專利名稱：用氨基硅氧烷處理受損毛發(fā)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及使用毛發(fā)處理組合物(具體有機(jī)硅毛發(fā)處理組合物)處理毛發(fā)的方法，該方法給予毛發(fā)優(yōu)良的熱保護(hù)和光滑(lubrication)性質(zhì)，這使得毛有光澤且沒有油膩感。
背景技術(shù)：
毛發(fā)在毛發(fā)干燥(例如反復(fù)的吹風(fēng)機(jī)作用)期間以及使用烙鐵來卷曲或拉直毛發(fā)期間會(huì)受到熱損傷。所述熱損傷在引起毛發(fā)角質(zhì)層扭曲的濕氣和拉伸應(yīng)力存在下得到加強(qiáng)。角質(zhì)層起皺使得毛發(fā)更加暗淡并且觸摸更加不順滑(smooth)。
原生的毛發(fā)表面是疏水的，并且比經(jīng)漂白(bleached)的毛發(fā)(其通常是親水的)較不容易發(fā)生熱損傷。恢復(fù)毛發(fā)的疏水性(其能容忍多次洗滌循環(huán))從而有助于在濕氣存在下加熱時(shí)保護(hù)毛發(fā)也是令人期望的。永久性或半永久性毛發(fā)拉直和毛發(fā)卷曲已經(jīng)變得極其流行。提供永久性毛發(fā)拉直的化學(xué)品很久前就為人所知?dú)溲趸?、還原劑諸如硫醇和亞硫酸鹽/酯。然而，由于它們的強(qiáng)堿性，這些處理往往摧殘頭皮和毛發(fā)?；蛘?，有效處理劑盡管是非堿性的，但是常常發(fā)現(xiàn)其使皮膚過敏。許多近期研發(fā)旨在發(fā)現(xiàn)有效但是較少引起前述問題的處理劑。在毛發(fā)處理中使用油和有機(jī)硅早已為人所知。但是，仍然需要能夠促進(jìn)涉及加熱的毛發(fā)拉直或成型過程同時(shí)還提供改善的熱保護(hù)的有機(jī)硅。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及處理毛發(fā)(具體而言，熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)，例如拉直或卷曲毛發(fā)和/或漂白和/或染色毛發(fā))的方法。與未用本發(fā)明的方法處理的損傷毛發(fā)相比，本發(fā)明的方法向毛發(fā)提供改善的熱性質(zhì)、改善的物理強(qiáng)度、改善的疏水性、較少的卷曲以及改善的光澤和光滑性質(zhì)。所述改善的性質(zhì)存在于經(jīng)處理的毛發(fā)的后續(xù)熱處理之前和之后。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式中，提供了處理熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)的方法，包括使熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)與毛發(fā)處理組合物接觸，所述毛發(fā)處理組合物包含通式(I)的氨基硅氧烷MDxD’yM (I)其中M=R1R22SiOl72D=R22SiO272,以及D' =R2R3SiO272,以及其中R1是含有12至約50個(gè)碳原子的烷基，R2是取代或未取代的含有I至約6個(gè)碳原子的烴基，R3是3-氨基丙基和/或N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基，X的值為I至約2，000，y的值為I至約50。
即，本發(fā)明的毛發(fā)處理組合物的特征在于包含上面式(I)表示的在25° C的粘度為約1，000至約5，000，000毫帕的兩端長鏈烷基氨基改性的聚有機(jī)基硅氧烷。


圖I顯示已用對(duì)比制劑和本發(fā)明制劑處理的損傷發(fā)綹的濕燙結(jié)果。圖2顯示已用對(duì)比制劑和本發(fā)明制劑處理的纖維的掃描電子顯微照片。
具體實(shí)施例方式在用毛發(fā)處理組合物處理之前熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)可包括已經(jīng)進(jìn)行至少一種以下處理的毛發(fā)漂白、染色、用水濕潤、毛發(fā)拉直(諸如用烙鐵的毛發(fā)拉直)、毛發(fā)成型、反復(fù)吹干(例如，在24小時(shí)期間內(nèi)超過3次非緊接的超過15分鐘的吹干)、毛發(fā)永久性處理和半永久性毛發(fā)處理，等等。漂白可通過任何已知的方式如使用過氧化氫、氫氧化鈉等中的一種或多種進(jìn)行。熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)可包括從化妝的角度來看不期望的損傷水平，因?yàn)樗鰮p傷的毛發(fā)可包含角質(zhì)層起皺(cuticle lifting)、疏水性降低等等,其中使得毛發(fā)發(fā)生可見的卷曲、扁平、光澤和/或光滑不足、粗糙、沉重感、物理打結(jié)和通常不期望的觸摸感中的一種或多種。具體而言，所述損傷的毛發(fā)可具有低水平的熱保護(hù)，即在加熱所述損傷的毛發(fā)之后，損傷的毛發(fā)可具有高水平的卷曲和/或角質(zhì)層起皺和/或角質(zhì)層損傷。具體而言，在另一種實(shí)施方式中，所述損傷的毛發(fā)在用毛發(fā)處理組合物處理之前可具有高的體積因子。體積因子可通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的不同方法測(cè)定，諸如非限制實(shí)例為在毛發(fā)尖端區(qū)域中的測(cè)量最大寬度(Lt)與在根端的測(cè)量最大寬度(Lr)之比((Lt)/(Lr))。所述測(cè)量可用標(biāo)尺進(jìn)行。進(jìn)行所述體積因子測(cè)定的方法描述在W02009/061360中，其內(nèi)容通過參考并入本文中。在一種非限制性實(shí)施方式中，所述體積因子測(cè)定可在以下之后進(jìn)行在熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)與本申請(qǐng)所述毛發(fā)處理組合物接觸，然后除去過量的水和在Revlon平烙鐵以中等加熱燙發(fā)7分鐘。在本申請(qǐng)方法中使用的熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)在用毛發(fā)處理組合物處理之前的(Lt)/(Lr)之比可大于約3. 7，優(yōu)選大于約4.0，該范圍的上限不是一成不變的，盡管所述上限可構(gòu)成5、6、7、8、9或10或者更高的任一值，所述值在上述Revlon烙鐵處理之后進(jìn)行，其中毛發(fā)樣品未用本發(fā)明毛發(fā)處理組合物處理或者用不是本發(fā)明毛發(fā)處理組合物的組合物處理。此外，在本申請(qǐng)方法中使用的所述熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)可具有降低的強(qiáng)度(在用毛發(fā)處理組合物處理之前)，例如，降低的拉伸強(qiáng)度，與原生毛發(fā)(即，未受到熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā))相比。在本發(fā)明的一種非限制性實(shí)施方式中，在本申請(qǐng)方法中使用的熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)在用毛發(fā)處理組合物處理之前的斷裂強(qiáng)度小于約O. 0146gmf/平方微米，優(yōu)選小于約O. 0140gmf/平方微米,最優(yōu)選小于約O. 0135gmf/平方微米。在本申請(qǐng)的另一種實(shí)施方式中，在本申請(qǐng)方法中使用的化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)具有降低的疏水性，與原生毛發(fā)相比。在一種非限制性實(shí)施方式中，在本申請(qǐng)方法中使用的化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)的疏水性在用毛發(fā)處理組合物處理之前小于200秒，按改編的AATCC測(cè)試方法79-1992測(cè)量。所述改編的AATCC測(cè)試方法79-1992通過下面方法進(jìn)行將已經(jīng)用10wt%十二烷基醚硫酸鈉(SLES)溶液洗滌I次、5次或10次的毛發(fā)樣品在毛發(fā)固定器中拉緊，然后經(jīng)滴水器將一滴去離子水滴至拉緊的毛發(fā)的樣品表面上。測(cè)量從滴加水滴的時(shí)間直至水滴完全滲透毛發(fā)樣品的時(shí)間，以秒為單位記錄。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式中，在本申請(qǐng)方法中使用的化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)在用毛發(fā)處理組合物處理之前具有小于200秒、優(yōu)選小于150秒、更優(yōu)選小于100秒、最優(yōu)選小于50秒例如小于10秒的疏水性。在一種實(shí)施方式中，在本申請(qǐng)方法中使用的化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)在用毛發(fā)處理組合物處理之前可具有一種或多種以下性質(zhì)在毛發(fā)尖端區(qū)域中的測(cè)量最大寬度(Lt)與在根端的測(cè)量最大寬度(Lr)之比((Lt)/(Lr))大于約3. 7、斷裂強(qiáng)度小于約O. 0146gmf/平方微米、以及疏水性小于200秒(按改編的AATCC測(cè)試方法79-1992測(cè)量)。優(yōu)選，使熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)與毛發(fā)處理組合物接觸的方式可包括任何已知的方法，諸如浸潰、浸泡、用洗發(fā)劑洗發(fā)、沖洗、噴霧、摩擦，等等。所述毛發(fā)處理組合物也可 使用器具或裝置進(jìn)行施加。例如可用的器具可以是無紡布、海綿、刷子或者安裝在熱烙鐵上的遞送裝置。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式中，毛發(fā)處理組合物是含水組合物或者不含水組合物(non-aqueous)。優(yōu)選地,毛發(fā)處理組合物是水包油乳液。在另一種實(shí)施方式中，毛發(fā)處理組合物是油包水乳液。根據(jù)本發(fā)明的毛發(fā)處理組合物的實(shí)施方式描述如下。根據(jù)本發(fā)明的一種實(shí)施方式的毛發(fā)處理組合物包含上式(I)代表的氨基硅氧烷。在氨基硅氧烷式(I)中，R1是含有12至約50個(gè)碳原子的烷基，且可以是直鏈或支化的。優(yōu)選，R1是含有14至約50個(gè)碳原子，更優(yōu)選16至約50個(gè)碳原子的直鏈或支化的烷基。在一種實(shí)施方式中，R1是含有約15至約20個(gè)碳原子的直鏈或支化的烷基。在另一種實(shí)施方式中，R1是含有約30至約45個(gè)碳原子的直鏈或支化的烷基。在氨基硅氧烷(I)中，R2是含有I至6個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基。未取代的烴基的實(shí)例例如是直鏈或支化的烷基諸如甲基、乙基、丁基或己基；環(huán)烷基諸如環(huán)己基；烷氧基諸如甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基；芳基諸如苯基、tryl或萘基；芳烷基諸如芐基、β-苯基乙基或甲基芐基；鏈烯基諸如乙烯基或烯丙基，等等。取代的烷基的實(shí)例例如氟代烷基諸如3，3，3-三氟丙基，等等。其中，優(yōu)選的是烷基或芳基，尤其優(yōu)選的是甲基或苯基。在氨基硅氧烷(I)中，R3是3-氨基丙基和/或N- (2-氨基乙基)_3_氨基丙基。在一種具體的實(shí)施方式中，R1是含有約15至約20個(gè)碳原子的烷基，R2是甲基，R3是N- (2-氨基乙基)-3-氨基丙基。在另一種具體的實(shí)施方式中，R1是含有約30至約45個(gè)碳原子的烷基，R2是甲基，R3是N-(2-氨基乙基)-3_氨基丙基。在表示本發(fā)明使用的兩端長鏈烷基氨基改性的聚有機(jī)基硅氧烷的氨基硅氧烷式
(I)中，X值在I至約2,000的范圍內(nèi)，優(yōu)選在約10至約1，500、更優(yōu)選約50至約1500、甚至更優(yōu)選約100至約1250、最優(yōu)選約500至約1,000的范圍內(nèi)。當(dāng)x值小于I以及x值大于2，000時(shí)，所得的毛發(fā)處理組合物在順滑度上是劣等的(滑動(dòng)順滑度(slidingsmoothness)),并且各自具有不足的效果。在氨基娃氧燒(I)中y值在I至約50的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選y在2至約40的范圍內(nèi)。當(dāng)y值小于I時(shí)，吸附至毛發(fā)是較低的，當(dāng)y值大于50時(shí)，干毛發(fā)的滑動(dòng)順滑感變得相對(duì)重的。必需的是，在25° C，本發(fā)明的氨基硅氧烷(I)的粘度是約1，000至約5，000, 000毫帕，優(yōu)選約2，000至約4，000, 000毫帕。當(dāng)所述粘度小于1，000毫帕?xí)r，毛發(fā)的滑動(dòng)順滑
感變得相對(duì)重的；而當(dāng)粘度大于約5，000，000毫帕?xí)r，兩端長鏈烷基氨基改性的聚有機(jī)基硅氧烷難以均勻鋪展在毛發(fā)的表面上。結(jié)果，滑動(dòng)順滑感在這種情形也變得重的，因此難以實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的效果即，輕的滑動(dòng)順滑感。氨基硅氧烷(I)的氮含量優(yōu)選為O. 01至約O. 3wt%，尤其優(yōu)選為O. 05至約
O.25wt%。當(dāng)?shù)啃∮诩sO. 01wt%時(shí)，吸附至毛發(fā)是較低的；當(dāng)?shù)看笥诩sO. 3wt%時(shí)，干毛發(fā)的滑動(dòng)順滑感變得相對(duì)重的。 類似地，根據(jù)本發(fā)明的方法，優(yōu)選毛發(fā)與氨基硅氧烷(I)接觸以實(shí)現(xiàn)毛發(fā)上的有機(jī)硅濃度為約O. 01至約O. 5wt%，優(yōu)選約O. 05至約O. 3wt%。在本發(fā)明的毛發(fā)處理組合物中，當(dāng)同時(shí)使用其它有機(jī)硅化合物時(shí)，可能滿足提供更靈敏接觸的要求。當(dāng)與其它有機(jī)硅一起使用時(shí)，期望的是先將有機(jī)硅彼此共混，然后以乳液的形式使用共混的產(chǎn)物。此外，包含氨基硅氧烷(I)的毛發(fā)處理組合物優(yōu)選以乳液的形式共混。可共同使用的有機(jī)硅包括聚二甲基硅氧烷(二甲基硅氧烷，(dimethicone))，環(huán)狀聚二甲基硅氧烷(環(huán)狀二甲基硅氧烷(cyclomethicone))，等等。對(duì)于聚二甲基硅氧烷，可以使用在25° C具有O. 05 20，000Pa*s的寬范圍的粘度的那些。通過共混，可能調(diào)整順滑度，尤其針對(duì)干毛發(fā)。另一方面，環(huán)狀聚二甲基硅氧烷可調(diào)整順滑度，尤其針對(duì)濕毛發(fā)。當(dāng)毛發(fā)處理組合物是水型諸如香波或潤發(fā)素(rinse)時(shí)，優(yōu)選氨基硅氧烷(I)或者氨基硅氧烷(I)與上述其它有機(jī)硅的共混產(chǎn)物先乳化成乳液然后進(jìn)行共混。通過如此制造，可容易地控制分布在毛發(fā)處理組合物中的有機(jī)硅顆粒的粒度，調(diào)整給出的觸感變得容易。即，包含具有大粒度的有機(jī)硅顆粒的乳液適宜于潤發(fā)素和護(hù)發(fā)素(它們是在施用之后沖洗掉的毛發(fā)處理組合物)，因?yàn)橛袡C(jī)硅部分易于保留在毛發(fā)上。然而，當(dāng)該粒度過大時(shí)，將存在問題，因?yàn)樵诿l(fā)處理組合物中的穩(wěn)定性降低。因此，有機(jī)硅顆粒的最佳粒度依賴于各毛發(fā)處理組合物的類型而不同，從而必需控制粒度。在本發(fā)明中，作為包含氨基硅氧烷(I)的乳液的制備方法，可使用公知的方法。例如，存在非限制性的乳化方法，通過使用乳化器諸如膠體磨碎機(jī)、管線攪拌器、均質(zhì)混勻機(jī)、均質(zhì)機(jī)、或者具有錨式混合器和均質(zhì)混勻機(jī)的集成乳化器、或者具有錨式混合器和分散混合器的集成乳化器。在乳液的制備中，使用表面活性劑和水。作為表面活性劑，可使用陰離子表面活性齊U、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑和兩性表面活性劑中的任一種，它們可單獨(dú)使用或者作為兩種或更多種的混合物使用。陰離子表面活性劑的實(shí)例包括十二烷基苯磺酸、辛基苯磺酸、聚氧乙烯十二烷基硫酸鹽、十二烷基硫酸鹽、十四碳烯磺酸、羥基十四碳烯磺酸、以及它們的鈉鹽、鉀鹽、三乙醇胺鹽，等等。陽離子表面活性劑的實(shí)例包括月桂基三甲基氫氧化銨、硬脂基三甲基氫氧化銨、二辛基二甲基氫氧化銨、二硬脂基二甲基氫氧化銨、月桂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、二椰油基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、氯化苯甲烷銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨，等等。適宜的陽離子表面活性劑也可以是酰胺基胺衍生物，諸如山崳酰胺丙基二甲基胺或者基于長烷基鏈的酯季銨鹽，例如山崳酰氧基PG-三甲基氯化銨(behenoyl PG-trimonium chloride)。非離子表面活性劑的實(shí)例包括但不限于聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯，等等。其它適宜的非離子表面活性劑是烷基聚葡糖苷。兩性表面活性劑的實(shí)例包括但不限于月桂基氧化胺、月桂基甜菜堿、椰油酰胺丙基甜菜喊，等等。表面活性劑的類型的選擇依賴于與毛發(fā)處理組合物中的其它組分的相容性。例如，當(dāng)目標(biāo)毛發(fā)處理組合物是陰離子組合物諸如香波時(shí)，優(yōu)選使用選自陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑中的至少一種表面活性劑；而當(dāng)目標(biāo)毛發(fā)處理組合物 是陽離子組合物諸如潤發(fā)素時(shí)、護(hù)發(fā)素等等時(shí)，優(yōu)選使用選自陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑中的至少一種表面活性劑。尤其優(yōu)選使用非離子表面活性劑，因?yàn)槿橐旱牧６瓤梢韵鄬?duì)容易地得到控制，與陰離子組合物和陽離子組合物二者的共混可穩(wěn)定地進(jìn)行。在本申請(qǐng)中，非離子表面活性劑的實(shí)例包括聚氧乙烯￠)月桂基醚、聚氧乙烯(7)十六烷基醚、聚氧乙烯(20)硬脂基醚、聚氧乙烯(3)辛基苯基醚、聚氧乙烯(18)壬基苯基醚、聚乙二醇單硬脂酸酯(E014)、聚乙二醇二硬脂酸酯(E080)、聚氧乙烯(20)脫水山梨糖醇、聚氧乙烯(20)硬化蓖麻油、聚氧乙烯(20)脫水山梨糖醇單月桂酸酯、聚氧乙烯(20)脫水山梨糖醇單棕櫚酸酯、聚氧乙烯(6)脫水山梨糖醇單硬脂酸酯、聚氧乙烯(20)脫水山梨糖醇三油酸酯、聚氧乙烯(40)脫水山梨糖醇四油酸酯、聚氧乙烯(15)甘油基單油酸酯、聚氧乙烯(15)甘油基單硬脂酸酯、脫水山梨糖醇單棕櫚酸酯、聚氧乙烯(10) 二十二烷基醚、聚氧乙烯(10)植物甾醇、聚氧乙烯(10)聚氧丙烯⑷十六烷基醚、聚氧乙烯(5)硬脂基胺、聚氧乙烯(8)硬脂基丙二胺、聚氧乙烯(5)十六烷基醚磷酸鈉，等等。在這些非離子表面活性劑中，具有6 20的HLB值的非離子表面活性劑優(yōu)選一起使用，因?yàn)樗玫娜橐旱姆€(wěn)定性是優(yōu)良的。表面活性劑的共混量優(yōu)選在整個(gè)乳液的I至約40wt%范圍內(nèi)，更優(yōu)選2至約20wt%o當(dāng)小于約lwt%時(shí),難以將各組分很好地分散；而當(dāng)大于約40wt%時(shí),乳液的穩(wěn)定性降低。水作為分?jǐn)?shù)介質(zhì)的共混量優(yōu)選在整個(gè)乳液的約20至約90wt%范圍內(nèi)，更優(yōu)選約30至約80wt%。乳化時(shí)，用酸中和氨基部分可改善乳液的穩(wěn)定性。此時(shí)使用的酸包括有機(jī)酸諸如乙酸或乳酸，以及無機(jī)酸諸如鹽酸、硫酸或磷酸。根據(jù)本發(fā)明的毛發(fā)處理組合物的實(shí)例包括至少一種毛發(fā)化妝品，諸如非限制性實(shí)例有香波、潤發(fā)素、護(hù)發(fā)素、處理劑、毛發(fā)定形產(chǎn)品、毛發(fā)摩絲、發(fā)乳、發(fā)膠等等。各毛發(fā)處理組合物具有不同的用途，但是共同具有的特性是提供毛發(fā)的順滑感。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的包含氨基硅氧烷(I)的乳液用作潤發(fā)素效果試劑和護(hù)發(fā)素時(shí)，期望將I種、2種或更多種季銨鹽以O(shè). I至約5wt%的量共混入整個(gè)毛發(fā)處理組合物中。當(dāng)季銨鹽小于O. lwt%時(shí),潤發(fā)(rinse)效果不是足夠的；而當(dāng)大于約5wt%時(shí),所得的毛發(fā)處理組合物的粘度變得太高以至于難以使用。季銨鹽的實(shí)例包括十六烷基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨、二十二烷基二甲基羥基十六烷基氯化銨、硬脂基二甲基氯化銨、十六烷基三乙基硫酸甲酯銨，等等。其中，硬脂基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨和硬脂基二甲基芐基氯化銨是尤其優(yōu)選的。適宜的陽離子表面活性劑也可以是酰氨基胺衍生物諸如山崳酰胺丙基二甲基胺或者基于長烷基鏈的酯季銨鹽，例如山崳酰氧基PG-三甲基氯化銨。當(dāng)使用本發(fā)明的包含氨基硅氧烷(I)的乳液作為洗滌劑諸如香波時(shí)，陰離子表面活性劑諸如脂肪酸皂、α -?；撬猁}、烷基磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基硫酸鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、烷基酰胺硫酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基酰胺磷酸鹽、烷基酰基烷基?；撬猁}或N-?；被猁}；非離子表面活性劑，例如甘油脂肪酸酯如甘油基單硬脂酸酯和甘油基單油酸酯，脫水山梨糖醇脂肪酸酯諸如脫水山梨糖醇硬脂酸酯或者脫水山梨糖醇油酸酯，聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯諸如聚氧乙烯脫水山梨糖醇棕櫚油脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇單棕櫚酸酯或者聚氧乙烯脫水山梨糖醇單硬脂酸酯、聚氧乙烯烷基醚諸如聚氧乙 烯月桂基醚或者聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇脂肪酸酯諸如聚乙二醇單月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯或者乙二醇二硬脂酸酯、及烷基烷醇酰胺諸如月桂酸二乙醇酰胺或棕櫚油脂肪酸二乙醇酰胺；以及兩性表面活性劑，例如甜菜堿諸如月桂基二甲基氨基乙酸甜菜堿、硬脂基二甲基氨基乙酸甜菜堿、2-烷基-N-羧基甲基-N-羥基乙基咪唑鎗甜菜堿、棕櫚油脂肪酸酰氨基丙基甜菜堿或月桂酸酰氨基丙基甜菜堿、氨基羧基鹽、以及咪唑啉衍生物。期望將1、2或更多種表面活性劑以約5至約40wt%的量加入毛發(fā)處理組合物中。當(dāng)小于5wt%時(shí)，洗滌和泡沫性質(zhì)降低；而當(dāng)大于40wt%時(shí)，所得的毛發(fā)處理組合物的粘度變得太高以至于難以使用。在本發(fā)明的毛發(fā)處理組合物中，除了前述的組分之外，根據(jù)預(yù)期用途，可共混油組分諸如液體石蠟、角鯊?fù)?、羊毛脂衍生物、高?jí)醇或各種酯油，水溶性油組分諸如乙二醇、丙二醇、甘油或山梨糖醇聚乙二醇，保濕劑諸如非限制性實(shí)例有吡咯烷酮羧酸，增稠劑諸如羧基乙烯基聚合物，陽離子聚合物諸如陽離子改性的纖維素醚衍生物、聚乙烯基吡咯烷酮衍生物季銨鹽、二芳基二甲基氯化銨、聚酰胺衍生物季銨鹽、聚氧乙烯聚鏈烯烴或聚胺，紫外光吸收劑，香水等等。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式中，本發(fā)明方法可進(jìn)一步包括在任何任選的后續(xù)熱處理和/或化學(xué)處理之前和/或之后沖洗已經(jīng)用毛發(fā)處理組合物處理過的化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)，諸如非限制性實(shí)例有沖洗掉包含毛發(fā)處理組合物的香波或護(hù)發(fā)素。在本申請(qǐng)的另一種實(shí)施方式中，本發(fā)明方法進(jìn)一步不包括在任何任選的后續(xù)熱處理和/或化學(xué)處理之前和/或之后從已經(jīng)用毛發(fā)處理組合物處理過的化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)上沖洗掉毛發(fā)處理組合物，諸如非限制性實(shí)例有使用包含所述毛發(fā)處理組合物的毛發(fā)噴霧、發(fā)膠等等。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式中，處理熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)的上述方法可進(jìn)一步包括施加熱量用于物理平順和/或成型經(jīng)處理的毛發(fā)。所述施加熱量用于物理平順和/或成型經(jīng)處理的毛發(fā)可包括使用至少一種選自下組的加熱裝置拉直烙鐵、卷發(fā)鉗、吹風(fēng)機(jī)和加熱帽。所述施加熱量用于物理平順和/或成型經(jīng)處理的毛發(fā)可發(fā)生在使化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)與毛發(fā)處理組合物接觸期間和/或之后。加熱裝置是可向待用其處理的毛發(fā)提供足以提供期望水平的物理平順和/或成型(例如拉直或卷曲)的熱量的任何裝置。使用所述裝置的方法和所述裝置加熱毛發(fā)用于物理平順和/或成型毛發(fā)的用途是本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的，因此在此不贅述。在一種實(shí)施方式中，在本發(fā)明方法中使用的加熱裝置可與梳子、刷子、發(fā)針、發(fā)夾、頭帶和發(fā)帶等中的至少一種聯(lián)合使用。本申請(qǐng)還提供通過本文所述方法處理的毛發(fā)，其中與未用毛發(fā)處理組合物處理過的相當(dāng)?shù)拿l(fā)相比，經(jīng)處理的毛發(fā)具有至少一種下面性質(zhì)更好的熱保護(hù)、更高的疏水性、較低的卷曲、更大的斷裂強(qiáng)度和改善的光澤。通過本文所述方法處理的毛發(fā)中存在的所述改善性質(zhì)存在于已用本申請(qǐng)方法的毛發(fā)處理組合物處理的毛發(fā)的任何后續(xù)熱處理之前和之后。所述后續(xù)熱處理可包括使用本文所述的上述加熱裝置和/或方法中的任一種。按上述改編的AATCC測(cè)試方法測(cè)量，已用本申請(qǐng)方法處理的毛發(fā)的所述更高的疏水性是大于約200秒,優(yōu)選大于約250秒，更優(yōu)選大于約300秒，甚至更優(yōu)選大于約400秒，最優(yōu)選大于約500秒，各自在所述AATCC測(cè)試方法中的至少一次清洗之后。所述較低的卷曲包括(Lt)/(Lr)之比小于約3. 6，優(yōu)選小于約3. 5，最優(yōu)選小于約 3.0，在毛發(fā)樣品根據(jù)本文所述方法處理以及使用上述的后續(xù)Revlon烙鐵處理之后。已用本申請(qǐng)方法處理的毛發(fā)的所述更大的斷裂強(qiáng)度是大于約O. 0147gmf/平方微米，優(yōu)選大于約O. 0148gmf/平方微米,最優(yōu)選大于約O. 0150gmf/平方微米。實(shí)施例氨基硅氧烷I的乳液(El)兩端改性的氨基硅氧烷通過式I表示，其中x=650，y=3. 5，R1是含有16 18個(gè)碳原子的烷基，R2是甲基，R3是N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基。該氨基硅氧烷用可從Dow獲得的非離子表面活性劑Tergitol TMN-6進(jìn)行乳化。根據(jù)下面的規(guī)程制備IOOg乳液。20g氨基硅氧烷和12g的TergitolTMN_6混合在裝備800rpm高剪切槳的燒瓶中，同時(shí)將混合物加熱至65° C。在得到均質(zhì)的共混物之后，在剪切下緩慢加入IOg去離子水。緩慢加入乙酸。立即加入剩余的水同時(shí)在高剪切下混合。從加熱中移去燒瓶，通過剪切混合乳液另外30分鐘。得到透明的微乳液。
_9] 氨基硅氧烷2的乳液(E2):兩端改性的氨基硅氧烷通過式I表示，其中x=650，y=3. 5，R1是含有3(Γ45個(gè)碳原子的烷基，R2是甲基，R3是N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基。該氨基硅氧烷用非離子表面活性劑Tergitol TMN-6進(jìn)行乳化。根據(jù)下面的規(guī)程制備IOOg乳液。20g氨基娃氧燒和12g的Tergitol TMN-6混合在裝備800rpm高剪切槳的燒瓶中，同時(shí)將混合物加熱至65° C。在得到均質(zhì)的共混物之后，在剪切下緩慢加入IOg去離子水。緩慢加入乙酸。立即加入剩余的水同時(shí)在高剪切下混合。從加熱中移去燒瓶，通過剪切混合乳液另外30分鐘。得到發(fā)白的細(xì)乳液。評(píng)價(jià)熱保護(hù)的濕燙測(cè)試包含烷基氨基硅氧烷的處理劑以及對(duì)比處理劑示于表I中。使用從HairInternational獲得的雙-漂白4g發(fā)綹(15cm長)。該發(fā)綹在室溫用O. 5%Na0H溶液處理2分鐘從而引起非常顯著的卷曲。然后用10%十二烷基醚硫酸鈉(SLES)溶液清洗發(fā)綹2次，吹干，用梳子解開。將試驗(yàn)發(fā)綹浸入表I中所述的分散體中60秒。通過在食指和中指之間擠壓濕發(fā)綹除去過量的水。然后將濕發(fā)綹以中熱在Revlon平烙鐵中熨燙7分鐘。7分鐘之后，使發(fā)綹摸起來是干的。圖I顯示各發(fā)綹A-F在熨燙步驟之后該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。清楚的是，水處理過的發(fā)綹顯示可見的嚴(yán)重?fù)p傷，因?yàn)榘l(fā)束已經(jīng)打結(jié)并摸上去很粗糙。與所有其它處理劑相比，烷基氨基硅氧烷處理過的發(fā)綹提供顯著的熱保護(hù)，并允許除去初始的發(fā)綹卷曲而沒有可見的嚴(yán)重?fù)p傷。此外，烷基氨基硅氧烷處理過的發(fā)綹比其它發(fā)綹更光亮。表I:用于濕燙的毛發(fā)處理
權(quán)利要求
1.處理熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)的方法，包括 使熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)與毛發(fā)處理組合物接觸，所述毛發(fā)處理組合物包含通式(I)的氨基硅氧烷 MDxD' yM(I) 其中 M=R1R22SiOl72D=R22SiO272,以及D’ =R2R3SiO272,以及 其中R1是含有12至50個(gè)碳原子的烷基，R2是取代或未取代的含有I至約6個(gè)碳原子的烴基，R3是3-氨基丙基和/或N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基，X的值為I至約2，000, y的值為I至約50。
2.權(quán)利要求I的方法，其包括施加熱量用于物理平順和/或成型經(jīng)處理的毛發(fā)。
3.權(quán)利要求I的方法，其包括沖洗已經(jīng)用毛發(fā)處理組合物處理過的所述化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)。
4.權(quán)利要求I的方法，其包括不從已經(jīng)用毛發(fā)處理組合物處理過的所述化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)上沖洗毛發(fā)處理組合物。
5.權(quán)利要求I的方法，其中在用毛發(fā)處理組合物處理之前，所述化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)包括已經(jīng)進(jìn)行至少一種以下處理的毛發(fā)漂白、染色、用水濕潤、毛發(fā)拉直、毛發(fā)成型、吹干、毛發(fā)永久性處理和半永久性毛發(fā)處理。
6.權(quán)利要求5的方法，其中所述毛發(fā)拉直包括用烙鐵處理毛發(fā)。
7.權(quán)利要求I的方法，其中在用毛發(fā)處理組合物處理之前，所述化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)在毛發(fā)尖端區(qū)域中的測(cè)量最大寬度(Lt)與在根端的測(cè)量最大寬度(Lr)之比((Lt)/(Lr))大于約3. 7ο
8.權(quán)利要求I的方法，其中所述化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)在用毛發(fā)處理組合物處理之前的斷裂強(qiáng)度小于約O. 0146gmf/平方微米。
9.權(quán)利要求I的方法，其中所述化學(xué)和/或熱損傷的毛發(fā)在用毛發(fā)處理組合物處理之前的疏水性小于200秒，按改編的AATCC測(cè)試方法79-1992測(cè)量。
10.權(quán)利要求I的方法，其中所述毛發(fā)處理組合物是含水組合物。
11.權(quán)利要求I的方法，其中所述毛發(fā)處理組合物是不含水組合物。
12.權(quán)利要求I的方法，其中R1是包含約15至約20個(gè)碳原子的烷基，R2是甲基，R3是N- (2-氛基乙基)-3-氛基丙基。
13.權(quán)利要求I的方法，其中R1是包含約30至約45個(gè)碳原子的烷基，R2是甲基，R3是N- (2-氛基乙基)-3-氛基丙基。
14.權(quán)利要求I的方法，其中所述毛發(fā)處理組合物是水包油乳液。
15.權(quán)利要求I的方法，其中所述毛發(fā)處理組合物是油包水乳液。
16.權(quán)利要求I的方法，其中所述毛發(fā)處理組合物是至少一種毛發(fā)化妝品。
17.權(quán)利要求2的方法，其中向經(jīng)處理的毛發(fā)施加用于物理平順和/或成型毛發(fā)的熱量可包括使用至少一種選自下組的加熱裝置拉直烙鐵、卷發(fā)鉗、吹風(fēng)機(jī)和加熱帽。
18.權(quán)利要求17的方法，其中所述加熱裝置與梳子、刷子、發(fā)針、發(fā)夾、頭帶和發(fā)帶中的至少一種聯(lián)合使用。
19.權(quán)利要求I的方法，其中與未用毛發(fā)處理組合物處理過的相當(dāng)?shù)拿l(fā)相比，經(jīng)處理的毛發(fā)具有至少一種下面性質(zhì)更好的熱保護(hù)、更高的疏水性、較低的卷曲、更大的斷裂強(qiáng)度和改善的光澤。
20.權(quán)利要求2的方法，其中在施加熱量之后，與未用毛發(fā)處理組合物處理過的相當(dāng)?shù)拿l(fā)相比，經(jīng)處理的毛發(fā)具有至少一種下面性質(zhì)更好的熱保護(hù)、更高的疏水性、較低的卷曲、更大的斷裂強(qiáng)度和改善的光澤。
21.權(quán)利要求19的方法，其中所述更高的疏水性大于200秒，按改編的AATCC測(cè)試方法79-1992測(cè)量，所述較低的卷曲是在毛發(fā)尖端區(qū)域中的測(cè)量最大寬度(Lt)與在根端的測(cè)量最大寬度(Lr)之比((Lt)/(Lr))小于約3. 6，以及所述更大的斷裂強(qiáng)度大于約O. 0147gmf/平方微米。
22.權(quán)利要求20的方法，其中所述更高的疏水性大于200秒，按改編的AATCC測(cè)試方法79-1992測(cè)量，所述較低的卷曲是在毛發(fā)尖端區(qū)域中的測(cè)量最大寬度(Lt)與在根端的測(cè)量最大寬度(Lr)之比((Lt)/(Lr))小于約3. 6，以及所述更大的斷裂強(qiáng)度大于約O. 0147gmf/平方微米。
全文摘要
本申請(qǐng)?zhí)峁┝颂幚頍岷?或化學(xué)損傷的毛發(fā)的方法，包括以下的步驟使熱和/或化學(xué)損傷的毛發(fā)與毛發(fā)處理組合物接觸，所述毛發(fā)處理組合物包含通式(I)的氨基硅氧烷MDxD'yM(I)，其中M=R1R22SiO1/2,D=R22SiO2/2，以及D'=R2R3SiO2/2,其中R1是含有12至50個(gè)碳原子的烷基，R2是具有1至約6個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，R3是3-氨基丙基和/或N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基，x的值為1至約2,000，y的值為1至約50。
文檔編號(hào)A61K8/898GK102946853SQ201080067763
公開日2013年2月27日 申請(qǐng)日期2010年5月3日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月30日
發(fā)明者S.岡薩雷斯, A.杜索德, J.圖利 申請(qǐng)人:莫門蒂夫性能材料股份有限公司