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鹿胎膏濃縮水丸及其制備方法

文檔序號(hào):884455閱讀:646來源:國知局
專利名稱:鹿胎膏濃縮水丸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及中藥保健制品及其制備方法,尤其是一種用鹿胎膏濃縮而成的 水丸及其制備方法。
背景技術(shù)
鹿胎是一種名貴的中藥材,據(jù)〃本草綱目〃記載,具有補(bǔ)氣養(yǎng)血,調(diào)經(jīng)散寒, 補(bǔ)腎益精,滋陰養(yǎng)顏等功效,常以鹿胎為主要原料制備成鹿胎膏,作為直接服 用的中藥制品,鹿胎膏在中國已有幾百年的服用歷史,清代時(shí)也被皇宮列為大 補(bǔ)珍品,民間也有"大力神藥"或"大補(bǔ)藥"之說,短期大量服用容易引起人們 常說的"上火"。鹿胎膏由于是膏狀藥品,服用時(shí)不方便,保存起來也容易被 氧化、霉變;且由于制備工藝的限制,鹿胎膏未能將各原料藥的有效成份全部 提取,這樣導(dǎo)致制得的鹿胎膏常常無法達(dá)到預(yù)期的功效,同時(shí)也造成了原料藥 的浪費(fèi)?,F(xiàn)有的中藥制品也常常制成藥丸,它不但服用方便,而且易保存。但 由于鹿胎等藥材原料自身的特點(diǎn),直接采用現(xiàn)有制備藥丸的方法,也存在易被 氧化、霉變的情況。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的本發(fā)明提供一種鹿胎膏濃縮水丸及其制備方法,其目的是解決 現(xiàn)有的鹿胎補(bǔ)品多制成膏劑,不但服用不方便,也不宜長時(shí)間保存,還容易引 起"上火",不能有效提取原料藥的成份,發(fā)揮藥效的問題。
技術(shù)方案本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的
一種鹿胎膏濃縮水丸,其特征在于該濃縮水丸的有效成分為下述重量比
的各原材料鮮鹿胎5 15、鹿茸5 15、鹿尾5 15、去毛鹿鞭5 10,益母 草10 20、西洋參5 10、甘草5 8、當(dāng)歸5 10、紅參5 8,用益母草、 西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參熬制得到的藥液加入鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿 鞭熬制成膏狀物,經(jīng)二氧化碳超臨界淬取得到的濃縮水丸。
所述的鮮鹿胎為剛胎死腹中的、帶有羊水的并高溫殺菌后的鹿胎盤。 所述各原材料的優(yōu)選重量比為鮮鹿胎IO、鹿茸8、鹿尾7、去毛鹿鞭6, 益母草15、西洋參6、甘草6、當(dāng)歸7、紅參6。
一種如權(quán)利要求1所述的鹿胎膏濃縮水丸的制備方法,其特征在于按下 述步驟進(jìn)行
按權(quán)利要求l所述的重量比取鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭,益母草、
西洋參、甘草、當(dāng)j&T^參各原材料;
將益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參加入水中后加熱進(jìn)行熬制得到藥液; 在熬制后得到的藥液中加入所述鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭熬制成粘
稠膏狀物;
對(duì)所述得到的粘稠膏狀物烘干后進(jìn)行粉碎;
將烘干粉碎得到的物質(zhì)裝入萃取器中,從萃取器底部通入C02氣,控制溫 度為33 70。C,壓力為25 55MPa,萃取時(shí)間為1 20小時(shí);
將從萃取器提取回收的粘稠膏狀物加水和食用粘合劑經(jīng)制粒機(jī)制成水丸。 所述將益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參加入水中加熱進(jìn)行熬制得到藥 液的步驟包括
加入水的重量與各原料總重量的比例為3 5: 1;加熱熬制時(shí)的溫度為 60 80。C;熬制時(shí)間0.5 5小時(shí)。
所述將從萃取器分離回收的粘稠膏狀物加水和食用粘合劑經(jīng)制粒機(jī)制成
水丸的步驟中的食用粘結(jié)劑包括淀粉或淀粉與食用膠的混合物。
所述將從萃取器分離回收的物質(zhì)加水和食用粘合劑經(jīng)制粒機(jī)制成水丸的 步驟包括制備水丸時(shí)按每粒的重量為1 2g,每粒中含有提取后藥的有效成 分為0. 2 0. 8g。
優(yōu)點(diǎn)及效果通過本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)施,能夠很好地解決現(xiàn)有的鹿胎藥 品多制成膏劑,不但服用不方便,也不宜長時(shí)間保存,且不能有效提取原料藥 的成份,發(fā)揮藥效的問題。本發(fā)明將多種原料藥君臣配伍的比例,采用熬制濃 縮后,再經(jīng)二氧化碳臨界淬取的方式制得水丸。不但服用方便,而且便于保存, 并且這種方式可以將各原料藥中的有效成份幾乎全部提取出來,使得到的水丸 制品較傳統(tǒng)的鹿胎膏的藥效大幅度提高,也提高了原材料藥的利用率。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明提供了一種鹿胎膏濃縮水丸及其制備方法,該濃縮水丸主要含有鮮 鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭,益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參按一定重 量比組成的各原材料,用其中的益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參熬制的藥 液將鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭熬制成膏狀物,經(jīng)二氧化碳超臨界淬取得 到的濃縮水丸。該濃縮水丸濃集各原料藥的有效成份,使其更容易被人體吸收, 對(duì)調(diào)節(jié)內(nèi)分泌,提高人體免疫力,增強(qiáng)性機(jī)能,延緩女性更年期有神奇功效。 且該水丸體積小,服用方便,是中老年男、女最佳的營養(yǎng)保健美容制品。
為便于理解,下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說明。
實(shí)施例l:
本發(fā)明是一種鹿胎膏濃縮水丸,主要含有下述原材料按重量比組成鮮鹿
胎50g、鹿茸5Qg、鹿尾50g、去毛鹿鞭50g,益母草200g、西洋參100g、甘 草80g、當(dāng)歸100g、紅參80g,用益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參熬制的
水將鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭熬制成膏狀物,經(jīng)二氧化碳超臨界淬取得 到的濃縮水丸。
具體的制備方法為
將原料藥中的益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參加入水中加熱進(jìn)行熬制
得到藥液,加水量為各原料藥總重量的3倍,即加入2180g水,采用5(TC的 中火熬制1.5小時(shí)后,將藥渣濾除,得到藥液;
在熬制后得到的藥液中加入所述鮮鹿胎、鹿鸞、鹿尾、去毛鹿鞭熬制,以 得到的物質(zhì)成粘稠膏狀物為準(zhǔn),熬制時(shí)的加熱溫度可以選擇在50 8(TC之間; 所述的鮮鹿胎為剛胎死腹中的、帶有羊水的并高溫殺菌后的鹿胎盤。
對(duì)所述得到的粘稠膏狀物進(jìn)行烘干,烘干后以IOO目進(jìn)行粉碎;
將烘干粉碎得到的物質(zhì)裝入萃取器中,從萃取器底部通入C02氣,控制溫 度為33 70。C,壓力為25 55MPa,萃取時(shí)間為1 20小時(shí);
將從萃取器回收的粘稠膏狀物加水和作為食用粘合劑的淀粉經(jīng)制粒機(jī)制 成水丸,所述得到的水丸后為黑色,制備的規(guī)格為每l粒內(nèi)含藥的有效成份 為0. 2g lg。
上述方法不但簡單,且存在廉價(jià)、無毒、安全、高效的優(yōu)點(diǎn),幾乎可以將 各原料藥的有效成份全部提取,因此制得的水丸比傳統(tǒng)的鹿胎膏劑不但服用方 便,而且效果更好。剛胎死腹中的、帶有羊水的并高溫殺菌后的鹿胎盤營養(yǎng)價(jià) 值極高,為大補(bǔ)藥品,市場售價(jià)5000 6000元/個(gè),制成膏劑或藥丸很容易腐 敗,短期食用又容易口鼻生包、面紅發(fā)脫;而通過本發(fā)明用其它臣藥平衡,并 制成小計(jì)量的水丸,正好適合體質(zhì)虛弱的人服用。
實(shí)施例2:
按下述重量比取各原料藥鮮鹿胎1000g、鹿茸800g、鹿尾700g、去毛
鹿鞭600g,益母草1500g、西洋參600g、甘草600g、當(dāng)歸700g、紅參600g;
將原料藥中的益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參加入水中加熱進(jìn)行熬制 得到藥液,加水量為各原料藥總重量的4倍,即加入28400g水,采用65'C的 中火熬制2小時(shí)后,將藥渣濾除,得到藥液;
在熬制后得到的藥液中加入所述鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭熬制,以 得到的物質(zhì)成粘稠膏狀物為準(zhǔn),熬制時(shí)的加熱溫度可以選擇在50 8(TC之間;
對(duì)所述得到的粘稠膏狀物進(jìn)行烘干,烘干后以80目進(jìn)行粉碎;
將烘干粉碎得到的物質(zhì)裝入萃取器中,從萃取器底部通入C02氣,控制溫 度為33 7(TC,壓力為25 55MPa,萃取時(shí)間為1 20小時(shí);
將從萃取器回收的物質(zhì)加水和作為食用粘合劑食用膠經(jīng)制粒機(jī)制成水丸, 所述得到的水丸后為黑色,制備的規(guī)格為每粒內(nèi)含藥的有效成份為0.2g lg,每粒藥丸的重量為2g。
實(shí)施例3:
按下述重量比取各原料藥鮮鹿胎1500g、鹿茸1500g、鹿尾1500g、去 毛鹿鞭1000g,益母草1000g、西洋參500g、甘草500g、當(dāng)歸500g、紅參500g;
將原料藥中的益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參加入水中加熱進(jìn)行熬制 得到藥液,加水量為各原料藥總重量的5倍,即加入42500g水,采用75t的 中火熬制3小時(shí)后,將藥渣濾除,得到藥液;
在熬制后得到的藥液中加入所述鮮鹿胎、鹿鶯、鹿尾、去毛鹿鞭熬制,以 得到的物質(zhì)成粘稠膏狀物為準(zhǔn),熬制時(shí)的加熱溫度可以選擇在50 80。C之間;
對(duì)所述得到的粘稠膏狀物進(jìn)行烘干,烘干后以60目進(jìn)行粉碎;
將烘干粉碎得到的物質(zhì)裝入萃取器中,從萃取器底部通入C02氣,控制溫 度為33 7(TC,壓力為25 55MPa,萃取時(shí)間為1 20小時(shí);
將從萃取器回收的物質(zhì)加水和食用粘合劑經(jīng)制粒機(jī)制成水丸,所述得到的 水丸后為黑色,制備的規(guī)格為每粒內(nèi)含藥的有效成份為0.2g lg,每粒藥 丸的重量為2g。
藥用機(jī)理鹿胎膏、尤其為剛胎死腹中的、帶有羊水的鹿胎盤,不能與人 參等大補(bǔ)的藥品配伍,與西洋參、紅參互配更為適宜??傇磉?含量為5% 10%)是西洋參的主要藥理成分,與人參相似,只是比例有所不同;人參總皂 甙側(cè)重抗利尿和抗疲勞,而西洋參總皂甙更側(cè)重鎮(zhèn)靜、促進(jìn)造血。益母草,又 名坤草、益母花等,為唇形科直立草本植物。它是歷代中醫(yī)用來治療婦科疾病、 益身養(yǎng)顏的良藥,《本草綱目》指出,益母草活血破血,調(diào)經(jīng)解毒。現(xiàn)代藥理證 明,益母草含有益母草堿、水蘇堿、月桂酸等成分,益母草的水浸劑有明顯仰制 真菌作用,還有興奮子宮、利尿、降壓等作用,因此本品具有增加人的免疫力、 調(diào)節(jié)內(nèi)分泌,滋陰養(yǎng)顏、受孕保胎的功效。
權(quán)利要求
1、一種鹿胎膏濃縮水丸,其特征在于該濃縮水丸的有效成分為下述重量比的各原材料鮮鹿胎5~15、鹿茸5~15、鹿尾5~15、去毛鹿鞭5~10,益母草10~20、西洋參5~10、甘草5~8、當(dāng)歸5~10、紅參5~8,用益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參熬制得到的藥液加入鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭熬制成膏狀物,經(jīng)二氧化碳超臨界淬取得到的濃縮水丸。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹿胎膏濃縮水丸,其特征在于所述的鮮鹿胎 為剛胎死腹中的、帶有羊水的并高溫殺菌后的鹿胎盤。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹿胎膏濃縮水丸,其特征在于所述各原材料 的優(yōu)選重量比為鮮鹿胎IO、鹿茸8、鹿尾7、去毛鹿鞭6,益母草15、西洋 參6、甘草6、當(dāng)歸7、紅參6。
4、 一種如權(quán)利要求1所述的鹿胎膏濃縮水丸的制備方法,其特征在于 按下述步驟進(jìn)行按權(quán)利要求l所述的重量比取鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭,益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參各原材料;將益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參加入水中后加熱進(jìn)行熬制得到藥液;在熬制后得到的藥液中加入所述鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭熬制成粘 稠膏狀物;對(duì)所述得到的粘稠膏狀物烘干后進(jìn)行粉碎;將烘干粉碎得到的物質(zhì)裝入萃取器中,從萃取器底部通入C02氣,控制溫 度為33 70。C,壓力為25 55MPa,萃取時(shí)間為1 20小時(shí);將從萃取器提取回收的粘稠膏狀物加水和食用粘合劑經(jīng)制粒機(jī)制成水丸。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的鹿胎膏濃縮水丸的制備方法,其特征在于所 述將益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參加入水中加熱進(jìn)行熬制得到藥液的步 驟包括加入水的重量與各原料總重量的比例為3 5: 1;加熱熬制時(shí)的溫度為60 80°C;熬制時(shí)間O. 5 5小時(shí)。
6、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的鹿胎膏濃縮水丸的制備方法,其特征在于所述將從萃取器分離回收的粘稠膏狀物加水和食用粘合劑經(jīng)制粒機(jī)制成水丸的步驟中的食用粘結(jié)劑包括淀粉或淀粉與食用膠的混合物。
7、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的鹿胎膏濃縮水丸的制備方法,其特征在于所 述將從萃取器分離回收的粘稠膏狀物加水和食用粘合劑經(jīng)制粒機(jī)制成水丸的步驟包括制備水丸時(shí)按每粒的重量為1 2g,每粒中含有提取后藥的有效成分為0. 2 0. 8g。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鹿胎膏濃縮水丸及其制備方法。該濃縮水丸的有效成分為下述重量比的各原材料鮮鹿胎5~15、鹿茸5~15、鹿尾5~15、去毛鹿鞭5~10,益母草10~20、西洋參5~10、甘草5~8、當(dāng)歸5~10、紅參5~8,用益母草、西洋參、甘草、當(dāng)歸、紅參熬制得到的藥液加入鮮鹿胎、鹿茸、鹿尾、去毛鹿鞭熬制成膏狀物,經(jīng)二氧化碳超臨界萃取得到的濃縮水丸。本發(fā)明將多種原料藥君臣配伍的比例,采用熬制濃縮后,再經(jīng)二氧化碳臨界萃取的方式制得水丸。不但服用方便,而且便于保存,并且這種方式可以將各原料藥中的有效成分幾乎全部提取出來,使得到的水丸制品較傳統(tǒng)的鹿胎膏的藥效大幅度提高,也提高了原材料藥的利用率。
文檔編號(hào)A61K36/185GK101167794SQ20071015798
公開日2008年4月30日 申請(qǐng)日期2007年11月7日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月7日
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