專利名稱：一種治療乙型肝炎的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療乙型肝炎的中藥組合物及其制備方法，屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
乙肝是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的，主要通過血液、體液傳播，是一種具有 慢性攜帶狀態(tài)的傳染病。其臨床表現(xiàn)多樣化，易發(fā)展為慢性肝炎和肝硬化，少數(shù)病例還可轉(zhuǎn) 變?yōu)樵l(fā)性肝細胞癌。肝屬木，主疏泄，肝病氣機疏泄不利，必將克犯脾土，影響脾胃運化功能。而脾為后 天之本，氣血生化之源，脾旺則氣血足，肝血充盈，涵斂肝陽。故應(yīng)注重調(diào)理中州，以防肝木 克脾。即《金匱要略》所言見肝之病，知肝傳脾，當先實脾。脾主運化水濕，脾虛則運化失 職，水濕內(nèi)停，臨床上表現(xiàn)為腹脹便溏，體倦乏力，四肢懈怠，苔膩等。關(guān)于乙肝的中醫(yī)辨治， 臨床報道頗多，應(yīng)用益氣養(yǎng)陰、滋腎柔肝、涼血解毒、化痰祛瘀等不同法則治療皆有一定的 效果。但目前沒有應(yīng)用清熱解毒，瀉火燥濕、健脾益肝來治療乙型肝炎。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是公開一種治療乙型肝炎的中藥組合物。本發(fā)明的目的是公開一種治療乙型肝炎的中藥組合物的制備方法。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的—種治療乙型肝炎的中藥組合物，該組合物是由下述重量份的原料藥制成的黃連200-420重量份 蜂王漿凍干粉20-100重量份青黛20-100重量份五味子20-100重量份大黃10-70重量份山豆根5-50重量份。上述中藥組合物優(yōu)選如下述重量份的原料藥制成的黃連260-390重量份 蜂王漿凍干粉25_50重量份青黛25-50重量份五味子25-50重量份大黃15-50重量份山豆根10-30重量份。上述中藥組合物優(yōu)選如下述重量份的原料藥制成的黃連305重量份蜂王漿凍干粉36重量份青黛36重量份五味子36重量份大黃23重量份山豆根14重量份。本發(fā)明提供了一種該中藥組合物的制備方法以上原料藥除蜂王漿凍干粉、青黛外，其余黃連等四味藥粉碎成最細粉，Co6°滅菌， 加入蜂王漿凍干粉、青黛，混勻過篩，分裝成1000粒膠囊，即得。本發(fā)明還提供了一種該中藥組合物的制備方法a.先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩，使能 通過120目篩的細粉量在達到30%，收集通過120目篩的細粉得細粉A ；
b.將步驟a中不能通過120目篩的粗粉投入多功能提取罐提取兩次，第一次加 8-10倍量水煎煮1-2小時，第二次加4-8倍量水煎煮1-2小時，合并兩次煎液，過濾得濾液；c.將所得濾液調(diào)整比重到1. 06，通入噴霧干燥機進行噴霧干燥，得細粉B ；d.將蜂王漿凍干粉和青黛與細粉A、B混合均勻，按常規(guī)工藝加入輔料制成片劑、 膠囊、口服液、軟膠囊、顆粒劑等臨床可接受的劑型；所述輔料包括溶劑、崩解劑、矯味劑、防 腐劑、著色劑、粘合劑、潤滑劑、基質(zhì)等。上述步驟b優(yōu)選參數(shù)為第一次煎煮加水量為10倍量，煎煮時間為2小時，第二次 煎煮加水量為6倍量，煎煮時間為1. 5小時。上述步驟c中優(yōu)選方法為通過噴霧干燥機噴頭的壓縮空氣壓力為4_5kg/m2’，干 燥室熱氣流溫度是110_115°C。本發(fā)明藥物組合物具有清熱解毒，瀉火燥濕、健脾益肝功效，具有明顯改善肝病癥 狀，恢復(fù)肝功能、促進蛋白合成、抑制肝纖維化指標的作用，對治療慢性乙型活動性肝炎早 期肝硬化有較好療效。下述實驗例和實施例進一步說明但不限于本發(fā)明。實驗例1藥效學(xué)試驗研究1實驗材料1. 1 藥品陽性對照藥清肝扶正膠囊，杭州靈丹王藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批準文號國藥準字 Z19990058。1. 2動物Wi star大鼠，昆明種小鼠，早$均用。。2對肝損傷小鼠血清中ALT、ET、NO含量的影響2. 1分組取105只昆明小鼠隨機分為6組，每組15只，A組為正常對照組；B組為 模型對照組；C組為陽性對照組；D1組為實施例1所制得的藥品，D2組為實施例2制得的藥 品，D3組為實施例3制得的藥品；2. 2造模方法采用卡介苗和脂多糖聯(lián)合的方法建立免疫性肝損傷小鼠模型。各 組動物適應(yīng)性喂養(yǎng)3d后，除正常對照組外，每只小鼠1次尾靜脈注射卡介苗5 X 107個活菌， 于注射BCG后第12d靜脈注射脂多糖7. 5 y g/鼠，于16h后處死取材，正常對照組2次都以 相同方法注射等量生理鹽水。2. 3給藥與處理靜脈注射卡介苗的第一天起開始灌胃給藥，1次/d。正常對照組 與模型對照組生理鹽水灌胃，灌胃量同藥物治療組的用藥容量；陽性對照藥物治療組清 肝扶正膠囊，3.9g/kg劑量給藥；本發(fā)明藥物治療組，3. 9g/kg劑量給藥。正常對照組于第 12d注射生理鹽水后16h，眼球后靜脈叢取血，并處死動物取肝組織送檢；其余組于靜脈注 射脂多糖后16h，眼球后靜脈叢取血，并處死動物取肝組織送檢。2. 4觀察指標及檢測方法①檢測谷_丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)采用化學(xué)比色法測定。② 內(nèi)源性一氧化氮(NO)測定采用放射免疫法，剖取0. 5g肝臟制成10%肝組織勻漿，在4°C 條件下，3000轉(zhuǎn)/min，離心lOmin，取上清液。③內(nèi)皮素(ET)檢測采用放射免法直接測定 血漿ET濃度。表1各組血清ALT、ET、NO的變化情況比較。表 1 *與模型組比較，*P < 0. 05、< 0. 01 ； A與陽性對照組比較，A P < 0. 05。3、對慢性肝損傷的保護作用大鼠皮下注射10% 5ml/kg四氯化碳油溶液，每周2次，連續(xù)注射3個月，造成四氯 化碳慢性肝損傷動物模型，觀察本發(fā)明藥物對損傷肝的保護作用。正常對照組與模型對照組生理鹽水灌胃，灌胃量同藥物治療組的用藥容量；陽 性對照藥物治療組清肝扶正膠囊，2. 7g/kg劑量給藥；本發(fā)明藥物治療組，2. 7g/kg劑量給 藥。正常對照組于第12d注射生理鹽水后16h，眼球后靜脈叢取血，并處死動物取肝組織送 檢；其余組于靜脈注射脂多糖后16h，眼球后靜脈叢取血，并處死動物取肝組織送檢。表2本發(fā)明藥物對慢性肝損傷大鼠的保護作用(X士SD) *與模型組比較，*P < 0. 05、< 0. 01 ； A與陽性對照組比較，A P < 0. 05。 從以上結(jié)果可以看出，檢測合格的本發(fā)明藥物對肝損傷小鼠血清中ALT、ET、N0含 量有顯著性改善，并且對慢性肝損傷有明顯的的保護作用，與陽性對照藥物比較有顯著性差異。試驗例2.臨床試驗1材料和方法1. 1 一般情況選擇近5年來在門診確認為慢性乙型活動性肝炎、早期肝硬化的病 人153例。觀察組78例，男55例，女23例，年齡24 69歲，平均38. 7歲，療程3 28年， 平均5. 8年。對照組75例，男54例，女21例，年齡27 71歲，平均32. 5歲，病程2 26年，平均5. 3年。1.2病例選擇凡符合下列幾條的患者，作為觀察病例。①根據(jù)1990年上海第六 次全國病毒性肝炎會議修訂的《病毒性肝炎防治方案》符合臨床診斷為慢活肝且HBSAg陽 性者；②血小板計數(shù)< 8萬/mm3 ；③蛋白電泳r > 23% ；④脾腫大，B超顯示脾厚> 4. 0cm 或肋下觸及脾臟。1. 3治療方法兩組患者同時給予西藥治療，乙肝疫苗30 y g肌注一月一 次，維生素C 0. 2%—日3次.潘生丁 25mg，一日3次，左旋咪吟25mg —日3次。觀察組給 予本發(fā)明藥物組合物(按照實施例1制備的膠囊劑)一日3次，一次4粒。對照組給予市 售清肝扶正膠囊，一日3次，一次4粒。服用3個月。1. 4檢測指標生化檢測(包括ALT、AST、血小板、蛋白電泳)，肝纖維化檢測(包 括 HA、PIIIP，LN)。1.5療效判定標準參照中華全國中醫(yī)學(xué)會內(nèi)科肝病專業(yè)委員會1991年天津會議 制定的《病毒性肝炎療效判定標準(試行)》慢活肝療效判定標準。2.療效結(jié)果2. 1藥物對生化檢測指標的影響見表3表3生化指標治療前后變動情況(x 士 s) 注與對照組相比*P< 0. 05 **P < 0. 01從上表可以看出，臨床中對生化指標的影響本發(fā)明藥物與陽性對照藥物比較有顯 著性差異，本發(fā)明藥物優(yōu)于陽性對照藥物。2. 2對肝纖維化檢測指標的影響見表4表4肝纖維化檢測指標變動情況(x 士 s)觀察組 ^23對照組^22
^WM^rl治療后
HA (ng/ml) 245. 89± 148. 49 125.43 土258. 73土 143. 66185. 00± 106. 83
85.46**
PIIIP (μβ/1) 261. 89 ±134. 42 144.04 土248. 92 ± 138. 96234. 03 ± 118. 48
83.99**
ln(ng/l) 129.73±86.76 121.52±83.55*133.61±87.64156·41±89.03
注與對照組相比*Ρ< 0. 05 **Ρ < 0. 01從上表可以看出，本發(fā)明藥物對肝纖維化指標的的影響顯著高于陽性對照藥物 組，本發(fā)明藥物在對肝纖維化的改善效果更好。2. 3病狀體征變化情況
表5癥狀體征治療前后比較
治療前出現(xiàn)例數(shù)(％)治療后有效例數(shù)(％)
觀察組 對照組觀察組對照組
肝區(qū)疼 58/78 (74.4) 42/75 (56.0)50/58 (86.2)30/42 (71.4)
腹脹 54/78 (69.2) 39/75 (52.0)47/54 (87.9)21/39 (53.8)
乏力 34/78 (43.6) 23/75 (30.7)29/34 (85.3)12/23 (52.2)
齒鼻衄血 19/78 (24.4) 13/75 (17.3)16/19 (84.2)4/13(30.8)
脾腫大 78/78 (100) 75/75 (100)'42/78 (53.8)36/75(48)
肝掌蜘蛛痣 11/78 (14.1) 7/75 (9.3)7/11 (63.6)4/7(57.1)2. 4療效綜合判定表6臨床療效綜合判定
臨床治愈 顯效麗M總有效率~
觀察組 η=78~~6 (7.6)32 (41.0) 31 (39)9 (11.5) 88. 5*
對照組 η=755 (6. 7)27 (36) 27 (36)16 (21.3) 78^7注與對照組相比*Ρ < 0. 05從表5和表6結(jié)果可以看出，本發(fā)明藥物組合物對治療慢性活動性肝炎、早期肝硬 化與陽性對照藥物清肝扶正膠囊比較療效有顯著性提高，本發(fā)明藥物具有明顯改善肝病癥 狀，恢復(fù)肝功能、促進蛋白合成、抑制肝纖維化指標的作用，對治療慢性乙型活動性肝炎早期肝硬化有較好療效。下述實施例均能夠?qū)崿F(xiàn)上述實驗例所述的效果
具體實施例方式實施例1黃連305g蜂王漿凍干粉36g青黛36g五味子36g大黃23g山豆根14g。以上六味除蜂王漿凍干粉、青黛外，其余黃連等四味藥粉碎成最細粉，Co6°滅菌，加入蜂王漿凍干粉、青黛，混勻過篩，分裝成1000粒膠囊，即得。實施例2.黃連335g蜂王漿凍干粉50g青黛26g五味子46g大黃20g山豆根28g。制備方法為a.先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩，使能 通過120目篩的細粉量在達到30%，收集通過120目篩的細粉得細粉A ；b.將步驟a中不能通過120目篩的粗粉投入多功能提取罐提取兩次，第一次加10 倍量水煎煮2小時，第二次加6倍量水煎煮1. 5小時，合并兩次煎液，過濾得濾液；c.將所得濾液調(diào)整比重到1. 06，通入噴霧干燥機進行噴霧干燥，過噴霧干燥機噴 頭的壓縮空氣壓力為4kg/m2’，干燥室熱氣流溫度是110°C。得細粉B ；d.將蜂王漿凍干粉和青黛與細粉A、B混合均勻，裝膠囊，制得成品。實施例3稱取下列重量份(kg)的原料藥黃連65蜂王漿凍干粉80青黛90 五味子150大黃80 山豆根100以上六味除蜂王漿凍干粉、青黛外，其余黃連等四味藥粉碎成最細粉，過120目 篩，Co60滅菌，加入蜂王漿凍干粉、青黛，混勻過篩，分裝成1000粒膠囊，即得。實施例4黃連300g蜂王漿凍干粉40g青黛36g五味子36g大黃28g 山豆根28g。該制劑的制備方法為a.先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩，使能 通過120目篩的細粉量在達到30%，收集通過120目篩的細粉得細粉A ；b.將步驟a中不能通過120目篩的粗粉投入多功能提取罐提取兩次，第一次加10 倍量水煎煮2小時，第二次加8倍量水煎煮1小時，合并兩次煎液，過濾得濾液；C.將所得濾液調(diào)整比重到1. 06，通入噴霧干燥機進行噴霧干燥，過噴霧干燥機噴 頭的壓縮空氣壓力為4kg/m2’，干燥室熱氣流溫度是110°C。得細粉B ；d.將蜂王漿凍干粉和青黛與細粉A、B混合均勻，加入0. 05倍量的硬脂酸鎂混勻， 制粒，干燥，整粒，壓片，得10000片，即得。實施例5黃連230g蜂王漿凍干粉40g青黛36g五味子36g大黃28g 山豆根28g。該制劑的制備方法為
a.先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩，使能 通過120目篩的細粉量在達到30%，收集通過120目篩的細粉得細粉A ；b.將步驟a中不能通過120目篩的粗粉投入多功能提取罐提取兩次，第一次加8 倍量水煎煮2小時，第二次加8倍量水煎煮1小時，合并兩次煎液，過濾得濾液；c.將所得濾液調(diào)整比重到1. 06，通入噴霧干燥機進行噴霧干燥，過噴霧干燥機噴 頭的壓縮空氣壓力為4kg/m2’，干燥室熱氣流溫度是115°C。得細粉B ； d.將蜂王漿凍干粉和青黛與細粉A、B混合均勻，加入蔗糖10kg、山梨酸鉀0. 5kg， 加水調(diào)整總量至50L，攪勻，灌裝，即得。實施例6按下述實施例2處方分別取原料藥3份，每份按下述方法操作表7處方中藥材粉碎粒度的確定
處方號處理方法
‘I 先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過100目篩， 使能通過100目篩的細粉量在達到30%，收集通過100目篩的細粉
2先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩， 使能通過120目篩的細粉量在達到30%，收集通過120目篩的細粉
3先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過150目篩， 使能通過150目篩的細粉量在達到30%，收集通過150目篩的細粉采用固定漏斗法，將3只漏斗串聯(lián)并固定于水平放置的坐標紙上1cm的高度處，小 心地將藥粉沿漏斗壁倒入最上的漏斗中直到坐標紙上形成的藥粉圓錐體尖端接觸到漏斗 口為止，由坐標紙測出圓錐底部的直徑(2R)，計算出休止角tga = H/R.做5次，計算平均 值。結(jié)果見表8。表8休止角的測定結(jié)果
9 通過以上測定結(jié)果得出，該處方所得藥粉粉碎至120目，流動性最好，適于裝膠 囊。按實施例2處方分別再取原料藥3份，每份按下述方法操作表9處方中粉碎藥材與提取藥材比例的確定
處方號
處理方法
先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩，使能通過 120目篩的細粉量在達到20%，收集通過120目篩的細粉A;將不能通過120目篩的粗 粉投入多功能提取罐提取兩次，第一次煎煮加水量為10倍量，煎煮時間為2小時，第二 次煎煮加水量為6倍量，煎煮時間為1. 5小時，將所得濾液調(diào)整比重到1. 06,通入噴霧 干燥機進行噴霧干燥，得細粉B;將細粉A與B混合均勻，檢測其流動性 先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩，使能通過 120目篩的細粉量在達到30%,收集通過120目篩的細粉A;將不能通過120目篩的粗 粉投入多功能提取罐提取兩次，第一次煎煮加水量為10倍量，煎煮時間為2小時，第二 次煎煮加水量為6倍量，煎煮時間為1.5小時，將所得濾液調(diào)整比重到1.06，通入噴霧 表10休止角的測定結(jié)果
通過以上測定結(jié)果得出，能通過120目篩的細粉量在達到30%時，收集通過120目 篩的細粉A與不能通過120目篩的粗粉提取、干燥所得細粉B混合均勻后流動性好，適于裝膠囊。實施例7實施例2的提取工藝的研究選擇提取時間、提取次數(shù)、提取加水量三個因素，每個因素設(shè)3個水平，因素水平 見表11，試驗設(shè)計結(jié)果見表12，方差分析見表13。按組方稱取黃連、五味子、大黃、山豆根，粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩， 使能通過120目篩的細粉量在達到30%，將不能通過120目篩的粗粉投入多功能提取罐按 表6的設(shè)計進行回流提取，趁熱濾過，合并提取液，濃縮并定容至500mL，測定提取液中鹽酸 小檗堿含量，計算。表11優(yōu)選因素水平表
方差來源 離差平方和 自由度 均方和 F比顯著性
“LQ824.749733 82.70
A*
7.0724.822533 83.97
B*
ρ19.482 12.883900 224.33
C**
n ,、^社、0.6220.057433
D (誤差)F1^0. !(2,2) = 9. 00 F1^0 05 (2, 2) = 19. 00 F1^0 01 (2, 2) = 99. 00根據(jù)該結(jié)果和工藝執(zhí)行中的實際情況，優(yōu)選方法如下取原料藥加水以鹽酸小檗 堿含量為考察指標的正交試驗直觀分析及方差分析的結(jié)果表明，因素C對試驗結(jié)果影響最 大，以后依次為Β、Α。其中C2提取效果最好，宜選擇C2 ；最佳提取濃縮工藝條件為A3B2C2。 即加水提取2次，每次2小時，加水量為8倍量。煎煮2次，第一次加10倍量的水提取2小 時，第二次加6倍量的水提取1.5小時。實施例8實施例2的提取液干燥工藝的研究將實施例2所得優(yōu)選提取工藝制得提取液濃縮至相對密度為1. 06，通過噴霧干燥 機干燥。分別按下列參數(shù)操作表14本發(fā)明提取液干燥工藝的研究
噴頭的壓縮空氣壓力干燥室熱氣流溫度干燥效果
(kg/m2·)(0C)
1100顆粒較大，有結(jié)塊現(xiàn)象3105顆粒不均勻，有結(jié)塊現(xiàn)象
4110顆粒均勻，流動性好
5115顆粒均勻，流動性好
6120 -顆粒成粉塵狀，流動性差由以上試驗得出通過噴霧干燥機噴頭的壓縮空氣壓力為4_5kg/m2’，干燥室熱氣流 溫度是110_115°C時，可以獲得較好的干燥效果。實施例9黃連370g蜂王漿凍干粉40g青黛36g五味子46g大黃38g 山豆根28g。該制劑的制備方法為a.先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩，使能 通過120目篩的細粉量在達到30%，收集通過120目篩的細粉得細粉A ；b.將步驟a中不能通過120目篩的粗粉投入多功能提取罐提取兩次，第一次加10倍量水煎煮2小時，第二次加6倍量水煎煮1. 5小時，合并兩次煎液，過濾得濾液；c.將所得濾液調(diào)整比重到1. 06，通入噴霧干燥機進行噴霧干燥，過噴霧干燥機噴 頭的壓縮空氣壓力為5kg/m2’，干燥室熱氣流溫度是115°C。得細粉B ；d.將蜂王漿凍干粉和青黛與細粉A、B混合均勻，按藥粉PEG600 甘油 (6:6:1)的重量比混合均勻，壓制成軟膠囊，即得。軟膠囊囊殼以明膠甘油水 (3:1:2)比例制備。
權(quán)利要求
一種治療乙型肝炎的中藥組合物，其特征在于該組合物是由下述重量份的原料藥制成的黃連200-420重量份 蜂王漿凍干粉20-100重量份 青黛20-100重量份 五味子20-100重量份 大黃10-70重量份 山豆根5-50重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該組合物是由下述重量份的原料藥制 成的黃連260-390重量份蜂王漿凍干粉25-50重量份青黛25-50重量份五味子 25-50重量份大黃15-50重量份山豆根10-30重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該組合物是由下述重量份的原料藥制 成的黃連305重量份蜂王漿凍干粉36重量份青黛36重量份五味子36重量份大黃23重量份山豆根14重量份。
4.如權(quán)利要求1-3任一項所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟a.先將黃連、五味子、大黃、山豆根粉碎成粗粉，再進一步粉碎，過120目篩，使能通過 120目篩的細粉量在達到30%，收集通過120目篩的細粉得細粉A ；b.將步驟a中不能通過120目篩的粗粉投入多功能提取罐提取兩次，第一次加8-10倍 量水煎煮1-2小時，第二次加4-8倍量水煎煮1-2小時，合并兩次煎液，過濾得濾液；c.將所得濾液調(diào)整相對密度到1.06，通入噴霧干燥機進行噴霧干燥，得細粉B；d.將蜂王漿凍干粉和青黛與細粉A、B混合均勻，按常規(guī)工藝加入輔料制成片劑、膠囊、 口服液、軟膠囊、顆粒劑等臨床可接受的劑型；所述輔料包括溶劑、崩解劑、矯味劑、防腐劑、 著色劑、粘合劑、潤滑劑、基質(zhì)等。
5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟b中第一次煎煮加水量為10倍量， 煎煮時間為2小時，第二次煎煮加水量為6倍量，煎煮時間為1. 5小時。
6.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟c中通過噴霧干燥機噴頭的壓縮空 氣壓力為4-5kg/m2’，干燥室熱氣流溫度是110-115°C。
7.如權(quán)利要求1-3任一項所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法為原料 藥除蜂王漿凍干粉、青黛外，其余黃連等四味藥粉碎成最細粉，Co6tl滅菌，加入蜂王漿凍干 粉、青黛，混勻過篩，分裝成1000粒膠囊，即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療乙型肝炎的中藥組合物及其制備方法，該組合物是由黃連、蜂王漿凍干粉、青黛、五味子、大黃、山豆根原料藥制成的。該組合物具有清熱解毒，瀉火燥濕、健脾益肝的功效。
文檔編號A61K35/64GK101843677SQ20091008080
公開日2010年9月29日 申請日期2009年3月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月23日
發(fā)明者付建家, 付立家 申請人:北京亞東生物制藥有限公司