來那替尼馬來酸鹽的片劑制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供包含來那替尼馬來酸鹽的包衣片劑制劑，和這樣的包衣片劑的改善的制備方法。
【專利說明】來那替尼馬來酸鹽的片劑制劑
[0001]本申請是于2010年11月2日提交的中國發(fā)明專利申請第201080060546.6號的分案申請。本申請要求2009年11月9日提交的美國申請N0.61/259，403的優(yōu)先權(quán)，將其全部內(nèi)容引入本文作為參考。
發(fā)明領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及以包衣片劑形式提供的來那替尼(neratinib)的口服藥物制劑和這些包衣片劑的改善的制備方法，所述包衣片劑是通過流化床制粒或濕法制粒制備的。
[0003]發(fā)明背景[0004]蛋白激酶在引發(fā)細胞復(fù)制的生物化學(xué)信號傳遞中很重要。蛋白激酶是催化磷酸基從ATP轉(zhuǎn)移到蛋白上的氨基酸殘基比如酪氨酸、絲氨酸、蘇氨酸或組氨酸上的酶。這些蛋白激酶的調(diào)節(jié)對于控制多種細胞事件(包括增殖和遷移)是關(guān)鍵的。特定蛋白激酶參與不利的病癥，包括癌癥[Traxler, P.M., Exp.0pin.Ther.Patents, 8, 1599 (1998) ; Bridges, A.J., Emerging Drugs,3,279 (1998)]> 再狹窄[Mattsson,E.，Trends Cardiovas.Med.5，200(1995) ; Shaw, Trends Pharmacol.Sc1.16，401 (1995)]、動脈粥樣硬化[Raines, E.W.，Bioessays, 18，271 (1996)]、血管生成[Shawver, L.K., Drug Discovery Today,2, 50 (1997) ;Folkman, J., Nature Medicine, I, 27(1995)]和骨質(zhì)疏松癥[Boyce, J.Clin.1nvest.，90，1622(1992)]。已知能夠抑制受體酪氨酸激酶活性的化合物可用于治療哺乳動物中的癌癥，包括但不限于例如非小細胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌、多囊性腎病、結(jié)腸息肉和中風(fēng)。一種特定的激酶抑制劑為(E)-N-(4-(3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基氨基)-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基)-4-( 二甲基氨基)丁-2-烯酰胺，也稱為來那替尼。Nerartinib是一種弱堿，具有低生物利用度，且在水和醇中具有低溶解度。
[0005]來那替尼馬來酸鹽顆粒顯示出非常高的表面自由能(內(nèi)聚功=45.62mN/m)。該性質(zhì)導(dǎo)致初始顆粒非常粘，易于聚集，如由B.Janczuk和T.Bialopiotrowicz在"Surface Free-Energy Components of Liquids and Low Energy Solids and ContactAngles, "J.Colloid Interf.Sc1.127(1989), p.189-204 中；ff.R.Good 在"A Comparisonof Contact Angle Interpretations, 〃J.Colloid Interf.Sc1.44(1973), p.63;M.D.Lechner(Ed.), Landolt Bornstein,New Series,Vol.1V/16, ^Surface Tensionof Pure Liquids and Binary Liquid Mixture, "Springer Verlag,1998 中； 和J.J.Jasper 在 〃The Surface Tension of Pure Liquid Compounds, 〃J.Phys.Chem.Ref.Data, Vol.1, N0.4, 1972，p.859中描述的。由于粘結(jié)性的結(jié)果，來那替尼馬來酸鹽粉末本身不易于提供藥物處理，比如混合、流動或流態(tài)化，特別是當(dāng)其在組合物中占高比例時。由于這些限制，采用直接壓片或滾筒壓片法不可能成功地開發(fā)出較高濃度的包括膠囊或片劑的來那替尼馬來酸鹽制劑。使用常規(guī)濕法制粒的制劑會導(dǎo)致化學(xué)降解和穩(wěn)定性問題。
[0006]發(fā)明簡沭
[0007]期望提供一種來那替尼馬來酸鹽制劑，其中通過將低表面能(例如約38mN/m)的物質(zhì)比如聚合物如聚維酮經(jīng)噴霧或以其它方式施用到來那替尼馬來酸鹽顆粒的表面上來修飾活性成分的表面性質(zhì)。
[0008]本發(fā)明提供適于口服施用的包含活性成分來那替尼馬來酸鹽的可藥用固體組合物。在某些實施方案中，這樣的固體組合物以通過流化床制粒法制備的包衣片劑形式提供。在某些實施方案中，本發(fā)明提供包含來那替尼馬來酸鹽的單位劑型。
[0009]本發(fā)明提供一種可藥用組合物，其包含:顆粒狀物，包含顆粒內(nèi)組分:(a) 10-70重量％的來那替尼馬來酸鹽；(b) 15-65重量％的一種或多種填充劑；(c)0-8或0.5-8重量％的一種或多種崩解劑；和(d)0.2-8重量％ (在某些實施方案中，0.2-6重量％)的一種或多種助流劑；和(e) 5-15重量％的一種或多種表面調(diào)節(jié)劑。將所述顆粒狀物與顆粒外組分(f) 1-25或4-25重量％的一種或多種填充劑；(g) 1-8或0_8重量％的一種或多種崩解劑和(h) 0.1-3或0.5-3重量％的一種或多種潤滑劑合并，然后壓制成片劑或干填充到膠囊中。
[0010]本發(fā)明提供一種可藥用組合物，其包含:顆粒狀物，包含顆粒內(nèi)組分:(a) 10-70重量％的來那替尼馬來酸鹽；(b) 15-65重量％的甘露醇和微晶纖維素；(c) 0.5-8重量％的交聚維酮或交聯(lián)羧甲基纖維素鈉；和(d)0.2-8重量％ (在某些實施方案中，0.2-6重量％)的膠態(tài)二氧化硅，和(e) 5-15重量％的聚維酮。將所述顆粒狀物與顆粒外組分(f) 1-25或
4-25重量％的微晶纖維素；(g)0-8或1-80-8重量％的交聚維酮或交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和(h) 0.1-3或0.5-3%重量％的硬脂酸鎂合并，然后將其壓制成片劑或干填充到膠囊中。
[0011]本發(fā)明還提供用于口服施用的包含上述和本文中組分的穩(wěn)定的、可藥用來那替尼馬來酸鹽制劑的制備方法，該制備方法能夠改善加工性能，同時保持可接受的藥代動力學(xué)性質(zhì)。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0012]圖1概述了在施用具有不同溶出速率的來那替尼的立即釋放片劑制劑之后，來那替尼馬來酸鹽的平均藥代動力學(xué)參數(shù)vs.時間。TR指快速溶解片劑，而SR的溶解相對慢。給出的數(shù)據(jù)顯示了在對象施用單次口服劑量(240-mg片劑)之后的血漿濃度水平。
[0013]本發(fā)明的某些實施方案的詳細說明
[0014]1.定義:
[0015]如本文使用的化合物或可藥用組合物的“有效量”可以獲得期望的治療和/或預(yù)防效果。在某些實施方案中，“有效量”為化合物、包含化合物的組合物的至少最少量，其足夠治療與蛋白酪氨酸激酶的調(diào)節(jié)相關(guān)的障礙或病癥的一個或多個癥狀。在某些實施方案中，化合物、包含化合物的組合物的"有效量"足夠治療與酪氨酸激酶受體異常相關(guān)的癥狀、疾病(例如癌癥，包括惡性或良性腫瘤生長)。
[0016]如本文使用的術(shù)語“對象”指哺乳動物，包括人類和動物對象，比如家畜(例如馬、狗、貓等)。
[0017]如本文使用的術(shù)語“患有”或“正患著”指患者已經(jīng)診斷患有或疑似患有一種或多種病癥。
[0018]如本文使用的術(shù)語“治療”指部分或完全地緩解、抑制、延遲(發(fā)病)、預(yù)防、改善和/或減緩障礙或病癥或障礙或病癥的一個或多個癥狀。
[0019]“治療活性劑”或“活性劑”指用于包括預(yù)防和治療性治療的治療劑(例如，人類治療劑、獸醫(yī)治療劑)的物質(zhì)，包括生物活性物質(zhì)。治療活性劑包括有機分子，即藥物化合物、肽類、蛋白質(zhì)類、糖類、單糖類、低聚糖類、多糖類、核蛋白、粘蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白、連接蛋白質(zhì)的小分子、糖蛋白、類固醇、核酸、DNA、RNA、核苷酸、核苷、寡核苷酸、反義寡核苷酸、脂質(zhì)、激素和維生素。治療活性劑包括用作治療、預(yù)防、延遲、減輕或改善疾病、病癥或障礙的藥品的任何物質(zhì)。其中，用于本發(fā)明的制劑中的治療活性劑是阿片類受體拮抗劑化合物、阿片類鎮(zhèn)痛藥化合物、等。用作治療活性劑的化合物的進一步詳細說明提供如下。治療活性劑包括增加第二種化合物的效果或功效的化合物，例如通過提高第二種化合物的效價或減少不利作用。
[0020]如本文使用的“單位劑型”指適于待治療對象的本發(fā)明制劑的物理分散單位。然而，應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明的組合物的總每日用量應(yīng)當(dāng)由主治醫(yī)師在合理的醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)確定。用于任何特定對象或生物體的具體有效劑量水平將取決于各種因素，包括待治療的病癥和病癥的嚴(yán)重性；施用的具體活性劑的活性；施用的具體組合物；對象的年齡、體重、一般健康狀況、性別和飲食；施用時間，施用的具體活性劑的排泄速率；治療的持續(xù)時間；與施用的具體化合物組合或同時使用的藥物和/或另外的治療劑，以及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中熟知的其它因素。
[0021]在干法制粒(壓制藥片或滾筒壓制)中，將顆粒內(nèi)物質(zhì)混合以制備小塊狀物(slugs)或滾筒壓制物。將該物質(zhì)研磨，并與顆粒外物質(zhì)混合，接著填充膠囊或壓制片劑。濕法制粒必須混合顆粒內(nèi)物質(zhì)。在有或者沒有粘合劑下，將濕顆粒與水混合，(使用高剪切、低剪切制粒機)，并干燥(使用至多10(TC的溫度)。將物質(zhì)研磨，并與顆粒外物質(zhì)混合，接著填充膠囊或壓制片劑。參見，25Handbook of Pharmaceutical GranulationTechnology, 1997，Dilip Parikh1Marcel Dekker, Inc.1SBN0-8247-9882-1,第 338-368頁。
[0022]2.可藥用組合物和制劑:
[0023]在某些實施方案中，本發(fā)明提供用于靜脈內(nèi)施用的包含來那替尼馬來酸鹽的可藥用組合物。來那替尼及其它4-氨基-3-氰基喹啉化合物公開在美國專利N0.6，002，008、6，288，082,6, 297，258,6, 384，051和7，399，865中。來那替尼具有下述化學(xué)結(jié)構(gòu):
[0024]
【權(quán)利要求】
1.可藥用組合物，其包含顆粒內(nèi)組分:(a)10-70重量％的來那替尼馬來酸鹽；(b) 15-65重量％的甘露醇、微晶纖維素或兩者的組合；(c)0.5-8重量％的交聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉或兩者的組合；(d) 0.2-8重量％的膠態(tài)二氧化硅，和(e) 5-15重量％的聚維酮；和顆粒外組分(f)l_25重量％的微晶纖維素；(g) 1-8重量％的交聚維酮，和(h)0.5-3重量％的硬脂酸鎂；其中，所述可藥用組合物包含約40mg、80mg或240mg作為來那替尼游離堿測量的來那替尼；并且其中所述可藥用組合物是通過將所述聚維酮噴霧到所述顆粒內(nèi)組分上來制備的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的可藥用組合物，其包含顆粒內(nèi)組分:(a)35重量％的作為來那替尼游離堿的來那替尼馬來酸鹽；(b)約10.6重量％微晶纖維素；(c)約3重量％的交聚維酮；(d)約2重量％的膠態(tài)二氧化硅，和(e)約5重量％的聚維酮；和顆粒外組分⑴約1.5重量％的微晶纖維素；(g)約2重量％的交聚維酮，和(h)約2重量％的硬脂酸鎂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的可藥用組合物，其包含約40mg作為來那替尼游離堿測量的來那替尼。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的可藥用組合物，其包含約240mg作為來那替尼游離堿測量的來那替尼。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2的可藥用組合物，進一步包含膜包衣。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的可藥用組合物，其中所述膜包衣的量為約3重量％。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的可藥用組合物，其中所述膜包衣為聚乙烯醇。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的可藥用組合物，其中所述膜包衣為聚乙烯醇、紅、黃、或粉。
【文檔編號】A61K9/20GK103893140SQ201410082103
【公開日】2014年7月2日 申請日期:2010年11月2日 優(yōu)先權(quán)日:2009年11月9日
【發(fā)明者】穆罕默德·阿什拉芙, 克里希內(nèi)恩杜·高希, 齊曼拉爾·古爾查倫, 門努丁·馬哈茂德, 阿爾文德·辛格·納吉 申請人:惠氏有限責(zé)任公司