本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，特別涉及一種治療高血壓的組合物及其食療固體飲料和制備方法。
背景技術(shù)：
：高血壓是一種常見病和多發(fā)病,以動(dòng)脈血壓升高為特征，伴有心臟、血管、腦和腎等器官功能性或器質(zhì)性改變的全身性疾病，同時(shí)又是動(dòng)脈硬化的危險(xiǎn)因素之一。此病一般起病緩慢，患者早期常無癥狀，或僅有頭暈、頭痛、心悸、耳鳴等癥狀，表面上看是一種獨(dú)立的疾病，實(shí)際上是引發(fā)心、腦血管和腎病變的一個(gè)重要的危險(xiǎn)因素，如果治療不當(dāng)就會(huì)病變成為較嚴(yán)重的腦中風(fēng)、心肌梗死和腎功能衰竭等這些常見高血壓并發(fā)癥。許多學(xué)者認(rèn)為，高血壓的發(fā)病機(jī)制是患者在誘發(fā)因素的作用下，血液循環(huán)中腎素、血管緊張素ⅱ、去甲腎上腺素和精氨酸加壓素等收縮血管活性物質(zhì)突然急驟的升高，引起腎臟出、入球小動(dòng)脈收縮或擴(kuò)張。繼而發(fā)生循環(huán)血容量減少，血容量減少又反射性引起血管緊張素ⅱ、去甲腎上腺素和精氨酸加壓素生成和釋放增加，使循環(huán)血中血管活性物質(zhì)和血管毒性物質(zhì)達(dá)到危險(xiǎn)水平，從而加重腎小動(dòng)脈收縮。引起組織缺血、缺氧，毛細(xì)血管通透性增加，并伴有微血管內(nèi)凝血、點(diǎn)狀出血及壞死性小動(dòng)脈炎。目前，臨床治療高血壓的方式主要是食療和藥物治療，但食療見效慢且效果不明顯。常見的治療藥物有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、改拮抗劑、血管擴(kuò)張劑等。上述化藥降壓雖快，但治標(biāo)不治本，有時(shí)甚至?xí)觿〔l(fā)癥的發(fā)生。此外，現(xiàn)有技術(shù)中公開了許多用于治療高血壓的中藥，例如：cn102599510b公開了一種含有人參的食品，該食品是由人參、茯苓、枸杞、決明子、枳椇子、小薊、山楂等34味中藥組成；現(xiàn)有技術(shù)公開的含有人參的食品雖然具有大補(bǔ)元?dú)?，安神益智等功效，但組方復(fù)雜，且人參的加入量過多，不適合高血壓、糖尿病等病人食用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了解決現(xiàn)有技術(shù)中不對(duì)癥或療效較差等問題，本發(fā)明提供了一種用于高血壓病人的組合物及其食療固體飲料和制備方法,該組合物療效好，可恢復(fù)用藥患者的健康，提高用藥患者的生活質(zhì)量。本發(fā)明具體技術(shù)方案如下：本發(fā)明提供了一種用于高血壓病人的組合物,該組合物主要由下列重量份的原料制備而成：本發(fā)明通過大量的試驗(yàn)得出，采用以上原料藥組成的組合物能夠治療高血壓，以及患病初期出現(xiàn)的頭暈、頭痛、心悸、耳鳴等癥狀。進(jìn)一步的改進(jìn)，制備所述組合物所用原料藥還包括如下重量份的成分：代代花1-20芫莩1-5。本發(fā)明在組合物中加入了上述2種原料藥后，進(jìn)一步提高了治療高血壓的功效，同時(shí)制備的組合物還具有治療高血脂的功效。優(yōu)選地，該組合物主要由下列重量份的原料藥制備而成：本發(fā)明另一方面還提供了該組合物的制備方法，該方法包括如下步驟：1)將各材料按比例稱量后，浸泡0.5h，煎煮3次，第一次加水量為原料藥總重的10倍，煎煮3h，第二次加水量為原料藥總重的8倍，煎煮2h，第三次加水量為原料藥總重的6倍，煎煮1h，合并濾液，過濾，得到水提液；2)將步驟1)獲得的水提液接種于含有益生菌的培養(yǎng)基中，進(jìn)行培養(yǎng)，過濾，得到培養(yǎng)液；培養(yǎng)條件為：起始ph值為3.8，培養(yǎng)溫度為30℃，搖床轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分鐘，培養(yǎng)時(shí)間為2天，培養(yǎng)基由重量份數(shù)為2.5份氯化鈉、3份卡波姆、10份蛋白胨、1份麥芽糖醇、3份磷脂酰肌氨酸、0.5份生物素和1份磷酸二氫鉀；3)將步驟2)獲得的培養(yǎng)液置于超聲波提取器中，用70％濃度的乙醇水溶液超聲提取2次，第一次提取1h，第二次提取0.5h，將濾液靜置2h，過濾，將所得濾液合并、濃縮、烘箱干燥，即得。通過以上方法制備的組合物可顯著的提高各藥物中有效成分的含量，使制備的組合物對(duì)高血壓、高血脂具有更好的治療效果。為了服用方便并使藥物達(dá)到更好的療效，本發(fā)明將組合物和輔料制成顆粒劑，其中，組合物和輔料的重量份數(shù)比為1:0.5-5。進(jìn)一步的改進(jìn)，所述輔料包括重量份數(shù)為0.5-1份聚乳酸和0.5-1份殼聚糖，本發(fā)明通過用聚乳酸和殼聚糖作為輔料，將組合物制備成微球，增強(qiáng)藥物的緩釋性能，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，降低藥物的給藥次數(shù)。本發(fā)明另一方面提供了微球的制備方法：將組合物溶解于蒸餾水中作為水相，將聚乳酸和殼聚糖加入到丙酮中作為溶劑相，將溶劑相在磁力攪拌器轉(zhuǎn)速為400r.min-1溫度為35℃條件下加入水相，勻速攪拌30分鐘，程序升溫至65℃，繼續(xù)攪拌1h，降溫至室溫后，洗滌，離心，凍干得微球。制得粒徑為0.5-10μm的微球。進(jìn)一步的改進(jìn)，所述輔料包括重量份為0.1-0.5份的甜菊糖苷、5-7.5份的十八烷醇和1-2份的玉米朊。本發(fā)明通過在顆粒劑中加入甜菊糖苷，提高顆粒劑的甜味，在顆粒劑中加入十八烷醇和玉米朊的混合物，可以顯著降低藥物吸濕性。進(jìn)一步的改進(jìn)，所述輔料包括重量份為5-10份的卡伯波、2-5份的羥丙基甲基纖維素、0.5-1份的ot-75辛基磺化琥珀酸鈉和0.5-1份的微粉硅膠。本發(fā)明通過在顆粒劑中加入卡伯波、羥丙基甲基纖維素、ot-75辛基磺化琥珀酸鈉和微粉硅膠，起到了潤(rùn)滑的效果，同時(shí)促進(jìn)了各成分的混合，保證了組合物的含量均勻性。為了便于服用，本發(fā)明將顆粒劑和牛奶制備成固體飲料。進(jìn)一步的改進(jìn)，所述顆粒劑和牛奶的重量分?jǐn)?shù)比為1：0.5-5。本發(fā)明通過在固體飲料中加入牛奶，增強(qiáng)用藥患者體內(nèi)的優(yōu)質(zhì)蛋白的量，提高用藥患者免疫力。本發(fā)明提供的組合物可以制成藥品或食品，對(duì)高血壓有顯著的療效，同時(shí)可以用于治療高血脂。具體實(shí)施方式實(shí)施例1一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：實(shí)施例2一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：實(shí)施例3一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：該組合物的制備方法為：1)將各材料按比例稱量后，浸泡0.5h，煎煮3次，第一次加水量為原料藥總重的10倍，煎煮3h，第二次加水量為原料藥總重的8倍，煎煮2h，第三次加水量為原料藥總重的6倍，煎煮1h，合并濾液，過濾，得到水提液；2)將步驟1)獲得的水提液接種于含有益生菌的培養(yǎng)基中，進(jìn)行培養(yǎng)，過濾，得到培養(yǎng)液；培養(yǎng)條件為：起始ph值為3.8，培養(yǎng)溫度為30℃，搖床轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分鐘，培養(yǎng)時(shí)間為2天，培養(yǎng)基由重量份數(shù)為2.5份氯化鈉、3份卡波姆、10份蛋白胨、1份麥芽糖醇、3份磷脂酰肌氨酸、0.5份生物素和1份磷酸二氫鉀；3)將步驟2)獲得的培養(yǎng)液置于超聲波提取器中，用70％濃度的乙醇水溶液超聲提取2次，第一次提取1h，第二次提取0.5h，將濾液靜置2h，過濾，將所得濾液合并、濃縮、烘箱干燥，即得。實(shí)施例4一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：實(shí)施例5一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：實(shí)施例6一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：該組合物的制備方法為：1)將各材料按比例稱量后，浸泡0.5h，煎煮3次，第一次加水量為原料藥總重的10倍，煎煮3h，第二次加水量為原料藥總重的8倍，煎煮2h，第三次加水量為原料藥總重的6倍，煎煮1h，合并濾液，過濾，得到水提液；2)將步驟1)獲得的水提液接種于含有益生菌的培養(yǎng)基中，進(jìn)行培養(yǎng)，過濾，得到培養(yǎng)液；培養(yǎng)條件為：起始ph值為3.8，培養(yǎng)溫度為30℃，搖床轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分鐘，培養(yǎng)時(shí)間為2天，培養(yǎng)基由重量份數(shù)為2.5份氯化鈉、3份卡波姆、10份蛋白胨、1份麥芽糖醇、3份磷脂酰肌氨酸、0.5份生物素和1份磷酸二氫鉀；3)將步驟2)獲得的培養(yǎng)液置于超聲波提取器中，用70％濃度的乙醇水溶液超聲提取2次，第一次提取1h，第二次提取0.5h，將濾液靜置2h，過濾，將所得濾液合并、濃縮、烘箱干燥，即得。實(shí)施例7顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：實(shí)施例1組合物20g聚乳酸5g殼聚糖5g。實(shí)施例8顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：實(shí)施例4組合物20g聚乳酸15g殼聚糖10g。實(shí)施例9顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：實(shí)施例3組合物20g聚乳酸50g殼聚糖50g所述顆粒劑的制備方法為：1)按照實(shí)施例3的方法制備組合物；2)將步驟1)制得的組合物溶解于蒸餾水中作為水相，將聚乳酸和殼聚糖加入到丙酮中作為溶劑相，蒸餾水作為水相，將溶劑相在磁力攪拌器轉(zhuǎn)速為400r.min-1溫度為35℃條件下加入水相，勻速攪拌30分鐘，程序升溫至65℃，繼續(xù)攪拌1h，降溫至室溫后，洗滌，離心，凍干得微球。制得粒徑為0.5-10μm的微球；3)將步驟2)所得的微球裝入包裝袋中，制得顆粒劑。實(shí)施例10顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：實(shí)施例11顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：實(shí)施例12顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：所述顆粒劑的制備方法：1)按照實(shí)施例3的方法制備組合物；2)將甜菊糖苷、十八烷醇、玉米朊用蒸餾水混合均勻，加入步驟1)制得的組合物，攪拌均勻，再加入適當(dāng)?shù)恼麴s水調(diào)節(jié)濕度和粘性。用擠壓制粒機(jī)進(jìn)行濕法制粒，在60℃條件下進(jìn)行干燥，過一號(hào)篩(10目)和五號(hào)篩(80目)除去粗大顆粒和細(xì)粉，使顆粒均勻；3)將步驟2)所得的顆粒裝入包裝袋中，制得顆粒劑。實(shí)施例13顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：所述顆粒劑的制備方法：1)按照實(shí)施例3的方法制備組合物；2)將步驟1)制得的組合物溶解于蒸餾水中作為水相，將聚乳酸和殼聚糖加入到丙酮中作為溶劑相，蒸餾水作為水相，將溶劑相在磁力攪拌器轉(zhuǎn)速為400r.min-1溫度為35℃條件下加入水相，勻速攪拌30分鐘，程序升溫至65℃，繼續(xù)攪拌1h，降溫至室溫后，洗滌，離心，凍干得微球。制得粒徑為0.5-10μm的微球；3)將甜菊糖苷、十八烷醇、玉米朊用蒸餾水混合均勻，加入步驟2)制得的微球，攪拌均勻，再加入適當(dāng)?shù)恼麴s水調(diào)節(jié)濕度和粘性。用擠壓制粒機(jī)進(jìn)行濕法制粒，在60℃條件下進(jìn)行干燥，過一號(hào)篩(10目)和五號(hào)篩(80目)除去粗大顆粒和細(xì)粉，使顆粒均勻；4)將步驟3)所得的顆粒裝入包裝袋中，制得顆粒劑。實(shí)施例14顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：實(shí)施例15顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：該組合物的制備方法為：1)按照實(shí)施例3的方法制備組合物；2)先將卡伯波、羥丙基甲基纖維素、ot-75辛基磺化琥珀酸鈉、和微粉硅膠用蒸餾水混合均勻，加入步驟1)制得的組合物，攪拌均勻，再加入適當(dāng)?shù)恼麴s水調(diào)節(jié)濕度和粘性。用擠壓制粒機(jī)進(jìn)行濕法制粒，在60℃條件下進(jìn)行干燥，過一號(hào)篩(10目)和五號(hào)篩(80目)除去粗大顆粒和細(xì)粉，使顆粒均勻；3)將步驟2)所得的顆粒裝入包裝袋中，制得顆粒劑。實(shí)施例16顆粒劑各成分的用量為：該組合物的制備方法為：1)按照實(shí)施例6的方法制備組合物；2)將步驟1)制得的組合物溶解于蒸餾水中作為水相，將聚乳酸和殼聚糖加入到丙酮中作為溶劑相，蒸餾水作為水相，將溶劑相在磁力攪拌器轉(zhuǎn)速為400r.min-1溫度為35℃條件下加入水相，勻速攪拌30分鐘，程序升溫至65℃，繼續(xù)攪拌1h，降溫至室溫后，洗滌，離心，凍干得微球。制得粒徑為0.5-10μm的微球；3)將卡伯波、羥丙基甲基纖維素、ot-75辛基磺化琥珀酸鈉、和微粉硅膠用蒸餾水混合均勻，加入步驟2)制得的微球，攪拌均勻，再加入適當(dāng)?shù)恼麴s水調(diào)節(jié)濕度和粘性。用擠壓制粒機(jī)進(jìn)行濕法制粒，在60℃條件下進(jìn)行干燥，過一號(hào)篩(10目)和五號(hào)篩(80目)除去粗大顆粒和細(xì)粉，使顆粒均勻；4)將步驟3)所得的顆粒裝入包裝袋中，制得顆粒劑。對(duì)照例1一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：對(duì)照例2一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：對(duì)照例3一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：對(duì)照例4一種組合物，該組合物由下列重量的成分組成：對(duì)照例5顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：實(shí)施例1組合物20g殼聚糖20g按照實(shí)施例7的方法制備顆粒劑。對(duì)照例6顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：實(shí)施例4組合物20g聚乳酸20g按照實(shí)施例7的方法制備顆粒劑。對(duì)照例7顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：按照實(shí)施例10的方法制備顆粒劑。對(duì)照例8顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：組合物20g甜菊糖苷0.5g十八烷醇20g按照實(shí)施例10的方法制備顆粒劑。對(duì)照例9顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：按照實(shí)施例13的方法制備顆粒劑。對(duì)照例10顆粒劑顆粒劑各成分的用量為：按照實(shí)施例13的方法制備顆粒劑。試驗(yàn)例1體外累積釋放率試驗(yàn)顆粒劑的藥物釋放度檢測(cè):參照2015年版《中國(guó)藥典》通則0931藥物釋放度檢查。分別取以上實(shí)施例7、實(shí)施例8、對(duì)照例5和對(duì)照例6的顆粒劑，采用轉(zhuǎn)藍(lán)法，轉(zhuǎn)速為75r/min,溫度為37℃，釋放介質(zhì)前2h為750ml2％ctab和0.1mol/ml的hcl,后加入250ml2％ctab和0.2mol/ml的磷酸鹽緩沖液，ph為6.8，總體積為1000ml，取顆粒劑置于轉(zhuǎn)籃中，分別于于1h、2h、4h、6h、12h、24h分別取樣，用高效液相色譜法檢測(cè)緩沖液中藥物含量，并計(jì)算藥物的累積釋放百分率，結(jié)果見表1。表1本發(fā)明樣品的溶出度(％)試驗(yàn)結(jié)果從表1中可以看出實(shí)施例7、實(shí)施例8的顆粒劑在24h內(nèi)緩慢釋放，而對(duì)照例5、對(duì)照例6的微球在12h內(nèi)已全部釋放。由此可以得出，在顆粒劑中加入聚乳酸和殼聚糖的混合物能夠起到更好的緩釋效果。試驗(yàn)例2吸濕率的測(cè)定試驗(yàn)顆粒劑的藥物吸濕率檢測(cè):參照2015年版《中國(guó)藥典》附錄通則1032進(jìn)行吸濕率檢查。分別取以上實(shí)施例10、實(shí)施例11、對(duì)照例7和對(duì)照例8，放置于干燥器內(nèi)自然冷卻，將干燥后的樣品放置于干燥后的帶蓋稱量杯內(nèi)，記錄稱量杯和樣品的重量，將盛有干燥樣品的稱量杯放置于保濕器中，打開蓋子，記錄起始日期、時(shí)刻及氣象條件，同時(shí)將相對(duì)濕度計(jì)放置于保濕器中，對(duì)應(yīng)室溫經(jīng)常記錄相對(duì)濕度值及觀測(cè)時(shí)間。將保濕器中的樣杯在24h后閉蓋，逐個(gè)取出稱重記錄。表2本發(fā)明樣品的吸濕率試驗(yàn)結(jié)果樣品實(shí)施例10實(shí)施例11對(duì)照例7對(duì)照例8吸濕率(％)5.146.7318.5117.39從表2中可以看出實(shí)施例10-11的顆粒劑在24h內(nèi)吸濕率較低，而對(duì)照例7-8的顆粒劑在24h內(nèi)吸濕率較高。由此可以得出，在顆粒劑中加入玉米朊和十八烷醇的混合物能夠起到防潮的效果。實(shí)施例3含量均勻度試驗(yàn)分別取三批實(shí)施例14、實(shí)施例15、對(duì)照例9和對(duì)照例10，樣品處理后分別用高效液相色譜法測(cè)定其濃度，計(jì)算其藥物含量，結(jié)果見表3。表3本發(fā)明樣品的含量均勻度試驗(yàn)結(jié)果從表3可以看出實(shí)施例14-15的顆粒劑中藥物含量的rsd值較小，藥物含量比較均勻，而對(duì)照例9-10的顆粒劑中藥物含量的rsd值較大，藥物含量不均。由此可以得出，卡伯波、羥丙基甲基纖維素、ot-75辛基磺化琥珀酸鈉和微粉硅膠的混合物有提高顆粒劑均勻度的作用試驗(yàn)例4效果比較一、對(duì)高血壓的效果1.高血壓動(dòng)物模型：將平均體重109.2±0.8g的4周齡清潔級(jí)shr雄性大鼠建模成高血壓模型組，以同周齡清潔級(jí)wky雄性大鼠為正常對(duì)照組，平均體重109.4±1.9g。常規(guī)飲食，適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后，隨機(jī)分為模型組、正常對(duì)照組、試驗(yàn)1組、試驗(yàn)2組、試驗(yàn)例3組、對(duì)照1組、對(duì)照2組、對(duì)照組3和陽(yáng)性對(duì)照組；試驗(yàn)1組使用本發(fā)明實(shí)施例1的組合物，試驗(yàn)2組使用本發(fā)明實(shí)施例3的組合物，試驗(yàn)3組使用本發(fā)明實(shí)施例4的組合物，對(duì)照1組使用對(duì)照例1的組合物，對(duì)照2組使用對(duì)照例2的組合物，對(duì)照3組使用對(duì)照例4的組合物，陽(yáng)性對(duì)照組使用氨氯地平；每組小鼠均按照人體用量的6.3倍給藥。氨氯地平以1mg/kg/d劑量計(jì)算，各試驗(yàn)組、對(duì)照組及陽(yáng)性對(duì)照組于第6周開始分別灌胃2ml/d，正常對(duì)照組與模型組給予等體積的pbs，共給藥10周。于第18周齡時(shí)處死動(dòng)物。2.血壓的測(cè)定第18周使用尾壓法測(cè)量大鼠血壓。測(cè)量時(shí)，將大鼠固定在鼠袋中，保持恒溫，將感受器置于大鼠尾根部，手動(dòng)監(jiān)測(cè)大鼠尾部血流脈動(dòng)，計(jì)算每組大鼠的收縮壓和舒張壓，結(jié)果見表4。表4各組對(duì)高血壓的治療效果3.結(jié)論本發(fā)明實(shí)施例1、實(shí)施例2和實(shí)施例4提供的組合物對(duì)小鼠的高血壓具有顯著的治療效果，好于對(duì)照1組、對(duì)照2組和對(duì)照3組，并且試驗(yàn)2組和試驗(yàn)3組的療效高于試驗(yàn)1組，表面本發(fā)明提供的組合物對(duì)高血壓具有很好的療效，當(dāng)本發(fā)明提供的組合物中的原料藥減少或者被替換成別的原料藥后，該組合物對(duì)高血壓的治療效果顯著降低。二對(duì)高血脂的療效1.高血脂動(dòng)物模型選擇150只健康雄性昆明種小鼠，體重18-22g，常規(guī)飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周，自由攝食飲水，動(dòng)物室溫度(20±2)℃，空氣流通，采用10％雞蛋黃粉、5％豬油和0.5％膽酸鹽作為造模飼料進(jìn)行喂養(yǎng)，每日喂養(yǎng)15-20g，連續(xù)喂養(yǎng)4周，造成高脂血癥小鼠動(dòng)物模型。將60只模型小鼠隨機(jī)分成模型組10只、試驗(yàn)1組10只、試驗(yàn)2組10只、試驗(yàn)3組10只、對(duì)照1組10只、對(duì)照2組10只；模型組造模后不給藥；試驗(yàn)1組使用本發(fā)明實(shí)施例1所述的組合物；試驗(yàn)2組使用本發(fā)明實(shí)施例4的組合物；試驗(yàn)3組使用本發(fā)明實(shí)施例6的組合物，對(duì)照1組使用對(duì)照例4的組合物；對(duì)照2組使用cn102599510b公開的藥物的組合物。2.給藥方法模型組小鼠造模后不給藥，剩余小鼠每天灌胃一次，給藥量為60mg/只，連續(xù)灌胃4周后禁食12h，每組小鼠取血2ml，用肝素抗凝混合均勻，3000r/min低速臺(tái)式離心機(jī)離心10min，取血清待測(cè)，用酶法對(duì)小鼠血中的甘油三酯和總膽固醇的含量進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)量結(jié)果見表5。3.高血脂判斷標(biāo)準(zhǔn)一般以空腹12-24h后血清中總膽固醇(tc)超過6.21mmol/l、甘油三酯(tg)超過2.24mmol/l作為高脂血癥的判斷標(biāo)準(zhǔn)。4.結(jié)果6組模型小鼠均治療6個(gè)療程，7天為1個(gè)療程，結(jié)果見表5；表5各組合物對(duì)高血脂的效果比較5.結(jié)論本發(fā)明提供的試驗(yàn)2組和試驗(yàn)3組的組合物對(duì)高血脂有降血脂療效，而試驗(yàn)例1組、對(duì)照1組、對(duì)照2組沒有治療高血脂的療效，并且試驗(yàn)3組對(duì)高血脂的療效好于試驗(yàn)2組；表明本發(fā)明提供的組合物對(duì)高血脂具有很好的治療效果；當(dāng)本發(fā)明提供的組合物中的原料藥減少或者被替換成別的原料藥后，該組合物對(duì)冠心病心絞痛的治療效果顯著降低；且當(dāng)加入代代花和芫莩后，組合物治療高血脂的療效有所增加。當(dāng)前第1頁(yè)12