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一種解酒護(hù)肝的中藥組合物及其制備方法與流程

文檔序號(hào):40648783發(fā)布日期:2025-01-10 18:55閱讀:1來源:國知局
一種解酒護(hù)肝的中藥組合物及其制備方法與流程

本發(fā)明屬于醫(yī)藥,具體涉及一種解酒護(hù)肝的中藥組合物及其制備方法。


背景技術(shù):

1、如果短期內(nèi)攝取大量酒精易導(dǎo)致急性酒精中毒,產(chǎn)生頭疼頭暈、惡心、嘔吐等不適癥狀;長期過度飲酒會(huì)引起慢性酒精中毒,導(dǎo)致酒精性肝損傷,使人體產(chǎn)生心肌乏力、肝硬化、腎功能衰竭等病理現(xiàn)象,嚴(yán)重的還會(huì)引起機(jī)體生理功能紊亂,危害人體健康;現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,大量飲酒對人體的消化系統(tǒng),內(nèi)分泌系統(tǒng)都有不同程度的損害,過量飲酒會(huì)降低肝臟凈化血液的能力,導(dǎo)致體內(nèi)毒素增加。在肝病中,酒精性肝病是我國肝病中的主要病種,并呈現(xiàn)逐年上升的趨勢。該病是由于過度飲酒造成的中毒性肝病。有研究資料表明,重度飲酒者中85%以上具有脂肪肝,15%-35%發(fā)展成為酒精性肝炎,10%-25%將發(fā)展成為肝硬化、肝癌等重癥疾病。

2、酒精主要在消化道中被吸收,飲酒后,酒精經(jīng)口進(jìn)入胃部,其中30%在胃中被吸收,60%在小腸中被吸收。被吸收的酒精在肝臟中代謝,其余10%通過呼吸、尿液和汗液排出體外。一般來說,人體吸收的酒精被adh(乙醇脫氫酶,alcohol?dehydrogenase)氧化成乙醛(acetaldehyde)。然后乙醛被aldh(乙醛脫氫酶,acetaldehyde?dehydrogenase)氧化成醋酸,醋酸在體內(nèi)被用作能量來源。

3、所以,解酒作用的發(fā)揮有以下幾個(gè)途徑:阻止胃和腸道的吸收;加快在胃和腸道內(nèi)的分解;加快在肝臟內(nèi)的分解;加快在尿液和汗液等途徑的排出;護(hù)肝作用的發(fā)揮,可通過與體內(nèi)自由基結(jié)合,轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì),從而加速自由基的排泄,起到保肝、護(hù)肝的作用;或者清除肝細(xì)胞內(nèi)所含的活性自由基,從而使肝臟的解毒能力提高,起到保肝護(hù)肝的作用;或者減輕酒精產(chǎn)生的自由基對肝臟的損傷,保持肝細(xì)胞膜的完整性;起到保肝護(hù)肝的作用。

4、市場上的解酒的產(chǎn)品種類很多,有中草藥飲料、中成藥、植物提取物等,本發(fā)明是一種中草藥解酒護(hù)肝天然飲品,配方中的所有原料葛根、葛花、枳椇子、山楂、烏梅、白茅根均為國家藥食同源物質(zhì),可通過解酒毒、利小便,有效緩解醉酒后的各種不適癥狀;包括惡心、嘔吐等。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是發(fā)揮中醫(yī)配伍用藥,以解酒護(hù)肝、清熱利尿?yàn)榛驹瓌t,全方搭配得當(dāng),解酒毒、利小便、止渴止嘔的功效;經(jīng)功能試驗(yàn)證實(shí),本發(fā)明具有明顯的解酒護(hù)肝之功效。

2、本發(fā)明提供一種解酒護(hù)肝的中藥組合物。

3、本發(fā)明的另一發(fā)明目的是提供該中藥組合物的制備方法。

4、本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,一種解酒護(hù)肝的中藥組合物,由以下重量份數(shù)的藥味制成:

5、葛根6~24份、葛花4~16份、枳椇子5~20份、山楂3~15份、烏梅3~15份、白茅根5~20份。

6、解酒護(hù)肝的中藥組合物的制備方法,包括以下步驟,按照重量份數(shù)計(jì)算:

7、第一步,將上述重量份數(shù)的葛根、葛花、枳椇子、山楂、烏梅、白茅根加加8~12倍量水,先浸泡30~45分鐘,煎煮1~3次,每次1~2小時(shí),合并煎煮,200目篩網(wǎng)濾過,濾液備用;

8、第二步,將步驟一制備的濾液在-0.07mpa~-0.09mpa,65~70℃條件下減壓濃縮至相對密度為1.08~1.14的清膏,并在65℃時(shí)測定相對密度值,在4~8℃的溫度下冷藏12小時(shí)后,在10000-15000rpm的轉(zhuǎn)速下離心,取上清液備用;

9、第三步,將步驟二取得的上清液加乙醇使含醇量達(dá)到50~70%,在4~8℃的溫度下冷藏24小時(shí),濾過,濾液在-0.07mpa~-0.09mpa,60~70℃條件下減壓回收乙醇至無醇味,加純化水適量,攪勻,備用;

10、第四步,將第三步制得物加適量輔料攪拌使其溶解,再加純化水后離心,取上清液灌裝,高溫滅菌,即得。

11、進(jìn)一步地,所述的輔料為檸檬酸、檸檬酸鈉、安賽蜜、阿斯巴甜中的一種或任意幾種的混合。

12、上述中草藥飲料還可以制成藥劑學(xué)上的任何一種其它的口服液體制劑,如口服溶液、合劑等;

13、對本發(fā)明各組份的藥性及組合進(jìn)行藥理作用分析如下:

14、葛根,味甘辛性涼,入脾、胃經(jīng),其氣輕清,升陽解肌,生津除煩止渴,善治酒積;葛花味甘性涼,入胃經(jīng),可解酒醒脾,除煩止渴,降逆止嘔;二者都有很強(qiáng)的解酒作用;枳椇子,味甘酸,性平,入心、脾經(jīng),止渴除煩、解酒毒,利小便,增強(qiáng)該配方除煩、止渴止嘔之功效;山楂味酸甘,性微溫,入脾胃經(jīng),健脾利濕、通利血脈;烏梅,含有檸檬酸、蘋果酸、琥珀酸、糖類、谷甾醇、維生素c等成分,具有緩解嘔吐、止咳止渴等功效。白茅根,味甘,寒入肺、胃、小腸經(jīng)。具涼血,止血,清熱,利尿之功,可助枳具子清熱利尿;

15、現(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí):

16、葛根,是藥食同源物質(zhì),具有解肌退熱,生津止渴,升陽止瀉,通經(jīng)活絡(luò),解酒毒等功效;葛根富含多種化學(xué)成分,主要有異黃酮類、三萜類、皂苷類、生物堿類、香豆素類化合物和多糖類,其中異黃酮類和三萜類化合物為主要的藥理活性成分.現(xiàn)代藥理研究表明,葛根具有改善心腦血管疾病、抗糖尿病、抗腫瘤、抗病毒、抗炎、抗自由基、預(yù)防骨質(zhì)疏松、保護(hù)肝臟、調(diào)節(jié)免疫、解酒、解熱等多種藥理作用。

17、葛花,是藥食同源物質(zhì),具有解酒醒脾的功效,可用于傷酒發(fā)熱煩渴,不思飲食,嘔逆吐酸;葛花富含多種化學(xué)成分,主要含有黃酮類、生物堿類、揮發(fā)油類、皂苷類、甾醇類和氨基酸等成分;其主要成分皂角苷,異黃酮類具有氧化還原作用,可加速酒精氧化,使乙醇失去毒性,收縮和保護(hù)胃腸黏膜,減緩酒精的吸收,阻礙酒精快速大量地進(jìn)入血液循環(huán);現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,葛花具有解酒保肝、抗氧化活性、對心肌細(xì)胞缺氧有明顯的保護(hù)作用。

18、枳椇子,是藥食同源物質(zhì),具有解酒毒、止渴除煩等功效;枳椇子中含有豐富的黃酮類成分,萜類成分,以及多種脂肪酸類成分;現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,枳椇子可提高酒后肝臟超氧化物歧化酶(sod),乙醇脫氫酶(adh),乙醛脫氫酶(aldh)和微粒體乙醇氧化酶(eo)的活性,達(dá)到解酒保肝的活性。

19、山楂,是藥食同源物質(zhì),具有健脾利濕、通利血脈的功效;山楂的主要成分為總黃酮、有機(jī)酸、三萜酸和原花青素等;現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),山楂應(yīng)用于消化系統(tǒng)能夠雙向調(diào)節(jié)胃腸道蠕動(dòng)、促進(jìn)消化酶的分泌,保護(hù)肝臟。

20、烏梅,是藥食同源物質(zhì),具有緩解嘔吐、止咳止渴的功效;含有有機(jī)酸類,氨基酸類、甾醇類、黃酮類,多糖類、萜類等成分;現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),烏梅中的萜類、甾醇類、糖類、生物堿均具有抗腫瘤作用;有機(jī)酸、揮發(fā)性成分具有抗氧化、抗炎等作用。

21、白茅根,是藥食同源物質(zhì),具有清熱利尿的功效;含三萜類,木脂素類、糖類(蔗糖、葡萄糖,少量果糖、木糖)、內(nèi)酯類、甾醇類和有機(jī)酸類化合物等成分;現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,白茅根有利尿、抗炎、止血、抗菌及免疫調(diào)節(jié)等作用。白茅根煎劑灌胃,對正常家兔有利尿作用,給藥5~10d時(shí),利尿作用最明顯,此作用可能與神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān),切斷腎周圍神經(jīng),其利尿作用喪失;也有人認(rèn)為白茅根的利尿作用與其所含的豐富鉀鹽有關(guān)。

22、為表明本發(fā)明對解酒護(hù)肝的效果,提供本發(fā)明功能實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下:

23、1、實(shí)驗(yàn)方法:將體重約為20g的健康昆明小鼠按隨機(jī)原則分為兩組,每組10只。禁食(不禁水)12h后,稱重,空白組灌胃0.2ml生理鹽水,實(shí)驗(yàn)組灌胃約0.2ml的飲料濃縮液,劑量相當(dāng)于600ml/(kg·mb)。間隔30min后,兩組均灌胃12.5ml/(kg·mb)酒。觀察記錄并統(tǒng)計(jì)每組小鼠的平均醉酒時(shí)間與醒酒時(shí)間,并從灌胃酒的時(shí)刻開始計(jì)時(shí),每隔1小時(shí)對小鼠進(jìn)行眼眶取血,對血液的乙醇濃度進(jìn)行測定。

24、2、數(shù)據(jù)處理:采用spss24軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均以x±s表示,不同試驗(yàn)組之間的差異分析采用student-t檢驗(yàn)。

25、3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

26、3.1將體重約為20g的健康昆明小鼠按照隨機(jī)原則進(jìn)行分組,每組10只。稱重之后禁食(不禁水)12h,按照規(guī)定灌胃操作之后,觀察記錄醉酒時(shí)間與醒酒時(shí)間。數(shù)據(jù)見表1。

27、表1醉酒、醒酒時(shí)間表(x±s,n=10)

28、

29、注:*表示該組與空白組比較,p<0.05,顯著;

30、**表示該組與空白組比較,p<0.01,極顯著。

31、上表信息可知,實(shí)驗(yàn)組的平均醉酒時(shí)間顯著長于空白組(p<0.01)。實(shí)驗(yàn)組的平均醒酒時(shí)間顯著短于空白組(p<0.05)。

32、3.2、從給小鼠灌胃酒的時(shí)刻起開始計(jì)時(shí),每隔一小時(shí)眼眶采血,對小鼠血液的乙醇濃度進(jìn)行測定。小鼠血液乙醇含量變化情況見表2。

33、表2血液乙醇含量表(x±s,n=10)

34、

35、注:*表示該組與空白組比較,p<0.05,顯著;

36、**表示該組與空白組比較,p<0.01,極顯著。

37、上表信息可知,實(shí)驗(yàn)組小鼠的血液情況明顯優(yōu)于空白組,在1、4、5h時(shí),實(shí)驗(yàn)組的血液乙醇含量顯著低于空白組血液中的乙醇含量(p<0.05),在2、6h時(shí),實(shí)驗(yàn)組的血液乙醇含量極顯著低于空白組(p<0.01)。

38、實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí),在飲酒之前飲用適量的解酒護(hù)肝飲料能夠有效延長醉酒時(shí)間、縮短醒酒時(shí)間,從而起到增加酒量、防醉、解酒的作用,有效避免或減輕酒精造成的急性肝臟損傷。

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