專利名稱：靈芝保健品及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種保健品及其制備方法，特別是涉及一種靈芝保健品及其制備方法。
靈芝是中國著名的藥用菌，其中具有藥理活性的有效成分是靈芝酸和靈芝多糖等。目前國內靈芝保健品的開發(fā)，盡管已從最初的自然靈芝入藥服用，改進為靈芝的實體和靈芝孢子粉的組合配伍，乃至破壁孢子粉的應用。然而，卻始終未能脫離傳統(tǒng)中醫(yī)藥學的組方習慣，比較強調原料的來源和孢子粉的抗腫瘤作用，而往往忽視了靈芝保健品中有效成分的含量。特別是無法以定量的方法來計量靈芝保健品中的有效成分，直接影響到靈芝保健品的功效，很難實現(xiàn)有效成分的定量控制。
傳統(tǒng)的靈芝有效成分提取方法是將靈芝破碎后在水中煎煮，再將濾液蒸發(fā)濃縮，有效物質提取率較低。中國專利(CN1181271A)公開了一種高活性靈芝多糖和高含量靈芝酸的水提取工藝方法，在減壓條件下進行低壓水煮，并至少進行一次以上的水提取。中國專利(CN1214263A)公開了用氨溶液和水進行靈芝有效成分的提取。上述兩種方法，雖都能提高靈芝多糖的提取率，但物料中的靈芝酸基本上未得到有效提取，直接影響到物料的有效應用。而且只能實現(xiàn)靈芝多糖和靈芝酸的混合提取，難以對靈芝有效成分--靈芝多糖和靈芝酸進行定量控制。
本發(fā)明目的就是提供一種有效成分含量高、質量穩(wěn)定，且對有效成分定量配伍的靈芝保健品。
本發(fā)明的另一個目的就是提供一種能充分提取靈芝原料中靈芝酸和靈芝多糖，并實現(xiàn)定量復配的方法。
本發(fā)明的進一步目的是有效改善靈芝保健品的溶解性和外觀性狀。
本發(fā)明的任務是這樣實現(xiàn)的以純度為15％的靈芝酸提取物15～60％，純度為30％的靈芝多糖提取物10～55％，余量為破壁孢子粉復配成靈芝保健品?？纱_保有效成分的含量。
本發(fā)明的另一個任務是這樣實現(xiàn)的采用濃度為40～90％(重量百分比)的乙醇浸提靈芝原料，在室溫-80℃進行浸提；分離浸提物料，獲得靈芝酸液，并濃縮、干燥，得靈芝酸提取物；在已分離靈芝酸液的浸提物料中回收乙醇，再對其進行水提取，提取溫度為80～100℃；分離浸提物料中的靈芝多糖液，并濃縮、干燥，得靈芝多糖提取物；對靈芝酸提取物、靈芝多糖提取物和破壁孢子粉進行定量復配、混料、成型，得靈芝保健品。經乙醇、水的雙重提取，使靈芝酸和靈芝多糖充分從物料中分離出來，大大提高了有效成分的提取利用率，且分步提取為定量復配提供了有利條件。
本發(fā)明的進一步任務是這樣實現(xiàn)的在減壓條件下進行靈芝酸液或靈芝多糖液的濃縮，或在小于70℃的真空狀態(tài)進行干燥。產品的溶解性、色澤，都得到較大的改善。
由于本發(fā)明靈芝保健品采用西醫(yī)的方式對組分進行定量配伍，可保證產品中高含量的靈芝酸和靈芝多糖，對腫瘤的抑制率有較大提高；采用乙醇、水的雙重提取，能有效分離、充分提取靈芝原料中的靈芝酸和靈芝多糖，物料利用率高；將靈芝酸、靈芝多糖提取物和破壁孢子粉進行定量復配，可確保產品質量的穩(wěn)定性，進一步提高治療功效。
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步的詳細描述。
實施例二一種膠囊形靈芝保健品。其基本組分為純度為15％的靈芝酸20％、純度為30％的靈芝多糖55％、余量為破壁孢子粉。其制備方法如下靈芝投料后，加入40～90％(重量百分比)乙醇浸沒物料，在25℃浸提1～3次，浸提時間為6～24小時。靈芝酸液通過板框壓濾收集起來。分離靈芝酸液后的物料進行乙醇回收，回收的乙醇可循環(huán)使用。然后，在80℃條件下對浸提物料進行1～3次水提取，經分離后，得靈芝多糖液。然后對靈芝酸液和靈芝多糖液分別在減壓條件下進行濃縮，干燥后分別得粉狀的靈芝酸和靈芝多糖。粉劑色澤呈棕黃色，且易于溶解。最后，按基本組分進行定量復配，混合，按劑量灌裝在膠囊內。經動物實驗，對腫瘤的抑制率達30％。
實施例三粗碎靈芝投料后，加入40～90％(重量百分比)乙醇浸沒物料，在80℃浸提1次，浸提時間為0.5～1.5小時。通過板框壓濾將靈芝酸液收集起來。分離靈芝酸液后的物料進行乙醇回收，回收的乙醇可循環(huán)使用。然后，在100℃條件下進行1次水提取。對靈芝酸液和靈芝多糖液分別進行濃縮，然后在小于70℃下真空干燥，分別得粉狀的靈芝酸和靈芝多糖。然后，按純度為15％的靈芝酸提取物35％，純度為30％的靈芝多糖提取物35％，余量為破壁孢子粉的組分進行定量復配，混合?；旌衔锪辖泬浩尚?，得片劑靈芝保健品。經動物實驗，對腫瘤的抑制率達50％。
權利要求
1．一種靈芝保健品，其特征在于基本組分為純度為15％的靈芝酸提取物15～60％，純度為30％的靈芝多糖提取物10～55％，余量為破壁孢子粉。
2．一種制備權利要求1所述靈芝保健品的方法A.采用濃度為40～90％(重量百分比)的乙醇浸提靈芝原料，在室溫～80℃進行浸提；B.分離浸提物料，獲得靈芝酸液，并濃縮、干燥，得靈芝酸提取物；C.在已分離靈芝酸液的浸提物料中回收乙醇，再對其進行水提取，提取溫度為80～100℃；D.分離浸提物料中的靈芝多糖液，并濃縮、干燥，得靈芝多糖提取物；E.對靈芝酸提取物、靈芝多糖提取物和破壁孢子粉進行定量復配、混料、成型，得靈芝保健品。
3．根據權利要求2所述的靈芝保健品的制備方法，其特征在于靈芝酸液或靈芝多糖液的濃縮是在減壓條件下進行的。
4．根據權利要求2、3所述的靈芝保健品的制備方法，其特征在于濃縮后的靈芝酸液、靈芝多糖液在小于70℃的真空狀態(tài)進行干燥。
5．根據權利要求2所述的靈芝保健品的制備方法，其特征在于乙醇室溫浸提的時間為6～24小時。
6．根據權利要求2所述的靈芝保健品的制備方法，其特征在于乙醇熱浸提的時間為0.5～1.5小時。
7．根據權利要求5、6所述的靈芝保健品的制備方法，其特征在于乙醇浸提、水提取次數(shù)分別為1～3次。
全文摘要
本發(fā)明揭示了一種靈芝保健品及其制備方法。其組分為:純度為15%的靈芝酸15～60%,純度為30%的靈芝多糖10～35%,以及余量的破壁孢子粉。采用乙醇浸提和水提取的雙重提取方法制備產品,可有效溶解、充分提取靈芝原料中的靈芝酸和靈芝多糖。乙醇浸提液和水浸提液分別經濃縮、干燥、定量復配,得靈芝保健品。采用本發(fā)明方法制備的靈芝保健品,可確保穩(wěn)定、高含量的有效成分。經動物實驗,對腫瘤的抑制率達30%以上。
文檔編號A61P35/00GK1286119SQ00115378
公開日2001年3月7日 申請日期2000年4月12日 優(yōu)先權日2000年4月12日
發(fā)明者唐慶九, 周昌艷, 楊焱, 白韻琴, 王晨光, 張勁松 申請人:上海永業(yè)農科保健品有限公司