本發(fā)明大體上涉及陽離子聚合物和其在毛發(fā)護(hù)理組合物中的用途。陽離子聚合物含有作為聚合單元的陽離子單體、(甲基)丙烯酰胺單體和丙烯酸單體的極性非離子衍生物。
背景技術(shù)：
：毛發(fā)護(hù)理是個(gè)人護(hù)理組合物、尤其護(hù)發(fā)劑中最期望的屬性中的一種。除非采用護(hù)發(fā)劑，否則在洗發(fā)期間和在其之后毛發(fā)常常難以管理。根據(jù)最終使用者觀點(diǎn)，消費(fèi)者結(jié)合良好的美觀性(如合意的觸感和合意的視覺外觀)與效能和價(jià)值。對(duì)于護(hù)理組合物，還期望所述組合物提供光滑度，同時(shí)使毛發(fā)留下光亮和天然的感覺。為此目的，已經(jīng)采用硅酮和陽離子聚合物的組合。舉例來說，pct國際公開第wo2000/37041號(hào)公開含有可溶于水、有機(jī)、兩性聚合物和可溶于水、有機(jī)、陽離子聚合物的角蛋白護(hù)理調(diào)配物。然而，
背景技術(shù)：
在洗發(fā)劑應(yīng)用之后達(dá)不到提供理想護(hù)理特性同時(shí)維持毛發(fā)清潔、不油膩外觀的要求。因此，持續(xù)需要研發(fā)新的有成本效益的高效護(hù)發(fā)劑，其提供合意的觸感和合意的視覺外觀，同時(shí)當(dāng)施加至毛發(fā)時(shí)還提供增加的可管理性。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的一個(gè)方面提供毛發(fā)護(hù)理組合物，其包含(a)陽離子聚合物，其包含衍生自(i)30至80重量％的陽離子單體、(ii)10至65重量％的(甲基)丙烯酰胺單體和(iii)0至30重量％的丙烯酸單體的極性非離子衍生物的聚合單元，以及(b)至少一種化妝品可接受的表面活性劑、流變改質(zhì)劑或化妝品活性劑。在某些實(shí)施例中，毛發(fā)護(hù)理組合物包含呈2至30重量％的量的丙烯酸單體的極性非離子衍生物。在某些實(shí)施例中，個(gè)人護(hù)理組合物為免洗式護(hù)發(fā)劑、毛發(fā)處理調(diào)配物、梳理乳膏或洗發(fā)劑。在另一方面，本發(fā)明提供用于處理毛發(fā)的方法，所述方法包含使毛發(fā)與毛發(fā)護(hù)理組合物接觸，所述毛發(fā)護(hù)理組合物包含(a)陽離子聚合物，其包含衍生自(i)30至80重量％的陽離子單體、(ii)10至65重量％的(甲基)丙烯酰胺單體和(iii)0至30重量％的丙烯酸單體的極性非離子衍生物的聚合單元，以及(b)至少一種化妝品可接受的表面活性劑、流變改質(zhì)劑或化妝品活性劑。在某些實(shí)施例中，個(gè)人護(hù)理組合物包含呈2至30重量％的量的丙烯酸單體的極性非離子衍生物。在某些實(shí)施例中，毛發(fā)護(hù)理組合物為免洗式護(hù)發(fā)劑、毛發(fā)處理調(diào)配物或梳理乳膏。附圖說明圖1展示在無硅酮存在下含有本發(fā)明的護(hù)發(fā)劑和比較護(hù)發(fā)劑的毛發(fā)護(hù)理調(diào)配物的客觀濕式梳理效能。具體實(shí)施方式諸位發(fā)明人現(xiàn)在已出人意料地發(fā)現(xiàn)含有陽離子聚合物(含有作為聚合單元的陽離子單體、丙烯酰胺單體和丙烯酸單體的極性非離子衍生物)的毛發(fā)護(hù)理組合物提供合意的觸感和合意的視覺外觀，同時(shí)當(dāng)施加至毛發(fā)時(shí)還提供增加的可管理性。因此，在某些優(yōu)選實(shí)施例中本發(fā)明在一個(gè)方面中提供個(gè)人護(hù)理組合物，其包括陽離子聚合物，所述陽離子聚合物含有衍生自以下的聚合單元(a)陽離子聚合物，其含有衍生自(i)30至80重量％的陽離子單體、(ii)10至65重量％的(甲基)丙烯酰胺單體和(iii)0至30重量％的丙烯酸單體的極性非離子衍生物的聚合單元，以及(b)至少一種化妝品可接受的表面活性劑、流變改質(zhì)劑或化妝品活性劑。在本發(fā)明中，“毛發(fā)護(hù)理”意圖指毛發(fā)護(hù)理組合物，其包括例如洗發(fā)劑、沖洗型護(hù)發(fā)劑、免洗式護(hù)發(fā)劑、定型膠、發(fā)膠、慕斯、發(fā)油、毛發(fā)處理調(diào)配物，和梳理乳膏。優(yōu)選地，毛發(fā)護(hù)理組合物為化妝品可接受的。如本文所用，“化妝品可接受的”是指典型地用于個(gè)人護(hù)理組合物中的成分，并且意圖強(qiáng)調(diào)當(dāng)以典型地見于毛發(fā)護(hù)理組合物中的量存在時(shí)有毒性的材料不考慮作為本發(fā)明的一部分。本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物可通過在本領(lǐng)域中熟知的方法制造，例如借助常規(guī)混合、溶解、成粒、乳化、包封、包覆或凍干方法。如本文所用，術(shù)語“聚合物”是指通過聚合相同或不同類型的單體而制備的聚合化合物。如本文所用，通用術(shù)語“聚合物”包括術(shù)語“均聚物”、“共聚物”和“三元共聚物”。如本文所使用的術(shù)語“衍生自……的聚合單元”是指根據(jù)聚合技術(shù)合成的聚合物分子，其中產(chǎn)物聚合物含有“衍生自”構(gòu)成單體的“聚合單元”，所述構(gòu)成單體是聚合反應(yīng)的起始物質(zhì)。本發(fā)明組合物包括含有衍生自陽離子單體的聚合單元的陽離子聚合物。陽離子單體為形成其中至少一種陽離子共價(jià)連接到聚合物的聚合單元的化合物。對(duì)應(yīng)于共價(jià)連接的一種或多種陽離子的一種或多種陰離子可在溶液中，在具有陽離子的絡(luò)合物中，位于聚合物上的其它地方，或其組合。對(duì)應(yīng)于合適的陽離子單體的陽離子的陰離子可為任何類型的陰離子。一些合適的陰離子為例如鹵化物(包括例如氯離子、溴離子或碘離子)、氫氧根、磷酸根、硫酸根、硫酸氫根、乙基硫酸根、甲基硫酸根、甲酸根、乙酸根，或其任何混合物。在某些實(shí)施例中，適用于本發(fā)明的陽離子單體含有永久地呈陽離子形式的陽離子，如例如季銨鹽。適用作陽離子單體的季銨鹽化合物包括例如(甲基)丙烯酰氨烷基三烷基銨和[(甲基)丙烯酰氧基]烷基三烷基季銨化合物，和二烯丙基二烷基季銨化合物，和其混合物。(甲基)丙烯酰氨基烷基三烷基銨和(甲基)丙烯酰氧基烷基三烷基季銨化合物具有通式結(jié)構(gòu)：其中r1為(甲基)丙烯酰氨基，其具有通式結(jié)構(gòu)：或(甲基)丙烯酰氧基，其具有通式結(jié)構(gòu)：其中r6為氫或甲基；r2為二價(jià)烷基；r3、r4和r5中的每個(gè)獨(dú)立地為甲基乙基或丁基；并且x(n-)為其中n為1、2或3的陰離子，例如如對(duì)應(yīng)于合適的陽離子單體的陽離子的合適的陰離子的以上本文討論的陰離子中的任一個(gè)。在某些實(shí)施例中，r6為氫。在某些實(shí)施例中，r2為-ch2-ch2-ch2-。獨(dú)立地，在一些實(shí)施例中，r3、r4和r5中的一個(gè)、兩個(gè)或所有三個(gè)為甲基。獨(dú)立地，在一些實(shí)施例中，x(n-)為氯離子。二烯丙基二烷基季銨化合物具有通式結(jié)構(gòu)：其中每個(gè)r1為烯丙基；r2和r3中的每個(gè)獨(dú)立地為具有1到3個(gè)碳原子的烷基；并且x(n-)為其中n為1、2或3的陰離子，例如如對(duì)應(yīng)于合適的陽離子單體的陽離子的合適的陰離子的以上本文討論的陰離子中的任一個(gè)。在一些實(shí)施例中，r8和r9中的每個(gè)為甲基。獨(dú)立地，在一些實(shí)施例中，x(n-)為氯離子。在某些實(shí)施例中，二烯丙基二烷基季銨單體形成為5元環(huán)的聚合單元。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，陽離子單體包含氯化二烯丙基二甲基銨(dadmac)、氯化[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基銨(aetac)、氯化[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]三甲基銨(qma-cl)、氯化(3-丙烯酰氨基丙基)三甲基銨(aptac)，和氯化(3-甲基丙烯酰氨基丙基)三甲基銨(maptac)中的至少一種。在某些實(shí)施例中，按聚合物的重量計(jì)，本發(fā)明的陽離子聚合物包含衍生自以至少30重量％、優(yōu)選地至少35重量％、更優(yōu)選地至少40重量％、并且甚至更優(yōu)選地至少45重量％的量存在的陽離子單體的聚合單元。在某些實(shí)施例中，以聚合物的重量計(jì)，本發(fā)明的陽離子聚合物包含呈不超過80重量％、優(yōu)選地不超過75重量％、更優(yōu)選地不超過70重量％、并且甚至更優(yōu)選地不超過65重量％的量的陽離子單體。本發(fā)明的陽離子聚合物包含(甲基)丙烯酰胺單體和其衍生物的聚合單元。(甲基)丙烯酰胺化合物具有通式結(jié)構(gòu)：其中r1為氫或甲基；并且r2和r3中的每個(gè)獨(dú)立地為氫或具有1到18個(gè)碳原子的直鏈、分支鏈或環(huán)烷基或芳基。在某些實(shí)施例中，以聚合物的重量計(jì)，本發(fā)明的陽離子聚合物包含以至少10重量％、優(yōu)選地至少15重量％、更優(yōu)選地至少20重量％、并且甚至更優(yōu)選地至少25重量％的量存在的(甲基)丙烯酰胺單體的聚合單元。在某些實(shí)施例中，以聚合物的重量計(jì)，本發(fā)明的陽離子聚合物包含呈不超過65重量％、優(yōu)選地不超過62.5重量％、更優(yōu)選地不超過60重量％、并且甚至更優(yōu)選地不超過55重量％的量的(甲基)丙烯酰胺單體。本發(fā)明的陽離子聚合物任選地包含丙烯酸單體的極性非離子衍生物的聚合單元。合適的丙烯酸單體包括，例如(甲基)丙烯酸和其c1-c22烷基或羥烷基酯，包括結(jié)構(gòu)h2c＝c(r)co2(ch2ch2o)n(ch(r')ch2o)mr”的單體；丁烯酸；衣康酸；反丁烯二酸；順丁烯二酸；順丁烯二酸酐；(甲基)丙烯酰胺；(甲基)丙烯腈；以及丁烯酸、衣康酸、反丁烯二酸或順丁烯二酸的烷基或羥烷基酯。在某些實(shí)施例中，丙烯酸單體包含(甲基)丙烯酸的氨基烷基酯，其具有通式結(jié)構(gòu)：其中r1為氫或甲基；r2為二價(jià)烷基；并且r3和r4中的每個(gè)獨(dú)立地為氫、甲基，或乙基。在某些實(shí)施例中，r1為甲基。在某些實(shí)施例中，r2為-ch2-ch2-或-ch2-ch2-ch2-。在某些實(shí)施例中，r3和r4均為甲基。為(甲基)丙烯酸的氨基烷基酯的合適的單體包括例如丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯(dmaea)、甲基丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯(dmaema)，和3-二甲氨基丙基丙烯酸酯(dmapa)。在某些實(shí)施例中，以聚合物的重量計(jì)，本發(fā)明的陽離子聚合物包含呈至少2重量％、優(yōu)選地至少5重量％、更優(yōu)選地至少7.5重量％、并且甚至更優(yōu)選地至少10重量％的量的丙烯酸單體的極性非離子衍生物的聚合單元。在某些實(shí)施例中，以聚合物的重量計(jì)，本發(fā)明的陽離子聚合物包含呈不超過30重量％、優(yōu)選地不超過27.5重量％、更優(yōu)選地不超過25重量％、并且甚至更優(yōu)選地不超過20重量％的量的丙烯酸單體的極性非離子衍生物的聚合單元。在某些實(shí)施例中，陽離子聚合物任選地進(jìn)一步包含非極性c1-c22(甲基)丙烯酸烷基酯單體的聚合單元。合適的非極性單體包括例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二酯和(甲基)丙烯酸硬脂酰酯)。在某些實(shí)施例中，以聚合物的重量計(jì)，本發(fā)明的陽離子聚合物包含呈至少0.05重量％、優(yōu)選地至少0.1重量％、更優(yōu)選地至少0.5重量％、并且甚至更優(yōu)選地至少1.0重量％的量的非極性單體的聚合單元。在某些實(shí)施例中，以聚合物的重量計(jì)，本發(fā)明的陽離子聚合物包含呈不超過10重量％、優(yōu)選地不超過8.75重量％、更優(yōu)選地不超過7.5重量％、并且甚至更優(yōu)選地不超過5.0重量％的量的非極性單體的聚合單元。聚合物分子量可通過標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)量，如例如尺寸排阻色譜或固有粘度。在某些實(shí)施例中，本發(fā)明的陽離子聚合物的重均分子量(mw)為2,000,000或低于2,000,000，優(yōu)選地1,500,000或低于1,500,000，更優(yōu)選地1,250,000或低于1,250,000，并且甚至更優(yōu)選地1,000,000或低于1,000,000。在某些實(shí)施例中，陽離子聚合物的mw為50,000或大于50,000，優(yōu)選地100,000或大于100,000，優(yōu)選地150,000或大于150,000，并且甚至更優(yōu)選地250,000或大于250,000。本發(fā)明的陰離子聚合物可通過任何聚合方法制備，包括例如溶液聚合、本體聚合、非均相聚合(包括例如乳液聚合、懸浮聚合、分散聚合和反向乳液聚合)和其組合。獨(dú)立地，本發(fā)明的兩性聚合物可用任何類型的聚合反應(yīng)制備，包括例如自由基聚合。當(dāng)使用溶液聚合時(shí)，溶劑可為水性溶劑(即溶劑以溶劑的重量計(jì)為75重量％或大于75重量％的水)或有機(jī)溶劑(即不是水性的溶劑)。在某些實(shí)施例中，至少一種兩性聚合物通過溶液中的自由基溶液聚合制備。在所述實(shí)施例中，至少一種陽離子聚合物通過水性溶劑中的自由基溶液聚合制備。以組合物的總重量計(jì)，本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物中的陽離子聚合物的量可為0.05重量％或大于0.05重量％，優(yōu)選地0.1重量％或大于0.1重量％，并且更優(yōu)選地0.15重量％或大于0.15重量％。以非限制性實(shí)例的方式，以組合物的總重量計(jì)，本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物中的陽離子聚合物的量可為10重量％或低于10重量％，優(yōu)選地5重量％或低于5重量％，并且更優(yōu)選地2.5重量％或低于2.5重量％。在某些實(shí)施例中，本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物包括表面活性劑。合適的表面活性劑包括例如陽離子、陰離子或兩性表面活性劑和其組合。在某些實(shí)施例中，表面活性劑是非離子/乳化劑表面活性劑。在某些實(shí)施例中，表面活性劑是陽離子表面活性劑，優(yōu)選地氯化(二十二)三甲銨。在所述實(shí)施例中，以組合物的重量計(jì)，表面活性劑可以0.1至10重量％、優(yōu)選地0.5至7重量％并且更優(yōu)選地1至4重量％的量存在。在某些實(shí)施例中，表面活性劑包含去垢表面活性劑。在所述實(shí)施例中，以組合物的重量計(jì)，表面活性劑以1至25重量％、優(yōu)選地5至20重量％并且更優(yōu)選地7至18重量％的量存在。優(yōu)選地，去垢表面活性劑包含陰離子表面活性劑以及兩性表面活性劑。合適的陰離子表面活性劑包括例如月桂醇醚硫酸銨、月桂基硫酸銨、月桂醇醚硫酸鈉、月桂基硫酸鈉和其組合。在某些實(shí)施例中，以組合物的重量計(jì)，陰離子表面活性劑以1至25重量％、優(yōu)選地5至20重量％并且更優(yōu)選地7至15重量％的量存在。在某些實(shí)施例中，混合物是陰離子表面活性劑以及包含椰油酰兩性基二乙酸二鈉、癸基葡糖苷或椰油酰胺基丙基甜菜堿中的至少一種的第二表面活性劑。在某些實(shí)施例中，以組合物的重量計(jì)，第二表面活性劑以1至10重量％、優(yōu)選地1至8重量％并且更優(yōu)選地2至6重量％的量存在。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，表面活性劑是月桂醇醚硫酸鈉(如可在商標(biāo)名standapoles下購自科寧(cognis))與椰油酰兩性基二乙酸二鈉(如可在商標(biāo)名velvetexcdc下購自漢高(henkel))的混合物。在表面活性劑是月桂醇醚硫酸鈉與椰油酰兩性基二乙酸二鈉的混合物的某些實(shí)施例中，月桂醇醚硫酸鈉與椰油酰兩性基二乙酸二鈉的比在9:1至2:1范圍內(nèi)，優(yōu)選地約6:1。在某些實(shí)施例中，本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物包括流變改質(zhì)劑。合適的流變改質(zhì)劑包括例如改質(zhì)的或未改質(zhì)的羧基乙烯基聚合物(例如，在名稱carbopol和pemulen下出售的產(chǎn)品(inci名稱：丙烯酸酯/c10-30丙烯酸烷基酯交聯(lián)聚合物；可獲自noveon))、聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯(例如，在名稱lubrajel和norgel(可購自guardian)或hispagel(可購自hispanochimica)下出售的產(chǎn)品)、聚丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸聚合物和聚合物(其為任選地交聯(lián)和/或中和的(例如，由clariant出售的聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷-磺酸)(inci名稱：聚丙烯酰二甲基?；撬徜@))、丙烯酰胺和amps的乳化交聯(lián)陰離子聚合物(例如，在名稱sepigel305下(inci名稱：聚丙烯酰胺/c13-14異烷烴/月桂醇醚-7；來自seppic)和在名稱simulgel600下(inci名稱：丙烯酰胺/丙烯酰二甲基?；撬徕c聚合物/異十六烷/聚山梨醇酯80；來自seppic)出售的那些)、多醣生物聚合物(例如，黃原膠、瓜爾豆膠、刺槐膠、金合歡膠、硬葡聚糖、幾丁質(zhì)和殼聚糖衍生物、角叉菜膠、結(jié)冷膠(gellan)、海藻酸鹽、纖維素(例如，微晶纖維素)、纖維素衍生物、締合聚合物(例如，締合聚氨基甲酸酯)、包含有包含6至30個(gè)碳原子的至少兩個(gè)烴類親油性鏈、用親水性序列分隔的聚合物(例如，在名稱seradfx1010、seradfx1100和seradfx1035(可購自hüsamerica)、rheolate255、rheolate278和rheolate244(inci名稱：聚醚-脲-聚氨基甲酸酯；來自rheox)、dw1206f、dw1206j、dw1206b、dw1206g和acrysolrm2020(可購自陶氏化學(xué)公司(thedowchemicalcompany))下出售的聚氨基甲酸酯)。在某些實(shí)施例中，以組合物的重量計(jì)，毛發(fā)護(hù)理組合物包括呈0.05至5.0重量％、優(yōu)選地0.1至3.0重量％并且更優(yōu)選地0.5至2.0重量％的量的流變改質(zhì)劑。在某些實(shí)施例中，本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物包括化妝品活性劑。合適的活性劑包括例如抗頭皮屑活性劑、防曬活性劑、保濕活性劑(如保濕油)、潔凈活性劑、去垢活性劑、維生素、葉酸衍生物、去角質(zhì)劑、除臭活性劑、生物活性劑、芳香活性劑、皮膚去角質(zhì)活性劑、局部藥物活性劑、紅外(ir)吸收材料、痤瘡藥劑、抗卷曲劑、毛發(fā)波狀/拉直劑和其組合。在某些實(shí)施例中，毛發(fā)護(hù)理組合物包括呈0.01至5重量％、優(yōu)選地0.1至3重量％并且更優(yōu)選地0.3至1重量％的量的化妝品活性劑。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還可包括皮膚病學(xué)可接受的載劑。所述材料典型地表征為對(duì)皮膚不造成顯著刺激并且不抵消組合物中的活性劑的活性和特性的載劑或稀釋劑。適用于本發(fā)明的皮膚病學(xué)可接受載劑的實(shí)例包括(但不限于)水，如去離子或蒸餾水；乳液，如水包油或油包水乳液；醇，如乙醇、異丙醇等；丙酮；二醇，如丙二醇、丙三醇等；乳膏；水溶液；油；軟膏；糊劑；凝膠；洗劑；乳；泡沫劑；懸浮液；粉末；或其混合物。在一些實(shí)施例中，以組合物的總重量計(jì)，所述組合物含有約99.99重量％至約50重量％的皮膚病學(xué)可接受的載劑。在某些實(shí)施例中，個(gè)人護(hù)理組合物含有其它任選的成分，包括，例如潤膚劑(例如烴油、酯、天然油、硅酮或脂肪酸)、保濕劑、蠟、感官調(diào)節(jié)劑、防腐劑/抗氧化劑/螯合劑、還原劑、ph調(diào)節(jié)劑/緩沖劑/中和劑、蛋白質(zhì)/氨基酸、植物提取物、天然成分、發(fā)泡劑、滲透劑、揮發(fā)物/拋射劑/溶劑/載劑、液體媒介物/溶劑/載劑、鹽、抗靜電劑、吸附劑、著色劑、和硬粒子。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以容易地測(cè)定對(duì)于獲得所述成分所提供的所需特性來說有效的任選成分的量。如上所述，本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物作為用于提供毛發(fā)的平滑的護(hù)發(fā)劑為高效的。對(duì)于毛發(fā)護(hù)理應(yīng)用，它們呈現(xiàn)與先前已知添加劑(如果不比先前已知添加劑更佳)同等水平的護(hù)理屬性，而無在沉積到毛發(fā)上之后促進(jìn)不良光滑度/感官感覺的缺點(diǎn)。因此，本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物適用于護(hù)理毛發(fā)。因此，在一個(gè)方面中本發(fā)明提供可用于處理毛發(fā)的方法中的毛發(fā)護(hù)理組合物，所述方法包含向毛發(fā)施加包含本文所述的陽離子聚合物和至少一種化妝品可接受的表面活性劑、流變改質(zhì)劑或化妝品活性劑的組合物。在實(shí)踐本發(fā)明的方法中，毛發(fā)護(hù)理組合物一般通過以常規(guī)方式將組合物施加到毛發(fā)上來局部投與，如用組合物摩擦或按摩或梳理進(jìn)毛發(fā)。在免洗式(即非清洗式)產(chǎn)品的情況下，組合物保持以全部濃度接觸毛發(fā)。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以容易地確定組合物應(yīng)施加的頻率。頻率可取決于例如個(gè)人在給定一天遇到的毛發(fā)不可管理的程度。以非限制性實(shí)例的方式，以至少每天一次的頻率投與可為所期望的?，F(xiàn)將在以下實(shí)例中詳細(xì)地描述本發(fā)明的一些實(shí)施例。實(shí)例實(shí)例1制備示范性陽離子聚合物根據(jù)本發(fā)明的示范性陽離子聚合物含有表1中所述的組分。表1.示范性陽離子聚合物aptac＝氯化(3-丙烯酰氨基丙基)三甲基銨aam＝丙烯酰胺dmaema＝甲基丙烯酸2-(n,n-二甲氨基)乙酯dma＝n,n-二甲基丙烯酰胺本發(fā)明的陽離子聚合物使用由freeslate制造的半連續(xù)并聯(lián)壓力反應(yīng)器(scppr)以高通量模式制備。在合成示范性陽離子聚合物p1中，使用aptac(1.02g)、aam(0.52g)和dmaema(0.26g)的水溶液，并且叔丁基過氧化氫(t-buooh)和甲醛合次硫酸氫鈉(sfs)用作引發(fā)劑，其量相對(duì)于單體的總量為0.15重量％。在合成示范性陽離子聚合物p2中，使用aptac(0.90g)、aam(0.30g)和dma(0.60g)的水溶液，并且叔丁基過氧化氫(t-buooh)和甲醛合次硫酸氫鈉(sfs)用作引發(fā)劑，其量相對(duì)于單體的總量為0.15重量％。反應(yīng)混合物(包括水)的總量為6.0ml，并且因此混合物含有30％(wt/v)固體。聚合物p1和p2中殘余單體的量通過hplc測(cè)定。使用管柱lunac184.6mm×150mm，3μm，和保護(hù)管柱lunac183mm×4mm。含有0.08％三氟乙酸(tfa)的水和乙腈用作流動(dòng)相，具有以下梯度：(a)時(shí)間：0-15min；乙腈：025％；(b)時(shí)間：15-21min；乙腈：25％；(c)時(shí)間：21-25min；乙腈：25％-0％。在整個(gè)操作期間使用恒定流速1.0ml/min。使用設(shè)定在195nm、205nm或215nm的uv檢測(cè)器。此方法展示所有單體的轉(zhuǎn)化率均為定量的。使用凝膠滲透色譜法(gpc)測(cè)定聚合物的分子量。使用以下參數(shù)：管柱：tskgelalpham(7.8mm×30cm，13μ)；流動(dòng)相：0.5mch3cooh+0.1mnano3于水中；流動(dòng)速率：0.55ml/min；溫度：25℃；檢測(cè)器：ri；樣品濃度：在流動(dòng)相中1mg/ml；校準(zhǔn)：聚(氧化乙烯)(peo)標(biāo)準(zhǔn)物。聚合物p1的mw測(cè)定為735,527，并且粘度為519cps(2.0重量％聚合物溶液于水中)。聚合物p2的mw測(cè)定為669,173，并且粘度為7,552cps(2.0重量％聚合物溶液于水中)。實(shí)例2制備示范性和比較毛發(fā)護(hù)理組合物示范性(本發(fā)明樣品e1和e2)和比較(比較樣品c1)毛發(fā)護(hù)理組合物含有表2中所述的組分。表2.示范性毛發(fā)護(hù)理組合物1可獲自陶氏化學(xué)公司2可獲自basf3可獲自漢高4可獲自lonza每一種聚合物(即本發(fā)明p1、本發(fā)明p2和softcatsl5)的水溶液通過以下制備，將水添加至干燥聚合物以獲得2.0重量％聚合物分散液，其首先在環(huán)境溫度下磁性攪拌30分鐘，并且接著在65℃下磁性攪拌30分鐘。表面活性劑的母料由水(17.9重量％)中的standapoles-2(73.7重量％)和velvetexcdc(8.4重量％)制備。此混合物在環(huán)境溫度下攪拌30分鐘以獲得清澈表面活性劑溶液。將此表面活性劑的等分試樣(每份4.3g)置于獨(dú)立scppr玻璃插入物中，且每一種2％聚合物溶液(0.75g)添加至獨(dú)立插入物中。具有混合物的插入物經(jīng)過封蓋，加熱至65℃，且在1,400rpm下攪拌20分鐘。隨后停止攪拌，并且將檸檬酸添加至每一個(gè)插入物中，并且所得混合物在環(huán)境溫度下在1,400rpm下攪拌10分鐘。溫度設(shè)定點(diǎn)隨后降低至14℃并且混合物在1,400rpm下攪拌15分鐘。隨后停止攪拌，將glydant防腐劑添加至每一插入物中，并且混合物在1,400rpm下攪拌2分鐘。具有所得調(diào)配物的插入物隨后從scppr移出并且密封。實(shí)例3評(píng)估洗發(fā)劑調(diào)配物對(duì)如在上文實(shí)例1-2中制備的調(diào)配物評(píng)估外觀并且使用微型拉伸測(cè)試器評(píng)估濕式梳理力減少。發(fā)綹(約5g)用僅表面活性劑溶液(0.5g)或含有表面活性劑和陽離子聚合物的洗發(fā)劑調(diào)配物洗滌。經(jīng)過處理的發(fā)綹在恒定溫度下漂洗并且連接至拉伸測(cè)試器。梳子以40mm/min的拉伸速度和160mm的拉伸路徑長度拉伸每一發(fā)綹。梳理發(fā)綹所需的力測(cè)量為曲線下方的面積。洗發(fā)劑調(diào)配物中護(hù)理聚合物的效率測(cè)定為當(dāng)毛發(fā)經(jīng)過所述調(diào)配物處理時(shí)，相對(duì)于用不含聚合物的洗發(fā)劑洗滌的濕式毛發(fā)的梳理摩擦，梳理摩擦的減少。結(jié)果報(bào)導(dǎo)為濕式梳理完成功(wcwd；拉伸曲線下方的濕式梳理面積)。結(jié)果展示在表3中。表3：評(píng)估具有陽離子聚合物的洗發(fā)劑調(diào)配物樣品洗發(fā)劑外觀wcwde1輕微渾濁3,089e2乳白色1,823c1清澈5,740如上文表3中所示，經(jīng)過含有本發(fā)明的陽離子聚合物的本發(fā)明的洗發(fā)劑調(diào)配物e1和e2處理的發(fā)綹與含有基準(zhǔn)softcatsl-5的比較調(diào)配物相比展現(xiàn)較低的濕式梳理完成功。這些結(jié)果表明含有本發(fā)明的聚合物的本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物當(dāng)施加到毛發(fā)時(shí)提供優(yōu)良的濕式梳理效能。實(shí)例4制備示范性和比較毛發(fā)護(hù)理組合物示范性(本發(fā)明的樣品e3)和比較(比較樣品c2)毛發(fā)護(hù)理組合物含有表4中所述的組分。表4.示范性毛發(fā)護(hù)理組合物1可獲自陶氏化學(xué)公司2可獲自basf3可獲自漢高4可獲自lonza本發(fā)明聚合物p2的水溶液通過添加水至干燥聚合物以獲得1.5重量％聚合物分散液來制備。聚合物在室溫下含水約30分鐘，接著在65℃下含水約30分鐘。將月桂醇醚硫酸鈉和椰油酰兩性基二乙酸二鈉添加到具有攪拌棒的玻璃瓶中。將混合物緩慢加熱到60℃同時(shí)用頂置式攪拌器在大約500rpm下混合直至形成表面活性劑溶液。在15分鐘之后，混合物經(jīng)由冷卻水浴緩慢冷卻到35℃。隨后將聚合物p2或softcatsl5添加至聚合物溶液達(dá)到0.30重量％并且再攪拌30分鐘。隨后將檸檬酸(10重量％)添加到混合物并且再攪拌10分鐘。隨后添加glydant和水并且在500rpm下攪拌混合物約15分鐘。實(shí)例5客觀濕式梳理評(píng)估使用微型拉伸測(cè)試器對(duì)如在上文實(shí)例1和實(shí)例4中制備的調(diào)配物評(píng)估濕式梳理力減少。發(fā)綹(約5g)用僅表面活性劑溶液(0.5g)或含有表面活性劑和陽離子聚合物的洗發(fā)劑調(diào)配物洗滌。經(jīng)過處理的發(fā)綹在恒定溫度下漂洗并且連接至拉伸測(cè)試器。梳子以40mm/min的拉伸速度和160mm的拉伸路徑長度拉伸每一發(fā)綹。梳理發(fā)綹所需的力測(cè)量為曲線下方的面積。洗發(fā)劑調(diào)配物中護(hù)理聚合物的效率測(cè)定為當(dāng)毛發(fā)經(jīng)過所述調(diào)配物處理時(shí)，相對(duì)于濕式未處理毛發(fā)的梳理摩擦，梳理摩擦的減少。結(jié)果報(bào)導(dǎo)為濕式梳理完成功(wcwd；拉伸曲線下方的濕式梳理面積)或濕式梳理中的功減少(rwc)相對(duì)于作為對(duì)照的未處理濕式發(fā)綹的濕式梳理功的百分比。功減少％＝[面積(無聚合物)-面積(洗發(fā)劑)]/面積(無聚合物)如圖1中所示，經(jīng)過本發(fā)明的洗發(fā)劑調(diào)配物e3處理的發(fā)綹與比較調(diào)配物c2相比展現(xiàn)較低濕式梳理完成功。這些結(jié)果表明含有本發(fā)明的聚合物的本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物當(dāng)施加到毛發(fā)時(shí)提供優(yōu)良的濕式梳理效能。當(dāng)前第1頁12