活化細(xì)胞吸附器及其控制系統(tǒng)和控制方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種活化細(xì)胞吸附器，包括吸附膜支撐架、外殼、吸附膜、吸附膜內(nèi)支撐芯、端蓋；外殼包裹吸附膜，吸附膜包裹吸附膜內(nèi)支撐芯，吸附膜內(nèi)支撐芯的兩端分別連接吸附膜支撐架，吸附膜支撐架的外側(cè)設(shè)置有端蓋，端蓋與外殼兩端連接后構(gòu)成封閉腔體，吸附膜支撐架、吸附膜、吸附膜內(nèi)支撐芯均位于封閉腔體內(nèi)；一個(gè)端蓋上開設(shè)有血液流入口，另一個(gè)端蓋上開設(shè)有血液流出口；采用吸附方式替代現(xiàn)有的過濾方式，能避免白細(xì)胞的過度去除、破壞和激活。本發(fā)明還公開了活化細(xì)胞吸附器的控制系統(tǒng)和控制方法，安全可靠、智能化程度高。
【專利說明】活化細(xì)胞吸附器及其控制系統(tǒng)和控制方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種醫(yī)療器械，尤其涉及一種活化細(xì)胞吸附器及其控制系統(tǒng)和控制方法。
【背景技術(shù)】
[0002]全身炎性反應(yīng)綜合癥是臨床上常見的一種綜合癥，由多種疾病引起，如嚴(yán)重創(chuàng)傷、急性胰腺炎、體外循環(huán)等(但不限于)，是導(dǎo)致這些患者死亡和多種并發(fā)癥發(fā)生的重要原因之一 [1-5]。全身炎性反應(yīng)綜合癥的特點(diǎn)是血液內(nèi)多種炎性細(xì)胞的大量激活，特別是單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞，這些激活的細(xì)胞不僅通過迅速上調(diào)其表面粘附分子，而且能夠通過極化作用使這些粘附分子集中于細(xì)胞頭端，從而使細(xì)胞呈現(xiàn)出極強(qiáng)的粘附特性。隨之，這些細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞緊密粘附，并游出血管外，一方面釋放大量炎性細(xì)胞因子加強(qiáng)組織炎性反應(yīng)，另一方面釋放多種蛋白酶而破壞組織。這可能是導(dǎo)致多種器官損傷(如急性肺損傷、急性腎損傷、急性肝損傷等)的重要原因。
[0003]研究顯示[6_8]，活化的白細(xì)胞在ALI的發(fā)生和發(fā)展中起到了重要的作用，去除或抑制活化的白細(xì)胞，可以有效減少組織內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，從而減少肺部損傷[9]。
[0004]白細(xì)胞濾器能夠迅速、有效去除這些炎性細(xì)胞，因此可能在治療全身炎性反應(yīng)綜合征中具有潛在可能。但事實(shí)并非如此，現(xiàn)有的白細(xì)胞濾器是采用篩除細(xì)胞的方式:血液垂直通過白細(xì)胞濾器的濾膜，由于濾膜不僅具有粘附特性，而且濾膜上的濾孔較小，從而使大部分有核細(xì)胞被去除。這種濾器的弊端在于:①去除有核細(xì)胞能力強(qiáng)，但選擇性極差，它能夠優(yōu)先去除體積較大的有核細(xì)胞，但不能選擇性去除活化細(xì)胞。而過度的白細(xì)胞去除將會(huì)導(dǎo)致機(jī)體白細(xì)胞的大量釋放，同時(shí)也可能會(huì)帶來免疫抑制的危險(xiǎn)；②我們的研究發(fā)現(xiàn)，這種濾器能夠?qū)е抡掣接跒V膜上的白細(xì)胞大量`破壞，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)炎性物質(zhì)流出，從而激活未活化白細(xì)胞，可能會(huì)加重炎性反應(yīng)；③血液經(jīng)過白細(xì)胞濾器時(shí)，過大的阻力和白細(xì)胞、濾膜的相互作用將會(huì)導(dǎo)致大量白細(xì)胞激活，從而導(dǎo)致炎性反應(yīng)的加劇。因此，這種濾器可能導(dǎo)致患者病情的加重，不適用于臨床。
[0005]多數(shù)實(shí)體瘤、血液腫瘤能夠通過血液轉(zhuǎn)移，或浸潤(rùn)遠(yuǎn)處組織器官。對(duì)于腫瘤患者，減少循環(huán)內(nèi)腫瘤細(xì)胞能夠使腫瘤轉(zhuǎn)移率下降(而對(duì)于血液腫瘤患者，能夠迅速緩解病情，減輕患者癥狀)，如獲取腫瘤細(xì)胞標(biāo)本做基因或蛋白檢測(cè)，則對(duì)于腫瘤的治療極為重要:這些信息能夠?yàn)榕R床選擇敏感性、特異性藥物提供依據(jù)。然而活性腫瘤標(biāo)本的獲取一般非常困難，目前的研究多集中于尋找循環(huán)血液內(nèi)的腫瘤細(xì)胞，但由于循環(huán)腫瘤細(xì)胞含量極低，因此難以尋找；目前多研究富集腫瘤細(xì)胞的方法，但并不能滿足臨床的要求。
[0006]參考文獻(xiàn):
[0007]1.Rubenfeld GD, Caldwell Ej Peabody E，et al.1ncidence and outcomes ofacute lung injury.N Engl J Med2005;353:1685-93.[0008]2.Du Bj An Y，Kang Y，et al.Characteristics of Critically 111 Patients inICUs in Mainland China.Crit Care Med.2013;41(I):84-92.[0009]3.Rubenfeld GD，Herridge MS.Epidemiology and outcomes of acute lunginjury.Chest2007:131:554-62.[0010]4.Mikkelsen ME,Christie JD，Lanken PNj et al.The adult respiratorydistress syndrome cognitive outcomes study: long-term neuropsychologicalfunction in survivors of acute lung injury.Am J Respir Crit CareMed.2012;185(12):1307-15.[0011]5.Johnson ER, Matthay MA.Acute lung injury: epidemiology, pathogenesis, and treatment.J Aerosol Med Pulm Drug Deliv.2010;23:243-52.[0012]6.Li T，Luo NFj Du L，et al.Tumor necrosis factor-alpha plays aninitiating role in extracorporeal circulation-1nduced acute lung injury.Lung.2013Jan25.[Epub ahead of print].[0013]7.Du L，Zhou J，Zhang J，et al.Actin filament reorganization is a key stepin lung inflammation induced by systemic inflammatory response syndrome.Am JRespir Cell Mol Biol.2012;47(5):597-603.[0014]8.Tao K，An Q，Lin K，Lui RCj Wu X，Zhou J，Du LWhich is better to preservepulmonary function: short-term or prolonged leukocyte depletion duringcardiopulmonary bypass?J Thorac Cardiovasc Surg.2009;138 (6):1385-91.[0015]9.Karaiskos TE，Palatianos GM，Triantaf i I 1u CD，et al.Clinicaleffectiveness of leukocyte filtration during cardiopulmonary bypass in patientswith chronic obstructive pulmonary disease.Ann Thorac Surg.2004;78:1339-44.
【發(fā)明內(nèi)容】

[0016]本發(fā)明旨在提供一種活化細(xì)胞吸附器，采用吸附方式替代現(xiàn)有的過濾方式，為活化白細(xì)胞或活性腫瘤細(xì)胞提供一個(gè)粘附能力較強(qiáng)的表面，當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過所述活化細(xì)胞吸附器時(shí)，其中的活化細(xì)胞與吸附器膜緊密粘附。
[0017]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明是采用以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0018]本發(fā)明公開的活化細(xì)胞吸附器，包括吸附膜支撐架、外殼、吸附膜、吸附膜內(nèi)支撐芯、端蓋；所述外殼包裹吸附膜，所述吸附膜包裹吸附膜內(nèi)支撐芯，所述吸附膜內(nèi)支撐芯的兩端分別連接吸附膜支撐架，所述吸附膜支撐架的外側(cè)設(shè)置有端蓋，所述端蓋與外殼兩端連接后構(gòu)成封閉腔體，吸附膜支撐架、吸附膜、吸附膜內(nèi)支撐芯均位于所述封閉腔體內(nèi)；一個(gè)端蓋上開設(shè)有血液流入口，另`一個(gè)端蓋上開設(shè)有血液流出口。
[0019]優(yōu)選的，所述吸附膜的布置方式為:采用同一張吸附膜卷成螺旋狀排列，各層之間留有間隙，所述吸附膜支撐架與吸附膜接觸的接觸部設(shè)置有和上述間隙相適配的凸起部。
[0020]優(yōu)選的，所述吸附膜為白細(xì)胞吸附膜，其材料為無(wú)紡布或者玻璃纖維。
[0021]進(jìn)一步的，所述端蓋與外殼之間的連接、所述吸附膜內(nèi)支撐芯與吸附膜支撐架的連接均為焊接，焊接方式為超聲波焊接。
[0022]本發(fā)明還公開了一種適用于所述活化細(xì)胞吸附器的控制系統(tǒng)，包括:壓力傳感器A、壓力傳感器B、溫度傳感器、流量傳感器分別通過各自的濾波電路、放大電路、模數(shù)轉(zhuǎn)換器后輸入到處理器，流量調(diào)節(jié)給定模塊連接處理器輸入口，所述處理器包括CPU，處理器的輸出口分別連接隔離器、開關(guān)電路、顯示屏，所述隔離器、開關(guān)電路還連接電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，所述電機(jī)驅(qū)動(dòng)器連接體外循環(huán)泵電機(jī)；所述壓力傳感器A、溫度傳感器、流量傳感器均安裝在血液流入口處，所述壓力傳感器B安裝在血液流出口處；所述流量調(diào)節(jié)給定模塊采用電位器調(diào)節(jié)方式并設(shè)置有標(biāo)識(shí)流量大小的刻度。
[0023]進(jìn)一步的，所述處理器還連接報(bào)警器，所述報(bào)警器為聲光報(bào)警器。
[0024]優(yōu)選的，所述體外循環(huán)泵電機(jī)為伺服電機(jī)，所述電機(jī)驅(qū)動(dòng)器為伺服驅(qū)動(dòng)器。
[0025]優(yōu)選的，所述隔離器為光電隔離器，所述開關(guān)電路包括固態(tài)繼電器或者電磁繼電器，所述顯示屏為L(zhǎng)ED顯示屏或者IXD顯示屏。
[0026]本發(fā)明還公開了適用于上述控制系統(tǒng)的控制方法，包括以下控制策略:[0027]策略1，通過流量調(diào)節(jié)給定模塊的電位器調(diào)節(jié)設(shè)置預(yù)定的流量值；
[0028]策略2，流量傳感器實(shí)時(shí)檢測(cè)血液實(shí)際流量，處理器根據(jù)檢測(cè)到的血液實(shí)際流量與設(shè)定的理論流量之差進(jìn)行誤差補(bǔ)償運(yùn)算，然后發(fā)出相應(yīng)指令控制電機(jī)改變轉(zhuǎn)速，形成流量閉環(huán)控制。
[0029]進(jìn)一步的，所述控制方法還包括:當(dāng)壓力傳感器A處檢測(cè)血壓小于預(yù)設(shè)的血壓下限值時(shí)，處理器通過報(bào)警器發(fā)出報(bào)警信號(hào)，并關(guān)閉電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，體外循環(huán)泵電機(jī)停轉(zhuǎn)；當(dāng)壓力傳感器B處檢測(cè)血壓達(dá)到預(yù)設(shè)的血壓上限值時(shí)，處理器通過報(bào)警器發(fā)出報(bào)警信號(hào)，并關(guān)閉電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，體外循環(huán)泵電機(jī)停轉(zhuǎn)；所述血壓下限值、血壓上限值可調(diào)節(jié)。
[0030]本發(fā)明公開的活化細(xì)胞吸附器，采用吸附方式替代現(xiàn)有的過濾方式，為活化白細(xì)胞或活性腫瘤細(xì)胞提供一個(gè)粘附能力較強(qiáng)的表面，當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過所述活化細(xì)胞吸附器時(shí)，其中的粘附性較強(qiáng)的活化細(xì)胞與吸附器膜緊密粘附，具有以下有益效果:
[0031]1、本發(fā)明能夠去除血液中的細(xì)胞，但其去除的機(jī)制不再是“濾除”，而是“吸附”，因此其選擇性去除的能力大大提高。由于濾膜具有較強(qiáng)的粘附功能，因此血液內(nèi)同樣具有粘附功能的細(xì)胞(如活化白細(xì)胞、血小板和粘附能力較強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞)將會(huì)與本發(fā)明中的濾膜相結(jié)合，從而被“吸附”而被去除。而未活化的細(xì)胞與紅細(xì)胞則會(huì)順利通過濾器。
[0032]2、血液與本發(fā)明的濾膜雙面接觸，因此濾膜的利用效率較高。
[0033]3、活化細(xì)胞吸附器對(duì)血液內(nèi)白細(xì)胞數(shù)量影響小，不會(huì)產(chǎn)生免疫抑制作用，不會(huì)導(dǎo)致骨髓大量釋放白細(xì)胞。
[0034]4、血液從濾膜表面流過，避免了細(xì)胞與濾膜的垂直碰撞，極大的減少了對(duì)血細(xì)胞的破壞，從而顯著減少了細(xì)胞內(nèi)炎性物質(zhì)的漏出與細(xì)胞的激活，因此這將提高對(duì)全身炎性反應(yīng)的治療效果。
[0035]5、腫瘤細(xì)胞與本發(fā)明的濾膜粘附后而不被破壞，這種粘附的細(xì)胞很容易被培養(yǎng)而獲得較好的腫瘤克隆株。
[0036]本發(fā)明公開的活化細(xì)胞吸附器的控制系統(tǒng)和控制方法，控制精確、安全可靠、智能
化程度高。
[0037]本發(fā)明公開的活化細(xì)胞吸附器可以與上述控制系統(tǒng)連接，共同使用，也可以安裝于常規(guī)體外循環(huán)管路中，不與本發(fā)明中的控制系統(tǒng)共同使用。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0038]圖1為活化細(xì)胞吸附器的分拆示意圖；[0039]圖2為活化細(xì)胞吸附器的縱向截面示意圖；
[0040]圖3為活化細(xì)胞吸附器的控制系統(tǒng)的原理框圖；
[0041]圖中:1_血液流入口、2-血液流出口、3-吸附膜支撐架、4-外殼、5-吸附膜、6-吸附膜內(nèi)支撐芯、7-端蓋。
【具體實(shí)施方式】
[0042]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。
[0043]如圖1、圖2所示，本發(fā)明公開的活化細(xì)胞吸附器，包括吸附膜支撐架3、外殼4、吸附膜5、吸附膜內(nèi)支撐芯6、端蓋7 ;外殼4為圓柱形，并包裹吸附膜5，采用同一張吸附膜5卷成螺旋狀排列，形成留有間隙的層狀結(jié)構(gòu)，吸附膜5包裹吸附膜內(nèi)支撐芯6，吸附膜內(nèi)支撐芯6的兩端分別連接吸附膜支撐架3，吸附膜支撐架3與吸附膜5接觸的接觸部設(shè)置有和上述間隙相適配的凸起部；吸附膜支撐架3的外側(cè)設(shè)置有端蓋7，端蓋7與外殼4兩端連接后構(gòu)成封閉腔體，吸附膜支撐架3、吸附膜5、吸附膜內(nèi)支撐芯6均位于所述封閉腔體內(nèi)，一個(gè)端蓋7上開設(shè)有血液流入口 1，另一個(gè)端蓋7上開設(shè)有血液流出口 2 ;使用時(shí)血液從吸附膜5的表面流淌而過，不用穿過吸附膜5。
[0044]作為優(yōu)選，吸附膜5采用常規(guī)的為白細(xì)胞吸附膜，也就是現(xiàn)有的白細(xì)胞過濾器所用吸附膜，其材料為無(wú)紡布或者玻璃纖維。
[0045]作為優(yōu)選，端蓋7與外殼4之間的連接、吸附膜內(nèi)支撐芯6與吸附膜支撐架3的連接均為焊接，焊接方式為超聲波焊接；當(dāng)然支撐芯與支撐架、外殼也可整體連接。
[0046]77如圖3所示，本發(fā)明還公開了適用于本活化細(xì)胞吸附器的控制系統(tǒng)，包括:壓力傳感器A、壓力傳感器B、溫度傳感器、流量傳感器分別通過各自的濾波電路、放大電路、模數(shù)轉(zhuǎn)換器后輸入到處理器，濾波電路、放大電路、模數(shù)轉(zhuǎn)換器均采用多路集成，分別整合為多路濾波電路、多路放大電路、多路模數(shù)轉(zhuǎn)換器，流量調(diào)節(jié)給定模塊連接處理器輸入口，處理器包括CPU，處理器的輸出口分別連接隔離器、開關(guān)電路、顯示屏，隔離器、開關(guān)電路還連接電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，電機(jī)驅(qū)動(dòng)器連接體外循環(huán)泵電機(jī)，電機(jī)驅(qū)動(dòng)器采用伺服驅(qū)動(dòng)器，體外循環(huán)泵電機(jī)采用伺服電機(jī)；壓力傳感器A、溫度傳感器、流量傳感器均安裝在血液流入口 I處，壓力傳感器B安裝在血液流出口 2處；流量調(diào)節(jié)給定模塊采用電位器調(diào)節(jié)方式并設(shè)置有標(biāo)識(shí)流量大小的刻度。
[0047]進(jìn)一步的，處理器還連接報(bào)警器，報(bào)警器為聲光報(bào)警器。
[0048]作為優(yōu)選的，隔離器采用光電隔離器，開關(guān)電路包括固態(tài)繼電器或者電磁繼電器，顯示屏為L(zhǎng)ED顯示屏或者LCD顯示屏。
[0049]本發(fā)明還公開了適用于上述控制系統(tǒng)的控制方法，包括以下控制策略:
[0050]策略1，通過流量調(diào)節(jié)給定模塊的電位器調(diào)節(jié)設(shè)置預(yù)定的流量值；
[0051]策略2，流量傳感器實(shí)時(shí)檢測(cè)血液實(shí)際流量，處理器根據(jù)檢測(cè)到的血液實(shí)際流量與設(shè)定的理論流量之差進(jìn)行誤差補(bǔ)償運(yùn)算，然后發(fā)出相應(yīng)指令控制電機(jī)改變轉(zhuǎn)速，形成流量閉環(huán)控制。
[0052]本發(fā)明公開的控制方法還包括:當(dāng)壓力傳感器A處檢測(cè)血壓小于預(yù)設(shè)的血壓下限值時(shí)，處理器通過報(bào)警器發(fā)出報(bào)警信號(hào)，并關(guān)閉電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，體外循環(huán)泵電機(jī)停轉(zhuǎn)；當(dāng)壓力傳感器B處檢測(cè)血壓達(dá)到預(yù)設(shè)的血壓上限值時(shí)，處理器通過報(bào)警器發(fā)出報(bào)警信號(hào)，并關(guān)閉電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，體外循環(huán)泵電機(jī)停轉(zhuǎn)；所述血壓下限值、血壓上限值可調(diào)節(jié)，比如血壓下限值取值為10mmHg,血壓上限值取值為200mmHg，即可保證安全性。
[0053]工作時(shí)，人體血液通過血液流入口1進(jìn)入本活化細(xì)胞吸附器，再通過血液流出口 2流出后回到人體，中間串接體外循環(huán)泵，通過控制體外循環(huán)泵的電機(jī)轉(zhuǎn)速來調(diào)節(jié)血液的流量；通過流量調(diào)節(jié)給定模塊上的電位器調(diào)節(jié)血液流量的設(shè)定值，并將該設(shè)定值傳送到處理器上的CPU，CPU根據(jù)該設(shè)定值發(fā)出控制信號(hào)給伺服驅(qū)動(dòng)器，控制電機(jī)轉(zhuǎn)速，再根據(jù)流量傳感器檢測(cè)到的實(shí)際流量與設(shè)定流量之差進(jìn)行誤差補(bǔ)償運(yùn)算，然后發(fā)出相應(yīng)指令控制電機(jī)改變轉(zhuǎn)速，形成流量閉環(huán)控制，從而使流量穩(wěn)定在設(shè)定值。
[0054]上述各個(gè)傳感器的檢測(cè)信號(hào)分別經(jīng)過相應(yīng)的濾波、放大等處理，再轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)輸入CPU，CPU通過對(duì)上述信號(hào)進(jìn)行分析處理發(fā)出相應(yīng)指令，一方面將信息傳遞給顯示屏，另一方面控制體外循環(huán)泵電機(jī)。
[0055]顯示屏實(shí)時(shí)顯示體外循環(huán)泵進(jìn)、出口血壓，體外循環(huán)泵出口處的血液溫度、血液流量。
[0056]當(dāng)然，本發(fā)明還可有其它多種實(shí)施例，在不背離本發(fā)明精神及其實(shí)質(zhì)的情況下，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員可根據(jù)本發(fā)明作出各種相應(yīng)的改變和變形，但這些相應(yīng)的改變和變形都應(yīng)屬于本發(fā)明所附的權(quán)利要求的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.活化細(xì)胞吸附器，其特征在于，包括吸附膜支撐架(3)、外殼(4)、吸附膜(5)、吸附膜內(nèi)支撐芯(6)、端蓋(7);所述外殼(4)包裹吸附膜(5)，所述吸附膜(5)包裹吸附膜內(nèi)支撐芯(6)，所述吸附膜內(nèi)支撐芯(6)的兩端分別連接吸附膜支撐架(3)，所述吸附膜支撐架(3)的外側(cè)設(shè)置有端蓋(7)，所述端蓋(7)與外殼(4)兩端連接后構(gòu)成封閉腔體，吸附膜支撐架(3)、吸附膜(5)、吸附膜內(nèi)支撐芯(6)均位于所述封閉腔體內(nèi)；一個(gè)端蓋(7)上開設(shè)有血液流入口(1)，另一個(gè)端蓋(7)上開設(shè)有血液流出口(2)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活化細(xì)胞吸附器，其特征在于，所述吸附膜(5)的布置方式為:采用同一張吸附膜(5)卷成螺旋狀排列，各層之間留有間隙，所述吸附膜支撐架(3)與吸附膜(5)接觸的接觸部設(shè)置有和上述間隙相適配的凸起部。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活化細(xì)胞吸附器，其特征在于，所述吸附膜(5)為白細(xì)胞濾膜，其材料為無(wú)紡布或者玻璃纖維。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活化細(xì)胞吸附器，其特征在于，所述端蓋(7)與外殼(4)之間的連接、所述吸附膜內(nèi)支撐芯(6)與吸附膜支撐架(3)的連接均為焊接，焊接方式為超聲波焊接7。
5.適用于權(quán)利要求1-4所述的任意一種活化細(xì)胞吸附器的控制系統(tǒng)，其特征在于，包括:壓力傳感器A、壓力傳感器B、溫度傳感器、流量傳感器分別通過各自的濾波電路、放大電路、模數(shù)轉(zhuǎn)換器后輸入到處理器，流量調(diào)節(jié)給定模塊連接處理器輸入口，所述處理器包括CPU，處理器的輸出口分別連接隔離器、開關(guān)電路、顯示屏，所述隔離器、開關(guān)電路還連接電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，所述電機(jī)驅(qū)動(dòng)器連接體外循環(huán)泵電機(jī)；所述壓力傳感器A、溫度傳感器、流量傳感器均安裝在血液流入口(I)處，所述壓力傳感器B安裝在血液流出口(2)處；所述流量調(diào)節(jié)給定模塊采用電位器調(diào)節(jié)方式并設(shè)置有標(biāo)識(shí)流量大小的刻度。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的控制系統(tǒng)，其特征在于，所述處理器還連接報(bào)警器，所述報(bào)警器為聲光報(bào)警器。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的控制系統(tǒng)，其特征在于，所述體外循環(huán)泵電機(jī)為伺服電機(jī)，所述電機(jī)驅(qū)動(dòng)器為伺服驅(qū)動(dòng)器。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的控制系統(tǒng)，其特征在于，所述隔離器為光電隔離器，所述開關(guān)電路包括固態(tài)繼電器或者電磁繼電器，所述顯示屏為L(zhǎng)ED顯示屏或者LCD顯示屏。
9.適用于權(quán)利要求4-8所述的控制系統(tǒng)的控制方法，其特征在于，包括以下控制策略: 策略1，通過流量調(diào)節(jié)給定模塊的電位器調(diào)節(jié)設(shè)置預(yù)定的流量值； 策略2，流量傳感器實(shí)時(shí)檢測(cè)血液實(shí)際流量，處理器根據(jù)檢測(cè)到的血液實(shí)際流量與設(shè)定的理論流量之差進(jìn)行誤差補(bǔ)償運(yùn)算，然后發(fā)出相應(yīng)指令控制電機(jī)改變轉(zhuǎn)速，形成流量閉環(huán)控制。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的控制方法，其特征在于，還包括:當(dāng)壓力傳感器A處檢測(cè)血壓小于預(yù)設(shè)的血壓下限值時(shí)，處理器通過報(bào)警器發(fā)出報(bào)警信號(hào)，并關(guān)閉電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，體外循環(huán)泵電機(jī)停轉(zhuǎn)；當(dāng)壓力傳感器B處檢測(cè)血壓達(dá)到預(yù)設(shè)的血壓上限值時(shí)，處理器通過報(bào)警器發(fā)出報(bào)警信號(hào)，并關(guān)閉電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，體外循環(huán)泵電機(jī)停轉(zhuǎn)；所述血壓下限值、血壓上限值可調(diào)節(jié)。
【文檔編號(hào)】A61M1/34GK103495218SQ201310493043
【公開日】2014年1月8日 申請(qǐng)日期:2013年10月21日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月21日
【發(fā)明者】杜磊, 劉進(jìn), 胡小兵 申請(qǐng)人:四川大學(xué)華西醫(yī)院