,000。是約1-約8的整數(shù)。
3.權利要求1的方法，其中的聚合物沉積助劑是聚(氧-1,2-乙烷二基)，α-氫-ω-羥基-，與1,1’亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)的聚合物。
4.權利要求1的方法，其中聚合物沉積助劑是液態(tài)的以羥基為端基的尿烷聚合物在聚乙二醇中的混合物，所述混合物中的聚合物的平均分子量為約1800并包括1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)部分。
5.權利要求1的方法，其中的苯酚衍生物抗菌劑是2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚。
6.權利要求1的方法，其中至少一種表面活性劑選自陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物。
7.權利要求1的方法，其中的方法還包括加入至少一種常規(guī)配制成分的步驟。
8.權利要求7的方法，其中的至少一種常規(guī)配制成分選自載體、防腐劑、保濕劑、潤膚劑和它們的混合物。
9.權利要求1的方法，其中的液體清潔制劑的抗菌活性比不含聚合物沉積助劑的相同制劑要高至少20％。
10.一種增強含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法，該方法包括混合由液態(tài)的、羥基為端基的尿烷的聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑和至少一種表面活性劑的步驟，如此得到的液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的相同制劑高至少20％。
11.權利要求10的方法，其中的聚合物沉積助劑是下式的以羥基為端基的尿烷化合物
其中R選自包含1-約20個碳原子的亞烷基或亞鏈烯基，含約5-約10個碳原子的亞環(huán)烷基或亞環(huán)烯基，含約6-約10個碳原子的、未取代或被一個或多個低級烷基、低級烷氧基、硝基或氨基或鹵原子取代的單核或稠合環(huán)的亞芳基；其中R’是相同的或不同的亞烷基或亞鏈烯基；其中m是選自使(O-R’)部分的分子量為約40-約6000的整數(shù)；其中n和n’是從0-約30(包括30)的相同或不同的整數(shù)，它們與m相關，以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量至多為約200,000，是約1-約8的整數(shù)。
12.權利要求10的方法，其中的聚合物沉積助劑是聚(氧-1,2-乙烷二基)，α-氫-ω-羥基，與1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)的聚合物。
13.權利要求10的方法，其中聚合物沉積助劑是液態(tài)的以羥基為端基的尿烷聚合物在聚乙二醇中的混合物，所述混合物中的聚合物的平均分子量為約1800并包括1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)部分。
14.權利要求10的方法，其中的苯酚衍生物抗菌劑是2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚。
15.權利要求10的方法，其中至少一種表面活性劑選自陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物。
16.權利要求10的方法，其中的方法還包括加入至少一種常規(guī)配制成分的步驟。
17.權利要求16的方法，其中的至少一種常規(guī)配制成分選自載體、防腐劑、保濕劑、潤膚劑和它們的混合物。
全文摘要
一種增強含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法,該方法包括混合由液態(tài)的、羥基為端基的尿烷的聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑和一種表面活性劑的步驟,如此得到的液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的相同制劑高至少10%。
文檔編號A61K8/34GK1234068SQ97198958
公開日1999年11月3日 申請日期1997年9月30日 優(yōu)先權日1996年10月22日
發(fā)明者R·L·施克, 小C·R·維勒 申請人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司