專利名稱：越桔果渣黃酮用于制備防治高脂血癥的藥物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種越桔果渣黃酮(FFV)用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，確切說(shuō)，涉及一種用越桔果渣中提取的黃酮制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，屬中藥制備的技術(shù)領(lǐng)域。越桔果渣黃酮是指從越桔的果渣部分中提取的黃酮。
背景技術(shù)：
越桔為杜鵑花科(Ericacea)越桔屬(vaccinum)植物，該屬中植物全世界約有120多種，我國(guó)約有20余種，各省均有分布。不少種類在歐洲已被開發(fā)成重要的水果和藥物。目前所謂的藍(lán)莓(Blueberry，亦稱藍(lán)漿果)，就是從中選育的栽培品種的商品名。該屬比較著名的有黑果越桔bilberry(Vaccinium myrtillus L.)、低叢越桔lowbushblueberry(Vaccinium angustifolium Ait.)、高叢越桔highbushblueberry(Vaccinium corymbosum)、sparkleberry(Vacciniumarboretum、大果越桔cranberry(Vaccinium macrocarpon Ait)、卵葉越桔(Vaccinium ovatum Pursh.)、deerberry(Vacciniumstamineum)、rabbiteye blueberry(Vaccinium ashei Reade)、圓筒穗越桔(V.cylindeum L.)等。我國(guó)東北地區(qū)的長(zhǎng)白山和大興安嶺地區(qū)有4種，越桔lingonberry(Vaccinium vitis-idaea L.)、篤斯越桔(V.uliginosum L.)、大果蔓越桔(V.oxycoccus L.)和小果蔓越桔[V.microcarpon(Turcz)HOOK.]，見王璇琳，范玉玲，王喜軍，等。“越桔的資源、品質(zhì)及藥用研究概況”[J]。中國(guó)林副特產(chǎn)，1999，342-44。
不同物種所表現(xiàn)的生物學(xué)功能亦因種而異，如歐洲野生種越桔花色素(Vaccinium myrillis anthocyanosides，VMA)已發(fā)現(xiàn)有增強(qiáng)免疫等多種藥理活性。在歐美市售“越桔生(Myrtocyan)”為黑果越桔的高純度提取物制劑，其主要成分為花色素甙類化合物，含量為36％，的高純度提取物制劑，其主要成分為花色素甙類化合物，含量為36％，見柳云溪?！昂诠浇垩芯窟M(jìn)展”[J]。國(guó)外醫(yī)藥·植物藥分冊(cè)，199813(1)13-17，該制劑廣泛用于治療糖尿病的血管和代謝并發(fā)癥見Savickiene N，Dagilyte A，Lukosius A，“Importance of biologicallyactive components and plants in the prevention of complicationsof diabetes mellitus”[J].Medicina(Kaunas)，2002，38(10)970-975，黑果越桔葉浸提物是民間治療糖尿病的傳統(tǒng)用藥，在高脂血癥模型中，也觀察到了降脂作用，并呈劑量依賴性。但在基因型高脂血癥Yoshida鼠中，沒(méi)有降脂作用，見Cignarella，Andrea；Nastasi，Milena；Cavalli，Elena；et al.“Novellipid-lowering properties of Vaccinium myrtillus L.leaves，atraditional antidiabetic treatment，in several models of ratdyslipidaemiaa comparison with ciprofibrate”[J].ThrombosisResearch，1996，84(5)311-322。
英國(guó)學(xué)者對(duì)四種越桔屬植物烏飯樹紫黑漿果、歐洲越桔、酸果蔓果實(shí)、越桔果實(shí)中的抗致癌成分進(jìn)行篩選。結(jié)果提示歐洲越桔己烷/氯仿組分、烏飯樹紫黑漿果、酸果蔓果實(shí)和越桔的原花色素組分具有抗癌活性，研究對(duì)craneberry的果實(shí)部分進(jìn)行分離，發(fā)現(xiàn)多種化合物主要是槲皮素、楊梅素及其關(guān)3-O-葡萄糖甙，(-)-表兒茶素，(+)-兒茶素，和低聚原花青素，見Kandil FE，Smith MA，Rogers RB“Composition of a chemopreventive proanthocyanidin-richfraction from cranberry fruits responsible for the inhibitionof 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate(TPA)-inducedornithine decarboxylase(ODC)activity”[J].J.Agric.Food Chem.，2002，50(5)1063-1069。
有關(guān)越桔(Vaccinium vitis-idaea L.)黃酮的主要生物學(xué)功能已報(bào)道的有抗菌抗病毒作用可以抗多種細(xì)菌，對(duì)白喉?xiàng)U菌的抗菌作用最強(qiáng)，并且可以減少感染流感病毒的小鼠的死亡率和延長(zhǎng)存活時(shí)間，見姚振江，李容，應(yīng)長(zhǎng)青等?！霸浇劭傸S酮的抗菌抗病毒作用初探”中國(guó)藥學(xué)報(bào)，1992，545-46。
鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘作用其有效成分為金絲桃甙和槲皮素，見徐威?！霸浇劭傸S酮鎮(zhèn)咳、平喘作用的實(shí)驗(yàn)研究呼吸系統(tǒng)疾病研究進(jìn)展”。青島海洋大學(xué)出版社，1992126；吳興壯，李利峰，李曉東等?！霸浇酃麑?shí)資源的開發(fā)利用現(xiàn)狀及前景預(yù)測(cè)”。遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué)，2003(6)23～24；抗氧化活性從越桔cranberry果汁中分離出七種黃酮楊梅素3-α-L阿拉伯呋喃糖甙、槲皮素3-木糖、3-甲氧基槲皮素3-β-半乳糖、楊梅素-3-β-半乳糖、槲皮素-3-β-半乳糖、槲皮素3-α-阿拉伯呋喃糖甙和槲皮素3-α-鼠李吡喃糖甙，有較強(qiáng)的清除自由基和抑制LDL的活性，經(jīng)研究blueberries與cranberries的果汁有較強(qiáng)的清除超氧自由基、過(guò)氧化氫、羥自由基、純氧的活性，見Yan X，Murphy BT，Hammond GB，et al“Antioxidant activities andantitumor screening of extracts from cranberry fruit(Vacciniummacrocarpon)”J.Agric.Food Chem.，2002，50(21)5844-5849和Wang SY，Jiao H.“Scavenging capacity of berry crops on superoxideradicals，hydrogen peroxide，hydroxyl radicals，and singletoxygen”[J].J.Agric.Food Chem.，2000，48(11)5677-84。
本發(fā)明人的前期研究發(fā)現(xiàn)從越桔果渣中提取的黃酮主要含有楊梅素和槲皮素，并有良好的抗氧化活性，見潘一峰“越桔黃酮及其生物學(xué)活性的研究”華東師范大學(xué)2005屆研究生碩士學(xué)位論文。

發(fā)明內(nèi)容
越桔黃酮的生物學(xué)功能已有多方面的報(bào)道，而有關(guān)越桔果渣黃酮(Flavonoids from fruit residues of Vaccinium vitis-idaea.FFV)，即從越桔果渣部分中提取的黃酮用于制備提高HDL-C降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，至今未見任何報(bào)道。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提出一種越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案是以越桔果渣黃酮為活性物質(zhì)，配以微晶纖維素(MCC)、羥丙基纖維素鈉(HPC)、羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)、硬脂酸鎂中的全部或部分，混勻，制得藥用原料，再將藥用原料加工成片劑或充入膠囊，制得提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物。
現(xiàn)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。
一種越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，其特征在于， 以越桔果渣黃酮為活性物質(zhì)，制備藥物的劑型為片劑，具體操作步驟第一步配料按所需制備片劑片數(shù)和每片含越桔果渣黃酮1份重量，微晶纖維素0.15～0.25份重量，羥丙基纖維素0.02～0.1份重量，羧甲基淀粉鈉0.01～0.06份重量，硬脂酸鎂0.001～0.01份重量的配比配料，1份重量為0.2～0.5g；第二步制備將越桔果渣黃酮過(guò)篩，與微晶纖維素和羥丙基纖維素鈉混勻，干燥后，與羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混勻，制得藥用原料，藥用原料壓片，制得所需片數(shù)的藥片。
一種越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，其特征在于，以越桔果渣黃酮為活性物質(zhì)，制備藥物的劑型為膠囊，具體操作步驟第一步配料按所需制備藥物膠囊個(gè)數(shù)和每個(gè)藥物膠囊含越桔果渣黃酮1份重量，微晶纖維素0.03～0.1份重量的配比配料，1份重量為0.2～0.5g；第二步制備將越桔果渣黃酮和微晶纖維素混勻，過(guò)篩，干燥后，制得藥用原料，藥用原料填充入膠囊中，制得所需個(gè)數(shù)的藥物膠囊。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是方法簡(jiǎn)單，生產(chǎn)設(shè)備要求低，生產(chǎn)成本低廉，易于實(shí)施。
具體實(shí)施例方式
所有實(shí)施例按上述的制備方法的操作步驟操作。
實(shí)施例1第一步，所需制備片劑的片數(shù)為1000片，每片含越桔果渣黃酮0.3g，微晶纖維素0.045g，羥丙基纖維素0.006g，羧甲基淀粉鈉0.003g，硬脂酸鎂0.0003g；第二步，按常規(guī)制片劑方法將越桔果渣黃酮過(guò)80目篩，與微晶纖維素和羥丙基纖維素鈉混勻，干燥后，再與羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混勻，壓片，制得每片含越桔果渣黃酮0.3g的藥片1000片。
實(shí)施例2第一步，所需制備片劑的片數(shù)為1000片，每片含越桔果渣黃酮0.3g，微晶纖維素0.06g，羥丙基纖維素0.015g，羧甲基淀粉鈉0.009g，硬脂酸鎂0.0015g；第二步，按常規(guī)制片劑方法將越桔果渣黃酮過(guò)80目篩，與微晶纖維素和羥丙基纖維素鈉混勻，干燥后，再與羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混勻，壓片，制得每片含越桔果渣黃酮0.3g的藥片1000片。
實(shí)施例3第一步，所需制備片劑的片數(shù)為1000片，每片含越桔果渣黃酮0.3g，微晶纖維素0.075g，羥丙基纖維素0.03g，羧甲基淀粉鈉0.018g，硬脂酸鎂0.003g；第二步，按常規(guī)制片劑方法將越桔果渣黃酮過(guò)80目篩，與微晶纖維素和羥丙基纖維素鈉混勻，干燥后，再與羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混勻，壓片，制得每片含越桔果渣黃酮0.3g的藥片1000片。
實(shí)施例4第一步，所需制備藥物硬膠囊個(gè)數(shù)為1000粒，每粒膠囊含越桔果渣黃酮0.5g，微晶纖維素0.015g；第二步，按常規(guī)方法將第一步所述物料混勻，過(guò)80目篩，干燥后制得藥用原料，藥用原料填充入膠囊中，制得每個(gè)膠囊含越桔果渣黃酮0.5g的藥物膠囊1000個(gè)。
實(shí)施例5第一步，所需制備藥物硬膠囊個(gè)數(shù)為1000粒，每粒膠囊含越桔果渣黃酮0.5g，微晶纖維素0.025g；第二步，按常規(guī)方法將上述物料混勻，過(guò)80目篩，干燥后制得藥用原料，藥用原料填充入膠囊中，制得每個(gè)膠囊含越桔果渣黃酮0.5g的藥物膠囊1000個(gè)。
實(shí)施例6第一步，所需制備藥物硬膠囊個(gè)數(shù)為1000粒，每粒膠囊含越桔果渣黃酮0.5g，微晶纖維素0.05g；第二步，按常規(guī)方法將上述物料混勻，過(guò)80目篩，干燥后制得藥用原料，藥用原料填充入膠囊中，制得每個(gè)膠囊含越桔果渣黃酮0.5g的藥物膠囊1000個(gè)。
現(xiàn)說(shuō)明本發(fā)明的方法制備的藥物的使用方法和提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的效果。
本發(fā)明的方法制備的藥物的使用方法根據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果折算，患者每天服用該藥物一次，每次服用的劑量按患者自身體重計(jì)，介于每kg體重0.005～0.025g，連續(xù)服用21-35d。
本發(fā)明的方法制備的藥物提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的效果，以動(dòng)物試驗(yàn)說(shuō)明如下1、FFV對(duì)高脂血癥防治作用的有效劑量評(píng)估試驗(yàn)分組將雄性昆明小鼠，體重22g左右，隨機(jī)分為正常對(duì)照組；高脂對(duì)照組；高脂給藥(非諾貝特片)對(duì)照組；FFV低劑量組(50mg/kg)和FFV高劑量組(150mg/kg)，每組12只。
預(yù)防試驗(yàn)和模型誘導(dǎo)上述各組動(dòng)物先以普通飼料喂養(yǎng)，同時(shí)正常對(duì)照組和高脂對(duì)照組每日灌喂蒸餾水，F(xiàn)FV低劑量組(50mg/kg)和FFV高劑量組(150mg/kg)，和高脂給藥(非諾貝特片)對(duì)照組每日灌喂相應(yīng)劑量藥物。一周后，除正常對(duì)照組外，其它各組動(dòng)物都改以高脂飼料(基礎(chǔ)飼料82.5％，膽固醇2％，膽酸0.5％，煉豬油15％)喂養(yǎng)，誘導(dǎo)高脂血癥。
檢測(cè)試驗(yàn)中在第10天、20天，測(cè)定動(dòng)物體重及血清TC水平，第35天時(shí)處死動(dòng)物取血樣，其后按試劑盒說(shuō)明書要求檢測(cè)血液生化指標(biāo)；其中血清HDL-C含量的測(cè)定用沉淀劑選擇性地將血清中的低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白沉淀，上清液中只含有高密度脂蛋白。用酶法測(cè)定上清液中膽固醇量，即可代表HDL-C的含量。計(jì)算公式如下HDL-C含量(mmol/L)＝測(cè)定管OD值÷標(biāo)準(zhǔn)管OD值×1.29血清LDL-C水平根據(jù)Fridedwald公式計(jì)算血清低密度脂蛋白膽固醇(mmol/L)＝總膽固醇-高密度脂蛋白膽固醇-甘油三酯÷2.2數(shù)據(jù)分析用Execl進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，用標(biāo)準(zhǔn)差X±S表示，組間進(jìn)行“t”檢驗(yàn)。
結(jié)果(1)FFV對(duì)小鼠血清TC的影響表1中數(shù)據(jù)顯示，F(xiàn)FV高、低劑量在第10、20、35天時(shí)均能有效的控制TC的升高幅度，高劑量抑制率分別為28.93％、22.38％、21.76％，低劑量的抑制率分別為23.10％、14.48％、16.63％；與高脂對(duì)照相比具有明顯的降脂效應(yīng)，差異顯著，其中高劑量的效果更加明顯。高劑量與對(duì)照藥相比藥效差異不大，低劑量則稍弱于對(duì)照藥。
表1 FFV對(duì)血清膽固醇的作用影響

*)p＜0.05**)p＜0.01，與對(duì)照相比
(2)FFV對(duì)小鼠血清HDL-C的影響從表2中可見，與高脂對(duì)照相比，F(xiàn)FV使小鼠血清HDL-C顯著提高，而使LDL-C顯著降低，高劑量與對(duì)照藥相比藥效相當(dāng)，無(wú)顯著性差異，低劑量的趨勢(shì)與前相同。
表2 FFV對(duì)血清HDL-C、LDL-C的作用影響

*)p＜0.05**)p＜0.01，與對(duì)照相比2、FFV對(duì)高脂血癥治療作用的有效劑量評(píng)估模型誘導(dǎo)和試驗(yàn)分組將雄性昆明小鼠，體重20g左右，除正常組外其余以高脂飼料(基礎(chǔ)飼料82.5％，膽固醇2％，膽酸0.5％，煉豬油15％)誘導(dǎo)高脂血癥，14天后，檢測(cè)血清TC水平。試驗(yàn)將血清TC水平與正常組相比有極顯著差異的成型動(dòng)物(p＜0.01)，隨機(jī)分組，每組13只，分為正常對(duì)照組；高脂對(duì)照組；非諾貝特治療組(100mg/kg)；低劑量組(50mg/kg)；高劑量組(150mg/kg)。高脂對(duì)照組進(jìn)行單純飲食治療，飼喂普通飼料，口服蒸餾水；其余各組均進(jìn)行飲食和藥物共同治療，除飼喂普通飼料外，每日口服相應(yīng)劑量的藥物或FFV。
檢測(cè)每隔7天禁食8h，尾靜脈取血檢測(cè)血清TC水平，給藥21天，眶后采血處死動(dòng)物，按試劑盒說(shuō)明書要求檢測(cè)HDL-C。
結(jié)果(1)FFV對(duì)小鼠血清TC的影響從表3中可看出高脂對(duì)照膽固醇水平在三周內(nèi)逐漸恢復(fù)，對(duì)照藥在三周內(nèi)使高脂小鼠更快地恢復(fù)并在21天時(shí)接近于正常。而FFV高劑量組與對(duì)照藥相似，有相同的作用，與高脂對(duì)照相比恢復(fù)速度更快，在第7、14、21時(shí)，分別快29.20％、20.52％、17.77％。低劑量組在第一周時(shí)對(duì)高脂小鼠表現(xiàn)出較好的作用，而后兩周作用不明顯。
表3 FFV對(duì)血清膽固醇的作用影響

*)p＜0.05**)p＜0.01與對(duì)照相比
(2)FFV對(duì)小鼠血清HDL-C的作用影響表4 FFV對(duì)小鼠血清HDL-C作用影響

*)p＜0.05**)p＜0.01，與對(duì)照相比表4可看出，F(xiàn)FV與對(duì)照藥都使高脂小鼠的HDL-C水平提高，并且對(duì)照藥使HDL-C的水平回復(fù)到了了正常的水平。
結(jié)論FFV用于防治高脂血癥，在一定劑量范圍內(nèi)可有效地提高血清HDL-C的水平，降低血清TC的含量，對(duì)改善高脂血癥的血液生化指標(biāo)有一定的作用。
權(quán)利要求
1.一種越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，其特征在于，以越桔果渣黃酮為活性物質(zhì)，制備藥物的劑型為片劑，具體操作步驟第一步配料按所需制備片劑片數(shù)和每片含越桔果渣黃酮1份重量，微晶纖維素0.15～0.25份重量，羥丙基纖維素0.02～0.1份重量，羧甲基淀粉鈉0.01～0.06份重量，硬脂酸鎂0.001～0.01份重量的配比配料，1份重量為0.2～0.5g；第二步制備將越桔果渣黃酮過(guò)篩，與微晶纖維素和羥丙基纖維素鈉混勻，干燥后，與羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混勻，制得藥用原料，藥用原料壓片，制得所需片數(shù)的藥片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，其特征在于，第一步，所需制備片劑的片數(shù)為1000片，每片含越桔果渣黃酮0.3g，微晶纖維素0.045g，羥丙基纖維素0.006g，羧甲基淀粉鈉0.003g，硬脂酸鎂0.0003g；第二步，按常規(guī)制片劑方法將越桔果渣黃酮過(guò)80目篩，與微晶纖維素和羥丙基纖維素鈉混勻，干燥后，再與羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混勻，壓片，制得每片含越桔果渣黃酮0.3g的藥片1000片。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，其特征在于，第一步，所需制備片劑的片數(shù)為1000片，每片含越桔果渣黃酮0.3g，微晶纖維素0.06g，羥丙基纖維素0.015g，羧甲基淀粉鈉0.009g，硬脂酸鎂0.0015g；第二步，按常規(guī)制片劑方法將越桔果渣黃酮過(guò)80目篩，與微晶纖維素和羥丙基纖維素鈉混勻，干燥后，再與羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混勻，壓片，制得每片含越桔果渣黃酮0.3g的藥片1000片。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，其特征在于，第一步，所需制備片劑的片數(shù)為1000片，每片含越桔果渣黃酮0.3g，微晶纖維素0.075g，羥丙基纖維素0.03g，羧甲基淀粉鈉0.018g，硬脂酸鎂0.003g；第二步，按常規(guī)制片劑方法將越桔果渣黃酮過(guò)80目篩，與微晶纖維素和羥丙基纖維素鈉混勻，干燥后，再與羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混勻，壓片，制得每片含越桔果渣黃酮0.3g的藥片1000片。
5.一種越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法。其特征在于，以越桔果渣黃酮為活性物質(zhì)，制備藥物的劑型為膠囊，具體操作步驟第一步配料按所需制備藥物膠囊個(gè)數(shù)和每個(gè)藥物膠囊含越桔果渣黃酮1份重量，微晶纖維素0.03～0.1份重量的配比配料，1份重量為0.2～0.5g；第二步制備將越桔果渣黃酮和微晶纖維素混勻，過(guò)篩，干燥后，制得藥用原料，藥用原料填充入膠囊中，制得所需個(gè)數(shù)的藥物膠囊。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，其特征在于，第一步，所需制備藥物硬膠囊個(gè)數(shù)為1000粒，每粒膠囊含越桔果渣黃酮0.5g，微晶纖維素0.015g；第二步，按常規(guī)方法將第一步所述物料混勻，過(guò)80目篩，干燥后制得藥用原料，藥用原料填充入膠囊中，制得每個(gè)膠囊含越桔果渣黃酮0.5g的藥物膠囊1000個(gè)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，其特征在于，第一步，所需制備藥物硬膠囊個(gè)數(shù)為1000粒，每粒膠囊含越桔果渣黃酮0.5g，微晶纖維素0.025g；第二步，按常規(guī)方法將上述物料混勻，過(guò)80目篩，干燥后制得藥用原料，藥用原料填充入膠囊中，制得每個(gè)膠囊含越桔果渣黃酮0.5g的藥物膠囊1000個(gè)。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的越桔果渣黃酮用于制備提高HDL-C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，其特征在于，第一步，所需制備藥物硬膠囊個(gè)數(shù)為1000粒，每粒膠囊含越桔果渣黃酮0.5g，微晶纖維素0.05g；第二步，按常規(guī)方法將上述物料混勻，過(guò)80目篩，干燥后制得藥用原料，藥用原料填充入膠囊中，制得每個(gè)膠囊含越桔果渣黃酮0.5g的藥物膠囊1000個(gè)。
全文摘要
一種越桔果渣黃酮(FFV)用于制備提高HDL－C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物的方法，屬中藥制備的技術(shù)領(lǐng)域。以越桔果渣黃酮為活性物質(zhì)，配以微晶纖維素(MCC)、羥丙基纖維素鈉(HPC)、羧甲基淀粉鈉(CMS－Na)、硬脂酸鎂中的全部或部分，混勻，制得藥用原料，再將藥用原料加工成片劑或充入膠囊，制得提高HDL－C、降低TC水平和防治高脂血癥的藥物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是方法簡(jiǎn)單，生產(chǎn)設(shè)備要求低，生產(chǎn)成本低廉，易于實(shí)施。本發(fā)明的方法制備的藥物適于用來(lái)防治高脂血癥。
文檔編號(hào)A61K36/185GK1726907SQ20051002714
公開日2006年2月1日 申請(qǐng)日期2005年6月24日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月24日
發(fā)明者瞿偉菁, 潘一峰, 張?chǎng)? 莊秀園, 楊煌健 申請(qǐng)人:華東師范大學(xué)