下 降，說明湖羊的日糧中粗了 100%為筍殼時不利于提高增重。因此，說明青貯筍殼的使用以 占日糧中粗飼料的30-70%，或占日糧的23-47%為宜。
[0034] 表2青貯筍殼對湖羊生長性能的影響
[0036] 2、血液指標(biāo)
[0037] 青貯筍殼對湖羊血液指標(biāo)的影響數(shù)據(jù)見表3,如表3所示，添加筍殼青貯占日糧 23%時可提高湖羊的血液總蛋白，但其他比例組沒有影響總蛋白含量。添加青貯筍殼對湖 羊血液白蛋白、甘油三酯、膽固醇以及血糖的含量沒有顯著影響（P>〇. 05)。
[0038] 添加青貯筍殼使湖羊血液尿素氮濃度增加，并且隨著青貯筍殼添加量的升高而提 高（P〈0. 05)。說明過多的添加青貯筍殼對湖羊氮利用率不利，還會對環(huán)境造成氮素污染。
[0039] 添加青貯筍殼可有效提高湖羊總抗氧化能力T-A0C，說明適當(dāng)添加青貯筍殼對湖 羊健康有益，可緩解氧化應(yīng)激的不良反應(yīng)。并且能夠降低MDA的濃度。這可能與筍殼中含 有的植物活性物質(zhì)有關(guān)。
[0040] 表3青貯筍殼對湖羊血液指標(biāo)的影響
[0042] *表示P〈0. 05, NS表示無差異。同行肩標(biāo)不同小寫字母表示差異顯著（P〈0. 05)。
[0043] 使用青貯筍殼可以替代羊草用于湖羊飼料而不影響湖羊的生長性能。但青貯筍殼 用量應(yīng)占日糧的23-47 %，瘤胃降解蛋白控制在58-61 %。
[0044] 實施例2
[0045] 試驗設(shè)4個處理日糧：即對照組（C)，飼喂羊草；筍殼組（BR)，用青貯筍殼代50% 羊草，達到筍殼占日糧的30% (干物質(zhì)基礎(chǔ)）；糖蜜組（M0)，按日糧鮮重添加4%糖蜜；筍殼 加糖蜜組（BM)，用筍殼青貯替代羊草并加4%糖蜜。試驗基礎(chǔ)日糧及筍殼青貯日糧見表4。
[0046] 試驗動物選用60頭裝健康的湖羊，進行隨機區(qū)組設(shè)計，按日齡、體重相接近原則 分成4組，每組3欄，每欄5只。試驗羊供應(yīng)日糧每日兩次，自由飲水。試驗正試期30天， 預(yù)飼期7天。初始體重為15公斤左右。
[0047] 表4日糧組成及其化學(xué)成分表
[0049] 預(yù)試前進行羊舍修補、消毒，對所有羊進行體內(nèi)外驅(qū)蟲，以減少羊舍環(huán)境衛(wèi)生和寄 生蟲對湖羊營養(yǎng)代謝的影響。隨機分組后統(tǒng)一編號，采用按組分欄飼養(yǎng)。飼養(yǎng)（每天下午4 點到6點）固定專人飼喂，并在羊舍內(nèi)提供充足潔凈的飲水。并保證欄舍良好的衛(wèi)生防疫 條件和環(huán)境條件。試驗期間注意觀察采食、疾病情況。
[0050] 各處理組飼料測定干物質(zhì)、粗蛋白、NDF、ADF等常規(guī)營養(yǎng)成分含量。試驗由專人負 責(zé)，負責(zé)試驗動物飼養(yǎng)、程重、記錄。采食量每周測定。在早上6:30空腹稱重，測定采食量， 分別計算各處理組日平均采食量（ADFI)、日增重（ADG)和飼料增重比（F/G)。
[0051] 血樣的采集試驗第5,10, 15天分別在飼喂2h后，所有個體經(jīng)頸靜脈采血20ml，靜 置，至自然凝固，3000rpm離心10分鐘，獲得血清，-20度保存以備血清生化指標(biāo)分析。血清 生化指標(biāo)包括總蛋白、白蛋白、尿素氮、甘油三酯，游離脂肪酸、葡萄糖、膽固醇，用全自動生 化分析儀分析（日立7020)。
[0052] 瘤胃液采集每組選取6頭湖羊，經(jīng)特制的口腔瘤胃液取樣器，采集50ml瘤胃液， 用于瘤胃發(fā)酵指標(biāo)的測定。
[0053] pH值：使用Sartorius PB-20型pH計測定樣品pH值。
[0054] 揮發(fā)性脂肪酸：取瘤胃液樣品lmL，加入0. 2mL 25%的偏磷酸，于4°C、20000g離心 lOmin，取上清液置于冰箱中備用。以氣相色譜儀測定瘤胃液中乙、丙、丁酸的含量。測定條 件：柱溫180°C，氣化室溫度200°C，檢測室溫度220°C，載氣使用高純氮氣，總壓力90kpa，總 流量37.211117111；[11，柱流量0.671]117111；[11，線速度23.4011/86(3，分流比50，吹掃流量31]117111；[11，循 環(huán)流量8mL/min，氫氣流量40mL/min，空氣流量400mL/min。
[0055] 氨態(tài)氮濃度：采用比色法測定瘤胃液樣品的氨態(tài)氮濃度。
[0056] ①以0· 2M鹽酸溶解0· 382g氯化銨，定容至100mL，作為保存液，4°C保存。
[0057] ②用蒸餾水將IOmL保存液稀釋定容至100mL，為工作液，含氮量10mg/100mL。
[0058] ③取工作液0、l、2、4、6mL分別置于50mL容量瓶內(nèi)，依次加入蒸餾水10、9、8、6、 4mL，再用0. 2M鹽酸定容。成為每IOOmL含氮量0、0. 2、0. 4、0. 8、I. 2mg的標(biāo)準系列溶液。
[0059] ④取標(biāo)準系列溶液0. 4mL分置于IOmL試管內(nèi)，各管中依次加入亞硝基鐵氰化鈉水 楊酸鈉溶液2mL和次氯酸鈉氫氧化鈉溶液2mL，搖勻、靜置IOmin后用721型可見光分光光 度計比色。波長700nm，0. 5cm的比色皿，用不含氮的0號管液作空白對照。記錄各吸光值。
[0060] ⑤用吸光值作自變量，溶液含氮量作從變量導(dǎo)出回歸方程式。
[0061] ⑥樣品測定：取5mL瘤胃液在4000rpm離心10min，量取0. 5mL上清液和I. 5mL蒸 餾水置于IOmL離心管內(nèi)，再加入8mL 0.2M鹽酸搖勻。比色操作同④。把測得的吸光值代 入回歸方程式，計算樣品中的氨氮含量。
[0062] 微生物蛋白產(chǎn)量：采用嘌呤法測定微生物蛋白產(chǎn)量。
[0063] A.酵母RNA標(biāo)準曲線的制作。
[0064] ①分別稱取5、15、25、35、45和55mg酵母RNA于IOmL離心管中，加入2mL 0· 6M HClO4,95°C水浴 lh，冷卻。
[0065] ②分別加入6mL 28. 5mM的NH4H2PO4溶液，95°C水浴15min，冷卻后在3000g，4°C條 件下離心10min。
[0066] ③取I. 6mL上清夜，向上清夜中加入6mL 0· 2M的NH4H2PO4溶液，并用85%磷酸調(diào) 整溶液pH至2~3。
[0067] ④取調(diào)整pH值后的溶液3. 8mL，向其中加入0. 2mL 0. 4M的八8勵3溶液，混合后于 4 °C避光過夜。
[0068] ⑤過夜后于3000g，4°C條件下離心10min，棄上清液；用4. 5mL pH2的蒸餾水沖洗 沉淀；再于3000g，4°C條件下離心10min，棄上清液。
[0069] ⑥向沉淀中加入5mL 0. 5M的HCl溶液，混勻，95°C水浴30min后，以3000g離心 IOmin ；
[0070] ⑦上清液用0· 5M HCl稀釋40倍后，以0· 5M HCl溶液作參比，在260nm下比色，根 據(jù)光密度值作出標(biāo)準曲線。
[0071] B.樣品微生物蛋白濃度的測定。
[0072] ①取8mL瘤胃液于3個IOmL離心管中，在20000g，4°C條件下離心20min ;棄上清 液后加入2. 104mL 0. 6M HClO4,于95°C水浴lh，冷卻。
[0073] ②按照制作標(biāo)準曲線的步驟②-⑥操作。
[0074] ③以0. 5M HCl溶液作參比，在260nm下比色，根據(jù)光密度值和標(biāo)準曲線求出RNA 測定值。
[0075] ④根據(jù)以下公式計算微生物蛋白氮產(chǎn)量：
[0076] 微生物蛋白氮（mg/mL) = RNA測定值（mg/mL) XRNA含氮量/細菌氮中RNA含氮 量X稀釋倍數(shù)，其中，RNA含氮量為17. 83%，細菌氮中RNA含氮量為10%。
[0077] 統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)采用SAS?軟件中的MIXED程序分析（SAS Institute, 2000)。試 驗結(jié)果用平均數(shù)和SEM表示。
[0078] 結(jié)果分析 [0079] 1、生長性能
[0080] 筍殼和糖蜜對湖羊生長性能的影響數(shù)據(jù)見表5,由表5看出，添加糖蜜可提高采食 量6%，而青貯筍殼則沒有影響采食量，有降低采食量的趨勢，但差異不顯著。當(dāng)糖蜜和青貯 筍殼同時添