專利名稱：亞微米蜂膠微膠囊的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于蜂膠深加工領(lǐng)域，具體是涉及將蜂膠制成亞微米級的微膠囊的方法。
背景技術(shù)：
蜂膠是蜜蜂從植物新生枝芽采集的樹膠、樹脂和樹干滲出物，是一種混合物。由于成分復(fù)雜，不像以往的藥物、化工等產(chǎn)品容易利用合成、熱分解等方法制作亞微米或者納米顆粒。它為不透明固體，在30℃開始變軟，有粘度和可塑性，吸濕性強。易溶于乙醇、乙醚、甲醇、丙酮等，難溶于水。目前需解決的就是蜂膠的水溶性和顆粒直徑控制問題。顆粒過小，來不及吸收就被消除，起不到應(yīng)有的作用。顆粒過大，利用度低，得不到充分吸收就被排出體外。蜂膠的納米化目的主要就是解決吸收和作用靶向的問題。主要是解決蜂膠酊的遇水粘結(jié)性和吸收率低的問題。
亞微米級的藥物，粒徑范圍較寬，多在100～1000nm，往往被稱之為納米囊或者微囊，目前國外的研究工作者已經(jīng)展開廣泛深入的研究工作。由于亞微米級藥物的載體本身為納米粒，所以具有一些特別性質(zhì)改善藥物的溶解速率，增強藥物的靶向性、緩釋性、低毒性以及智能性。根據(jù)亞微米級藥物的特性，亞微米級的蜂膠微膠囊具有改善藥物溶解速率、改善藥物靶向性、緩釋性以及低毒性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供亞微米蜂膠微膠囊的制備方法，通過以下步驟實現(xiàn)將2％～10％(重量百分比)的蜂膠乙醇溶液加入到0.5％～5％的環(huán)糊精及其衍生物溶液中，超聲振動15～45分鐘后用0.8μm的濾膜進行抽濾，濾液用0.1μm的微孔濾膜過濾，濾渣真空冷凍干燥。蜂膠和環(huán)糊精的比例控制在1∶2～5，聚乙二醇400的加入量是蜂膠的1/50～1/5。在超聲前加入聚乙二醇400到蜂膠乙醇溶液中。使用了0.8μm和0.1μm的微孔濾膜水膜。
該制備方法主要是通過β-環(huán)糊精及其系列衍生物的大孔吸附作用，聚乙二醇的水溶性和高安全性，利用膜技術(shù)和真空冷凍干燥技術(shù)將蜂膠制備成亞微米級的微膠囊。亞微米蜂膠微膠囊無毒副作用，有較長的體內(nèi)循環(huán)時間，制備方法可靠易行，操作方便，能夠有效提高蜂膠的水溶性和人體吸收率，生物活性高。此種方法制作的納米蜂膠釋放緩慢，可以有效被機體吸收，即可以防止蜂膠吸收過慢不能完全吸收，又可以防止蜂膠過快被機體排出。
具體實施例方式
本發(fā)明結(jié)合實施例作進一步說明。
實施例1將2％的蜂膠乙醇溶液(內(nèi)含聚乙二醇400為蜂膠質(zhì)量百分數(shù)的1/50)加入到1.5％的環(huán)糊精及其衍生物溶液中，蜂膠和環(huán)糊精的比例為1∶5；超聲振動45分鐘后用0.8μm的濾膜進行抽濾，濾液用0.1μm的微孔濾膜過濾，濾渣真空冷凍干燥即得亞微米蜂膠微膠囊，濾液真空冷凍干燥得納米蜂膠。
實施例2將5％的蜂膠乙醇溶液(內(nèi)含聚乙二醇400為蜂膠質(zhì)量百分數(shù)的1/5)加入到3％的環(huán)糊精及其衍生物溶液中，蜂膠和環(huán)糊精的比例為1∶3；超聲振動15分鐘后用0.8μm的濾膜進行抽濾，濾液用0.1μm的微孔濾膜過濾，濾渣真空冷凍干燥即得亞微米蜂膠微膠囊，濾液真空冷凍干燥得納米蜂膠。
實施例3將7％的蜂膠乙醇溶液(內(nèi)含聚乙二醇400為蜂膠質(zhì)量百分數(shù)的1/10)加入到2％的環(huán)糊精及其衍生物溶液中，蜂膠和環(huán)糊精的比例為1∶2.5；超聲振動30分鐘后用0.8μm的濾膜進行抽濾，濾液用0.1μm的微孔濾膜過濾，濾渣真空冷凍干燥即得亞微米蜂膠微膠囊，濾液真空冷凍干燥得納米蜂膠。
實施例4將10％的蜂膠乙醇溶液(內(nèi)含聚乙二醇400為蜂膠質(zhì)量百分數(shù)的1/25)加入到4％的環(huán)糊精及其衍生物溶液中，蜂膠和環(huán)糊精的比例為1∶4；超聲振動25分鐘后用0.8μm的濾膜進行抽濾，濾液用0.1μm的微孔濾膜過濾，濾渣真空冷凍干燥即得亞微米蜂膠微膠囊，濾液真空冷凍干燥得納米蜂膠。
無需進一步詳細闡述，相信采用前面所公開的內(nèi)容，本領(lǐng)域技術(shù)人員可最大限度地應(yīng)用。因此，前面的優(yōu)選具體實施方案應(yīng)被理解為僅是舉例說明，而非以任何方式限制本發(fā)明的范圍。
本發(fā)明涉及的部分參考文獻1.李國棟，周全，趙長文，等.青蒿素固體分散物的制備及體外溶出研究.中國藥學(xué)雜志，1999，34(1)26-28.
2.Deng Y，Xu HB，Huang KX，et al.Size effected of realgar particles on apoptosisin a human umbilical vein endothelial cell lineECV-340.PharmacologicalResearch，2001，44(6)513-518.
權(quán)利要求
1.亞微米蜂膠微膠囊的制備方法，其特征是將2％～10％的蜂膠乙醇溶液加入到0.5％～5％的環(huán)糊精及其衍生物溶液中，加入聚乙二醇400溶液，超聲振動15～45分鐘后用微孔濾膜進行抽濾，濾液用0.1μm的微孔濾膜過濾，濾渣真空冷凍干燥。
2.根據(jù)權(quán)利1所述的亞微米蜂膠微膠囊的制備方法，其特征是蜂膠和環(huán)糊精的比例控制在1∶2～5。
3.根據(jù)權(quán)利1所述的亞微米蜂膠微膠囊的制備方法，其特征是聚乙二醇400的加入量是蜂膠的1/50～1/5。
4.根據(jù)權(quán)利1所述的亞微米蜂膠微膠囊的制備方法，其特征是使用了0.8μm和0.1μm的微孔濾膜水膜。
全文摘要
本發(fā)明提供亞微米蜂膠微膠囊的制備方法，是將2％～10％的蜂膠乙醇溶液加入到0.5％～5％的環(huán)糊精及其衍生物溶液中，超聲振動后用濾膜抽濾，濾液再用微孔濾膜過濾，濾渣真空冷凍干燥即得亞微米蜂膠微膠囊，濾液真空冷凍干燥得納米蜂膠。本發(fā)明制作亞微米蜂膠微膠囊無毒副作用，制備方法可靠易行，操作方便，能夠有效提高蜂膠的水溶性和人體吸收率，生物活性高。此種方法制作的納米蜂膠釋放緩慢，可以有效被機體吸收，即可以防止蜂膠吸收過慢不能完全吸收，又可以防止蜂膠過快被機體排出。
文檔編號A61K9/50GK1711992SQ20051004974
公開日2005年12月28日 申請日期2005年5月8日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月8日
發(fā)明者胡福良, 李英華, 朱威 申請人:浙江大學(xué)