本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué),具體涉及gpr55拮抗劑cid16020046在糖尿病腎病治療中的應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、糖尿病腎病(dn)是糖尿病最為常見(jiàn)的慢性微血管并發(fā)癥之一,全球約40%的糖尿病患者伴有dn。dn是引起慢性腎臟病和終末期腎病的主要原因。dn的典型表現(xiàn)是細(xì)胞外基質(zhì)在腎小球和腎小管的過(guò)度沉積,引起腎小球硬化和腎間質(zhì)纖維化。發(fā)病后期鏡下可見(jiàn)基底膜增厚,系膜增生,毛細(xì)血管基底膜彌漫增厚,形成結(jié)節(jié)狀硬化(kw結(jié)節(jié))。目前糖尿病腎病的一線治療方案主要是控制血糖、血脂和血壓,臨床多采用口服降糖藥物聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶拮抗劑(acei)或血管緊張素受體阻滯劑(arb)等raas拮抗劑治療糖尿病腎病,但這些治療對(duì)腎臟功能的改善仍存在不足。因此,需要深入挖掘并總結(jié)導(dǎo)致糖尿病腎病發(fā)生、發(fā)展的致病因素,為臨床選用小分子靶向藥物進(jìn)行干預(yù)和治療提供新思路。
2、小分子藥物是化學(xué)合成的活性物質(zhì),通常相對(duì)分子質(zhì)量小于1000,其發(fā)揮作用的實(shí)質(zhì)是藥物與靶蛋白之間的相互作用。大部分的小分子藥物能夠穿透細(xì)胞膜靶向細(xì)胞內(nèi)蛋白,且具口服的生物利用性,其中許多優(yōu)勢(shì)使得小分子藥物在治療上有著無(wú)可取代的地位。cid16020046是一種有效的選擇性gpr55拮抗劑,抑制gpr55的組成型活性。cid16020046具有明顯的動(dòng)脈粥樣硬化保護(hù)特性,如抗炎、抗氧化和抑制單核細(xì)胞附著到內(nèi)皮細(xì)胞。此外,cid16020046在神經(jīng)障礙、炎癥和惡性腫瘤的治療中也具有重要意義。但未見(jiàn)gpr55拮抗劑cid16020046在dn中有應(yīng)用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明針對(duì)上述問(wèn)題提供了gpr55拮抗劑cid16020046在糖尿病腎病治療中的應(yīng)用。
2、為達(dá)到上述目的本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:
3、本發(fā)明提供了gpr55拮抗劑cid16020046在制備糖尿病腎病治療藥物中的應(yīng)用。
4、進(jìn)一步,所述gpr55拮抗劑cid16020046可改善腎功能、減輕腎臟的組織學(xué)改變、減少腎纖維化和對(duì)腎小管損傷有保護(hù)作用。
5、本發(fā)明還提供了一種治療糖尿病腎病的藥物,以gpr55拮抗劑cid16020046為活性成分。
6、進(jìn)一步,還包括藥學(xué)上可接受的載體。
7、進(jìn)一步,所述藥物為藥學(xué)上可接受的劑型。
8、與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):
9、本發(fā)明通過(guò)采用一系列實(shí)驗(yàn)證明,gpr55拮抗劑cid16020046對(duì)dn的治療作用,為dn的治療提供了新的靶點(diǎn),為科研與臨床提供了新思路,強(qiáng)調(diào)精準(zhǔn)化醫(yī)療,延緩dn進(jìn)展。
10、gpr55拮抗劑cid16020046能夠抗腎臟纖維化,對(duì)糖尿病腎病引起的腎小管損傷起保護(hù)作用。
1.gpr55拮抗劑cid16020046在制備糖尿病腎病治療藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述gpr55拮抗劑cid16020046可改善腎功能、減輕腎臟的組織學(xué)改變、減少腎纖維化和對(duì)腎小管損傷有保護(hù)作用。
3.一種治療糖尿病腎病的藥物,其特征在于,以gpr55拮抗劑cid16020046為活性成分。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療糖尿病腎病的藥物,其特征在于,還包括藥學(xué)上可接受的載體。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療糖尿病腎病的藥物,其特征在于,所述藥物為藥學(xué)上可接受的劑型。