降脂降糖的中藥組合物及其應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于制藥和保健品【技術領域】，具體涉及降脂降糖的中藥組合物及其應用。該降脂降糖的中藥組合物，包括以下重量份的組分：槐米25-35份、甜葉菊10-20份、黃精5-15份和草決明6-8份。該中藥組合物可制備為降脂降糖粉，其中用到了粗粉碎和超微粉碎；可制備為降脂降糖提取液，其中用到了超聲逆流萃??；可制備為降脂降糖浸膏，其中用到了超濾和膜濃縮。本發(fā)明的降脂降糖中藥組合物，各組分間配伍合理，共同發(fā)揮協(xié)同作用，顯示出有效且平穩(wěn)的降脂降糖功效，可廣泛制備為降脂降糖藥物制劑或降脂降糖茶。
【專利說明】降脂降糖的中藥組合物及其應用

【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于制藥和保健品【技術領域】，具體涉及降脂降糖的中藥組合物及其應用。

【背景技術】
[0002]中藥方劑講究君臣佐使，《神農本草經》中就記載:“上藥一百二十種為君，主養(yǎng)命；中藥一百二十種為臣，主養(yǎng)性；下藥一百二十種為佐使，主治??；用藥須合君臣佐使?！薄呵鍙堉韭敗会屃x:上品一百二十種為君，主養(yǎng)命以應天，無毒，多服久服不傷人，欲益氣延年輕身神仙者，本上品；中品一百二十種為臣，主養(yǎng)性以應人，有毒，無毒，斟酌其宜，欲治病補虛羸者，主中品；以下品一百二十種為佐使，以應地，多毒，不可久服，欲除寒熱邪氣，破積聚除痼疾者，本下品?？梢?，在中藥組合物的應用中，尤其講究各藥材的配伍組合，通過各藥材間藥效和藥性的協(xié)同配合，達到增強療效或者減輕毒性的作用。
[0003]現(xiàn)代制劑手段用于中藥的制劑，可以免去傳統(tǒng)熬制、存放等帶來的不便；而先進工藝的使用，更能增強有效成分的溶出，甚至提取到常規(guī)方法不能獲得的有效成分，提高原料的利用率，增強組分間的協(xié)同作用。
[0004]槐米廣義為豆科植物槐(Sophora japonica L.)的干燥花蕾及花；具有涼血止血、清肝瀉火的功效；用于便血、痔血、血痢、崩漏、吐血、衄血、肝熱目赤、頭痛眩暈。甜葉菊，被子植物門，雙子葉植物綱，菊科多年生草本植物；具有功效:調節(jié)血壓、軟化血管、降低血脂、降血糖、尿糖、抑菌止血、鎮(zhèn)痛、減肥養(yǎng)顏、養(yǎng)陰生津、幫助消化，促進胰腺、脾胃功能和清熱解毒；用于消渴、糖尿病、高血壓。黃精，又名老虎姜、雞頭參，為百合科植物滇黃精(Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.)、黃精(Polygonatum sibiricum Red.)或多花黃精(Polygonatum cyrtonema Hua.)的干燥根莖；具有降血壓，降血糖，降血脂，防止動脈粥樣硬化，延緩衰老，抗菌，補氣養(yǎng)陰，健脾，潤肺，益腎等作用。草決明也叫決明子(學名:Catsia tora Linn)，為豆科一年生草本植物決明或小決明的干燥成熟種子，味苦、甘而性涼；具有清肝火、祛風濕、益腎明目等功效；用于目赤澀痛，羞明多淚，頭痛眩暈，目暗不明，大便秘結。上述四種藥材的聯(lián)合使用未見文獻報道，更沒見其聯(lián)合在中藥降脂降糖領域的應用。
[0005]此外，山楂(Crataegus pinnatifida Bunge),又名山里紅,薔薇科山楂屬；核果類水果，核質硬，果肉薄，味微酸澀，果可生吃或作果醬果糕；干制后入藥，有健胃、消積化滯、舒氣散瘀之效。馬齒覓(拉丁學名:Portulaca oleracea L.)為馬齒覓科一年生草本植物，全草供藥用，有清熱利濕、解毒消腫、消炎、止渴、利尿作用；種子明目。谷胱苷肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成的三肽；具有抗氧化、清除自由基、解毒、增強免疫力、延緩衰老、抗癌、抗放射線危害等功能，是重要的功能因子，在食品、醫(yī)藥中應用非常廣泛。茶葉，為大家熟悉的一種飲品，含有豐富的營養(yǎng)成分和藥效成分；據(jù)科學家分析和鑒定，茶葉中含有300多種對人體有益的化學成分，其中所含的蛋白質、氨基酸、脂肪、碳水化合物及各種維生素和礦物質等，基本上都是人體所必需的成分，還含有如茶多酚、咖啡堿、脂多糖等多種功能的藥效成分。這四種藥材(或物質)與上述四種藥材的聯(lián)合使用也未見文獻報道。
[0006]本發(fā)明結合現(xiàn)有技術和中藥應用原理，探索了一種良好的降脂降糖中藥組合物，并結合藥材性質和現(xiàn)代中藥制劑工藝，獲得了有廣闊市場前景的降脂降糖產品。


【發(fā)明內容】

[0007]有鑒于此，本發(fā)明首先提供一種降脂降糖的中藥組合物，該組合物各組分間配伍合理，共同發(fā)揮協(xié)同作用，顯示出有效且平穩(wěn)的降脂降糖功效。
[0008]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案為:
降脂降糖的中藥組合物，包括以下重量份的組分:槐米25-35份、甜葉菊10-20份、黃精5-15份和草決明6-8份。
[0009]進一步，所述的降脂降糖的中藥組合物，包括以下重量份的組分:槐米30份、甜葉菊15份、黃精10份和草決明5份。
[0010]進一步，所述的降脂降糖的中藥組合物，由以下重量份的組分組成:槐米25-35份、甜葉菊10-20份、黃精5-15份、草決明6-8份、茶葉15-35份、山楂6_8份、馬齒莧6_8份和谷胱苷肽1-3份。所述茶葉可為綠茶、紅茶、茉莉花茶等。上述組合物加入這四種組分后，獲得的組合物的口感更好，其降脂降糖的作用也得到進一步提升。
[0011]進一步，所述的降脂降糖的中藥組合物，由以下重量份的組分組成:槐米30份、甜葉菊15份、黃精10份、草決明5份、茶葉25份、山楂5份、馬齒莧5份、谷胱苷肽I份。
[0012]所述各藥材組分的重量配比，以經過炮制的中藥飲片為基準。采用的藥材使用前，應進行必要的篩選，去除有病害或腐爛的藥材。
[0013]上述配伍的降脂降糖中藥組合物，適宜在制備降脂降糖茶中的應用，具體如制備成茶粉或者茶水。上述配伍的降脂降糖中藥組合物，適宜在制備降脂降糖藥物制劑中的應用，具體如制備成粉末、提取液或浸膏后，進一步制備為口服液、顆粒劑、膠囊劑、片劑等。
[0014]根據(jù)上述應用，本發(fā)明具體提供一種上述中藥組合物制得的降脂降糖粉，該降脂降糖粉中的各藥材粉碎充分，可加工為多種降脂降糖產品，使用、儲存方便，更便于充分發(fā)揮降脂降糖的作用。
[0015]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案為:
上述中藥組合物制得的降脂降糖粉，其制備包括以下步驟:
1)按配方量稱取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ；
2)按配方量稱取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B;
3)將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A;將藥物粗粉B，加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B ;
4)將藥物微粉A和藥物微粉B混勻，即得。
[0016]所述“中火”為中藥炮制中的常規(guī)操作條件，進一步優(yōu)選其溫度為60_80°C。步驟
3)所述的超微粉碎是指利用機械或流體動力的方法克服固體內部凝聚力使之破碎，可將毫米以上的物料顆粒粉碎至微米的操作技術，由此得到的粉末具有良好的溶解性、分散性、吸附性、化學反應活性等。將超微粉碎技術用于本發(fā)明，由此獲得的藥物粉末，直接用于制劑有良好的制劑特性，用于進一步的提取，其活性成分的提取量及提取效率也有所提高。
[0017]該中藥組合物制得的降脂降糖粉，可干燥包裝成直接沖飲的茶粉，或者進一步提取獲得提取液，提取液消毒分裝為茶水，或者提取液進一步加工進行制劑。
[0018]本發(fā)明還提供一種上述中藥組合物制得的降脂降糖提取液，該降脂降糖提取液中活性成分高，可加工為多種降脂降糖產品，使用、儲存方便，更便于充分發(fā)揮降脂降糖的作用。
[0019]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案為:
上述中藥組合物制得的降脂降糖提取液，其制備包括以下步驟:
1)按配方量稱取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ；
2)按配方量稱取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B;
3)將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A;將藥物粗粉B，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B ；
4)將藥物微粉A和藥物微粉B進行超聲逆流萃??；提取完成后，過濾得萃取液，加入配方量的谷胱甘肽，即得。
[0020]進一步，所述制備步驟4)中，超聲逆流萃取所用的溶劑為水，所述藥物微粉A和藥物微粉B的質量與水的體積比為1:20，提取溫度為60°C，提取時間為40min。該料液比、提取溫度和時間，在兼顧效率、時間、能耗的同時，最理想的提取出了藥物組合物中的活性成分。
[0021]所述步驟4)中的超聲逆流萃取不改變傳統(tǒng)中藥、天然植物提取特點的前提下，在連續(xù)逆流提取設備基礎上，結合超聲提取原理(利用超聲波的空化等效應，加速有效成份的浸出)，大幅度降低了生產成本，具備連續(xù)逆流提取的全部優(yōu)點外，還具有如下優(yōu)點:①大幅度縮短提取時間，提取速度更快，有效成份提取率更大，效率更高；②提取時間短，減少無效成份的溶出；提取液雜質少、質量高；易于分離、純化；③提取溫度低(有時不需要加熱)，大幅度節(jié)能，保護熱敏性物質有效成分份；④不受有效成份極性、分子量大小的限制，適用于絕大多數(shù)中藥材、天然植物提取。
[0022]所述制備步驟原料利用充分，藥材中活性成分提取充分。獲得的該降脂降糖提取液可直接消毒分裝為茶水，或者濃縮成口服液，又或者濃縮為浸膏后進一步制備為多種固體制劑。
[0023]本發(fā)明還提供一種上述中藥組合物制得的降脂降糖浸膏，該降脂降糖浸膏中活性成分高，可加工為多種降脂降糖產品，使用、儲存方便，更便于充分發(fā)揮降脂降糖的作用。
[0024]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案為:
上述中藥組合物制得的降脂降糖浸膏，其制備包括以下步驟:
1)按配方量稱取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ；
2)按配方量稱取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B;
3)將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A;將藥物粗粉B，加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B ; 4)將藥物微粉A進行超聲逆流萃取，得萃取液；萃取液粗濾:將萃取液用雙層振動篩過篩，除去大顆粒的雜質和難溶物；超濾:用中空纖維膜對離心液進行超濾；膜濃縮:采用聚酰胺復合膜濃縮，得到濃縮液稠膏；
5)將濃縮液稠膏加入藥物微粉B中，混勻，即得。
[0025]進一步，所述制備步驟4)中，超聲逆流萃取所用的溶劑為水，所述藥物微粉A的質量與水的體積比為1:20，提取溫度為60°C，提取時間為40min。該料液比、提取溫度和時間，在兼顧效率、時間、能耗的同時，最理想的提取出了藥物組合物中的活性成分。
[0026]進一步，所述制備步驟4)中，所述濃縮液稠膏為60°C條件下相對密度為
1.2-1.5g/cm3的稠膏。該密度的稠膏與藥物微粉B混合，直接就有優(yōu)良的制粒性能。
[0027]所述超濾是一種以篩分為分離原理，以壓力為推動力的膜分離過程，過濾精度在0.005-0.0lym范圍內，可有效去除水中的微粒、膠體、細菌、熱源及高分子有機物質，同時起到分離、濃縮、提純的作用；中空纖維膜過濾時，原水在中空纖維外側或內腔加壓流動，分別構成外壓式與內壓式中空超濾膜，超濾是動態(tài)過濾過程，被截留物質可隨濃縮液排除不致堵塞膜表面，可長期連續(xù)運行。所述聚酰胺復合膜濃縮是將復合聚酰胺膜用于流體的分離；常見類別的膜包括涂有“薄膜”聚酰胺層的多孔載體，所述薄膜層可以通過多官能胺(例如間苯二胺)和多官能酰鹵(例如均苯三甲酰氯)單體之間的界面縮聚反應而形成，所述單體由不混溶溶液順序涂布在載體上；具有效率高、速度快的優(yōu)點。所述萃取液的過濾經過粗濾后再超濾，獲得的濾液更澄清，而用于后續(xù)聚酰胺復合膜的濃縮，濃縮效率也更高，復合膜也更耐用。聚酰胺復合膜濃縮時，注意控制濃縮過程無相變。
[0028]該中藥組合物制得的降脂降糖浸膏，容易進行制粒，制粒后可進一步制備為顆粒齊U、片劑、膠囊劑等多種制劑產品。
[0029]本發(fā)明的有益技術效果是:
本發(fā)明的降脂降糖中藥組合物，各組分間配伍合理，共同發(fā)揮協(xié)同作用，顯示出有效且平穩(wěn)的降脂降糖功效，可廣泛制備為降脂降糖藥物制劑或降脂降糖茶。該中藥組合物制備為降脂降糖粉時，各藥材粉碎充分；制備為降脂降糖提取液時，藥材中活性成分提取充分，提取液中活性成分高；制備為降脂降糖浸膏時，浸膏中活性成分高；制備的降脂降糖粉、降脂降糖提取液和降脂降糖浸膏都可加工為多種降脂降糖產品，使用、儲存方便，更便于充分發(fā)揮降脂降糖的作用。

【具體實施方式】
[0030]以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例和試驗例進行詳細描述，其中未注明具體條件的實驗方法，按照常規(guī)條件進行。下述實施例配方中所用的茶葉為綠茶。
[0031]實施例1降脂降糖茶粉的制備
配方(按重量份計):槐米25份；甜葉菊20份；黃精15份；草決明6份。
[0032]取黃精和草決明，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A和藥物粗粉B分別放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A和藥物微粉B ；混勻，得降脂降糖茶粉1，干燥后分裝成每茶包含2g原材料的小包裝。
[0033]實施例2降脂降糖茶粉的制備配方(按重量份計):槐米35份；甜葉菊10份；黃精5份；草決明8份。
[0034]取黃精和草決明，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A和藥物粗粉B分別放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A和藥物微粉B ；混勻，得降脂降糖茶粉2，干燥后分裝成每茶包含2g原材料的小包裝。
[0035]實施例3降脂降糖茶粉的制備
配方(按重量份計):槐米30份；甜葉菊15份；黃精10份；草決明5份。
[0036]取黃精和草決明，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A和藥物粗粉B分別放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A和藥物微粉B ；混勻，得降脂降糖茶粉3，干燥后分裝成每茶包含2g原材料的小包裝。
[0037]實施例4降脂降糖茶粉的制備
配方(按重量份計):槐米25份；甜葉菊20份；黃精15份；草決明6份；茶葉35份；山楂6份；馬齒莧6份；谷胱苷肽I份。
[0038]取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A ;將藥物粗粉B,加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B。將藥物微粉A和藥物微粉B混勻，得降脂降糖茶粉1+，干燥后分裝成每茶包含2g原材料的小包裝。
[0039]實施例5降脂降糖茶粉的制備
配方(按重量份計):槐米35份；甜葉菊10份；黃精5份；草決明8份；茶葉15份；山楂8份；馬齒莧8份；谷胱苷肽3份。
[0040]取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A ;將藥物粗粉B,加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B。將藥物微粉A和藥物微粉B混勻，得降脂降糖茶粉2+，干燥后分裝成每茶包含2g原材料的小包裝。
[0041]實施例6降脂降糖茶粉的制備
配方(按重量份計):槐米30份；甜葉菊15份；黃精10份；草決明5份；茶葉25份；山楂5份；馬齒莧5份；谷胱苷肽I份。
[0042]取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A ;將藥物粗粉B,加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B。將藥物微粉A和藥物微粉B混勻，得降脂降糖茶粉3+，干燥后分裝成每茶包含2g原材料的小包裝。
[0043]實施例7降脂降糖茶水的制備配方(按重量份計):槐米25份；甜葉菊20份；黃精15份；草決明6份；茶葉35份；山楂6份；馬齒莧6份；谷胱苷肽I份。
[0044]取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A ;將藥物粗粉B,放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B。將藥物微粉A和藥物微粉B進行超聲逆流萃?。惶崛∪軇樗?，料液比為1:20，提取溫度為601:，提取時間401^11。提取完成后，得萃取液。萃取液粗濾-將萃取液用雙層振動篩過篩，除去大顆粒的雜質和難溶物；超濾-用中空纖維膜對離心液進行超濾，得提取液。向提取液中加入配方量的谷胱甘肽，得降脂降糖茶水1+，消毒殺菌后分裝成每瓶(250ml)包含2g原材料的小包裝(不符合該濃度的，對萃取液進行濃縮或稀釋)。
[0045]實施例8降脂降糖茶水的制備
配方(按重量份計):槐米35份；甜葉菊10份；黃精5份；草決明8份；茶葉15份；山楂8份；馬齒莧8份；谷胱苷肽3份。
[0046]取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A ;將藥物粗粉B,放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B。將藥物微粉A和藥物微粉B進行超聲逆流萃?。惶崛∪軇樗?，料液比為1:20，提取溫度為601:，提取時間401^11。提取完成后，得萃取液。萃取液粗濾-將萃取液用雙層振動篩過篩，除去大顆粒的雜質和難溶物；超濾-用中空纖維膜對離心液進行超濾，得提取液。向提取液中加入配方量的谷胱甘肽，得降脂降糖茶水2+，消毒殺菌后分裝成每瓶(250ml)包含2g原材料的小包裝(不符合該濃度的，對萃取液進行濃縮或稀釋)。
[0047]實施例9降脂降糖茶水的制備
配方(按重量份計):槐米30份；甜葉菊15份；黃精10份；草決明5份；茶葉25份；山楂5份；馬齒莧5份；谷胱苷肽I份。
[0048]取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A ;將藥物粗粉B,放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B。將藥物微粉A和藥物微粉B進行超聲逆流萃??；提取溶劑為水，料液比為1:20，提取溫度為601:，提取時間401^11。提取完成后，得萃取液。萃取液粗濾-將萃取液用雙層振動篩過篩，除去大顆粒的雜質和難溶物；超濾-用中空纖維膜對離心液進行超濾，得提取液。向提取液中加入配方量的谷胱甘肽，得降脂降糖茶水3+，消毒殺菌后分裝成每瓶(250ml)包含2g原材料的小包裝(不符合該濃度的，對萃取液進行濃縮或稀釋)。
[0049]實施例10降脂降糖顆粒劑的制備
配方(按重量份計):槐米25份；甜葉菊20份；黃精15份；草決明6份；茶葉35份；山楂6份；馬齒莧6份；谷胱苷肽I份。
[0050]取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A ;將藥物粗粉B，加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B。將藥物微粉A進行超聲逆流萃取，提取溶劑為水，料液比為1:20，提取溫度為60°C，提取時間40min，得萃取液。萃取液粗濾:將萃取液用雙層振動篩過篩，除去大顆粒的雜質和難溶物；超濾:用中空纖維膜對離心液進行超濾；膜濃縮:采用聚酰胺復合膜濃縮，得到濃縮液稠膏；所述濃縮液稠膏為60°C條件下相對密度為1.2-1.5g/cm3的稠膏。將稠膏加入藥物微粉B中，混勻，制粒，得降脂降糖顆粒劑1+，分裝成每包含5g原材料的小包裝。
[0051]實施例11降脂降糖顆粒劑的制備
配方(按重量份計):槐米35份；甜葉菊10份；黃精5份；草決明8份；茶葉15份；山楂8份；馬齒莧8份；谷胱苷肽3份。
[0052]取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A ;將藥物粗粉B，加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B。將藥物微粉A進行超聲逆流萃取，提取溶劑為水，料液比為1:20，提取溫度為60°C，提取時間40min，得萃取液。萃取液粗濾:將萃取液用雙層振動篩過篩，除去大顆粒的雜質和難溶物；超濾:用中空纖維膜對離心液進行超濾；膜濃縮:采用聚酰胺復合膜濃縮，得到濃縮液稠膏；所述濃縮液稠膏為60°C條件下相對密度為1.2-1.5g/cm3的稠膏。將稠膏加入藥物微粉B中，混勻，制粒，得降脂降糖顆粒劑2+，分裝成每包含5g原材料的小包裝。
[0053]實施例12降脂降糖顆粒劑的制備
配方(按重量份計):槐米30份；甜葉菊15份；黃精10份；草決明5份；茶葉25份；山楂5份；馬齒莧5份；谷胱苷肽I份。
[0054]取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ;取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B。將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A ;將藥物粗粉B，加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B。將藥物微粉A進行超聲逆流萃取，提取溶劑為水，料液比為1:20，提取溫度為60°C，提取時間40min，得萃取液。萃取液粗濾:將萃取液用雙層振動篩過篩，除去大顆粒的雜質和難溶物；超濾:用中空纖維膜對離心液進行超濾；膜濃縮:采用聚酰胺復合膜濃縮，得到濃縮液稠膏；所述濃縮液稠膏為60°C條件下相對密度為1.2-1.5g/cm3的稠膏。將稠膏加入藥物微粉B中，混勻，制粒，得降脂降糖顆粒劑3+，分裝成每包含5g原材料的小包裝。
[0055]實驗例I 口感和澄清度測試
征集30人無感冒、無鼻炎且食欲正常的人員對實施例1-6制得的降脂降糖茶粉、實施例10-12的降脂降糖顆粒劑進行沖飲品嘗，以及實施例7-9制得的降脂降糖茶水進行品嘗；征集30人矯正視力正常的人員，對實施例1-6降脂降糖茶粉沖泡的茶水、實施例10-12沖泡的降脂降糖顆粒劑溶液以及實施例7-9降脂降糖茶水的澄清度進行判斷，實驗結果如下:

【權利要求】
1.降脂降糖的中藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的組分:槐米25-35份、甜葉菊10-20份、黃精5-15份和草決明6-8份。
2.根據(jù)權利要求1所述的降脂降糖的中藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的組分:槐米30份、甜葉菊15份、黃精10份和草決明5份。
3.根據(jù)權利要求1所述的降脂降糖的中藥組合物，其特征在于，由以下重量份的組分組成:槐米25-35份、甜葉菊10-20份、黃精5-15份、草決明6_8份、茶葉15-35份、山楂6_8份、馬齒莧6-8份和谷胱苷肽1-3份。
4.根據(jù)權利要求1所述的降脂降糖的中藥組合物，其特征在于，由以下重量份的組分組成:槐米30份、甜葉菊15份、黃精10份、草決明5份、茶葉25份、山楂5份、馬齒莧5份、谷胱苷肽I份。
5.權利要求1至4任一項所述的中藥組合物在制備降脂降糖茶中的應用。
6.權利要求1至4任一項所述的中藥組合物在制備降脂降糖藥物制劑中的應用。
7.權利要求3或4所述的中藥組合物制得的降脂降糖粉，其特征在于，其制備包括以下步驟: 1)按配方量稱取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ； 2)按配方量稱取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B; 3)將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A;將藥物粗粉B，加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B ; 4)將藥物微粉A和藥物微粉B混勻，即得。
8.權利要求3或4所述的中藥組合物制得的降脂降糖提取液，其特征在于，其制備包括以下步驟: 1)按配方量稱取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ； 2)按配方量稱取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B; 3)將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A;將藥物粗粉B，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B ； 4)將藥物微粉A和藥物微粉B進行超聲逆流萃??；提取完成后，過濾得萃取液，加入配方量的谷胱甘肽，即得。
9.權利要求3或4所述的中藥組合物制得的降脂降糖浸膏，其特征在于，其制備包括以下步驟: 1)按配方量稱取黃精、山楂、草決明和馬齒莧，挑揀除雜，清洗，攤晾，粉碎至40-50目，得藥物粗粉A ； 2)按配方量稱取槐米，在炒鍋內中火炒制15分鐘，與甜葉菊和茶葉混勻，粉碎至40-50目，得藥物粗粉B; 3)將藥物粗粉A，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉A;將藥物粗粉B，加入配方量的谷胱甘肽，放入冷凍超微粉碎機中，震動超微15分鐘，得藥物微粉B ; 4)將藥物微粉A進行超聲逆流萃取，得萃取液；萃取液粗濾:將萃取液用雙層振動篩過篩，除去大顆粒的雜質和難溶物；超濾:用中空纖維膜對離心液進行超濾；膜濃縮:采用聚酰胺復合膜濃縮，得到濃縮液稠膏； 5)將濃縮液稠膏加入藥物微粉B中，混勻，即得。
10.根據(jù)權利要求9所述的降脂降糖浸膏，其特征在于:所述制備步驟4)中，超聲逆流萃取所用的溶劑為水，所述藥物微粉A的質量與水的體積比為1:20，提取溫度為60°C，提取時間為40min ;所述濃縮液稠膏為60°C條件下相對密度為1.2-1.5g/cm3的稠膏。
【文檔編號】A61K36/8969GK104161987SQ201410227770
【公開日】2014年11月26日 申請日期:2014年5月27日 優(yōu)先權日:2014年5月27日
【發(fā)明者】譚紅軍, 李隆云, 劉金亮, 吳振 申請人:重慶市中藥研究院