專利名稱：鉑/吡嗪-2,3-二羧酸配合物用作kb癌細(xì)胞的藥劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥劑，特別是涉及一種鉬/吡嗪-2，3- 二羧酸配合物用作KB癌細(xì)胞的藥劑。
背景技術(shù)：
癌癥是嚴(yán)重危害人類健康的主要疾病之一，攻克癌癥一直是世界矚目的研究課題。眾多金屬配合物具有抗腫瘤活性及誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡作用，因此，抗癌藥物的種類、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用機(jī)制及其應(yīng)用現(xiàn)狀的調(diào)研是抗癌藥物誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的研究?jī)?nèi)容。隨著分子生物學(xué)、分子藥理學(xué)、光譜學(xué)等眾多學(xué)科對(duì)抗癌藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞作用機(jī)制的研究，抗癌藥、物的研究水平明顯提高，本實(shí)驗(yàn)合成的配合物為四價(jià)鉬類配合物，通常四價(jià)配合物有較好的穩(wěn)定性，脂溶性好，克服了順鉬、卡鉬的易在消化道降解的缺點(diǎn)，有希望成為新一類的潛在抗癌藥物，并且本配合物有羧酸基團(tuán)更容易與細(xì)胞結(jié)合。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種鉬/吡嗪-2，3- 二羧酸配合物用作KB癌細(xì)胞的藥劑，采用具有含氮的有機(jī)化合物吡嗪_2，3- 二羧酸為配體，制備一種鉬配合物，該配合物對(duì)癌細(xì)胞的抑制作用與順鉬相似。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
鉬/吡嗪_2，3- 二羧酸配合物用作KB癌細(xì)胞的藥劑，配合物能與癌細(xì)胞作用，成為一種潛在的抗癌藥物，該化合物的配位結(jié)構(gòu)是
權(quán)利要求
1.鉬/吡嗪-2，3-二羧酸配合物用作KB癌細(xì)胞的藥劑，配合物能與癌細(xì)胞作用，成為一種潛在的抗癌藥物，其特征在于，該化合物的配位結(jié)構(gòu)是
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鉬/吡嗪-2’3- 二羧酸配合物用作KB癌細(xì)胞的藥劑，其特征在于，所述配合物的鉬離子通過有機(jī)配合物而連接形成的平面結(jié)構(gòu)。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鉬/吡嗪_2，3-二羧酸配合物用作KB癌細(xì)胞的藥劑，其特征在于，所述配合物的制備為水熱反應(yīng)生長(zhǎng)。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鉬/吡嗪_2，3-二羧酸配合物用作KB癌細(xì)胞的藥劑，其特征在于，所述配合物的制備步驟為原料順鉬、吡嗪_2，3-二羧酸，采用水/乙醇混合溶液作為溶劑，滴入鹽酸調(diào)節(jié)pH值于3 4之間，溶劑水熱反應(yīng)。
全文摘要
鉑/吡嗪-2,3-二羧酸配合物用作KB癌細(xì)胞的藥劑，屬于無機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種新型鉑類潛在抗癌藥物的合成及對(duì)癌細(xì)胞的作用，其中的配體為吡嗪-2,3-二羧酸。本發(fā)明采用親水，親脂的吡嗪-2,3-二羧酸為配位分子，以順鉑的抗癌作用為原理，制備能與細(xì)胞更易結(jié)合的配合物。配合物分子之間通過氫鍵、π-π堆積、范德華力等弱作用，構(gòu)筑形成層狀、網(wǎng)狀等具有多孔結(jié)構(gòu)的分子聚集體，通過IC50值證明化合物有抑制癌細(xì)胞的能力，也同時(shí)與順鉑的抗癌作用進(jìn)行了比較，與順鉑的活性相似。
文檔編號(hào)A61K31/555GK102697789SQ20121017983
公開日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2012年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月4日
發(fā)明者劉福春, 朱明昌, 王博, 高恩軍 申請(qǐng)人:沈陽化工大學(xué)