專利名稱：一種從人參葉中提取分離f組人參皂苷的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及從人參葉中提取分離F組人參皂苷的方法，屬于天然藥物化學(xué)研究領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
人參葉是人參(Panax ginseng C.A.Mey.)的干燥葉，秋季采收，晾干或烘干；氣清香，味微苦而甘；具有補(bǔ)氣，益肺，祛暑，生津之功能；用于氣虛咳嗽，暑熱煩燥，津傷口渴，頭目不清，四肢疲乏。
到目前為止人們從人參葉中分得多種人參皂苷，其中經(jīng)常提到的有人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb3、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd等。

發(fā)明內(nèi)容
由不同的人參皂苷組成的混合皂苷即通常所說(shuō)的分組皂苷具有不同的生物活性。比如說(shuō)由人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb3、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd等組成的二醇組人參皂苷具有中樞抑制作用，抗溶血作用；而主要由人參皂苷Re、人參皂苷Rg1等組成的三醇組人參皂苷則具有中樞興奮作用及溶血作用。
本發(fā)明提供一種從人參葉中提取分離F組人參皂苷的新方法。將人參葉提取物經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂吸附后用低濃度有機(jī)溶劑的水溶液將人參皂苷Rg1和人參皂苷Re洗脫完全，然后用高濃度有機(jī)溶劑的水溶液洗脫，獲得主要由人參皂苷F1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、三七皂苷Fe、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3組成的人參皂苷混合物，將此混合物溶于堿溶液后用正丁醇萃取，正丁醇層回收溶劑即獲得F組人參皂苷。其中大孔吸附樹(shù)脂可以選用AB-8、D4020、860021、D101、D102、D103、HP20的一種或一種以上；有機(jī)溶劑可以選用乙醇、甲醇、丙酮、正丙醇、異丙醇或它們的兩種或兩種以上混合物；低濃度有機(jī)溶劑的水溶液是指體積百分比濃度小于35％的水溶液，高濃度有機(jī)溶劑的水溶液是指體積百分比濃度大于45％的水溶液。堿可以選用氫氧化鈉或氫氧化鉀。
本發(fā)明所述的F組人參皂苷是指人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe的含量之和大于其他人參皂苷的含量之和的人參皂苷混合物，其中主要含有人參皂苷F1、人參皂苷F2和三七皂苷Fe外還含有少量人參皂苷Rg2。獲得的F組人參皂苷可用于制備藥物組合物、保健食品以及人參皂苷單體。具體技術(shù)方案如下。
目前從人參葉中提取分離人參葉總皂苷，最常用的方法是大孔吸附樹(shù)脂法。即人參葉加水煎煮提取，提取液過(guò)大孔吸附樹(shù)脂吸附，用水洗凈，乙醇溶液洗脫，洗脫液回收溶劑，獲得人參葉總皂苷。
在上述洗脫過(guò)程中通常使用的是較高濃度的乙醇的水溶液，所以全部皂苷被洗脫下來(lái)，得到的是人參葉總皂苷。我們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，如果將乙醇的濃度調(diào)得較低，即用較低濃度的乙醇的水溶液(比如18％)洗脫，然后用硅膠薄層層析(展開(kāi)劑正丁醇∶乙酸乙酯∶水＝4∶1∶5，上層)檢查被洗脫下來(lái)的成分，只在相當(dāng)于人參皂苷Rg1和人參皂苷Re處出現(xiàn)兩個(gè)斑點(diǎn)，同時(shí)它的高效液相色譜圖中也不出現(xiàn)其它人參皂苷的峰，說(shuō)明低濃度的乙醇水溶液洗脫下來(lái)的只是人參皂苷Rg1和人參皂苷Re。用大量的低濃度的乙醇水溶液洗脫至洗脫液中檢測(cè)不到人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的斑點(diǎn)，也就是說(shuō)將人參皂苷Rg1和人參皂苷Re洗脫完全，然后再用較高濃度的乙醇水溶液進(jìn)行洗脫，這時(shí)其他人參皂苷被洗脫下來(lái)。用硅膠薄層層析(展開(kāi)劑正丁醇∶乙酸乙酯∶水＝4∶1∶5，上層)檢查被高濃度乙醇水溶液洗脫下來(lái)的成分，發(fā)現(xiàn)除了人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rc和人參皂苷Rb3等斑點(diǎn)外，在相當(dāng)于人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的位置仍然出現(xiàn)與人參皂苷Rg1和人參皂苷Re相同顏色的斑點(diǎn)。為了弄清這兩個(gè)斑點(diǎn)是不是人參皂苷Rg1和人參皂苷Re，我們利用高效液相色譜進(jìn)行了驗(yàn)證，結(jié)果發(fā)現(xiàn)它們不是人參皂苷Rg1和人參皂苷Re。這兩個(gè)斑點(diǎn)是與人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的Rf值完全相同的其他成分(以正丁醇∶乙酸乙酯∶水＝4∶1∶5，上層為展開(kāi)劑的條件下)。為了弄清這兩個(gè)斑點(diǎn)是什么成分，我們利用硅膠柱層析和ODS柱層析的方法，分離、純化了上述兩個(gè)成分，并通過(guò)13C-NMR鑒定了其化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在人參皂苷Rg1處出現(xiàn)的斑點(diǎn)是人參皂苷F2，在人參皂苷Re處出現(xiàn)的斑點(diǎn)是三七皂苷Fe。從上述研究結(jié)果，我們得到了如下結(jié)論。即人參葉中除了存在經(jīng)常提到的人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3外還存在人參皂苷F2和三七皂苷Fe；當(dāng)展開(kāi)劑為(正丁醇∶乙酸乙酯∶水＝4∶1∶5，上層)時(shí)人參皂苷Rg1和人參皂苷F2、人參皂苷Re和三七皂苷Fe的Rf值完全一致，因此往往被人忽視。更重要的是上述研究結(jié)果告訴我們，利用大孔吸附樹(shù)脂和低濃度的乙醇水溶液，可以把人參皂苷Rg1和人參皂苷F2、人參皂苷Re和三七皂苷Fe分開(kāi)，也就是說(shuō)將人參葉提取物或人參葉總皂苷用大孔吸附樹(shù)脂吸附后用低濃度的乙醇水溶液洗脫的話，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re被洗脫下來(lái)，而與它們極性接近的人參皂苷F2和三七皂苷Fe仍然被吸附在樹(shù)脂上。另外我們還發(fā)現(xiàn)在人參皂苷Rg1(人參皂苷F2)斑點(diǎn)的上方還存在一個(gè)較為明顯的斑點(diǎn)，經(jīng)硅膠柱層析和ODS柱層析分離、純化并通過(guò)13C-NMR波譜分析，發(fā)現(xiàn)它是人參皂苷F1。對(duì)人參葉及人參葉總皂苷中的人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe的含量測(cè)定結(jié)果表明人參葉及人參葉總皂苷中人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe含量較高，尤其是人參皂苷F1、人參皂苷F2。測(cè)定的具體結(jié)果是人參葉中含有人參皂苷F10.5％左右、人參皂苷F20.4％左右、三七皂苷Fe 0.1％左右；而人參葉總皂苷中含有人參皂苷F16％左右、人參皂苷Rg17％左右、人參皂苷F24％左右、人參皂苷Re 20％左右、三七皂苷Fe 1％左右、人參皂苷Rd 10％左右、人參皂苷Rb24％左右、人參皂苷Rc 4％左右、人參皂苷Rb11％左右和人參皂苷Rb30.8％左右，同時(shí)還含有少量人參皂苷Rg2及其他人參皂苷。
過(guò)去曾經(jīng)有文獻(xiàn)報(bào)道從人參葉中分離并鑒定了人參皂苷F1、人參皂苷F2和三七皂苷Fe。但是至今為止，人們認(rèn)為人參葉或人參葉總皂苷中主要含有人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3。關(guān)于人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe的研究報(bào)道很少。也就是說(shuō)，至今為止人們認(rèn)為人參葉總皂苷是人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3的混合物。但是我們的研究證明人參葉總皂苷是人參皂苷F1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、人參皂苷Re、三七皂苷Fe、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3的混合物。
至此我們發(fā)現(xiàn)了人參葉中除了含有人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3外還含有較大量的人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe；人參葉總皂苷應(yīng)該是人參皂苷F1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、人參皂苷Re、三七皂苷Fe、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3的混合物；這些發(fā)現(xiàn)為從人參葉中提取分離各種不同組成的人參皂苷的混合物奠定了基礎(chǔ)。在此基礎(chǔ)上我們發(fā)明了如下F組人參皂苷(主要含有人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe)的制備方法。具體技術(shù)方案如下。
將人參葉提取物用大孔吸附樹(shù)脂吸附后先用低濃度乙醇水溶液洗脫，這時(shí)人參皂苷Rg1和人參皂苷Re被洗脫下來(lái)，而與它們極性接近的人參皂苷Rg2、人參皂苷F2和三七皂苷Fe以及極性比它們小的人參皂苷F1、極性比它們大的人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb3等仍然被吸附在樹(shù)脂上。用較低濃度的乙醇的水溶液將人參皂苷Rg1和人參皂苷Re洗脫完全后，再用較高濃度的乙醇水溶液洗脫，就可以把人參皂苷Re、人參皂苷Rg1同其他人參皂苷分開(kāi)，從而獲得不含有人參皂苷Re和人參皂苷Rg1的人參皂苷混合物。
進(jìn)一步的研究表明除了乙醇之外，甲醇、丙酮、正丙醇、異丙醇等有機(jī)溶劑的水溶液或者它們的混合物的水溶液也具有相同的效果。也就是說(shuō)將人參葉加水煎煮提取，提取液過(guò)大孔吸附樹(shù)脂吸附，先用較低濃度的上述有機(jī)溶劑的水溶液洗脫，此時(shí)洗脫下來(lái)的只是人參皂苷Re和人參皂苷Rg1，其他人參皂苷仍然被吸附在樹(shù)脂上。將人參皂苷Re和人參皂苷Rg1洗脫完全后再用較高濃度的上述有機(jī)溶劑的水溶液洗脫，這時(shí)洗脫下來(lái)的是包括人參皂苷F1、三七皂苷Fe和人參皂苷F2在內(nèi)的其他人參皂苷，從而可以將人參葉中的人參皂苷分成兩部分，即人參皂苷Re和人參皂苷Rg1的混合物(人參皂苷混合物A)和人參皂苷F1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、三七皂苷Fe、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3的混合物(人參皂苷混合物B)。
人參皂苷混合物A中只含有人參皂苷Re和人參皂苷Rg1，其中人參皂苷Re的含量大于人參皂苷Rg1的含量，大約是人參皂苷Rg1的2-3倍。
人參皂苷混合物B中含有人參皂苷F1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb3、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd和三七皂苷Fe，不含或含有少量殘留的人參皂苷Re和人參皂苷Rg1。是否殘留人參皂苷Re和人參皂苷Rg1，與用較低濃度的有機(jī)溶劑的水溶液洗脫程度有關(guān)，如果洗脫徹底，混合物B中不含人參皂苷Re和人參皂苷Rg1。
為了只洗脫下人參皂苷Re和人參皂苷Rg1，所用的乙醇、甲醇、丙酮、正丙醇、異丙醇的水溶液或它們的混合物的水溶液的濃度不能過(guò)高。如果使用的乙醇、甲醇、丙酮、正丙醇、異丙醇的水溶液或它們的混合物的水溶液的濃度過(guò)高則會(huì)洗脫下人參皂苷Rd、人參皂苷Rc等二醇組人參皂苷；但也不能過(guò)低，如果所用的乙醇、甲醇、丙酮、正丙醇、異丙醇的水溶液或它們的混合物的水溶液的濃度過(guò)低的話會(huì)洗脫不下人參皂苷Re和人參皂苷Rg1。我們發(fā)現(xiàn)它們的濃度一般在15％-40％之間為好，最好在15％-20％之間。因?yàn)橐掖蓟蚣状蓟虮蛘蓟虍惐嫉淖罴褲舛扰c使用的大孔吸附樹(shù)脂的極性有關(guān)，因此最終應(yīng)根據(jù)大孔吸附樹(shù)脂的極性高低，選擇適當(dāng)?shù)臐舛取?br> 人參皂苷Re和人參皂苷Rg1被洗脫下來(lái)后溶解在低濃度的有機(jī)溶劑的水溶液中。這種溶液難于濃縮，為了解決這個(gè)問(wèn)題本發(fā)明采用了如下方法。即將含有人參皂苷Re和人參皂苷Rg1的水溶液直接或用水少加稀釋后重新過(guò)大孔吸附樹(shù)脂，這時(shí)溶解在溶液中的人參皂苷Re和人參皂苷Rg1將會(huì)重新被吸附在大孔吸附樹(shù)脂上，然后再用高濃度乙醇洗脫后回收溶劑即可。
本發(fā)明中所述的大孔吸附樹(shù)脂可以用AB-8、D4020、860021、D101、D102、D103、HP-20等常用大孔吸附樹(shù)脂或具有相同或相似性能的其他牌號(hào)的吸附樹(shù)脂。
把上述方法獲得的人參皂苷F1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、三七皂苷Fe、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3的混合物(人參皂苷混合物B)溶于堿溶液中后再用正丁醇萃取，這時(shí)由于堿的存在，只有Rf值比人參皂苷Rd大的成分進(jìn)入正丁醇層，而Rf值小于等于人參皂苷Rd的成分則留在堿溶液中。Rf值比人參皂苷Rd大的成分具體包括人參皂苷F1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、人參皂苷F11、三七皂苷Fe、人參皂苷Re、三七皂苷R1；Rf值小于等于人參皂苷Rd的成分具體包括人參皂苷Rd、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb3等，展開(kāi)劑為(正丁醇∶乙酸乙酯∶水＝4∶1∶5，上層)。由于已經(jīng)把人參皂苷Rg1、人參皂苷Re分離掉，人參皂苷混合物B中Rf值大于人參皂苷Rd的成分只有人參皂苷F1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、三七皂苷Fe，因此進(jìn)入正丁醇層的也只有人參皂苷F1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、三七皂苷Fe，而人參皂苷Rd、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb3則留在堿溶液中。將正丁醇層和堿溶液層分開(kāi)，正丁醇層回收正丁醇后就可以獲得F組人參皂苷。當(dāng)然有可能會(huì)有少量殘留的人參皂苷Re、人參皂苷Rg1以及人參皂苷Rd進(jìn)入到正丁醇層，但它們的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe的含量。
過(guò)去常把總皂苷，如人參總皂苷、人參葉總皂苷、三七總皂苷、三七葉總皂苷、西洋參總皂苷、西洋參葉總皂苷或紅參總皂苷等溶于水后用正丁醇萃取，從而獲得純度更高的總皂苷。本發(fā)明與上述方法有本質(zhì)的區(qū)別。上述方法是一種純化手段，得到的仍然是總皂苷；而本發(fā)明的方法是一種分離手段，得到的是F組分組皂苷。
上述方法中使用的堿可以是氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬氫氧化物，也可以是其它強(qiáng)堿性化合物，通常堿溶液用的是堿的水溶液，也可以根據(jù)樣品溶解性能的不同，采用有機(jī)溶劑與水的混合溶液。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1
取人參皂苷F1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、三七皂苷Fe、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3的混合物(人參皂苷混合物B)5g，加熱溶于20毫升10％的氫氧化鈉水溶液中，加入正丁醇20ml萃取，靜置，分層，分離水層(堿溶液層，下層)和正丁醇層(上層)。重復(fù)上述操作至水層不含人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe為止，合并正丁醇層。水層加水稀釋后過(guò)AB-8大孔吸附樹(shù)脂吸附，水洗至中性，85％乙醇解吸，回收乙醇，得二醇組人參皂苷2.0g，主要成分是人參皂苷Rd、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc和人參皂苷Rb3等。經(jīng)HPLC檢測(cè)，含人參皂苷Rd 22.5％、人參皂苷Rb211.2％、人參皂苷Rc 9.5％、人參皂苷Rb15.8％和人參皂苷Rb32.2％。正丁醇層回收正丁醇，加水溶解后過(guò)AB-8大孔吸附樹(shù)脂吸附，水洗至中性，85％乙醇解吸，回收乙醇，得F組人參皂苷2.1g，主要成分是人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe、人參皂苷Rg2等。經(jīng)HPLC檢測(cè)，其中含人參皂苷F118.2％，人參皂苷Rg23.28％，人參皂苷F217.13％、三七皂苷Fe 8.75％。
實(shí)施例2取人參皂苷混合物B 5g，加熱溶于20毫升20％氫氧化鉀水溶液中，加入正丁醇20ml萃取，靜置，分層，分離水層(下層)和正丁醇層(上層)。重復(fù)上述操作至水層不含人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe為止，合并正丁醇層。水層加水稀釋后過(guò)D101大孔吸附樹(shù)脂吸附，水洗至中性，80％乙醇解吸，回收乙醇，得二醇組人參皂苷2.3g，主要成分是人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb3和人參皂苷Rd。正丁醇層回收正丁醇，得F組人參皂苷2.2g，主要成分是人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe、人參皂苷Rg2，其中含人參皂苷F117.5％，人參皂苷Rg23.03％，人參皂苷F216.53％、三七皂苷Fe8.25％。
實(shí)施例3取人參皂苷混合物B 5g，加熱溶于20毫升10％(m/v)氫氧化鈉的乙醇溶液(10％，v/v)(10g氫氧化鈉溶于100ml 10％乙醇溶液)中，加入正丁醇20ml萃取，靜置，分層，分離水層和正丁醇層。重復(fù)上述操作至水層不含人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe為止，合并正丁醇層。水層加水稀釋后過(guò)860021大孔吸附樹(shù)脂吸附，水洗至中性，75％乙醇解吸，回收乙醇，得二醇組人參皂苷1.9g，主要成分是人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd和人參皂苷Rb3等。正丁醇層回收正丁醇，殘?jiān)盟芙夂筮^(guò)D101大孔吸附樹(shù)脂吸附，水洗至中性，75％乙醇解吸，回收乙醇，得F組人參皂苷2.1g，主要成分是人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe、人參皂苷Rg2。
實(shí)施例4取人參皂苷混合物B 5g，加熱溶于20毫升15％(m/v)氫氧化鉀的乙醇溶液(10％，v/v)(15g氫氧化鉀溶于100ml 10％乙醇溶液)中，加入正丁醇20ml萃取，靜置，分層，分離水層(堿溶液層，下層)和正丁醇層(上層)。重復(fù)上述操作至水層不含人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe為止，合并正丁醇層。水層加水稀釋后過(guò)D4020大孔吸附樹(shù)脂吸附，水洗至中性，55％乙醇解吸，回收乙醇，得二醇組人參皂苷1.8g，主要成分是人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb3、人參皂苷Rc和人參皂苷Rd。正丁醇層回收正丁醇后過(guò)D102大孔吸附樹(shù)脂吸附，水洗至中性，55％乙醇解吸，回收乙醇，得F組人參皂苷2.0g，主要成分是人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe、人參皂苷Rg2。
人參皂苷的HPLC測(cè)定條件如下①人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb3、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd測(cè)定條件色譜柱ZORBAX 250×4.6mm ODS柱；流動(dòng)相乙腈∶水＝31∶69；流速1.5ml/min；柱溫25℃；檢測(cè)波長(zhǎng)203nm。(m/v)氫氧化鈉的乙醇溶液(10％，v/v)(10g氫氧化鈉溶于100ml 10％乙醇溶液)中②人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe測(cè)定條件色譜柱ZORBAX 250×4.6mm ODS柱；流動(dòng)相乙腈∶水＝38∶62；流速1.5ml/min；柱溫25℃檢測(cè)波長(zhǎng)203nm。
本發(fā)明提供了一種人參葉中獲得F組人參皂苷的方法，具有操作簡(jiǎn)單、成本低等優(yōu)點(diǎn)。利用本發(fā)明獲得的F組人參皂苷可以用來(lái)制備各種保健食品、藥物組合物及人參皂苷單體。
權(quán)利要求
1.一種從人參葉中提取分離F組人參皂苷的方法，其特征在于將人參葉提取物用大孔吸附樹(shù)脂吸附后用低濃度有機(jī)溶劑的水溶液將人參皂苷Rg1和人參皂苷Re洗脫完全后用高濃度有機(jī)溶劑的水溶液洗脫獲得主要由人參皂苷F1、人參皂苷Rg2、人參皂苷F2、三七皂苷Fe、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rb3組成的人參皂苷混合物后將此人參皂苷混合物溶于堿溶液后用正丁醇萃取，正丁醇層回收溶劑即得。
2.權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的大孔吸附樹(shù)脂選自AB-8、D4020、860021、D101、D102、D103、HP20的一種或一種以上。
3.權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的有機(jī)溶劑選自乙醇、甲醇、丙酮、正丙醇、異丙醇或它們的兩種或兩種以上混合物。
4.權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的堿是氫氧化鈉或氫氧化鉀。
5.權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的F組人參皂苷其主要成分是人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe。
6.權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的F組人參皂苷除了主要含有人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe外還含有人參皂苷Rg2。
7.權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的F組人參皂苷其中人參皂苷F1、人參皂苷F2、三七皂苷Fe的含量之和大于其他人參皂苷的含量之和。
8.權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的低濃度有機(jī)溶劑的水溶液是體積百分比濃度小于35％的水溶液。
9.權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的高濃度有機(jī)溶劑的水溶液是體積百分比濃度大于45％的水溶液。
10.權(quán)利要求1所述的制備方法獲得的F組人參皂苷在制備藥物組合物、保健食品以及人參皂苷單體中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種從人參葉中提取分離F組人參皂苷的方法。人參葉提取物用大孔吸附樹(shù)脂吸附后先用低濃度有機(jī)溶劑的水溶液洗脫，將人參皂苷Rg
文檔編號(hào)A61K36/185GK1869048SQ20061009360
公開(kāi)日2006年11月29日 申請(qǐng)日期2006年6月21日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月21日
發(fā)明者金永日, 桂明玉, 李緒文, 金永學(xué) 申請(qǐng)人:海南亞洲制藥有限公司