專利名稱：一種治療鼻竇炎的中藥劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療鼻竇炎的藥物組合物，特別涉及以中草藥為原料成分的治療鼻竇炎的中藥劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
“鼻竇”為鼻腔含氣骨腔上頜竇、額竇、篩竇、蝶竇的統(tǒng)稱。鼻竇發(fā)炎有各種臨床表現(xiàn)，如鼻塞又流涕、鼻腔腫脹、鼻腔燥熱、頭疼、想嘔吐、記憶力下降等癥狀，是人群中常見病、多發(fā)病。目前，西醫(yī)對該病主要采取抗菌素注射或進(jìn)行穿刺、激光，冷凍等手術(shù)治療方式。其中，滴注抗菌素療程長，手術(shù)治療又比較痛苦。而中醫(yī)認(rèn)為該病是外感風(fēng)寒，內(nèi)因臟腑功能失調(diào)所致，故提出了以中成藥物治療的方法，如有以黃芪、莪不食草、桃仁、辛夷、蒼耳子、石菖藻等配伍為方的，有以通徑草、烏梅、菊花等配伍為方的，等等各種中藥組合物。這些藥物對急、慢性鼻竇炎治療效果也各有千秋，患者評說不一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療鼻竇炎、特別是對慢性鼻竇炎有特效的中成藥劑。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述治療鼻竇炎的中成藥劑的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案鼻竇炎，根據(jù)西醫(yī)的檢測、它是由于多種有害病菌，如金葡菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、大腸桿菌等在鼻腔內(nèi)滋生、發(fā)生感染所致。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為其發(fā)病機(jī)理多因腑臟陰陽不調(diào)、虛火熱濕、加之外因風(fēng)寒誘導(dǎo)所致。因而，本發(fā)明慎選抗病殺菌、調(diào)和人體陰陽平衡的藥物進(jìn)行合理配伍制成中成藥劑，經(jīng)應(yīng)用于臨床，效果甚顯。
本發(fā)明慎選的藥物組合物的主要原料為銀花、菊花、魚腥草、貝母、柴胡、元參、山枝子、生地、茜草、霍香。
本發(fā)明藥物是按下列重量份配比的組合物銀花30-50、菊花20-40、魚腥草30-40、貝母10-20、柴胡10-15、元參20-35、山枝子10-20、生地20-45、茜草10-25、霍香40-55。
本發(fā)明藥物按重量份組合的優(yōu)選范圍為銀花34-45、菊花25-35、魚腥草32-38、貝母12-18、柴胡12-14、元參25-30、山枝子12-18、生地25-40、茜草15-20、霍香45-50。
以上中藥材制成本發(fā)明藥劑的制備方法是選上述合格藥材稱重配齊、分別研磨軋細(xì)，按次分批混和、過篩得散劑，或再蜜煉制得丸劑，其步驟為(1)按重量份配比要求稱重配料；(2)分別軋細(xì)研磨各藥材、過篩先將貝母粉碎研為細(xì)粉，過100-120篩，再將銀花、菊花、魚腥草、柴胡、霍香軋成細(xì)粉，過80-100目篩、后將生地、元參、山枝子、茜草軋成細(xì)粉，過80-100目篩；(3)依次均勻混和、過篩將上述貝母粉分量、置于乳缽內(nèi)，多批次地分別與銀花、菊花、魚腥草、柴胡、元參、山枝子、生地、茜草、霍香等上述其它組成藥物配合研細(xì)，再將每批研磨后的藥末全部混和、拌勻過100-120目篩；以上獲得了本發(fā)明治療鼻竇炎的散劑藥物。
(4)蜜煉制備成丸取上述散劑藥末及與其重量之比為1∶1的煉蜜相互揉和均勻制成滋潤團(tuán)塊、壓模成丸即可。
本發(fā)明的有益效果(一)本發(fā)明的組成藥物中，銀花具有清熱解毒和較強(qiáng)的抗菌作用，特別對金葡菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、大腸桿菌等有明顯的抗菌效果；菊花具有抗菌、解熱和降壓作用，柴胡也有解熱、利膽、疏肝解郁的效果；魚腥草有清熱解毒、消腫排膿作用；山枝子具有清熱利濕、涼血止血的功效，元參有瀉火解毒、養(yǎng)陰生津的作用；霍香有芳香解暑化濕之功用，生地具有滋陰涼血、清熱生津作用；貝母具有清熱解毒、消除痛、疸、疔的效果；茜草也具有涼血止血、活血通經(jīng)之功效。本組成藥物的合理配任，對因外受風(fēng)寒所致虛火上升，內(nèi)因臟腑失調(diào)而引起的鼻竇炎等臨床癥狀有明顯療效。
(二)本發(fā)明的療效優(yōu)于現(xiàn)有市售的其它中藥丸。為了正確評價(jià)療效，本申請人于2000-2003年收治慢性鼻竇炎患者280例，其中隨機(jī)設(shè)治療組150例、對照組130例，進(jìn)行療效觀察。經(jīng)過兩周治療，治療組的治愈率為83.33％、總有效率為100％；對照組的治愈率為33.85％、總有效率為76.92％。對兩組治愈率、總有效率進(jìn)行比較，治療組明顯優(yōu)于對照組。再經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理檢驗(yàn)，治療組與對照組x2＝5.1(P＜0.05)兩者具有顯著性差異。可見，本發(fā)明對慢性鼻竇炎療效還更為顯著。
(三)本發(fā)明治療鼻竇炎，特別是慢性鼻竇炎，相對療程較短、且不易復(fù)發(fā)，2004年對治療組150例原患者進(jìn)行了隨訪，結(jié)果無一例復(fù)發(fā)，現(xiàn)隨機(jī)取出訪問記錄兩份、以作說明(1)患者邱某，男、27歲、住淮安市魚鉤鎮(zhèn)，患慢性鼻竇炎八年，經(jīng)他人多方治療久不見效，2001年10月用本藥劑三個(gè)療程治愈。2005年10月信函隨訪，稱未復(fù)發(fā)。
(2)患者張某，男、12歲、住沭陽縣華沖鎮(zhèn)，長期頭痛、流膿涕，被診斷為慢性鼻竇炎，2002年5月用本藥劑兩個(gè)療程治愈。2005年10月信函隨訪，稱未復(fù)發(fā)。
(四)本發(fā)明制備方法簡單、易行、價(jià)格便宜。
具體實(shí)施例方式優(yōu)選甲級干爽藥材，按重量份配比銀花40、菊花30、魚腥草35、貝母15、柴胡13、元參28、山枝子15、生地30、茜草18、霍香48，即稱取銀花400克，菊花300克、魚腥草350克、貝母150克、柴胡130克、元參280克、山枝子150克、生地300克、茜草180克、霍香480克作為原料，再行制備散劑與丸劑。
其散劑制備方法如下步驟(1)將貝母研磨為細(xì)粉過120目篩、備用。
(2)將銀花、菊花、魚腥草、柴胡、霍香軋成細(xì)粉過80-100目篩。
(3)將生地、元參、山枝子、茜草扎成細(xì)粉過80-100目篩。
(4)將貝母細(xì)粉分成九份，每份分別與其它各藥物混和研細(xì)。
(5)將上述所有藥物混合研細(xì)，過100-120目篩，則制成小于2720克散劑(部分可能為藥粉塵損失)。
其丸劑制備方法如下步驟(1)稱取煉蜜2720克。
(2)將煉蜜溫度調(diào)至110度左右，藥末溫度加熱至100度左右。
(3)煉蜜與藥末攪勻揉和成滋潤團(tuán)塊，隨即壓模成丸。
本發(fā)明臨床使用時(shí)，需根據(jù)患者病情酌時(shí)酌量口服。
權(quán)利要求
1.一種治療鼻竇炎的中藥劑，其特征在于它是下述重量配比的原料制成的藥劑銀花30-50、菊花20-40、魚腥草30-40、貝母10-20、柴胡10-15、元參20-35、山枝子10-20、生地20-45、茜草10-25、霍香40-55。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療鼻竇炎中藥劑，其特征在于其中各原料的重量配比為銀花34-45、菊花25-35、魚腥草32-38、貝母12-18、柴胡12-14、元參25-30、山枝子12-18、生地25-40、茜草15-20、霍香45-50。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療鼻竇炎中藥劑，其特征在于其中各原料的重量配比為銀花40、菊花30、魚腥草35、貝母15、柴胡13、元參28、山枝子15、生地30、茜草18、霍香48。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的治療鼻竇炎中藥劑，其特征在于所述的藥劑是散劑或丸劑。
5.一種權(quán)利要求1所述的治療鼻竇炎的中藥劑的制備方法，其特征在于將所述的中藥組合物的各藥材稱重配齊、分別研磨軋細(xì)，按次分批混和、過篩得散劑或再蜜煉制得丸劑，其步驟為(1)按重量份要求稱重配料；(2)分別軋細(xì)研磨各藥材、過篩先將貝母粉碎研為細(xì)粉，過100-120篩，再將銀花、菊花、魚腥草、柴胡、霍香軋成細(xì)粉，過80-100目篩、后將生地、元參、山枝子、茜草軋成細(xì)粉，過80-100目篩；(3)依次均勻混和、過篩將上述貝母粉分量、置于乳缽內(nèi)，多批次地分別于生地、元參、山枝子等上述其它組成藥物配合研細(xì)，再將每批研磨后的藥末全部混和、拌勻過100-120目篩，成散劑藥物；(4)蜜煉制備成丸取上述散劑藥末及與其重量之比為1∶1的煉蜜相互均勻揉和均勻制成團(tuán)塊、壓模成丸即可。
6.根據(jù)權(quán)利要求5或4所述的一種治療鼻竇炎的中藥劑的制備方法，其特征在于蜜煉制備成丸是取上述中藥劑的散劑藥末及與其重量之比為1∶1的煉蜜，相互均勻揉和制成滋潤團(tuán)塊、壓模成丸。
全文摘要
本發(fā)明提供一種治療鼻竇炎的藥劑及其制備方法，該藥劑以中草藥銀花、菊花、魚腥草、貝母、柴胡、元參、山枝子、生地、茜草、霍香為原料，經(jīng)不同重量份配伍組合，經(jīng)過分別研磨，分次混合過篩制成散劑及蜜煉成丸劑。本藥劑經(jīng)數(shù)百例臨床對照驗(yàn)證，對鼻竇炎患者有明顯療效，而對慢性鼻竇炎更是顯效，治愈率高、療程短、復(fù)發(fā)率低。該藥劑成本低，服用方便，制作簡便易行。
文檔編號A61K9/20GK1824142SQ200510022700
公開日2006年8月30日 申請日期2005年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月28日
發(fā)明者仲崇玉 申請人:仲崇玉