專利名稱：一種治療腦缺血的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到一種治療腦缺血的藥物組合物及制備方法，屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
針對目前人們的工作壓力增大、緊張、勞累，短暫性腦缺血患者增多且發(fā)作頻繁的特點(diǎn)，臨床上常用阿司匹林、噻氯匹啶效果較好，但是阿司匹林易引起腸胃刺激、過敏反應(yīng)及白細(xì)胞減少等副作用，噻氯匹啶價(jià)格較高且副作用更大，難以長期服用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供選擇副作用小，即可長期服用，價(jià)格又低廉的中草藥組合制劑，商品名稱為“血通”。用于臨床上治療腦缺血尤其是短暫性頻繁發(fā)作的腦缺血，益氣養(yǎng)血、活血散淤兼顧脾胃，以改善腦缺血程度，通絡(luò)止痛。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的這種治療腦缺血的藥物組合物，其特征在于制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參15-25，赤芍15-25，川芎15-25，當(dāng)歸15-25，紅花4-7，桃仁4-7，菊花8-12，茯苓8-12，牛膝4-7，枳殼4-7。
所述的治療腦缺血的藥物組合物，制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參20，赤芍25，川芎25，當(dāng)歸18，紅花7，桃仁4，菊花8，茯苓12，牛膝5，枳殼5。
所述的治療腦缺血的藥物組合物，制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參25，赤芍25，川芎25，當(dāng)歸25，紅花7，桃仁7，菊花12，茯苓12，牛膝7，枳殼7。
所述的治療腦缺血的藥物組合物，制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參18，赤芍18，川芎18，當(dāng)歸18，紅花4，桃仁4，菊花8，茯苓8，牛膝4，枳殼4。
所述的治療腦缺血的藥物組合物，制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參15，赤芍15，川芎15，當(dāng)歸15，紅花4，桃仁4，菊花8，茯苓8，牛膝4，枳殼4。
所述的任一種治療腦缺血的藥物組合物的制備方法，將制備其有效成份的原料藥混合粉碎至小于100目粉，制成口服散劑或用于臨床上制備膠囊劑、片劑、沖劑的基本原料。
所述的治療腦缺血的藥物組合物的制備方法，將制備其有效成份的原料藥粉加入藥用輔料制成膠囊劑、片劑、沖劑。
本發(fā)明以中醫(yī)絡(luò)病理論探討治療短暫性腦缺血的藥物組合，以益氣養(yǎng)血、活血散淤兼顧脾胃為主，輔以化痰、行氣、補(bǔ)血、涼血、止痛、健脾、利水、開竅、清熱等藥物，益氣扶正，重在清解內(nèi)熱，暢化氣機(jī)，調(diào)整人體正常功能，提高抗病能力，以改善腦缺血程度，通絡(luò)止痛。
經(jīng)過河北靈壽縣中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院治療短暫性腦缺血發(fā)作臨床追蹤報(bào)告說明，采用本發(fā)明的藥物組合臨床觀察組患者的顯效率91.9％，總有效率97.1％，超過服用阿司匹林的患者對照組。同時(shí)具有增加腦血流量和提高腦細(xì)胞的抗缺氧能力，對于調(diào)節(jié)血壓，降低血脂和降低血液粘稠度也有一定作用。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合本發(fā)明治療腦缺血的藥物組合物的實(shí)例，說明本發(fā)明的具體實(shí)施方式
及制備方法。
處方1、丹參20，赤芍25，川芎25，當(dāng)歸18，紅花7，桃仁4，菊花8，茯苓12，牛膝5，枳殼5。
2、丹參25，赤芍25，川芎25，當(dāng)歸25，紅花7，桃仁7，菊花12，茯苓12，牛膝7，枳殼7。
3、丹參18，赤芍18，川芎18，當(dāng)歸18，紅花4，桃仁4，菊花8，茯苓8，牛膝4，枳殼4。
4、丹參15，赤芍15，川芎15，當(dāng)歸15，紅花4，桃仁4，菊花8，茯苓8，牛膝4，枳殼4。
制備方法
將上述實(shí)施例的原料藥混合粉碎至小于100目粉，直接制成口服散劑或用于臨床上制備膠囊劑、片劑、沖劑的基本原料。
制劑將制備其有效成份的原料藥粉加入藥用輔料制成膠囊劑、片劑、沖劑。藥用輔料包括但不限于壓片輔料包括聚維酮K30、交聯(lián)聚維酮、微晶纖維素、淀粉、糖粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲纖維素、低取代羥丙基纖維素、葡萄糖、淀粉、乳糖、甘露醇、糊精、硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、聚乙二醇6000、聚乙二醇4000其中一種或幾種。
本發(fā)明制劑的制備方法屬于常規(guī)制劑方法，在此無庸贅述。
本發(fā)明的臨床使用效果具體數(shù)據(jù)見附件—《血通治療短暫性腦缺血發(fā)作553例臨床追蹤報(bào)告》本發(fā)明列舉的實(shí)施例旨在更進(jìn)一步地闡明治療腦缺血的藥物組合物的基本組成和制備方法，而不對本發(fā)明的保護(hù)范圍構(gòu)成任何限制。
權(quán)利要求
1.一種治療腦缺血的藥物組合物，其特征在于制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參15-25，赤芍15-25，川芎15-25，當(dāng)歸15-25，紅花4-7，桃仁4-7，菊花8-12，茯苓8-12，牛膝4-7，枳殼4-7。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦缺血的藥物組合物，其特征在于制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參20，赤芍25，川芎25，當(dāng)歸18，紅花7，桃仁4，菊花8，茯苓12，牛膝5，枳殼5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦缺血的藥物組合物，其特征在于制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參25，赤芍25，川芎25，當(dāng)歸25，紅花7，桃仁7，菊花12，茯苓12，牛膝7，枳殼7。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦缺血的藥物組合物，其特征在于制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參18，赤芍18，川芎18，當(dāng)歸18，紅花4，桃仁4，菊花8，茯苓8，牛膝4，枳殼4。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦缺血的藥物組合物，其特征在于制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參15，赤芍15，川芎15，當(dāng)歸15，紅花4，桃仁4，菊花8，茯苓8，牛膝4，枳殼4。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5所述的任一種治療腦缺血的藥物組合物的制備方法，其特征在于將制備其有效成份的原料藥混合粉碎至小于100目粉，制成口服散劑或用于臨床上制備膠囊劑、片劑、沖劑的基本原料。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的治療腦缺血的藥物組合物的制備方法，其特征在于將制備其有效成份的原料藥粉加入藥用輔料制成膠囊劑、片劑、沖劑。
全文摘要
本發(fā)明提供一種治療腦缺血的藥物組合物，其特征在于制備其有效成份的原料藥由下列重量份的原料藥制成丹參15－25，赤芍15－25，川芎15－25，當(dāng)歸15－25，紅花4－7，桃仁4－7，菊花8－12，茯苓8－12，牛膝4－7，枳殼4－7。本發(fā)明以中醫(yī)絡(luò)病理論探討治療短暫性腦缺血的藥物組合，以益氣養(yǎng)血、活血散淤兼顧脾胃為主，輔以化痰、行氣、補(bǔ)血、涼血、止痛、健脾、利水、開竅、清熱等藥物，益氣扶正，重在清解內(nèi)熱，暢化氣機(jī)，調(diào)整人體正常功能，提高抗病能力，以改善腦缺血程度，通絡(luò)止痛。
文檔編號(hào)A61P9/10GK1935211SQ20061004830
公開日2007年3月28日 申請日期2006年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月19日
發(fā)明者高慶林 申請人:高慶林